排序方式: 共有60条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
简易床垫床单的制作与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
铺床是临床基础护理中最常见的操作之一,床单位的清洁、整齐、平整、舒适不仅有利于病房的整洁,还有利于患者疾病的康复。为减轻护士铺床的劳动强度,我们自制了简易床垫、床单,并应用于临床,收到了满意效果。现介绍如下。 相似文献
2.
1 病案摘要 患儿男,4岁,因病毒性上呼吸道感染,肌注三氮唑核苷病毒唑0.1g后,即出现面色苍白,呼吸急促,抽搐,口唇发干,两肺听到少量湿啰音。即给予盐酸肾上腺素0.2mg肌注,维生素C1g、地塞米松5mg加入10%葡萄糖注射液250ml内静脉滴注和氧气湿化吸入,半小时后症状缓解,6小时后完全康复。 相似文献
3.
4.
5.
门诊输液室是医院的服务窗口之一。随着护理服务模式的改变,人们自身保护意识的增强,病人的心理需求也越来越高。如何做好门诊输液病人的心理护理,是提高门诊护理满意率的关键之一。我们从了解输液病人的心理需求着手,采取了一系列护理措施,得到了病人及其家属的认可,现将体会报告如下。1门诊输液病人的心理活动特点1.1大多数输液病人是初次来医院就医的,他们对医院的环境不熟悉,对护士的素质不了解,对护士的技术不放心。特别在输液病人多时,担心护士配错液体、药品剂量不够等,对护士有不信任之感。1.2输液病人的抱怨心理。大多数病人由于对… 相似文献
6.
大肠杆菌分泌表达重组人肝再生增强因子的纯化、鉴定与活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一种大肠杆菌分泌表达型重组人肝再生增强因子(rhALR)的纯化工艺,并对产品进行鉴定和活性研究。方法通过沉淀、色谱等方法的条件优化,建立纯化工艺,通过电泳、HPLC、N-末端氨基酸测序、免疫杂交、同位素掺入、全波长扫描等方法对纯化产品进行鉴定和活性测定。结果建立了rhALR的纯化工艺路线,40%(NH4)2SO4沉淀,Butyl-S FF疏水色谱,CM-S FF离子交换色谱,Superdex-75分子筛色谱纯化,重组蛋白质的纯度大于95%。该蛋白质稳定存在的形式为二聚体,其单体的相对分子质量为15 000。该蛋白质结合辅酶黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD),对损伤后的肝细胞具有明显的促进作用,明显优于以包涵体形式表达的rhALR。结论从大肠杆菌分泌表达体系能分离纯化得到高纯度、具有生物学功能和活性的rhALR,是潜在的临床治疗肝病药物。 相似文献
7.
8.
以二茂铁为电子媒介体,研究制作了一次性干法酶电极的便携式血糖仪。血糖检测只需1.5μl的血液标本,并在20s 就能得出检测结果,检测的范围为50-500mg/dl,精度为±1 mg/dl。血糖仪体积为94.3mm×49.2mm×17.8 mm,操作简单, 便于携带。其性能与通过美国FDA认证的YSI 2300 Stat Plus葡萄糖分析仪进行比较研究。结果表明,检测结果的变异系数为3.0%-7.8%,具有线性关系(y=1.006x-1.37,r=0.990,n=118)和很好的可比性,误差图格分析显示所有的数据都在可接受的A、B区。引入二茂铁后,血糖仪的灵敏度显著提高,是一个有效的用于血糖分析的体外诊断仪器。 相似文献
9.
目的探讨复方丹参的体外抗氧化活性。方法采用DPPH自由基、超氧阴离子、羟基自由基、鳌合亚铁离子和还原力、过氧化氢的反应体系,检测了复方丹参的体外抗氧化活性,并与维生素C进行比较。结果复方丹参和维生素C消除DPPH自由基的EC50分别是41.0μg/mL和8.2μg/mL;复方丹参消除超氧阴离子自由基的EC50是1.39 m g/mL;复方丹参和维生素C抑制羟基自由基产生的EC50分别是1.73 m g/mL和0.58 m g/mL;在实验体系中,未检测到复方丹参螯合亚铁离子的能力;复方丹参和维生素C的还原能力的EC50分别是0.42 m g/mL和0.08 m g/mL。在实验最高质量浓度100μg/mL时,复方丹参和维生素C对过氧化氢的清除率分别为36%和94%。结论复方丹参具有较强还原力,能清除DPPH和超氧阴离子自由基的作用,并抑制羟基自由基的产生。复方丹参的多方面抗氧化活性可能是在治疗心血管疾病效果显著的原因之一。 相似文献
10.
目的探究中药酚酸类化合物抑制DNA损伤的效应,分析其构效关系。方法以人工合成抗氧化剂水溶性维生素E Trolox为阳性对照,选取结构相近的没食子酸、咖啡酸、芥子酸、阿魏酸和对香豆酸5种天然酚酸类化合物,通过琼脂糖凝胶电泳检测其体外清除羟自由基、过氧自由基及过氧亚硝基阴离子从而抑制DNA氧化损伤的作用。对电泳结果进行吸光度分析,计算开环态DNA所占百分比,由此得出各化合物的IC50值。结果 5种酚酸类化合物均表现出抑制DNA损伤的作用,开环态DNA所占百分比随药物浓度增加而减少。5种化合物可抑制羟自由基引起的DNA损伤,IC50值分别为:没食子酸(1.13±0.03)mmol·L-1≈咖啡酸(1.14±0.07)mmol·L-1<对香豆酸(1.41±0.06)mmol·L-1<芥子酸(1.68±0.04)mmol·L-1<阿魏酸(1.80±0.04)mmol·L-1相似文献