中西医结合治疗对急性缺血性中风阴类证患者神经功能及hs-CRP、TNF-α、IL-6的影响研究

目的探讨中西医结合治疗对急性缺血性中风阴类证患者神经功能及高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)浓度的影响。方法将100例缺血性中风阴类证住院患者随机分为治疗组和对照组各50例。2组患者均给予基础治疗及康复治疗,在此基础上治疗组给予益气活血、醒脑涤痰中药汤剂口服及丹红注射液静脉点滴,对照组给予低分子右旋糖苷、胞磷胆碱静脉点滴。2组患者分别于治疗前、治疗第14天采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价神经功能并测定hs-CRP、TNF-α、IL-6浓度。结果治疗后2组患者hs-CRP、TNF-α、IL-6浓度及NIHSS评分均较同组治疗前显著下降(P均0.05),且治疗组下降程度更明显(P均0.05)。结论中西医结合治疗方案能改善急性缺血性中风阴类证患者治疗前后神经功能,降低hs-CRP、TNF-α、IL-6浓度。     

丹红注射液联合曲克芦丁治疗急性脑梗死的疗效及对hs-CRP、TNF-α和IL-6影响

目的:研究丹红注射液联合曲克芦丁治疗急性脑梗死的疗效及对hs-CRP、TNF-α和IL-6影响。方法:120例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者在常规对症治疗基础上给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,治疗组患者在对照组患者基础上给予丹红注射液。比较两组患者临床疗效、hs-CRP、TNF-α和IL-6水平、凝血功能、NIHSS、BI评分和SF-36量表评分不良反应发生率。结果:对照组和治疗组患者治疗有效率分别为(83.33%)和(95.00%),治疗组疗效优于对照组,两组治疗有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后的hs-CRP、TNF-α和IL-6均显著改善(P0.05);治疗后与对照组比较,治疗组的各项炎性因子水平改善更明显(P0.05)。两组患者治疗后的纤维原蛋白、血小板计数、D-二聚体水平均显著改善(P0.05);治疗后与对照组比较,治疗组的各项凝血功能指标水平改善更明显(P0.05)。治疗后与对照组比较,两组患者治疗后的CSS、BI评分和SF-36量表评分均显著改善(P0.05);治疗后与对照组比较,治疗组的各项CSS、BI评分和SF-36量表评分改善更明显(P0.05)。对照组和治疗组患者不良反应总发生率分别为(10.00%)和(3.33%),治疗组显著低于对照组(P0.05)。结论:采用丹红注射液联合曲克芦丁治疗急性脑梗死的临床疗效较好,能够改善患者hs-CRP、TNF-α和IL-6水平和患者凝血功能,并且改善患者神经功能、生活质量以及日常生活能力。     

补阳还五汤联合丁苯酞注射液对急性脑梗死恢复期患者神经功能保护作用的研究

目的探讨补阳还五汤联合丁苯酞注射液对急性脑梗死恢复期患者神经功能的保护作用。方法将2016年12月—2018年7月本院急性脑梗死恢复期患者124例作为观察对象,随机分为两组,对照组采用丁苯酞氯化钠注射液200m L/d治疗;观察组采用补阳还五汤联合丁苯酞注射液200 m L/d治疗,持续治疗2周为1个疗程,共2个疗程。比较两组患者的临床疗效,治疗前后抽血测定血液中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的水平,记录药物安全性。结果对照组有效率80.65%低于观察组有效率93.55%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血TNF-α、IL-1及血BDNF比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后对照组和观察组血TNF-α(58.41±21.16) pg/m L、(43.08±20.17) pg/m L,血IL-1为(11.09±2.87) ng/L、(8.71±2.64) ng/L,血BDNF(3.14±0.42) ng/m L、(3.60±0.49) ng/m L,对照组和观察组上述指标比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在不良反应上,差异无统计学意义(P 0.05)。结论补阳还五汤联合丁苯酞注射液对急性脑梗死恢复期患者的疗效显著,降低炎症因子,有助于保护脑神经功能,安全性高,值得推广。     

