西伯利亚小檗中小檗碱的含量测定

目的：建立西伯利亚小檗中小檗碱的含量测定方法。方法：以盐酸小檗碱为对照品，采用紫外分光光度法在波长420砌处测定吸收度，依标准曲线计算测定结果。结果：西伯利亚小檗中小檗碱以盐酸小檗碱计平均含量为：干品0.37％，湿品0．19％；平均回收率为100．01％，RSD=0.765％（n=4）。结论：紫外分光光度法可用于西伯利亚小檗中小檗碱的含量测定及质量控制。     

两种制备工艺六昧地黄丸的紫外分析

目的用紫外分光光度法分析六味地黄丸大蜜丸和浓缩丸中丹皮酚含量。方法用紫外分光光度法测定274nm最大吸收波长处紫外吸收，对大蜜丸和浓缩丸所舍丹皮酚进行含量测定。结果该方法的线性范围2．41—14．45μg／ml（r=0.9996，n=5），测得平均回收率水蜜丸为99．61％，RSD=0．94％（n=6）；浓缩丸为100．32％，RSD=1．44％（n=6）。结论该测定方法能够满足六味地黄丸大蜜丸与浓缩丸中丹皮酚含量的测定，方法简便．精密度高。     

薄层层析-紫外光谱法测定刺山柑果中腺苷的含量

目的：建立刺山柑果中腺苷含量的测定方法。方法：刺山柑果经超声提取，硅胶薄层层析分离，用紫外分光光度法于260nm处测定腺苷的吸光度。结果：在1．0-6．0μg／mL的范围内腺苷的浓度与吸光度呈现良好的线性关系（r=0．9995 n=6），平均回收率为96．1％（RSD=1．48％ n=3），腺苷的含量为14．19mg／Kg（RSD=2．8 n=5）。结论：本法简捷、准确，适用于刺山柑果中腺苷的含量测定。     

紫外分光光度法测定珍珠透骨草中总黄酮的含量

目的：建立珍珠透骨草中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以芦丁作对照品，测定珍珠透骨草中总黄酮的含量，检测波长为510nm。结果：珍珠透骨草中总黄酮的平均含量为1．42％，总黄酮浓度在0．008-0．040mg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为99．86％（RSD=1．21％，n=6）。结论：该法简便、快速、稳定、可靠，可用于测定珍珠透骨草中总黄酮的含量。     

山核桃树皮中黄酮类化合物的提取及含量测定

目的：探讨山核桃树皮中黄酮类化合物的含量情况以及通过碱提酸沉法提取黄酮类化合物和紫外分光光度法测定黄酮类化合物含量的可行性。方法：将山核桃树皮采用碱提酸沉法，并作紫外分光光度法测定含量和中药成分鉴定等一系列实验。结果：本研究测定山核桃树皮提取物中黄酮浓度为0．275mg／mL，山核桃树皮中总黄酮所占含量为0．053％．样品稳定性实验中标准偏差（RSD）值为0．13％，精密度实验中RSD值为0．05％，回收率实验中平均加标回收率为110．88％。结论：碱提酸沉法提取山核桃树皮中黄酮类化合物及采用紫外分光光度法测定黄酮类化合物含量的方法是可行的，黄酮提取物稳定性好，黄酮含量测定重现性和精密度高。     

两面针镇痛片的制备工艺与质量标准的研究

用醇提－柱层析方法提取精制两面针的镇痛部位，以磷酸氢钙等作辅料试制出两面针镇痛片，采用薄层鉴别，用薄层层析－紫外分光光度法测定氯化两面针碱的含量，拟订出更严密的质量标准。     

桃红四物合剂质量标准的研制

目的研制桃红四物合剂的质量标准。方法采用紫外分光光度法测定桃红四物合剂柚皮苷的含量。结果柚皮苷的平均回收率为100．45％，RSD为0．51％（n=6）。结论本法操作简便，结果准确。     

紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的：建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以芹菜素为对照品，测定波长272nm。结果：芹菜素在2．144～10．72μg／mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系，r=0．9997（n=5）回收率为97．3％，RSD为1．8％（n=5）。结论：此方法操作简单，精密度、稳定性和重复性良好，有助于广金钱草药材的质量控制。     

辣椒搽剂的研制及临床应用

目的：研制辣椒搽剂。方法：乙醇法提取辣椒素，采用紫外分光光度法测定辣椒素的含量；对56例糖尿病周围神经病变的患者应用辣椒搽剂后进行疗效观察。结果：辣椒搽剂中辣椒素平均回收率为99．63％，RSD=0．876(n=5)；临床应用总有效率为87．76％。结论：用紫外分光光度法测定辣椒搽剂含量，方法简便、快速、准确；该搽剂疗效确切。     

紫外分光光度法测定鞣酸软膏中鞣酸的含量

目的通过紫外分光光度法测定鞣酸软膏中鞣酸含量的试验,为提高其质量标准提供参考。方法采用紫外分光光度法在检测波长为275nm测定鞣酸的含量。结果鞣酸在0．006-0．021mg·ml^-1范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997,n=6）;低、中、高3种剂量的平均回收率分别为101．4％,100．3％,99．9％;RSD分别为0．77％,1．32％,059％。结论本实验方法简便、快速,可为建立鞣酸软膏的质量控制的方法提供一定参考。     

两面针不同药用部位镇痛和保护胃黏膜作用的研究△

目的：考察两面针不同药用部位镇痛和保护胃黏膜的药效作用,为两面针扩大药用部位提供参考,并进行两面针根对小鼠的急性毒性预实验。方法：观察两面针根、茎、枝、叶、地上部分对冰醋酸致小鼠疼痛扭体的镇痛作用;观察两面针根、茎、全株对盐酸乙醇所致大鼠胃黏膜损伤的保护作用;观察小鼠一日最大给药量,初步考察两面针根的急性毒性作用。结果：两面针根、茎、枝、叶、地上部分均能显著减少冰醋酸所致小鼠疼痛扭体的次数;两面针根、茎、全株能减少盐酸乙醇所致大鼠胃黏膜损伤的溃疡指数;两面针根的小鼠一日最大给药量为960g生药·k^-1。结论：两面针根、茎、枝、叶、地上部分均有镇痛作用;两面针根、茎、全株对盐酸乙醇致大鼠胃黏膜损伤均有保护作用;两面针根的临床用量（5～10g·d^-1）在安全范围内。     

HPLC法测定两面针中氯化两面针碱的含量

建立了两面针中氯化两面针碱的HPLC测定法，方法简便、准确。加样回收率为97.7％，RSD＝0．82％，最低检测浓度0．8μg／mL，可用于两面针的质量控制。     

两面针野生品与栽培品质量比较研究

目的考察两面针栽培品与野生品中氯化两面针碱的含量差异,为规范化种植两面针提供依据。方法采用RP-HPLC法测定氯化两面针碱含量。结果两面针野生药材氯化两面针碱含量为0.048%～0.21%;栽培两面针中氯化两面针碱含量为0.013%～0.198%,氯化两面针碱含量与栽培年限成正比关系,栽培时间越长,氯化两面针碱含量就越高。结论野生品中氯化两面针碱含量只有1个批号略高于栽培品,故栽培两面针的质量优于野生两面针。     

两面针抗宫颈癌谱-效关系研究

目的:研究芸香科植物两面针HPLC指纹图谱与抗宫颈癌活性之间的关系。方法:对33批两面针药材进行HPLC分析,以人宫颈癌细胞株HeLa为药效模型,用MTT法测定各批次两面针药材的抗肿瘤活性,再通过多元线性回归法,建立两面针抗宫颈癌谱-效关系方程。结果:建立了两面针抗宫颈癌谱效关系方程,利用该方程对10批两面针药材进行抗宫颈癌活性预测,预测值与实际值的偏差率不超过10%,表明谱-效关系可用于预测两面针的抗宫颈癌作用。结论:两面针抗宫颈癌谱-效关系方程可反映抗肿瘤作用是两面针药材中多种成分协调、互补或制约相互作用的结果,谱-效关系研究为有效地控制两面针质量搭建新的平台。     

