长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观察

目的观察长春瑞宾(NVB)联合异环磷酰胺(IFO)和顺铂(DDP)治疗晚期乳腺癌的疗效。方法有明确病理学诊断的晚期乳腺癌患者40例,采用NVB为25 mg/m2,第1、8天静脉滴注;IFO为1.3 g/m2,第1~5天静脉滴注;DDP为20 mg/m2,第1~5天静脉滴注。每21 d为1周期,至少治疗2个周期后评价疗效。结果完全缓解6例,部分缓解16例,总有效率55%;初治者有效率66.6%,复治者有效率40.8%。主要毒副反应为骨髓抑制,以白细胞下降为主(Ⅲ、Ⅳ度抑制率达40%)。结论NVB联合IFO和DDP治疗晚期乳腺癌的疗效较好,且毒副反应可以耐受。     

NP方案治疗晚期乳腺癌45例分析

用NP方案治疗晚期乳腺癌45例。A组：NVB25～30mg／m^2d1、8静脉滴注，DDP80mg／m^2d1静脉筋注；B组：NVB5—10mh／m^2静脉注射，继以30mg／m^2维持静脉滴注120h，DDP20mg／m^2d1～5。两组均以28天为一周期，连续2～4周期后评价疗效及毒副反应。结果A组有效率(PR CR)50．0％(12／24)；B组有效率(PR CR)47．6％(10／21)。毒副反应主要为骨髓抑制，消化道反应，脱发及静脉炎。认为去长春花碱联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌有效率较高，毒副反应可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法40例非小细胞肺癌晚期患者,NVB25mg／m^2快速静脉滴人,第1天,第8天,DDP70—75mg／m^2,第1天。每21天为1周期。2周期后评价疗效。结果完全缓解1例,部分缓解15例,有效率40％。毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应。脱发．静脉炎。白细胞下降95％。结论NVB联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步推广使用。     

低剂量NIP方案治疗高龄晚期非小细胞肺癌

目的：评价低剂量NIP方案多疗程全身静脉治疗高龄（66岁以以上）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应，并观察了化疗前后患者一般状况的变化，方法：26例Ⅳ期NSCLC患者，分别予以诺维本（NVB）10mg/m^2，静脉注射，第1－2天及第7－8天，异环磷酰胺（IFO）1g/m^2，静脉滴注，第1－5天；同时给予美安0.4g（分别于IFO的0，4，8h），静脉注射，第1－5天，顺铂（DDP)10mg/m^2，静脉滴注，第1－5天；21－28d为一周期，连用两个周期以上评价疗效。结果：部怕有效率为35％（9／26）；多数患者的一般状况有所改善，主要毒副反应为骨髓抑制，外周血白细胞减少，Ⅰ-Ⅳ度的总发生率为85％，而消化系及周围神经受损较轻微，结论：低剂量NIP方案治疗高龄晚期非小细胞癌的近期疗效较好，可有效改善患者的一般状况，毒副反应轻轻可以耐受，可作为治疗高龄晚期非小细胞肺癌的有效方案之一 。     

异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌23例疗效观察

目的 观察异长春花碱（NVB）加顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法 NVB DDP治疗晚期NSCLC23例，采用NVB25mg/m^2静注，第1、8天，DDP30mg/m^2静滴，第3、4、5天，每21天为一周期，连用2-3周期。结果 全组总有效率为43.5%；主要毒副反应是白细胞下降和局部静脉炎，白细胞下降占100.0%，其中Ⅲ、Ⅳ度占56.5%。静脉炎发生率为39.1%。结论 NVB DDP方案治疗NSCLC有较好疗效，毒副反应可以耐受，是一个较好的联合化疗方案。     

异环磷酰胺、诺维本与顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察以IFO、NVB与DDP组成的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：21例给予INP方案化疗，NVB25mg／m^2静脉滴注第1、8天；IFO2g／d静脉滴注第1～5天；DDP80mg／m^2静脉滴注第1～3d。35例给予NP方案化疗，除不用IFO外，余同INP组。以上方案均每21～28d重复。每例至少完成两周期化疗方可评价疗效。结果：NIP组总有效率(CR PR)52．4％；NP组总有效率40％。两组比较，差异无显著性(P=0．266)。对于复治病人INP方案疗效似高于NP方案，但差异无量著性。不良反应主要是血液毒性及消化道反应及静脉炎、脱发，INP方案消化道的毒性作用较NP方案大，其它系统毒性较小，患者能耐受。结论：两者均为治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案，INP方案是否可作为既往治疗效果不理想的二线方案，值得进一步探讨。     