丹红注射液对急性心肌梗死急诊介入术后炎症因子的影响

目的:探讨丹红注射液对急性心肌梗死患者行急诊PCI治疗后炎症因子的影响。方法:选取2011年1月—2012年1月,心内科住院急性心肌梗死并接受PCI患者118例,分为常规治疗组、丹红组。常规治疗组术后皮下注射低分子肝素钠(5000U/12h),口服硝酸酯类、辛伐他汀、拜阿斯匹林、氯吡格雷、ACEI或ARB;丹红组在术后常规治疗基础上加用丹红注射液(菏泽步长制药有限公司)20mL,加入5%葡萄糖或生理盐水250mL静脉输注,术前及术后7天测定hs-CRP、IL-6、TNF-α浓度。结果:常规治疗组PCI术后hs-CRP、IL-6、TNF-α浓度较PCI术前增高,差异有统计学意义(P<0.05);丹红组PCI术后hs-CRP、IL-6、TNF-α浓度较同组PCI术前降低,差异有统计学意义(P<0.05);丹红组PCI术后的hs-CRP、IL-6、TNF-α浓度与常规治疗组PCI术后同期比较降低,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液可降低PCI术后炎症因子的产生。     

脑心通对急性脑梗死患者神经功能及VEGF、TNF-α、IL-6水平的影响

目的:探讨脑心通胶囊对急性脑梗死(ACI)患者血管内皮细胞生长因子(VEGF)、炎症因子(TNF-α、IL-6)及神经功能的影响。方法:将ACI患者72例随机分为治疗组和对照组,各36例,对照组予以ACI常规西医治疗,治疗组加用脑心通胶囊口服,14d后检测患者血清VEGF、TNF-α、IL-6含量水平,并进行神经功能缺损评分(NIHSS)。结果:治疗14d后,治疗组NIHSS积分为(3.61±0.65)分、TNF-α水平为(23.71±4.93)pg/ml、IL-6水平为(50.36±6.57)pg/ml,下降幅度均高于对照组;血浆VEGF水平为(412.68±43.72)pg/ml,提高程度大于对照组。结论:脑心通胶囊通过提高ACI患者血浆VEGF水平,降低TNF-α、IL-6、NIHSS积分,改善神经功能。     

雷公藤多苷对白塞病患者血清白细胞介素-1β、白细胞介素-2、肿瘤坏死因子-α及干扰素-γ的影响

目的观察雷公藤多苷对白塞病(Behcet′s disease,BD)患者血清白细胞介素(IL)-1β、IL-2,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),干扰素-γ(IFN-γ)的影响,探讨雷公藤多苷治疗白塞病可能的机制。方法初治BD患者30例(BD组),给予雷公藤多苷片30mg/d,疗程3个月;另设对照组30例,均为健康体检者。采用放免法测定BD组治疗前后及对照组的血清IL-1β、IL-2、TNF-α及IFN-γ的水平。并结合血沉、C-反应蛋白及临床表现等情况进行分析。结果 (1)BD组患者治疗前血清IL-1β、TNF-α、IFN-γ水平明显高于对照组(P0.05),IL-2水平亦较对照组升高,但差异无统计学意义(P0.05)。(2)BD组雷公藤多苷治疗3个月后血清IL-1β[(5.71±1.04)μg/L]、TNF-α[(4.27±0.76)μg/L]及IFN-γ[(3.44±0.72)μg/L]水平较治疗前[(10.72±1.84)μg/L、(6.64±1.05)μg/L]及[(8.93±1.23)μg/L]均明显降低(P0.05);IL-2水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)。(3)BD组30例,显效10例,有效16例,无效4例,有效率86.6%;治疗3个月后患者血沉、C-反应蛋白水平均较治疗前明显降低(P0.05)。结论雷公藤多苷可能是通过降低血清IL-1β、TNF-α及IFN-γ水平而达到治疗作用。     

大株红景天注射液治疗急性复发性脑梗死的临床观察

目的:观察大株红景天注射液治疗急性复发性脑梗死的临床疗效。方法:选取2015年6月—2019年4月到我院就诊110例急性复发性脑梗死患者作为研究对象,采用随机数表法分成观察组与对照组,每组55例。对照组使用尿激酶静脉溶栓治疗,观察组在此基础上联合大株红景天注射液治疗,对比治疗后两组超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,对比两组NIHSS评分水平。结果:治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组NIHSS评分(4.42±1.65)分,低于对照组的(6.31±1.47)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论:大株红景天注射液治疗急性复发性脑梗死治疗效果良好,值得临床推广使用。     

