HPLC法同时测定舒肝解郁胶囊中金丝桃苷和芦丁的含量

目的:建立同时测定舒肝解郁胶囊中金丝桃苷、芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇(90∶10,V/V)-50 mmol/L磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为360 nm,柱温为室温。结果:金丝桃苷和芦丁的进样量分别在1.272¹27.240、1.393127.240、1.393¹39.350μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);二者精密度、稳定性、重复性的RSD<2%;平均加样回收率分别为96.9%、98.6%(n均为9)。结论:该方法快速、准确,重复性好,可用于舒肝解郁胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定铁包金不同药用部位中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立同时测定铁包金不同药用部位芦丁、槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为迪马ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸(梯度洗脱),流速为0.9 ml/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm。结果:芦丁和槲皮素的进样量分别在0.01¹.88、0.011.88、0.01⁰.23μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性的RSD<2%;芦丁、槲皮素的平均加样回收率分别为99.48%、102.34%,RSD分别为2.06%、2.37%(n=6)。结论:铁包金叶与藤茎部位中芦丁、槲皮素的含量均较高。该方法简单、稳定,结果准确、可靠,可用于铁包金的质量控制。     

HPLC测定甲硝唑芬布芬缓释片中甲硝唑和芬布芬的含量

目的:建立HPLC测定甲硝唑芬布芬缓释片中甲硝唑和芬布芬的含量方法.方法:采用高效液相色谱法,DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.075 mol/L KH2PO4(2:1),检测波长为295 nm,流速为0.8 ml/min,进样量为20 μl,柱温为室温.结果:甲硝唑在16～160 μg/ml,芬布芬在12～120 μg/ml范围内,其浓度与峰面积线性关系良好;高、中、低三个浓度的平均回收率均在100.0%±2%范围内,精密度的RSD均小于1%;两主药峰的分离度大于1.5.结论:本方法简便、快速、可靠,可用于甲硝唑和芬布芬的测定.     

HPLC测定雪莲中芦丁和槲皮素的含量

目的 建立测定雪莲中芦丁和槲皮素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(40:60),流速1.0 ml·min-1,检测波长360 nm,柱温35 ℃.结果 芦丁和槲皮素的线性范围分别为0.01～0.20 μg和0.007～0.099 μg;r分别为0.9999和0.9997;平均回收率分别为102.1%(RSD=2.0%,n=6)和99.5%(RSD=1.4%,n=6).结论 所建法快速、简便、准确、重复性好,可作为雪莲药材质量控制的方法.     

HPLC法测定复方芦丁片中芦丁的含量

目的 建立HPLC测定复方芦丁片中芦丁的含量.方法 采用反相高效液相色谱法;色谱柱为HYPERSIL ODS-C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(15:35);检测波长为359 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为35℃;进样量为20μg.结果 芦丁在5.0～50.0μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=99384X-22521,r=0.9999.平均回收率为99.3%,RSD为0.70%(n=6).结论 本法快速简便,准确,重现性好.     

盐酸丙卡特罗口服液加速试验样品的含量测定方法

目的 建立盐酸丙卡特罗口服液加速试验样品的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters的SymmetryC18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),1-庚烷磺酸钠-甲醇-醋酸(30:8:3)为流动相,柱温30 ℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,进样量为40 μl.结果 :本方法回归线方程为Y＝7.7856 C-0.0162,r＝0.9999(n＝7);检出限为0.0020 μg/ml.结论 该方法准确可靠,适用于盐酸丙卡特罗口服溶液加速试验样品的含量测定.     

HPLC测定罗布白麻叶中的芦丁和槲皮素

目的 建立测定罗布白麻叶中芦丁和槲皮素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸(40:60),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为360 nm,柱温为35℃.结果 芦丁和槲皮素的线性范围分别为0.01～0.20 μg和0.007～0.099 μg;r分别为0.9999和0.9998;平均固收率分别为102.1%(RSD=2.0%,n=6)和99.5%(RSD=1.4%,n=6).结论 所建方法快速、简便、准确、重复性好,可作为罗布白麻叶药材质量控制的有效方法.     

香砂养胃丸含量测定方法的改进

目的 改进香砂养胃丸含量测定供试品溶液的制备方法.方法 甲醇超声提取,色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm).流动相:乙腈-水-冰醋酸(65:33:2);检测波长:294 nm ;流速:1.0 ml/min;柱温:35 ℃;进样量:10 μl.结果 改进提取方法后含量提高,重复性好.平均回收率为99.96 %,RSD为0.20 %(n=5).结论 可作为控制香砂养胃丸内在质量依据.     

超高效液相色谱法测定阿卡波糖原料药的含量

目的 建立阿卡波糖原料药的超高效液相色谱(UPLC)法.方法 采用Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流动相:乙腈-甲醇-水-冰醋酸(50∶20∶30∶1.2);流速0.5 ml/min;柱温:30℃;样品温度:10℃;进样体积:5 μl;检测波长:210 nm.结果 阿卡波糖原料药的含量测定方法的线性关系良好, r=0.999 8,线性范围49～588 mg/L,平均回收率99.8%,系统重复性的RSD=0.6 %,样品测定重复性的RSD=0.36 %.用该法测定阿卡波糖原料药的含量,结果准确.结论 本方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,精密度好,结果准确可靠.     

高效液相色谱法同时测定鸭跖草中的3种有效成分

目的:建立高效液相色谱法测定鸭跖草中异牡荆素、芦丁和异荭草苷含量的方法.方法:色谱柱为Welchrom C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),以乙腈-甲醇(1:1)为流动相A,5 mmol/L庚烷磺酸钠水溶液为流动相B,进行梯度洗脱,流速为0.7 ml/min,进样量10μl,检测波长为350 nm,柱温...     

