治咳川贝枇杷滴丸治疗慢性支气管炎（单纯型）急性发作（痰热郁肺证）的多中心随机双盲对照研究

目的 观察治咳川贝枇杷滴丸治疗慢性支气管炎（单纯型）急性发作（痰热郁肺证）有效性和安全性。方法 160例西医诊断为慢性支气管炎（单纯型）急性发作、中医辨证痰热郁肺证患者随机分为试验组120例和对照组40例。试验组口服治咳川贝枇杷滴丸,6丸/次,3次/d;对照组口服枇杷止咳胶囊,2粒/次,3次/d;两组疗程均为10 d。以临床疗效为主要观察指标。结果 治疗后试验组咳嗽、咯痰症状减轻的起效中位时间为102.0 h（FAS数据集,下同）、对照组为123.5 h,试验组咳嗽、咯痰症状痊愈中位时间为199.0 h、对照组为未痊愈,两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后中医证候评分均较治疗前均明显减少,组内治疗前后比较,差异均具有统计学意义（P<0.01）,但治疗后中医证候评分与基线差值的组间比较无统计学差异（P>0.05）;治疗满10 d,试验组总愈显率为64.17%,对照组为45.00%,两组比较,差异具有统计学意义（P<0.05）;试验组发生不良事件10例（6.67%）,对照组发生不良事件3例（7.50%）,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）;试验期间无严重不良事件发生。结论 治咳川贝枇杷滴丸治疗慢性支气管炎（单纯型）急性发作（痰热郁肺证）的临床疗效确切,安全性较好,具有较好的临床应用前景。     

清金化痰汤治疗痰热郁肺型喘病的临床研究

目的探讨清金化痰汤治疗痰热郁肺型喘病的临床疗效。方法选择2016年1月至2017年12月辽中区蒲西街道社区卫生服务中心收治的120例痰热郁肺型喘病患者作为研究对象,根据随机数字表法将120例患者分到观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组患者予以常规西医治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上加以清金化痰汤治疗,比较两组患者的咳嗽咳痰起效时间、中医证候疗效及不良反应发生率。结果观察组患者的咳嗽及咳痰缓解时间均明显短于对照组,均有P <0.05。观察组总有效率为93.33%(56/60),对照组总有效率为78.33%(47/60),两组比较,P <0.05。结论在痰热郁肺型喘病患者中施以清金化痰汤治疗,起效快,疗效确切,安全性高,具有重要的临床推广价值。     

三拗片治疗急性支气管炎(风寒袭肺证)的临床研究简

目的：评价三拗片治疗急性支气管炎（风寒袭肺证）的疗效及安全性。方法：试验采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、非劣性的临床试验方法,共纳入240例受试者,随机分为试验组（三拗片＋通宣理肺口服液模拟剂）120例,对照组（通宣理肺口服液＋三拗片模拟剂）120例,疗程7d。结果：试验组的临床愈显率、中医证候愈显率及咳嗽、咯痰等单项症状的愈显率均明显优于通宣理肺口服液组（P〈0．05）;二药对患者咳嗽、咯痰症状的起效时间无统计学差异（P〉0．05）;三拗片组中医证候总积分治疗后较治疗前降低幅度明显高于通宣理肺口服液组（P〈0．05）。结论：三拗片治疗急性支气管炎（风寒袭肺证）安全有效。     

克淋通胶囊治疗急性前列腺炎的临床疗效评价

目的 评价克淋通胶囊治疗急性前列腺炎(湿热瘀阻证)的临床疗效和安全性。方法 入选急性前列腺炎患者112例,随机分为试验组(n=84)和对照组(n=28)。试验组口服克淋通胶囊(每粒0.4 g),每次3粒,每日3次;对照组口服热淋清胶囊(每粒0.3 g),每次4粒,每日3次。疗程均为7~14 d。试验组和对照组患者分别于治疗前后进行中医证候评分、血尿常规分析、前列腺液常规、前列腺B超检查和不良反应评价。结果 试验组、对照组完成试验病例分别为81例和25例。试验组综合疗效和中医症候疗效总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 克淋通胶囊在治疗急性前列腺炎(湿热瘀阻证)中具有良好的效果,且不良反应少。     

