川贝枇杷胶囊联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究

目的 探讨川贝枇杷胶囊联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法 抽取2018年10月-2020年1月在中国平煤神马集团职业病防治医院治疗的慢性支气管炎急性发作患者84例，依据药物治疗方案分为对照组和治疗组，每组各42例。对照组患者静脉滴注注射用头孢哌酮钠，2.0 g/次加入生理盐水200 mL，2次/d；治疗组在该基础上口服川贝枇杷胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效，同时比较治疗前后两组患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和IL-8水平及症状和体征消失时间。结果 治疗后，对照组和治疗组临床总有效率分别为85.71%、97.62%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组TNF-α、IL-6、IL-8水平均明显降低（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。治疗期间，治疗组患者喘息、咳嗽、咳痰、发热等消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论 川贝枇杷联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作取得了满意疗效，且安全性好，具有一定的临床推广应用价值。     

舒脑欣滴丸治疗偏头痛（血虚血瘀证）的多中心随机双盲对照研究

目的 观察舒脑欣滴丸治疗偏头痛（血虚血瘀证）的临床疗效和安全性。方法 240例来源于6家医疗机构的符合西医诊断偏头痛、中医辨证血虚血瘀证患者随机分为试验组和对照组,各120例。对照组口服天舒胶囊4粒/次、3次/d,试验组口服舒脑欣滴丸,4粒/次、3次/d,疗程均12周。观察患者治疗前后头痛月发作天数、头痛程度、中医证候疗效、头痛持续时间、偏头痛残疾程度评估问卷（MIDAS）、头痛影响测评量表-6（HIT-6）、单项症状（每次头痛持续时间、头痛发作次数、头痛程度、伴随症状、头晕、善忘、失眠、面色苍白、唇甲紫暗）疗效;观察患者的不良事件和生命体征。结果 两组患者治疗后偏头痛发作天数、头痛程度、头痛持续时间均较治疗前明显改善（P<0.01）,且试验组头痛程度、头痛持续时间低于对照组（P<0.05）;两组患者治疗后MIDAS积分、HIT-6积分均较治疗前明显降低（P<0.01、0.5）,但治疗后两组患者MIDAS积分、HIT-6积分比较均无统计学差异。治疗后,试验组中医证候疗效优于对照组（P<0.05）;单项症状中“头痛发作次数”“头痛程度”“伴随症状”“头晕”“失眠”“唇甲紫暗”组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）;单项症状中“每次头痛持续时间”“善忘”“面色苍白”组间比较差异无统计学意义。试验组和对照组不良事件发生率分别为8.33%和6.67%,组间比较,差异无统计学意义;试验期间无严重不良事件发生。结论 舒脑欣滴丸治疗偏头痛（血虚血瘀证）的临床疗效确切,安全性较好,具有较好的临床应用前景。     

龙虎人丹治疗中暑（暑热证）随机、双盲、多中心临床研究

目的 以仁丹为对照评价龙虎人丹治疗中暑（暑热证）的有效性和安全性。方法 采用区组随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法,随机纳入中暑（暑热证）受试者176例,其中试验组132例、对照组44例。两组均接受物理降温和对症处理,试验组口服或含服龙虎人丹8粒/次,对照组含化或用温开水送服仁丹20粒/次,两组均3次/d,连续服药1 d。结果 用药后2 h,试验组和对照组的愈显率分别为37.12%和22.73%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;2组中医主症积分比较差异有统计学意义（P<0.05）;总有效率、痊愈率、其他单项症状两组比较差异无统计学意义,不良事件与不良反应发生率组间比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 龙虎人丹治疗中暑（暑热证）可缩短中暑主要症状如头痛、头晕、恶心呕吐、口渴的缓解时间。     