丹红注射液联合脑心通对60例急性脑梗塞患者血浆炎性因子影响的研究

目的:观察丹红注射液联合脑心通治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血浆炎性因子变化的影响。方法:120例急性脑梗死患者随机分为两组:常规治疗组(对照组)60例,丹红注射液联合脑心通治疗组(治疗组)60例。治疗前和治疗两周后分别采用美国国立卫生研究所脑卒中评分(NIHSS)评定两组患者神经功能改变,观察临床疗效,同时采用放射免疫法测定两组患者血浆TNF-α、IL-6含量的变化。结果:治疗两周后两组神经功能缺损评分较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组(P0.01),与对照组比较,治疗组总有效率、血浆TNF-α及IL-6含量差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:丹红注射液联合脑心通胶囊能改善急性脑梗死患者的神经功能且有较好的疗效,其机制可能与降低患者血浆中TNF-α及IL-6有关。     

针灸联合康复治疗对脑梗死患者神经功能恢复、血清细胞因子分泌的影响

目的:探讨针灸联合康复治疗对脑梗死患者神经功能恢复、血清细胞因子分泌的影响。方法:选取2015年9月至2018年2月枣矿集团中心医院收治的急性脑梗死患者176例作为研究对象,按照康复期治疗方案分为对照组(n=90)和观察组(n=86),对照组接受常规康复治疗,观察组接受针灸联合常规康复治疗,均以4周为1个疗程。比较2组康复治疗后神经功能恢复情况以及血清炎性反应因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、血管新生指标[碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]情况。结果:治疗1个疗程、治疗2个疗程后,观察组NIHSS评分值分别为(16. 15±2. 24)分、(7. 37±0. 91)分,分别低于对照组的(22. 73±2. 85)分、(15. 09±2. 21)分,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗2疗程后,观察组血清中IL-6、IL-18、TNF-α的含量为(4. 18±0. 52) pg/mL、(8. 77±1. 03) pg/mL、(9. 92±1. 53) pg/mL,分别低于对照组的(7. 43±0. 89) pg/mL、(12. 01±1. 55) pg/mL、(14. 28±1. 69) pg/mL,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组血清中b FGF、VEGF、MMP-9的含量为(19. 77±2. 84) pg/mL、(374. 18±45. 39) pg/mL、(54. 25±7. 49) ng/mL,分别高于对照组的(14. 69±1. 73) pg/mL、(316. 21±39. 74) pg/mL、(48. 27±6. 28) ng/mL,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:脑梗死康复期患者在常规康复治疗基础上加入中医针灸治疗,可进一步减轻患者的神经功能缺损程度,具体作用机制可能与针灸减轻患者炎性反应并促进血管新生等相关。     

头穴透刺对急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白及炎性反应因子水平的影响

目的:观察头穴透刺对急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6、IL-1β水平的影响,探讨头针治疗急性脑梗死的机制。方法:将符合纳入标准的61例急性脑梗死患者采用分层区组随机法分为头针组31例,对照组30例。对照组采用常规西医治疗,头针组在对照组治疗的基础上加用头穴透刺,取双侧顶颞前斜线、顶颞后斜线行透穴治疗,每日1次,共7d。于治疗前、第3天、第7天,ELISA法检测血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-1β水平;于治疗前、第7天采用脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(NDS)行神经功能缺损评分,评价临床疗效。结果:治疗后两组患者血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-1β水平均较治疗前明显降低(P0.05,P0.01),且第3天、第7天头针组血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-1β水平明显低于对照组(P0.05,P0.01)。血清hs-CRP水平与患者NDS评分呈正相关(r=0.497,P0.01)。试验结束时两组患者NDS评分均明显低于治疗前(P0.05,P0.01),且头针组明显低于对照组(P0.05)。临床有效率分别为头针组96.8%(30/31),对照组86.7%(26/30),头针组优于对照组(P0.05)。结论:头针可降低急性脑梗死患者血清hs-CRP、TNF-α、IL-6和IL-1β水平,控制脑血管炎性反应。     