ICP-AES法测定12个产地两面针药材中重金属元素的含量

目的:对广西12个不同产地两面针药材中6种重金属元素进行含量测定。方法:通过HNO3-HClO4硝解体系,彻底有效地硝解样品中的有机物,应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定As、Cr、Hg、Ni、Cd、Pb重金属含量。结果:建立了高效、简单、准确的实验方法,建立的各元素回归方程线性关系良好,相关系数在0.9993～1之间,加样回收率为90.82%～101.21%,RSD均小于3.0%。结论:各产地中药两面针的重金属元素含量有差异,As、Cr和Hg未检出;除南宁市产地外,11个产地Pb含量均符合药用和出口标准,但Cd含量均超过药用和出口标准。     

不同部位两面针药材中两面针碱的含量测定

目的测定两面针药材各部位的两面针碱含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为HYPERSILBDSC185μm(4.6mm×250mm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾-乙腈(6634),检测波长为328nm.结果两面针碱的平均加样回收率和RSD分别为100.24%,1.83%.根中的两面针碱含量最高.结论本方法可用于两面针的质量控制,根为合理用药部位.     

两面针总生物碱HPLC指纹图谱研究

目的对两面针总生物碱进行高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱的研究,为科学评价及有效控制两面针质量提供可靠方法。方法采用HPLC梯度洗脱进行两面针总生物碱指纹图谱的研究,测定了33批两面针药材。色谱柱：UltimateTM×BC8柱（5μm,4.6 mm×250 mm）;流动相：乙腈-水相（0.2%磷酸＋0.2%三乙胺）;分析时间：45 min;柱温：35℃;检测波长：250 nm。结果 HPLC指纹图谱标定了24个共有特征峰。结论方法学考察结果表明指纹图谱精密度较高,24 h稳定性较好,系统重复性良好,说明本法能有效控制两面针质量,为完善其质量评价提供依据。     

瑶药风湿骨痛喷雾剂Ⅰ的质量控制方法

目的:建立瑶药风湿骨痛喷雾剂Ⅰ的质量控制方法.方法:对处方中主要瑶药钩吻和两面针进行薄层图谱鉴定;采用高效液相色谱法,乙腈-甲醇-水(4∶ 56∶240),磷酸0.3％,三乙胺0.5％,检测波长230 nm,柱温25℃,流速1.0 mL·min-1,测定处方中主要镇痛成分钩吻素子的含量.结果:在薄层色谱图谱中均能检出瑶药钩吻和两面针;钩吻素子在0. 199 2 ～3.187 2 μg呈良好的线性关系(r =0.999 7),平均回收率为98.41％,RSD 1.4086％(n=6).结论:所建立的方法稳定可靠,可以有效控制该制剂的质量.     

两面针根挥发油的抗炎镇痛作用研究

目的 研究两面针根挥发油抗炎、镇痛的药理活性.方法 采用热板法及扭体法实验考察小鼠镇痛作用,应用小鼠耳廓肿胀、脚趾肿胀及棉球肉芽肿胀等实验评价两面针根挥发油的抗炎活性.结果 两面针根挥发油能明显减少小鼠的扭体次数,显著提高小鼠的痛阈值;对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球肉芽肿胀实验、角叉菜胶致足趾肿胀实验均有显著的抑制作用.结论 两面针根挥发油有强的抗炎镇痛活性.     

两面针中一个新的苯并菲啶类生物碱

目的：研究两面针[Zanthoxylum nitidum（Roxb.）DC.]根和茎的化学成分。方法：采用硅胶柱层析及Sephadex LH-20等色谱技术分离并纯化化合物,根据理化性质及波谱技术进行鉴定结构。结果：从两面针根和茎的乙醇提取物中分离得到两个苯并菲啶类生物碱,分别命名为：8-（2＇-环己酮）-7,8-二氢白屈菜红碱（1）和8-（1＇-羟基乙基）-7,8-二氢白屈菜红碱（2）。结论：化合物1为新化合物。