注射用益气复脉（冻干）对老年性慢性心力衰竭（气阴两虚证）患者的疗效观察

目的 观察注射用益气复脉（冻干）对老年性慢性心力衰竭（气阴两虚证）患者的中医证候及临床疗效。方法 回顾性选取2021年1月—2022年3月淮北市中医医院心内科收治的老年性慢性心力衰竭（气阴两虚证）住院患者117例为研究对象,根据治疗方案不同将患者分为对照组（n＝58）和试验组（n＝59）。对照组患者进行常规抗心衰治疗,试验组患者在对照组基础上联合注射用益气复脉（冻干）,每次取5.2g注射用益气复脉（冻干）溶于0.9%氯化钠注射液250mL中,静脉滴注,每天1次。两组疗程均为2周。比较两组患者治疗前、治疗7d、治疗14d中医心衰主证候积分、证候总积分、6min步行试验距离（6MWD）、明尼苏达生活质量（MLHFQ）评分、脑钠肽（BNP）等指标。比较两组中医证候疗效和心功能疗效,同时观察两组患者不良反应发生情况。结果 与治疗前比较,两组治疗14d的中医主证候积分、证候总积分、6MWD、MLHFQ均显著改善（P＜0.05、0.01）,试验组治疗7d的中医主证候积分、证候总积分、6MWD、MLHFQ均显著改善（P＜0.05）,对照组治疗7d的主证候积分、证候总积分、6MWD、MLHFQ无统计学意义（P＞0.05）。与治疗7d比较,试验组治疗14d中医主证候积分、证候总积分、6MWD、MLHFQ、BNP均显著改善（P＜0.05）。与对照组同期比较,试验组治疗7d的中医主证候积分、证候总积分、6MWD、MLHFQ均显著改善（P＜0.05）,试验组治疗14d的中医主证候积分、证候总积分、6MWD、MLHFQ、BNP均显著改善（P＜0.05）。试验组中医证候疗效总有效率为91.5%,显著高于对照组的75.9%（P＜0.05）;试验组心功能疗效总有效率为89.8%,显著高于对照组的74.1%（P＜0.05）。结论 注射用益气复脉（冻干）能更早、更快、更明显地改善老年性心力衰竭（气阴两虚证）患者的临床症状,提高运动耐力及生活质量,且中医证候、6MWD、MLHFQ的改善优先于BNP,在常规抗心衰治疗基础上加用注射用益气复脉（冻干）未增加不良反应的发生。     

清咳平喘颗粒治疗轻型、普通型新型冠状病毒感染的临床研究

目的 观察清咳平喘颗粒治疗新型冠状病毒感染（痰热郁肺证）患者的临床疗效及安全性。方法 选取2022年3月—2022年6月在上海市公共卫生临床中心新冠病房住院的新型冠状病毒感染（痰热郁肺证）患者60例,根据治疗药物不同分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上加用清咳平喘颗粒,10 g/次,3次/d。观察两组患者治疗前后中医证候疗效、炎症指标及不良反应。结果 治疗后,治疗组总有效率（86.7%）明显高于对照组（66.7%）（P＜0.05）。治疗后,两组患者日间咳嗽评分和夜间咳嗽评分均低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组治疗后日间咳嗽评分和夜间咳嗽评分均低于对照组（P＜0.05）。两组患者治疗前后外周血白细胞、降钙素原水平比较差异无统计学意义。治疗后,两组C反应蛋白（CRP）水平较治疗前显著降低（P＜0.05）,且治疗后治疗组CRP水平低于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 清咳平喘颗粒治疗轻型、普通型新型冠状病毒感染患者（痰热郁肺证）具有较好的临床疗效,可缓解患者临床症状,安全性较好。     