HPLC法测定过岗龙中落新妇苷的含量

目的:建立过岗龙药材中落新妇苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇和0.1%的磷酸水梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长:290 nm.结果:进样量在0.24～2.10 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.13%,RSD=1.53%.结论:该方法简便、重复性好,可为过岗龙药材质量控制提供参考.     

复方银杏叶片中槲皮素的含量测定

目的建立复方银杏叶片中槲皮素高效液相色谱测定方法.方法采用Nova-PakC18柱(4.0 mm×250 mm,4 μm),以甲醇0.4%磷酸(4555)为流动相,流速为0.9 ml·min-1,柱温35℃,检测波长为360 nm.结果槲皮素在进样量0.081 3-0.813 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.12%,RSD为1.61%(n=6).结论本方法简便,准确,重复性好,可用于控制复方银杏叶片的质量.     

HPLC法测定羟苯乙酯的含量

目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定羟苯乙酯的含量.方法 色谱柱为C18柱(Agilent ZORBAX SB-C18,4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(65∶35);流速为1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长254 nm;进样量10 μl.结果 该方法羟苯乙酯的线性范围为0.050～0.250 mg/ml,r=0.999 95(n=5);回收率为99.9%;RSD=0.2%.结论 该法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,可用于羟苯乙酯的含量测定.     

高效液相测定血中谷氨酰胺的研究

目的 探讨高效液相色谱法测定血中谷氨酰胺的含量.方法 固定相反相C18(规格:0.46 mm×250 mm),流动相为50 mmmol/L醋酸缓冲液(pH为6.5):乙腈(97.7:2.3),流速1.0 ml/min,柱温46℃,检测波长为254 nm,进样量取10 μl.结果 谷氨酰胺在浓度范围(0.05～2.60) μg/ml之间有良好的线性关系,r=0.9989,批间、批内变异系数分别为2.87%、2.58%,两种高低浓度的回收率分别为102.9%、97.0%.结论 本研究方法专属性强、重复性好、结果准确,为血中谷氨酰胺的含量测定提供了科学、专属的方法.     

HPLC法同时测定连翘中芦丁和连翘酯苷的含量

目的：建立测定连翘中芦丁和连翘酯苷含量的方法.方法：采用HPLC法.色谱柱为Thermo ODS C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-0.2%冰醋酸溶液（20：80）,流速1 ml·min-1,检测波长：329 nm,柱温30℃.结果：芦丁、连翘酯苷的进样量分别在0.023 2-0.464 μg（r=0.999 9）和0.050 6~1.012 μg（r=0.999 9）范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为101.6%（RSD＝1.38%,n＝6）和100.8%（RSD＝1.26%,n＝6）.结论：本方法简便、准确,适用于连翘的分析测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定复方半胱氨酸注射液中半胱氨酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方半胱氨酸注射液中半胱氨酸含量的方法.方法:采用迪马公司C18钻石色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以磷酸二氢铵溶液-甲醇(95:5,pH 5.0)为流动相,流速为1.0 ml/min,进样量为20μl,检测波长为220 nm.结果:半胱氨酸在240～560 μg/ml(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为99.32%(RSD=1.06%,n=9)结论:该方法操作简便快速,结果准确,可用于复方半胱氨酸注射液中半胱氨酸的含量测定.     

HPLC法测定复方莪术油栓中莪术醇的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方莪术油栓中莪术醇含量的方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.2%醋酸溶液(55:45)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃,检测波长为203 nm,进样量为20 μl.结果:莪术醇的浓度在10.36～518.20 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为106.92%,RSD=1.86%(n=9).结论:本方法简便、快捷、灵敏度高、专属性强、重复性好,可作为复方莪术油栓中莪术醇含量的测定方法.     

抗高原缺氧药雪莲黄酮胶囊的质量控制标准

目的：建立抗高原缺氧药雪莲黄酮胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别雪莲的主要有效成分芦丁和绿原酸;采用紫外分光光度法测定制剂中总黄酮的含量,并采用高效液相色谱法测定其中芦丁的含量,色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40：60),流速：1 ml/min;柱温为室温,检测波长为340 nm。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;总黄酮含量在9.84~59.04μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系(r=0．9997),平均回收率为99.32%,RSD为1.47%(n=6);芦丁含量在4~120μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系(r=0．9999),平均加样回收率为97.98%,RSD为1.35%(n=6)。结论本实验简便易行,结果准确可靠,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定芪黄颗粒剂中大黄素含量研究

目的 探讨HPLC法测定芪黄颗粒剂中大黄素含量.方法 采用ZORBAX SB C18(规格:4.6 mm×250 mm,5μm) 色谱柱,流动相为甲醇-水(11∶1),流速每分钟1.0 ml,柱温室温,检测波长为290 nm,进样量取10μL.结果 大黄素在浓度范围内(0.0039~0.0251)mg/ml之间有良好的线性关系,相对标准偏差RSD=1.11%,平均回收率为96.59%(n=3).结论 本研究方法专属性强、重复性好、结果准确,为芪黄颗粒剂中大黄素含量测定提供了科学、专属的方法.     

HPLC测定杞菊地黄胶囊中的丹皮酚

目的 建立测定杞菊地黄胶囊中丹皮酚的方法.方法 采用HPLC法,Shim-pack VP-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0 ml·min-1,检测波长274 nm,柱温35℃,进样量10 μl.结果 线性范围0.03～2.30 μg(r＝0.9998),平均回收率100.38%,RSD＝1.89%(n＝9).结论 所建方法分离度好、快速、简便,适用于杞菊地黄胶囊中丹皮酚的含量测定,可作为产品的质量控制方法.