慢性阻塞性肺疾病急性期不同中医证型相关指标的比较及临床意义

目的观察慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的不同中医证型的各实验室指标(血常规、C反应蛋白、血浆D-二聚体、血气)的比较。方法通过慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者按中医证候分型,分为痰热郁肺、痰浊阻肺、肺肾气虚、阳虚水泛、痰蒙神窍等5型,分别对比各证型患者在治疗前血常规、C反应蛋白、血浆D-二聚体、血气的水平,通过对比分析其临床意义。结果 AECOPD患者主要有痰热郁肺、痰浊阻肺和肺肾气虚三型,其中痰热郁肺患者的C反应蛋白、血浆D-二聚体、动脉血二氧化碳水平高于痰浊阻肺型,而痰浊阻型又高于肺肾气虚型,结果有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性发作期主要表现为痰热郁肺、痰浊阻肺和肺肾气虚三种证型,痰热郁肺型患者的C反应蛋白、血浆D-二聚体、动脉血二氧化碳水平均高于其他两型患者,表明痰热郁肺型患者的炎性反应明显,更易引起高凝及二氧化碳的潴留。     

柴芩清宁胶囊治疗急性上呼吸道感染合并发热的有效性与安全性研究

目的 ：评估柴芩清宁胶囊治疗急性上呼吸道感染合并发热的有效性与安全性。方法 ：采用前瞻性、多中心、随机、双盲、对照的研究方法,将280例上呼吸道感染发热患者随机分为试验组和对照组各140例。试验组予以柴芩清宁胶囊,对照组予以清开灵胶囊,均口服给药,3次/d,疗程3 d。观察用药后体温变化、单项中医症状积分、中医证候疗效及安全性指标。结果 ：经治疗,试验组自3 h后的体温低于对照组;咽痛、咳嗽、咳痰等3个中医症状积分的治疗前后差值均高于对照组;中医证候疗效优于对照组（均P <0.05）。两组发热症状完全消失,无明显不良反应发生。结论：柴芩清宁胶囊能缩短退热时间,改善疾病症状,提高疾病疗效,在治疗上呼吸道感染方面较清开灵胶囊更具优势。     

头孢呋辛酯干混悬剂加用止咳橘红颗粒治疗小儿急性支气管炎（痰热壅肺证）的随机双盲、阳性药平行对照、多中心临床评价

目的 评价在头孢呋辛酯干混悬剂基础上应用止咳橘红颗粒治疗小儿急性支气管炎（痰热壅肺证）的病情改善作用,探索其止咳对症治疗作用,同时观察临床应用的安全性。方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、非劣效检验的方法。将236例受试者,按照1：1的比例随机分为试验组和对照组。在两组均服用头孢呋辛酯干混悬剂的基础上,其中试验组服用止咳橘红颗粒和金振口服液模拟剂,对照组服用金振口服液和止咳橘红颗粒模拟剂。疗程5 d。以疾病疗效的总有效率为主要评价指标,以咳嗽起效时间、中医证候疗效、单项症状及体征消失率为次要评价指标。以临床不良反应发生率为安全性评价指标。结果 疾病疗效总有效率,试验组96.40%,对照组94.55%,经非劣效检验,试验组不劣于对照组。次要指标,除咳嗽起效时间外,中医证候疗效、单项症状及体征消失率的组间比较,差异均无统计学意义。符合方案数据集（PPS）与全分析数据集（FAS）分析结论一致。本次试验发现仅对照组报道7例次不良事件（5.98%）,其中1例经过研究者判断,与药物的关系为“可疑”,视为不良反应（0.85%）。结论 在头孢呋辛酯干混悬剂基础上,应用止咳橘红颗粒对小儿急性支气管炎（痰热壅肺证）的病情改善作用不劣于金振口服液,且具有更好的止咳对症治疗作用,临床应用的安全性较好。     