口炎清颗粒治疗小儿疱疹性口炎（阴虚风热证）的随机对照、多中心临床研究

目的 评价口炎清颗粒治疗小儿疱疹性口炎（阴虚风热证）的有效性和安全性。方法 2013年—2016年由7家临床评价中心采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验方法同期完成,计划纳入144例患儿,按1∶1的比例随机分为试验组和对照组,分别给予口炎清颗粒、口炎清颗粒模拟剂,服用方法均为1~3岁口服1.5 g/次,3~6岁口服3 g/次,2次/d,疗程均为7 d。结果 实际纳入144例患儿,其中试验组、对照组各72例。治疗7 d,试验组全分析数据集（FAS,下同）黏膜损伤痊愈率为83.33%,对照组痊愈率为27.78%,两组痊愈率比较差异有统计学意义（P<0.05）;试验组、对照组中医证候愈显率分别为88.89%、34.72%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。首次用药后24 h,试验组疼痛起效率为43.06%,对照组为11.11%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。试验中共发现3例不良事件,试验组1例（1.39%）,对照组2例（2.78%）,两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义。结论 口炎清颗粒治疗小儿疱疹性口炎（阴虚风热证）,可修复损伤黏膜、减轻疼痛症状,改善中医证候,临床应用安全性较好。     

金莲花软胶囊治疗急性咽炎（外感风热证）多中心临床研究

目的 评价金莲花软胶囊治疗急性咽炎（外感风热证）的有效性和安全性。方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,纳入从2015年6月-2015年9月符合标准的患者144例,按照3：1比例随机分为试验组108例和对照组36例。试验组给予金莲花软胶囊（2粒/次,3次/d）+冬凌草胶囊模拟剂治疗（3粒/次,3次/d）;对照组给予冬凌草胶囊（3粒/次,3次/d）+金莲花软胶囊模拟剂治疗（2粒/次,3次/d）,疗程5 d。主要疗效指标为疾病综合疗效,次要疗效指标为单项症状疗效、咽痛消失时间,安全性观察指标为不良事件及不良反应发生率。结果 治疗后两组疾病综合愈显率比较差异有统计学意义（P<0.05）,单项症状中咽痛/吞咽痛、咽黏膜/悬雍垂红肿、咽干灼热总有效率,差异具有统计学意义（P<0.05）,且试验组均高于对照组。试验组中位咽痛消失时间略短于对照组,两组组间比较差异无统计学意义。研究期间两组不良事件及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义。结论 金莲花软胶囊治疗急性咽炎（外感风热证）疗效确切,使用安全,具有较好的临床应用前景。     

灵芪加口服液治疗失眠症（心脾两虚证）临床研究

目的 以灵芝口服液为对照评价灵芪加口服液治疗失眠症（心脾两虚证）临床应用的有效性和安全性。方法 将188例失眠症（心脾两虚证）患者随机分为两组,治疗组141例、对照组47例;治疗组实施灵芪加口服液治疗,对照组实施灵芝口服液治疗,两组均治疗4周。比较两组匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分改善情况、疾病综合疗效、中医证候疗效及不良反应。结果 两组治疗后匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分均低于治疗前,组内比较差异均有统计学意义（P < 0.05）;两组间比较采用秩和检验,差异无统计学意义（P=0.9598）。疾病综合疗效：治疗组愈显率47.52%,总有效率75.18%;对照组愈显率27.66%,总有效率59.57%。两组愈显率治疗组优于对照组（χ²=5.6864,P=0.0171）,两组总有效率治疗组优于对照组（χ²=4.1916,P=0.0406）。中医证候疗效：治疗组愈显率48.23%;对照组愈显率27.66%,两组愈显率比较,治疗组优于对照组（χ²=6.0808,P=0.0137）。"失眠"、"倦怠乏力"、"精神不振"、"食欲不振"单项症状,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 灵芪加口服液治疗失眠症（心脾两虚证）疗效确切,临床服用安全,具有较好的临床应用前景。     