血必净对急性冠脉综合征患者血清可溶性CD40配体和脂蛋白相关性磷脂酶A2的影响

目的：探讨血必净注射液对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome, ACS)患者血清可溶性CD40配体(soluble CD40 ligand, sCD40L)、脂蛋白相关性磷脂酶A2(lipoprotein-phospholipase A2, Lp-PLA2)的影响。方法将符合入选标准的120例ACS患者按随机数字表法分为2组各60例,对照组采用西医常规疗法治疗,研究组在对照组基础上辅助血必净治疗,均连续治疗2周。采用ELISA法检测血清sCD40L、Lp-PLA及IL-6、TNF-α和CRP炎性细胞因子水平,评价临床疗效。结果治疗后,研究组血清sCD40L[(320.62±35.81)pg/L比(401.70±48.40)pg/L,t＝10.435]、Lp-PLA2[(203.62±33.13)μg/L比(296.45±44.22)μg/L,t＝12.831]水平,以及血清CRP[(3.10±2.00)mg/L比(4.74±2.04)mg/L,t＝4.006]、IL-6[(2.10±1.20)pg/L 比(3.14±1.40)pg/L,t＝3.781]、TNF-α[(2.81±1.50)pg/L 比(3.70±1.70)pg/L,t＝3.075]水平均明显低于对照组(P＜0.01或 P＜0.05)。研究组显效率为68.3%(41/60),对照组为50.0%(30/60),2组比较差异有统计学意义(χ2＝4.174,P＝0.041)。结论血必净注射液辅助西医常规疗法可显著降低ACS患者血清sCD40L、Lp-PLA2水平,提高临床疗效。     

香丹注射液联合曲美他嗪片对冠心病心绞痛患者疗效及血清炎性因子的影响

目的探讨香丹注射液联合曲美他嗪片对冠心病心绞痛患者疗效及血清炎性因子的影响。方法选取我院收治的78例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机将其分为观察组及对照组,各39例。所有患者均给予硝酸甘油等药物进行常规治疗,对照组另口服给予曲美他嗪片,1片/次,3次/d;观察组在对照组治疗基础上给予香丹注射液(丹参、降香)治疗,1次/d。2组治疗时间均为2周。评价2组综合及心电图疗效。治疗前后,分别检测2组TG、TC、HDL-C及LDL-C等血脂指标,hs-CRP、TNF-α、IL-6及IL-8等炎性因子含量。结果观察组综合及心电图疗效评价中,总有效率分别为84.6%及87.2%,明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组TG、TC、HDL-C及LDL-C水平分别为(2.27±0.63)mmol/L、(1.43±0.38)mmol/L、(2.12±0.27)mmol/L及(1.69±0.29)mmol/L,改善程度均明显优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6及IL-8含量分别为(57.4±11.2)ng/m L、(0.84±0.26)pg/m L、(29.6±7.7)ng/m L及(0.29±0.03)ng/m L,均明显低于对照组(P<0.05)。结论香丹注射液联合曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛能明显提高治疗效果,改善血脂及炎性因子指标。     

野芭蕉辅助治疗高血压伴稳定劳力型心绞痛PCI术后患者炎症反应疗效观察

目的探讨野芭蕉抑制高血压伴稳定劳力型心绞痛(PH+SAP)患者PCI术后炎症反应的疗效。方法选取32例行PCI术的PH+SAP患者,用西药联合野芭蕉处方治疗(治疗组)1周,于治疗前后比较两组患者血清高敏感性C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和血清白细胞介素-18(IL-18)水平。并与常规西药治疗(对照组)比较。结果治疗组治疗前hs-CRP、TNF-α、IL-6和IL-18,分别为(25.31±5.27)mg/L、(17.88±6.37)ng/L、(19.65±6.82)ng/L和(122.5±23.4)pg/L,治疗后为(27.46±5.56)mg/L、(19.03±6.19)ng/L、(21.88±6.43)ng/L和(132.7±25.7)pg/L,与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),对照组治疗前分别为(26.01±4.96)mg/L、(18.35±6.96)ng/L、(18.99±6.52)ng/L和(123.8±23.8)pg/L,治疗后为(31.46±7.56)mg/L、(26.83±7.55)ng/L、(26.73±8.36)ng/L和1(61.3±39.5)pg/L,与治疗前比较,hs-CRP、TNFα和IL-6水平均升高(P0.01),IL-18平均水平降低(P0.01)。结论西药联合野芭蕉处方可有效缓解PH+SAP患者PCI治疗后短暂的低度炎症反应。对促进患者康复有益。     

