宣肺止咳方联合西药治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的观察宣肺止咳方治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选择2017年9月-2018年9月收治的小儿支原体肺炎70例,随机分为对照组和治疗组,各35例。对照组采用静点阿奇霉素及口服阿奇霉素干混悬剂治疗,治疗组在对照组基础上服用中药宣肺止咳方。对比2组临床疗效及观察指标和不良反应发生率。结果治疗组患儿的总有效率为91.43%,对照组的总有效率为82.86%;治疗组的总有效率明显优于对照组总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的退热时间、咳喘、咳痰、肺啰音消失时间及胸片吸收时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论宣肺止咳方治疗小儿肺炎支原体肺炎,疗效显著,值得临床推广。     

中西医结合治疗支原体肺炎疗效观察

目的:观察中西结合疗法治疗支原体肺炎的临床疗效。方法:将90例诊断为支原体肺炎患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组均常规给予阿奇霉素抗感染和西医对症治疗,治疗组辨证分期加用中药口服,疗程均为两周,观察并比较两组临床疗效、退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、肺部阴影吸收时间及治疗前后血清hs-CRP、IL-6水平变化等。结果:治疗组总有效率为91.11%,对照组为71.11%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组在退热、咳嗽消失、肺部啰音消失、肺部阴影吸收等方面均较对照组有优势,两组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血清hsCRP、IL-6水平比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合疗法对支原体肺炎有较好的疗效。     

推拿联合西医常规治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证临床研究

目的观察推拿联合西医常规治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证临床疗效。方法将120例小儿支气管肺炎痰热闭肺证患儿按照随机数字表法分为2组。对照组60例予西医常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加用推拿治疗。2组均1周为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后临床症状体征评分及总分,以及退热时间、肺部啰音消失时间。结果治疗组总有效率93. 3%,对照组总有效率86. 7%,治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。治疗后2组咳嗽、发热、咯痰、肺部啰音评分及总分均降低(P0. 05),且治疗组低于对照组(P 0. 05)。治疗组肺部啰音消失时间(4. 85±2. 17) d,对照组肺部啰音消失时间(7. 31±2. 24) d,治疗组肺部啰音消失时间短于对照组(P 0. 05)。治疗组退热时间(2. 34±2. 63) d,对照组退热时间(3. 85±2. 42) d,治疗组退热时间短于对照组(P 0. 05)。结论推拿联合西医常规治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证疗效确切。     

清金膏2号方穴位贴敷联合西医常规疗法治疗小儿肺炎76例临床观察

目的:观察清金膏2号方穴位贴敷联合西医常规疗法治疗小儿肺炎的疗效。方法:选取148例肺炎患儿,随机分为治疗组76例及对照组72例,均给予肺炎常规治疗、护理,治疗组加用清金膏穴位贴敷。观察并比较2组临床疗效、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间和住院时间。结果:治疗组体温恢复正常时间、肺部湿啰音消失时间以及住院时间均明显短于对照组。治疗组与对照组的治愈率分别为90.8%和70.8%,总有效率分别为97.4%和88.9%,差异均有统计学意义。结论:在常规西医疗法基础上加用清金膏2号方穴位贴敷治疗小儿肺炎能明显缩短病程,提高治愈率,减少住院时间,且具有用药安全、操作简便、无创无痛等优点,值得推广应用。     

“宣肺清热,化瘀通络”法治疗小儿肺炎支原体肺炎风热闭肺证患者266例疗效分析

[目的]观察"宣肺清热,化瘀通络"法治疗小儿肺炎支原体肺炎风热闭肺证患者的临床疗效。[方法]采用回顾性队列研究方法,选取肺炎支原体肺炎证属风热闭肺证病例513例,按照治疗方法不同分为两组。两组均采用中西医结合方法治疗,在西医治疗基础上,对照组247例采用传统辨证法组方的中药方剂加减治疗,治疗组266例采用"宣肺清热,化瘀通络"法,予清宣通络方加减治疗。观察两组治疗后的临床疗效。[结果]治疗组患儿住院病程(8.76±2.38)d与对照组患儿住院病程(10.31±2.44)d比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿退热时间(2.42±1.53)d与对照组患儿退热时间(3.01±2.12)d比较,差异具有统计学意义(P0.01)。结果表明,"宣肺清热,化瘀通络"法可以缩短退热时间和住院病程。[结论]"宣肺清热,化瘀通络"法可以提高肺炎支原体肺炎证属风热闭肺证的临床疗效。     

远红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的观察远红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法用于小儿支原体肺炎的临床效果。方法将104例支原体肺炎患儿分为2组,对照组给予红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组给予单独阿奇霉素序贯疗法治疗;对2组咳嗽终止时间、退热时间、肺部啰音消失时间和肺部炎症吸收时间(X射线检测)进行比较,评价2组患儿的临床治疗效果,记录治疗过程中的不良反应。结果治疗组退热时间、咳嗽终止时间、肺部啰音消失时间以及肺部炎症消失时间均显著短于对照组(P均0.05);2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论远红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法可显著改善支原体肺炎患儿各项临床指标,加快愈合进程,可用于临床治疗。     