骨通贴膏治疗类风湿关节炎寒湿痹阻型临床疗效研究

目的 通过随机对照试验,观察骨通贴膏治疗类风湿关节炎（RA）寒湿痹阻型关节症状的疗效。方法 将140例RA患者随机分为空白组（n=40）、试验组（n=50）、对照组（n=50）,空白组维持原内服药治疗方案不变,不予其他治疗;试验组给予骨通贴膏外用每日1贴;对照组给予电热式蜡疗每日1次。记录并统计分析患者治疗前、治疗3 d、14 d后视觉模拟评分（VAS评分）、握力、晨僵时间、中医证候积分,治疗前及治疗14 d后类风湿因子（RF）、C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）情况。评价临床疗效,观察不良反应。结果 1治疗3 d后,试验组在VAS评分、晨僵时间、握力及中医证候积分上较治疗前有好转,差异有统计学意义（P < 0.05）。2周后,空白组各观察指标无明显变化（P > 0.05）,试验组、对照组在VAS评分、握力、晨僵时间（h）、中医证候积分、CRP、ESR上较治疗前均有改善（P < 0.05）;组间比较,试验组改善情况优于空白组及对照组（P < 0.05）,差异有统计学意义;治疗14 d后试验组RF轻度下降,但差异无统计学意义（P>0.05）。2试验组总有效率（94%）、临床控制率及显效率（控显率）83%均优于对照组总有效率（81%）、控显率（69%）,差异有统计学意义（P < 0.05）。3试验组及对照组各有2例轻微不良反应,均未退出试验。结论 骨通贴膏能有效缓解RA寒湿痹阻型小关节晨僵、疼痛、肿胀的临床症状,具有起效快、作用持久、携带及使用方便的优势,对类风湿关节炎患者临床疗效肯定。     

七叶神安滴丸治疗气虚型失眠症的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心临床研究

目的 评价七叶神安滴丸治疗气虚型失眠症的有效性和安全性。方法 采用区组随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照、多中心、优效性试验设计方法。将288例失眠患者以3∶1的比例随机分为试验组（216例）和对照组（72例）。试验组口服七叶神安滴丸,对照组口服安慰剂,6丸/次,3次/d。完成4周治疗后,通过失眠严重指数量表（ISI）治疗前后变化评价其有效性,通过生命体征、不良事件、实验室检查及体格检查评价药物安全性。结果 治疗4周后,治疗后全分析集（FAS）中试验组的ISI评分显著低于对照组分（P<0.0001）。符合方案集（PPS）中试验组的ISI评分同样显著低于对照组（P<0.0001）,PPS与FAS结果分析一致。治疗后试验组FAS集总有效率是85.64%,对照组是38.24%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。试验组PPS集总有效率为88.11%,对照组是38.71%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）,PPS与FAS结果分析一致。试验组共发生17例次不良事件,对照组共发生3例次不良事件,经评定与药物无关。结论 七叶神安滴丸治疗气虚型失眠症疗效确切,能够改善失眠患者的失眠严重程度,且安全性良好。     

三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎的疗效观察

目的观察三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎的临床疗效。方法将118例急性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各59例。对照组患者予桉柠蒎肠溶软胶囊,0.3 g/次,3次/d,餐前0.5 h凉开水送服,治疗组在对照组基础上同时加服三拗片,1.0 g/次,3次/d。治疗7 d后,比较两组的临床疗效、咳嗽咳痰情况、中医证候总积分以及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.88%、89.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组咳嗽、咳痰症状起效时间明显早于对照组(P0.05);两组中医证候总积分均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);而两组不良反应发生情况比较无统计学意义。结论三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎具有较好的临床疗效,值得临床进一步推广应用。     

宣肺止嗽合剂辅助治疗小儿支气管炎的疗效观察及分析

目的 观察中成药宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎的临床疗效及安全性。方法 将120例小儿支气管炎患儿随机分成观察组62例和对照组58例,两组患儿均给予降温、抗感染、雾化吸入化痰等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予宣肺止嗽合剂口服,对照组不给予任何止咳化痰药口服,两组均治疗7 d。观察两组患儿的总有效率和体温、咳嗽、支气管杂音消失及胸片恢复正常的时间。结果 观察组的总有效率为90.3%,对照组的总有效率为79.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、支气管杂音消失及胸片恢复正常的时间早于对照组(P<0.05﹚。结论 宣肺止嗽合剂辅助治疗小儿支气管炎疗效确切,缩短了病程,有效促进了小儿支气管炎的临床恢复。     