异环磷酰胺为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察异环磷酰胺(IFO)为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法：用IFO为主的联合方案治疗晚期NSCLC 33例，其中IFO ADM(EPI) DDP 16例，IFO VP-16 DDP17例．IFO 1.2g/m^2)1～5d，ADM 35mg/m^2(EPI 50mg/m^2 1d，VP-16100mg1～5d，DDP 50mg 1～3d，21天为1周期.结果：完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)13例，稳定(NC)10例，进展(PD)9例，总有效率42.4％。毒性反应主要为骨髓抑制、消化道反应和脱发。结论：IFO为主的联合方案对NSCLC疗效肯定，毒副作用可耐受。     

诺唯本加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

为观察诺唯本（NVB）加顺铂（DDP），即NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副反应，采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌36例，均为初治病人，NV825mg/m^2第l天、第8天快速静脉滴注，DDP120mg第1天静滴，每3周重复，每例完成2个周期化疗后评价疗效。结果，本组总有效率为44．44％，部分缓解（PR）16例（44．44％），稳定（NC）8例（22．22％），进展（PD）12例（33．33％）。主要毒副反应是骨髓抑制，其中自细胞下降发生率达83．33％，恶心、呕吐达50％。说明NP方案治疗晚期NSCLC，疗效好，毒副反应可耐受。     

去甲长春花碱与顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌42例

目的：观察国产去甲长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NS(NSCI.C)的近期疗效和不良反应。方法：NVB25mg／m^2 生理盐水(NS)40ml，静注，第1、8天；同时地塞米松5mg NS10ml冲管；DDP20mg／m^2 3％NS250ml静滴第1～5天，同时注意水化利尿。21天为1个周期，2个周期后评价疗效。结果：全组42例，完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)18例，稳定(SD)18例，进展(PD)4例，CR率4．76％，总有效率47．62％。腺癌有效率62．50％，鳞癌有效率27．78％。初治有效率61．54％，复治有效率25．00％。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及神经毒性。结论：NVB DDP方案(NP方案)联合化疗治疗晚期NSCLC有较好的疗效。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的临床研究

目的：探讨国产长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的近期疗效及其毒性反应。方法：长春瑞滨(NVB)25mg／m^2静滴第1d，第8d，应用长春瑞滨后予生理盐水250ml加地塞米松10mg快速静滴。顺铂(DDP)30mg／m^2第1d至第3d(NP方案)同时水化利尿。28d为1周期。治疗2周期后评价疗效。结果：全组48例，CR2例，PR27例，SD12例，PD7例，总有效率60．4％，初治有效率84．6％，复治有效率54．3％。主要毒副反应为白细胞减少。结论：以长春瑞滨为主的联合方案对晚期乳腺癌有较好疗效，毒副反应可以耐受。     

异长春花碱联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察异长春花碱（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法：运用NVB（25mg/m^2,dl,8)加DDP（30mg/m^2,d1-3)治疗转移性乳腺癌45例。结果：取得CR7例，PR19例，总有效率达57．8％（26／45）；中位缓解期5个月（2－16个月）；主要毒副反应为白细胞减少，发生率为100％。其中Ⅲ-Ⅳ度减少占64．4％。结论：NVB联合DDP治疗转移性乳腺癌疗效确切，不良反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期鼻咽癌临床应用

目的 评价紫杉醇联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的临床疗效和毒副反应。方法 28例晚期局部复发或／和远处转移性鼻咽癌患者采用紫杉醇175mg／m^2，静脉滴注持续3h，第1天给药；DDP30mg／m^2，静脉滴注，第2～4天。21d为1周期，2周期后评价疗效。结果 全组均可评价，CR3例，PR15例。有效率（RR）为64．28％，主要毒副反应为骨髓抑制，周围神经炎，消化道反应，肌肉及关节痛，脱发等。结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期局部复发或／和远处转移性鼻咽癌有较高疗效，毒副反应较小，值得临床进一步研究。     

放疗与VIP方案同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的 评估放疗与VIP方案化疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法 观察1999年12月至2002年7月收治的28例Ⅲ期非小细胞肺癌患者。予以放射治疗，放疗剂量为50～70Gy／5～7周，同时行化疗，主要为VIP方案：足叶乙甙(VP-16)75mg／m^2，静脉滴注第1-4天，异环磷酰胺(IFO)1300mg／m^2，静脉滴注，第1～4天(同时尿路保护)；顺铂(DDP)20mg／m^2，静脉滴注，第1～4天，以上方案21天为1周期。结果 完全缓解率(CR)为21.4％，部分缓解率(PR)为57．1％，总有效率(CR PR)为78．5％。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、放射性肺炎及放射性食管炎。结论 放疗与VIP方案化疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效较为满意，毒副反应患者可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗中晚期鼻咽癌的疗效