自拟清痰宣肺汤对小儿肺炎患者临床症状和炎症指标的影响

目的:探讨清痰宣肺汤对小儿肺炎临床症状和炎症指标的影响。方法:选取江苏省中医院及上海市儿童医院2016年2月～2018年2月收治的100例小儿肺炎患者进行回顾性分析。其中观察组50例在常规治疗基础上加用清痰宣肺汤,对照组50例常规西医治疗。结果:观察组患儿的总有效率为92%(46/50),显著高于对照组的72%(36/50)(P0.05),观察组退热时间、止咳时间、啰音消失时间、阴影吸收时间、住院时间均显著短于对照组(P0.05),外周血WBC、CRP、PCT及CD8~+水平均显著低于对照组(P0.05),肺功能(FVC、MMF、PEF)、血清IgG、IgA、IgM及外周血CD3~+、CD4~+水平均显著高于对照组(P0.05)。结论:清痰宣肺汤辅助治疗小儿肺炎较单纯西医治疗效果更好。     

阿奇霉素联合痰热清注射液治疗成人肺炎支原体肺炎疗效观察

[目的]观察痰热清注射液辅助阿奇霉素治疗成人肺炎支原体肺炎的临床疗效.[方法]将临床确诊为肺炎支原体肺炎的患者80例随机分为治疗组与对照组,两组分别常规使用阿奇霉素,治疗组加用痰热清注射液,每日1次.[结果]治疗组治疗肺炎支原体肺炎退热时间、3个月时随访复发率与对照组无显著性差异(P＞0.05),咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线吸收消散时间,治疗组均明显短于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.05).[结论]痰热清注射液辅助阿奇霉素治疗成人肺炎支原体肺炎疗效良好,能缩短疗程.     

中药清消敷贴法佐治小儿肺炎疗效观察

目的观察中药清消敷贴法经皮给药对小儿肺炎的临床疗效。方法筛选70例小儿肺炎患儿,将其随机分成对照组和治疗组,2组均给予常规抗生素、抗病毒药物及止咳化痰、平喘等治疗,治疗组在常规治疗基础上辅以中药清消敷贴法经皮给药治疗。结果治疗组临床疗效、退热时间、治愈时间、肺部啰音消失时间均显著优于对照组(P均0.01)。结论经皮给药治疗起效快、药效高,可以缩短肺炎疗程,提高疗效。     

中西医结合治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效。方法:选取本院收治的86例肺炎支原体感染性咳嗽患儿,随机分为对照组与治疗组各43例。2组患儿均予以常规解热、镇咳、平喘、补液、雾化等对症处理,对照组患儿加服阿奇霉素;治疗组在对照组治疗基础上加服中药善散汤。2组患儿均接受为期2疗程的治疗后,观察临床疗效,记录退热时间与咽红、肺部啰音、咳嗽消失时间。结果:治愈率治疗组为81.40%,对照组为44.19%;总有效率治疗组为95.35%,对照组为81.40%,2组治愈率、总有效率分别比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗组患儿退热时间与咽红、肺部啰音、咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有非常显著性意义(P0.01)。结论:中西医结合治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽可改善症状,疗效明显优于单纯使用西药治疗,咳嗽消失时间快,值得临床推广。     

人工骨异烟肼体外及家兔体内释放度研究

 目的：了解蜂蜡为阻滞剂包裹的异烟肼-人工骨(INH-PHA-wax)与未包裹蜂蜡的异烟肼-人工骨(INH-PHA)体外及家兔体内的释放度。方法：用RP-HPLC在不同时间分别测定体外及植入家兔体内的包裹或未包裹蜂蜡的异烟肼-人工骨中异烟肼的浓度。结果：包裹15%蜂蜡INH-PHA-wax,体外20 d释药66%;包裹25%蜂蜡INH-PHA-wax,20 d释药22%;未包裹蜂蜡INH-PHA,6 d释药97%。包裹25%蜂蜡INH-PHA-wax植入家兔体内，可持续释药达240 d,而未包裹蜂蜡INH-PHA持续释药仅60 d。结论：INH-PHA-wax可有效地控制药物的释放，对治疗骨结核可能是一有效植入式缓释剂。     