小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支原体肺炎的疗效观察

目的观察小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支原体肺炎的疗效和安全性。方法将2017年3月—2018年4月丹东市中心医院收治的240例儿童支原体肺炎患儿随机分为对照组和试验组,每组各120例。对照组口服小儿肺热咳喘颗粒模拟剂,开水冲服,1～2岁1袋/次,3次/d;3～5岁1袋/次,4次/d。试验组给予小儿肺热咳喘颗粒,用法用量同对照组。两组疗程均为14 d。比较两组患儿的临床痊愈天数、完全退热时间、咳嗽、咯痰缓解时间、中医证候疗效。结果用药后,试验组临床痊愈中位时间为4.00 d,对照组为7.00 d;试验组完全退热中位时间为3.00 d,对照组为4.00 d;试验组咳嗽缓解中位时间为6.00 d,对照组为7.00 d;试验组咯痰缓解中位时间为4.00 d,对照组为5.00 d,试验组明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组患者中医证候有效率为92.24%,对照组为82.20%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义。结论小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支原体肺炎在缩短病程、改善患儿症状方面疗效确切,且用药安全性较好,无不良反应发生,值得在儿科推广。     

银杏酮酯滴丸联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨银杏酮酯滴丸联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年4月新乡医学院第一附属医院收治98例冠心病心绞痛患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组口服替格瑞洛片,180 mg单次负荷量,之后90 mg/次,2次/d,一周后改为45 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服银杏酮酯滴丸,8丸/次,3次/d。两组患者均持续治疗4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,比较两组治疗前后的临床症状改善情况、心肌酶谱指标和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、91.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图有效率分别为59.18%、81.63%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油使用量均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组临床症状指标下降较对照组更为显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶(CK)和同工酶(CK-MB)水平均较治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组心肌酶谱指标水平下降较对照组更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-18(IL-18)、脂质过氧化物(LPO)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显降低,一氧化氮(NO)水平明显增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清学指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏酮酯滴丸联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛疗效显著,可降低血清炎症因子水平和氧化应激水平,改善心肌受损情况,具有一定的临床推广应用价值。     

散风通窍滴丸治疗变应性鼻炎肺经伏热证的临床研究

目的 探讨散风通窍滴丸治疗变应性鼻炎肺经伏热证的临床疗效。方法 选取2020年3月-2021年6月北京中西医结合医院收治的91例变应性鼻炎肺经伏热证患者，按照随机分组法将患者分为鼻渊通窍颗粒组（30例）、氯雷他定组（30例）和散风通窍滴丸组（31例）。鼻渊通窍颗粒组口服鼻渊通窍颗粒，1袋/次，3次/d。氯雷他定组口服氯雷他定片，10 mg/次，1次/d。散风通窍滴丸组口服散风通窍滴丸，20丸/次，3次/d。3组均连续治疗1个月。观察3组临床疗效，比较3组中医证候积分、鼻结膜炎生活质量量表（RQLQ）评分、血清细胞因子的变化。结果 治疗后，散风通窍滴丸组综合疗效总有效率是90.32%，显著高于鼻渊通窍颗粒的76.67%和氯雷他定组的83.33%（P<0.05）；散风通窍滴丸组单项症状、体征疗效的总有效率是93.55%，显著高于鼻渊通窍颗粒的83.33%和氯雷他定组的86.67%（P<0.05）。治疗后，3组治疗前后中医证候评分均较同组治疗前显著降低（P<0.05）；散风通窍滴丸组鼻塞、鼻黏膜肿胀评分显著低于鼻渊通窍颗粒组和氯雷他定组；散风通窍滴丸组流清/黏稠涕评分、口干评分、舌红苔薄白/黄评分、脉数评分显著低于氯雷他定组（P<0.05）。治疗后，3组RQLQ评分均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后，散风通窍滴丸组RQLQ评分显著低于氯雷他定（P<0.05）。治疗后，3组患者血清白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-13（IL-13）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）；治疗后3组患者血清炎性因子水平比较差异无统计学意义。治疗期间，鼻渊通窍颗粒组不良反应发生率是6.67%，氯雷他定组是13.33%，散风通窍滴丸组是3.23%，氯雷他定组不良反应发生率显著高于散风通窍滴丸组（P<0.05）。结论 散风通窍滴丸是一种安全有效的治疗变应性鼻炎肺经伏热证的药物，可明显改善各项中医证候指标，显著改善变应性鼻炎鼻塞和鼻黏膜肿胀症状，能降低血清IL-4和IL-13水平。     