葶芩复方敷贴治疗支气管炎47例

目的：评价葶芩复方敷贴对急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法：将临床诊断的支气管炎患者随机分为治疗组与对照组各47例，治疗组给予葶芩复方敷贴5 g贴敷在肺腧、神厥腧穴位上，急性支气管炎治疗7 d，慢性支气管炎急性发作期患者治疗14 d，对照组按常规给予阿莫西林胶囊0.5 g，po，tid，7 d后不能控制，给予头孢克洛0.25 g，po，tid。观察症状、体征、C反应蛋白、血常规等，比较两种方法的临床疗效的差异。结果： 经统计学分析，在控制咳嗽、咳痰、喘息等症状方面及降低中性粒细胞、C反应蛋白方面，治疗组与对照组疗效差异有极显著性(P＜0.01)；治疗组总有效率85.1%，显控率为66.0%，对照组总有效率74.4%，显控率为40.4%，两组比较均差异有显著性(P＜0.05)。结论：葶芩复方敷贴以内病外治的方法治疗支气管炎疗效肯定，从而提示了控制支气管炎症的另一种途径。     

加味清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期痰热郁肺证对患者中医症候及炎性因子影响

目的 研究加味清金化痰汤在慢性阻塞性肺疾病急性发作期痰热郁肺证中的使用价值。方法 收取福建省福州市永泰县嵩口中心卫生院2021年5月至2023年5月的90例慢性阻塞性肺疾病急性发作期痰热郁肺证患者,以随机数字表法分作常规组（常规西医治疗）、干预组（常规西医+加味清金化痰汤治疗）,各45例,观察组间中医症候、炎性因子、生活质量评分的情况。结果 治疗前两组中医症状积分、炎性因子水平无统计学差异（均P> 0.05）,治疗后干预组低于常规组（P <0.05）。治疗前组间生活质量SF-36评分不存在差异（P> 0.05）,治疗后干预组高于常规组（P <0.05）。结论 加味清金化痰汤在慢性阻塞性肺疾病急性发作期痰热郁肺证中具有很好的疗效,不但可以改善患者症状,还能改善炎性因子水平,提升患者生活质量。     

研究苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果

目的对于慢性支气管炎急性发作期,本文探讨分析在西药常规治疗基础上给予苏黄止咳胶囊治疗的临床疗效。方法 2014年6月至2015年4月,我院接收慢性支气管炎急性发作期的患者共计70例,按照住院时间顺序依次编号,随机分为两组,对照组35例患者接阿莫西林胶囊、盐酸氨溴索片治疗,试验组35例患者在对照组的基础上加入苏黄止咳胶囊,比较两组患者治疗后的临床总疗效及主要症状的消失时间对比。结果两组患者经过不同治疗方法治疗后,临床症状基本得到改善,试验组临床总有效率为(94.29%)明显高于对照组的临床总有效率(60.00%),且试验组的主要症状消失时间明显短于对照组,组间差异明显,统计学意义显著(P<0.05)。结论对于慢性支气管炎急性发作期的患者来说,应用苏黄止咳胶囊治疗的临床疗效较高,临床主要症状得到了大幅度改善,气道炎症损伤程度降低,临床效果更佳。     

复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎的多中心临床研究

目的 观察复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎的疗效及安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、阳性平行对照试验方法,治疗组120例口服复方五指柑胶囊,2粒/次,3次/d。对照组120例口服复方五指柑片,4片/次,3次/d。两组患者均治疗3 d。观察两组的临床综合疗效、中医证候疗效、单个中医证候疗效。结果 治疗后,治疗组和对照组临床综合疗效总有效率分别为98.32%、98.31%,两组比较差异无统计学意义。治疗组和对照组中医证候疗效总有效率分别为98.32%、98.31%,两组比较差异无统计学意义。两组均可显著改善便次改变、便质改变、排便异常、脘腹胀痛、恶心呕吐等主症,两组的主症疗效差异均无统计学意义。结论 复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎疗效确切,安全性良好。     

痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作期的临床观察

目的：评价痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作期的有效性。方法：观察我科住院病人共60例，随机分为治疗组32例和对照组28例，治疗组应用痰热清注射液联合头孢哌酮钠，对照组单用头孢哌酮钠，10天后观察患者的基本症状、体征变化和综合疗效。结果：治疗组的总有效率显著优于对照组。结论：痰热清注射液是治疗慢性支气管炎急性发作期的有效药物，具有临床应用价值。     

小儿消积止咳口服液治疗痰热咳嗽兼食积证的多中心临床研究

目的 评价小儿消积止咳口服液治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎)的有效性,并观察其安全性.方法 采用分层区组随机、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法,将438例受试者分为试验组与对照组,分别服用小儿消积止咳口服液和儿童清肺口服液,疗程5 d.结果 小儿消积止咳口服液治疗小儿痰热咳嗽兼食积证的证候疗效总有效率为84.71%、对照组为55.96%,试验组的优效性检验优于对照组.疗后试验组与对照组中医证候积分(主症积分+次症积分)、主症(痰热)积分、次症(食积)积分的组间比较,试验组均优于对照组,差异显著(P<0.05).治疗前后差值的组间比较,协方差分析显示,试验组3种积分的改善情况均优于对照组(P<0.05).结论 小儿消积止咳口服液治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎),疗效优于儿童清肺口服液,且无药物不良反应.     

活血止痛软胶囊治疗急性软组织损伤临床研究

目的评价活血止痛软胶囊治疗急性软组织损伤的临床有效性和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心临床研究方法。入选有效病例276例,其中试验组207例,口服活血止痛软胶囊及愈伤灵胶囊模拟剂;对照组69例,口服愈伤灵胶囊及活血止痛软胶囊模拟剂。两组疗程皆为7d,分别观察治疗前及治疗后中医证候疗效、单项症状疗效和安全性指标的变化。结果 (1)试验组和对照组中医证候疗效差异有统计学意义(P0.05)。(2)试验组和对照组疼痛、肿胀、功能障碍三项单项症状疗效差异有统计学意义(P0.05)。(3)试验组和对照组均无不良事件发生。结论活血止痛软胶囊治疗急性软组织损伤疗效确切,无明显不良反应。     

痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作期患者的临床观察

目的 观察痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果.方法 选取本院2011年3月～2012年3月收治的慢性支气管炎急性发作期患者共121例,随机将患者分为两组,观察组患者采用痰热清注射液联合抗生素进行治疗,对照组患者采用常规抗生素治疗.结果 观察组的总有效率为91.7％,显著高于对照组的82.o％（P＜0.01）;观察组的治愈率为48.3％,明显高于对照组的29.5％ （P＜0.01）.治疗组的起效时间明显要快于对照组（P＜0.01）.结论 采用痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作具有明显的治疗效果,并且患者的依从性较好,起效快,不良反应少,用药较安全.     

复方芩兰口服液治疗慢性支气管炎急性发作有效性及安全性分析

目的：研究复方芩兰口服液治疗慢性支气管炎急性发作有效性及安全性分析。方法：选取该院2021年4月—2022年5月该院收治的120例患有慢性支气管炎急性发作的患者作为研究对象,以住院号尾号的奇偶性将其化为60例一组,对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗的同时采用口服复方芩兰口服液进行治疗。比较两组临床疗效、患者症状改善时间、炎症因子水平以及安全性。结果：观察组总有效率96.67%,明显高于对照组86.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后咳嗽、咳痰、发热、气喘等症改善时间约为1d与对照组改善约2d进行对比,时间更短;观察组预后指标肺表面活性蛋白A、肺表面活性蛋白D、血管内皮因子、C反应蛋白的改善均优于对照组;观察组呼吸力学指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：慢性支气管炎急性发作患者通过使用复方芩兰口服液治疗后,临床疗效更为理想,能有效减轻临床症状,有效促进患者恢复,不良反应较小,安全性更高,具有较高的临床应用价值。     