Transdermal Behavior of Geniposide in Shangyi Aerosol in vivo and in vitro

目的：观察伤益气雾剂中栀子苷透皮吸收的特点,探讨伤益气雾剂外用时栀子苷的透皮吸收的动力学。方法：利用体内外实验对栀子苷透皮量及其血药浓度进行测试观察。结果：无论体内体外试验均表明,给药后半小时栀子苷即可透过皮肤,在皮下组织中分布,同时血中也能明显测到栀子苷。其透出量具有累积增多的线性关系。结论：伤益气雾剂中栀子苷可明显透过皮肤,并在皮下组织及血液中分布。本实验为该药外用治疗相关病症的应用提供了实验依据。     

小儿紫癜中医辨证治疗

目的:为进一步做好小儿紫癜中医辨证治疗作用的研究工作提供科学依据。方法:通过对80例小儿紫癜患者随机分成实验组和对照组,其中实验组使用中药进行治疗,对照组采用常规西药保守治疗,观察两组的作用疗效。结果:中药组对小儿紫癜总有效率达到92.5%,而西药对照组总有效率只达到57.5%,两组治疗效果差异有明显统计学意义(P0.01),即中药组对小儿紫癜患者治疗后临床作用明显有效。结论:小儿紫癜采用中医辨证治疗效果好、副作用少,值得在临床中大力推广。     

荧光原位杂交技术在宫颈癌中的应用进展

荧光原位杂交技术(FISH)技术是一门新兴的分子细胞学遗传技术,具有快速、安全、高灵敏度及探针可长期保存等优点,在分子细胞遗传学、肿瘤生物学、产前诊断等领域已得到广泛应用。从FISH与常规宫颈癌检测技术比较、荧光探针类型及标记方法和在宫颈癌中的应用做简要综述。     

川芎挥发油中藁本内酯在大鼠体内的药动学研究

目的 测定川芎挥发油中藁本内酯在大鼠体内的药动学.方法 采用RP-HPLC法,以蛇床子素为内标物测定大鼠口服川芎挥发油的β-环糊精包合物后藁本内酯的血药浓度,使用3P97药动学软件计算其药动学参数.结果 藁本内酯在大鼠体内符合二室模型,主要的药动学参数:t_(1/2)(α)为(1.429±1.161)h,t_(1/2)(β)为(6.877±2.275)h,t(peak)为(3.401±1.951)h,AUC为(70.87±25.92)μg/mL·h.结论 以蛇床子素为内标,RP-HPLC法能够准确、灵敏地测定藁本内酯在大鼠体内的药动学.     

中国八省市居民亚健康状态的职业特征分析比较

目的:了解不同职业人群的亚健康状态。方法:通过中国人亚健康状态调查问卷(CSHS-3),采用整群随机抽样的方法,对中国东西南北中8个省市20～60岁调查对象进行现场调查,运用卡方检验、协方差分析、秩和检验等统计方法,比较亚健康状态不同方面的职业特征及不同职业的亚健康状态的差异及特点。结果:亚健康状态不同方面的职业特征存在差异;不同职业的亚健康状态存在差异。其中亚健康状态总得分最高的是工人;躯体表现领域得分最高的是工人;心理领域学生得分最高;社会适应领域得分最高的是工人;性生活领域农民得分最高。结论:对不同职业的亚健康状态的差异及特点进行分析,可为职业相关的亚健康状态的干预提供流行病学依据。     

彝族药伤益气雾剂中栀子苷透皮吸收的动力学观察

目的：观察伤益气雾剂中栀子苷透皮吸收的特点,探讨伤益气雾剂外用时栀子苷的透皮吸收的动力学。方法：利用体内外实验对栀子苷透皮量及其血药浓度进行测试观察。结果：无论体内体外试验均表明,给药后半小时栀子苷即可透过皮肤,在皮下组织中分布,同时血中也能明显测到栀子苷。其透出量具有累积增多的线性关系。结论：伤益气雾剂中栀子苷可明显透过皮肤,并在皮下组织及血液中分布。本实验为该药外用治疗相关病症的应用提供了实验依据。     

黄芩及其制剂中黄芩苷定量方法研究进展

综述了近5年来黄芩苷定量分析方法研究状况，系统阐述了4种方法：紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法和高效毛细管电泳法测定黄芩苷的应用，为我们选择合适的方法提供了较全面的依据。     

体内药代高通量筛选研究进展

随着组合化学和高通量活性筛选技术的发展，大量的活性化合物被发现，而这些活性化合物要最终成为上市的药物必须具备合适的药代动力学特征，这就对这些活性化合物的药代属性进行筛选提出要求。因此，在新药研发领域迫切需要发展高通量的药代筛选技术。目前，这项研究主要从体外和体内两个方面着手开展，本文介绍了体内药代高通量筛选所必需的生物样品分析技术的发展近况和体内药代高通量筛选模型的研究进展。     

骨质疏松症中医研究进展

探讨中医治疗骨质疏松症的临床效果,分析其病因,辨证论治。中医药治疗骨质疏松症有其独特优势,其辨证施治和综合治疗手段的运用,能迅速有效地改善患者的临床症状。