刺血醒脑法对急性脑梗死患者血清IL-1β、hs-CRP、TNF-α的影响

目的观察刺血醒脑法对急性脑梗死患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响并探讨其作用机制。方法患者60例随机分为两组,对照组给予指南规范化的西医治疗与西医康复治疗,观察组在对照组治疗基础上加用刺血醒脑法。观察两组患者治疗前后血清IL-1β、hs-CRP、TNF-α水平,并进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价临床疗效。结果治疗后两组ACI患者血清IL-1β、hs-CRP、TNF-α水平均低于治疗前(P 0.05),且观察组低于对照组(P 0.05);治疗后两组较治疗前NIHSS评分均下降(P 0.05),且观察组低于对照组(P 0.05);观察组临床总有效率为86.00%,显著优于对照组的76.00%(P 0.05)。结论刺血醒脑法可以降低急性脑梗死患者血清IL-1β、hs-CRP、TNF-α水平,抑制血管炎性反应。     

血必净注射液对脓毒症的临床疗效以及对血清炎症因子水平和血液流变学的影响

目的:研究血必净注射液对脓毒症的临床疗效以及对血清炎症因子水平和血液流变学的影响,为临床诊疗提供依据。方法:脓毒症患者60例,根据数字表法均分为两组,观察组(30例)和对照组(30例),对照组患者给予常规的治疗方案,观察组在对照组的基础上加用血必净注射液治疗,比较两组患者治疗前、治疗3 d后的白细胞水平、体温等临床治疗效果,以及治疗前后血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)等炎症因子和平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)等血液流变学之间的差异情况。结果:观察组患者白细胞水平(7.8±0.5)×109/L、平均体温(36.7±0.2)℃,明显优于对照组患者治疗后的白细胞水平(13.6±0.5)×109/L、平均体温(37.8±0.2)℃,两组差异比较有统计学意义;观察组患者PCT(2.16±0.21)μg/L、CRP(11.3±1.9)μg/L、TNF-α(11.8±2.0)pg/m L、IL-6(52.7±2.7)pg/m L,明显优于对照组患者治疗后的平均心率PCT(3.24±0.28)μg/L、CRP(17.8±2.0)μg/L、TNF-α(19.6±2.2)pg/m L、IL-6(73.9±2.6)pg/m L,两组差异比较有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均心率(99.6±2.3)次/分、平均动脉压(70.8±3.0)mm Hg、中心静脉压(6.7±0.2)mm Hg,明显优于对照组患者治疗后的平均心率(113.6±2.5)次/分、平均动脉压(62.6±2.6)mm Hg、中心静脉压(5.8±0.2)mm Hg,两组差异比较有统计学意义。结论:血必净注射液在脓毒症患者的应用中,具有较好的临床治疗效果,可以明显降低患者各项炎症因子水平,改善患者血液流变学状态,具有较好的临床应用效果,值得临床上进一步的借鉴和应用。     

血脂康对不稳定型心绞痛患者血浆白细胞介素-6和肿瘤坏死因子α水平的影响

目的研究血脂康对不稳定型心绞痛(UAP)患者抗炎抗氧化治疗的效果。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定61例UAP患者(UAP组)服用血脂康前后和40例冠脉造影正常者(对照组)白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)血浆浓度。结果UAP组血浆IL-6、TNF-α水平为(25.03±6.31)pg/L和(21.35±4.39)μg/L,与对照组(19.87±5.98)pg/L和(16.67±4.29)μg/L相比有显著性差异(P均<0.01),服用血脂康4周后UAP组血浆IL-6及TNF-α水平明显下降。结论血脂康在抑制UAP患者炎症反应、稳定动脉粥样斑块、减少急性心血管事件方面可能有一定的作用。     