速效救心丸联合氨氯地平治疗变异型心绞痛的临床研究

目的 探讨速效救心丸联合氨氯地平治疗变异型心绞痛的临床疗效。方法 选取黄冈市中心医院于2020年1月—2023年2月收治的120例变异型心绞痛患者,随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组患者口服苯磺酸氨氯地平片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服速效救心丸,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医症候积分,血清C反应蛋白（CRP）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、白细胞介素-6（IL-6）、一氧化氮和内皮素-1水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.00%,明显高于对照组（83.33%,P＜0.05）。治疗后,两组患者中医症候积分明显降低（P＜0.05）,且治疗组各项中医症候积分改善程度较对照组更加明显（P＜0.05）。治疗后,两组患者血清CRP、sICAM-1、IL-6和内皮素-1水平明显降低,而一氧化氮水平高于治疗前（P＜0.05）,且治疗组改善程度较对照组更加明显（P＜0.05）。结论 速效救心丸联合氨氯地平治疗变异型心绞痛具有较好的临床疗效,且对患者的血管内皮功能和炎症状态均有较好的改善作用。     

清咳平喘颗粒联合布地奈德和硫酸特布他林治疗小儿支气管哮喘急性发作期（热哮证）的疗效观察

目的 探究清咳平喘颗粒治疗小儿支气管哮喘急性期（热哮证）的临床疗效。方法 选取2019年5月—2021年12月就诊于山东中医药大学附属医院、山东中医药大学第二附属医院及济南市中医院儿科门诊及住院60名支气管哮喘患儿为研究对象，借助SAS 13.0软件产生患者随机表将患者分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组患者给予吸入用布地奈德混悬液1 mg/次，2次/d，硫酸特布他林雾化液2.5 mg/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服清咳平喘颗粒，3～6岁，1/2袋/次；7～12岁，1袋/次，3次/d。两组疗程均为5 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后中医证候评分和肺功能指标的变化情况。结果 治疗后，治疗组综合疗效总有效率为100%，显著高于对照组的86.7%（P<0.05）。治疗组中医证候疗效总有效率是100.0%，显著高于对照组的86.7%（P<0.05）。治疗后，两组喘息评分、咳嗽咯痰评分、流涕评分、舌脉评分、中医证候总积分均较治疗前显著降低（P<0.05）；且治疗后，治疗组中医证候各评分及总分均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积FEV1占预计值百分比（FEV1%）、呼气峰流速PEFR占预计值的百分数（PEFR%）均较同组治疗前显著提高（P<0.05）；且治疗后，治疗组FVC、FEV1%、PEFR%水平高于对照组（P<0.05）。结论 清咳平喘颗粒治疗小儿支气管哮喘急性期（热喘证）具有较好的临床疗效，可显著缓解患儿咳嗽、咯痰、喘息等症状，改善肺功能相关指标。     

苍耳子鼻炎滴丸联合地塞米松治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的 观察苍耳子鼻炎滴丸联合地塞米松治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取2015年1月—2017年1月攀钢集团总医院收治的过敏性鼻炎患者82例,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组给予地塞米松磷酸钠注射液,5 mg加入蒸馏水20 mL,利用超声雾化器蒸汽吸入20 min,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服苍耳子鼻炎滴丸,28丸/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后症状积分、嗜酸性粒细胞百分比、白细胞介素-4（IL-4）的变化情况。结果 治疗后对照组和治疗组的总有效率分别是78.05%、92.68%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者喷嚏积分、流涕积分、鼻堵积分、鼻痒积分和总积分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组这些症状积分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组嗜酸性粒细胞百分比、IL-4水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组嗜酸性粒细胞百分比、IL-4水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 苍耳子鼻炎滴丸联合地塞米松治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可显著改善患者临床症状,降低患者嗜酸性粒细胞百分比、IL-4水平,具有一定的临床推广应用价值。