目的观察长春瑞滨(NVB)与顺铂(DDP)联合化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效及毒副反应。方法56例Ⅲ~ⅣA期鼻咽癌(35例初治、21例复治),采用NVB 25 mg/m2静脉滴注,第1,5天,DDP 40 mg/m2静脉滴注,第1~3天联合化疗,每4周重复,连用2个周期评定疗效。结果初治35例中(CR PR)20例,有效率为57.1%,中位生存期10.7个月;复治21例中(CR PR)10例,有效率为47.6%,中位生存期7.3个月;总有效率为53.5%。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发,采用深静脉给药无静脉炎发生。结论NVB与DDP联合化疗治疗中晚期鼻咽癌疗效较高,毒副反应可耐受,值得临床进一步观察。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌56例临床观察

目的：观察应用长春瑞滨(NVB)、顺铂(DDP)组成NP方案治疗56例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法：NVB25～35mg／m^2，静脉注射，第1、8天；DDP40～50mg／m^2，静脉滴注，第1、2、3天。21天为1周期，连用2～3个周期。结果：完全缓解(CR)5例，部分缓解(PR)21例，无变化(NC)22例，进展(PD)8例。该方案主要毒性反应为白细胞下降，Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降为48．2％，但无1例因感染而死亡。结论：采用NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高，不良反应可耐受，可作为临床治疗晚期NSCLC的一线方案。     

异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的：观察异长春花碱（NBV）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：治疗晚期非小细胞肺癌96例，NBV25mg/m^2，静注，第1，8天；DDP30mg/m^2，静滴，第1－3天。每3周为1周期，连用至少2周期评价疗效。结果：完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）43例，有效率47．9％。有效率初治者（55．6％）高于复治者（33．3％）（P＜0．05）。Ⅲ期（53．9％）高于Ⅳ期（25．0％）（P＜0．05）。毒副反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应。结论：NBV联合DDP方案对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应可以耐受，值得临床作为一线化疗方案推广使用。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)对晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应.方法对57例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用NVB联合DDP治疗:NVB 25 mg/m2,静脉冲入,第1、5天;DDP 30mg/m2,静脉点滴,第1～3天;21天为一周期,至少治疗2周期以上.结果全组CR 0例,PR 27例,总有效率(CR PR)为47 4%(27/57).毒副反应主要为白细胞下降,Ⅰ～Ⅱ度59.6%(34/57),Ⅲ～Ⅳ度17.5%(10/57),其他不良反应较轻微.结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应可以耐受.     

GP方案治疗50例晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法 50例晚期非小细胞肺癌患者采用GP方案：吉西他滨(GEM)1000mg/m^2，静脉注射，30—60min，第1，8天；顺铂(DDP)80mg/m^2，静脉滴注，2h，第1天，21d为1周期。结果 GP方案治疗非小细胞肺癌总有效率56．0％，其中CR1例(2．0％)，PR27例(54．0％)，SD16例(32．0％)，PD6例(12．0％)，19例初治者和31例复治者近期有效率分别为63．1％和51．6％，中位生存期8．5个月(4～18个月)，1年生存率为32．2％。主要毒副反应为中度骨髓抑制和胃肠道反应。结论 GP治疗方案对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效且用药安全。     

长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌28例报告

目的 观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副作用。方法 可评价的晚期非小细胞肺癌患者28例，均NVB 25mg／m^2。静注，第1，8天；DDP 100mg静注，第2天。结果 可评价的28例中，无CR病例，PR13例，NC14例，PD1例，有效率46．42％。主要毒副反应为骨髓抑制。结论 长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）具有以下三个特点：①药物配伍合理，作用相加；②毒副反应较低，可以耐受；③临床疗效较好。     

周剂量紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察周剂量紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法晚期乳腺癌患者64倒均采用紫杉醇60mg／m^2,静脉滴注,第1、8、15天;顺铂30mg／m^2,静脉滴注,第2～4天,4周为1周期。两个周期后评价临床疗效及毒副反应。结果近期总有效率为65．6％（42／64）,初治病例与复治病例分别为83．3％与55％,两者统计学有差异（P〈0．05）;一个部位转移有效率75％（24／32）,一个部位以上转移有效率56．2％（18／32）,两者统计学有差异（P〈0．05）;中位疾病进展时间为11．6个月,中位生存时间为16．2个月;毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、脱发。结论周剂量紫杉醇联合顺铂方案是治疗晚期乳腺癌的有效方案,毒副反应可以耐受。