加味小青龙汤及其拆方对变应性鼻炎大鼠白介素-5与肿瘤坏死因子-α含量的影响

目的 观察加味小青龙汤及其拆方对变应性鼻炎模型大鼠血浆白介素-5 (IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响,探讨该方治疗变应性鼻炎的作用机制及其组方规律.方法 将加味小青龙汤拆方成益气组、温阳组、化饮组、益气温阳组、益气化饮组、温阳化饮组.将90只大鼠按体重采用随机区组法分成正常对照组、模型组、益气组、温阳组、化饮组、益气温阳组、益气化饮组、温阳化饮组和全方组,每组10只.采用抗原佐剂全身致敏与局部攻击法,制备大鼠变应性鼻炎模型.正常对照组和模型组灌服生理盐水,其他各组分别给予益气汤、温阳汤、化饮汤、益气温阳汤、益气化饮汤、温阳化饮汤和小青龙汤灌胃,1次/d,连续4周.干预前后检测各组大鼠血浆IL-5、TNF-α含量.结果 模型组大鼠血浆IL-5( 16.0±2.7) mg/L、TNF-α (57.5±8.0) mg/L含量明显升高,益气组、温阳组、化饮组、益气温阳组、益气化饮组、温阳化饮组和全方组大鼠血浆IL-5[分别为(12.9±3.1) mg/L、(11.8±2.8) mg/L、(12.0±2.3) mg/L、(12.3±2.3) mg/L、(11.1±2.1) mg/L、(11.2±2.5) mg/L、(8.4± 2.3) mg/L]和TNF-α[分别为(27.7±5.7) mg/L、(29.5±3.7) mg/L、(31.2±4.9) mg/L、(28.1±2.8) mg/L、(33.4± 5.6) mg/L、(26.3±3.9) mg/L、(21.6±4.9) mg/L]含量明显降低,其中全方组减低明显(P＜0.05).结论 加味小青龙汤及其拆方后的各组,均具有不同程度的调节大鼠血浆IL-5、TNF-α含量作用,全方组的温阳、益气、化饮作用最强.     

丹红注射液联合脑心通对急性脑梗塞患者血浆炎性因子的影响及疗效观察

目的观察丹红注射液联合脑心通治疗急性脑梗死的临床床疗效及对患者血浆炎性因子变化的影响。方法120例急性脑梗死患者随机分为两组：对照组60例,丹红注射液联合脑心通治疗组（治疗组）60例。治疗前和治疗两周后分别采用美国国立卫生研究所脑卒中评分（NIHSS）评定两组患者神经功能改变,观察临床疗效,同时采用放射免疫法测定两组患者血浆TNF—α、IL-6含量的变化。结果治疗两周后两组神经功能缺损评分较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组（P〈0．01）,与对照组比较,治疗组总有效率、血浆TNF—α及IL-6含量差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论丹红注射液联合脑心通胶囊能改善急性脑梗死患者的神经功能且有较好的疗效,其机制可能与降低患者血浆中TNF-α及IL-6有关。     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死的疗效及对炎性因子的干预作用

目的 观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的疗效及对炎性因子的干预作用.方法 将106例急性缺血性脑梗死患者随机分为对照组52例与治疗组54例,均予西医常规治疗,治疗组加用醒脑静注射液;比较两组治疗后神经功能缺损评分(NIH评分)、Barthel指数及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量变化.结果 两组治疗后NIH评分均明显降低,BI评分均明显提高,组问比较有显著性差异;治疗组治疗后血清TNF-α、IL-6含量明显降低,与对照组亦有显著性差异.结论 醒脑静注射液能明显改善急性脑梗死患者临床症状,其作用机制可能通过减轻细胞因子介导的炎性反应对脑组织起到保护作用.     

阿维A联合黄芪治疗银屑病临床疗效研究及对TNF-α的影响

目的 观察阿维A联合黄芪注射液治疗银屑病的临床疗效及血清中TNF-α水平的变化,探讨阿维A联合黄芪注射液治疗银屑病的临床疗效和肿瘤坏死因子(TNF-α)与银屑病的关系.方法 临床随机分为治疗组11例和对照组9例,另设20例健康人做空白对照观察.对照组口服阿维A 0.2～0.6 mg/kg·d,皮损好转后再逐渐减量维持,直至临床治愈;治疗组在对照组治疗基础上静脉注射黄芪注射液.检测治疗前后血清中TNF-α水平,并与空白对照组比较.结果 治疗前治疗组与对照组血清中TNF-α的水平分别为(45.4±12.4)ng/L和(46.4±16.9)ng/L,治疗后分别为(13.8±5.4)ng/L和(20.9±6.3)ng/L,同组治疗前后比较差异有统计学意义,治疗组治疗后与对照组比较,差异有统计学意义.结论 阿维A联合黄芪治疗银屑病疗效较好,可能通过抑制TNF-α发挥抗炎及免疫调节作用.