参丹胶囊辅助治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究

目的：对参丹胶囊对非小细胞肺癌化疗减毒增效的有效性和安全性作出客观评价，同时以此为例探讨了近些年中医肿瘤辅助用药研究的进步与不足。方法:本试验采用随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究方法。202例非小细胞肺癌化疗患者入组，均为明确病理诊断，且具备中医脾虚痰瘀证侯。随机分为试验组和安慰剂对照组。对两组患者的瘤体反应率、中医证候、卡氏评分、体重、免疫功能、血象及肝肾功能等安全性指标进行观察。结果：试验组与对照组相比，明显提高瘤体缓解率，改善中医脾虚痰瘀证候，提高生活质量中的卡氏评分，明显提高患者机体IL-2水平的作用。未见与两组有关的不良事件发生。结论：参丹胶囊辅助治疗非小细胞肺癌（脾虚痰瘀证）安全、有效。在评价中药化疗辅助用药的疗效的同时，应建立具有中医特色的疗效评价体系。     

痉痛定胶囊治疗胃脘痛Ⅱ期临床研究

目的：评价痉痛定胶囊对胃脘痛（消化性溃疡、慢性胃炎）气滞证的止痛疗效及安全性.方法：240例胃脘痛患者随机分为试验组（n=120）和对照组（n=120）,试验组服用痉痛定胶囊＋模拟山莨菪碱片,对照组口服山莨菪碱片＋模拟痉痛定胶囊,治疗1 d.结果：试验组和对照组总有效率分别为91.60%和93.28%（P＞0.05）,即刻止痛疗效的总有效率分别为89.92%和87.39%（P＞0.05）,试验组不良反应发生率为21.67%,显著低于对照组的52.67%（P＜0.05）.结论：痉痛定胶囊对胃脘痛气滞证止痛安全有效.     

妇乐胶囊治疗慢性盆腔痛瘀热蕴结证330例

目的 观察妇乐胶囊治疗慢性盆腔痛(瘀热蕴结证)的有效性及安全性。方法 将多中心慢性盆腔痛(瘀热蕴结证)患者440例按照3:1比例分为试验组330例和对照组110例。试验组口服妇乐胶囊,每次6粒,每日2次;对照组口服金鸡胶囊,每次4粒,每日3次。两组疗程均为28 d,疗程结束后评价其有效性及安全性。结果 试验组局部体征疗效的总有效率为99.39%,明显高于对照组的83.64%(P<0.05);试验组中医证候疗效的总有效率为99.70%,明显高于对照组的82.73%(P<0.05);试验组阴道清洁度的改善率为93.01%,明显高于对照组的76.36%(P<0.05);两组患者均未见不良事件和不良反应发生。结论 妇乐胶囊治疗慢性盆腔痛(瘀热蕴结证)安全有效,疗效确切,值得临床推广。     

痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效

目的研究在治疗慢性支气管炎急性发作期使用痰热清注射液的临床效果。方法将本院呼吸科2011年2月～2012年6月收治住院的慢性支气管炎急性发作期患者60例分为A组和B组,分别予以一般基础治疗（包括抗感染、平喘、祛痰等）和加用痰热清注射液治疗。结果分别治疗1个疗程后,A组的总有效率为60%,症状缓解时间为（8.6±0.4）d,B组的总有效率为90%,症状缓解时间为（4.3±0.7）d。经统计学分析,P均〈0.05,差异均有统计学意义。结论在治疗慢性支气管炎急性发作期过程中加用痰热清注射液,不仅可以提高临床治疗效果,同时还可以迅速起效,缩短治疗时间,值得临床推广应用。