光动力学疗法与间质内化疗联合治疗脑胶质瘤的临床研究

目的探讨显微手术后联合光动力学疗法(PDT)与局部间质化疗对脑胶质瘤的疗效。方法28例脑胶质瘤患者术中尽可能多地切除肿瘤后行PDT首次照射,并在残瘤腔内埋置Ommaya囊,24h后行PDT复照。通过Ommaya囊向瘤腔内注射卡氮介行局部间质化疗。随访2年。结果1年复发2例(7.1%),1年生存25例(89.3%),2年生存17例(65.7%)。结论显微手术后联合PDT与局部间质化疗治疗脑胶质瘤能有效抑制肿瘤生长,控制复发,延长生存期,改善生存质量,是一种安全有效的综合治疗脑胶质瘤的方法。     

光动力学疗法与间质内化疗联合治疗脑胶质瘤的临床研究

目的探讨显微手术后联合光动力学疗法(PDT)与局部间质化疗对恼胶质瘤的疗效。方法28例脑胶质瘤患者术中尽可能多地切除肿瘤后行PDT首次照射．并在残瘤腔内埋置Ommaya囊，24h后行PDT复照通过Ommaya囊向瘤腔内注射卡氮介行局部间质化疗。随访2年。结果1年复发2例(7．1％)，1年生存25例(89．3％)，2年生存17例(65．7％)。结论显微手术后联合PDT与局部间质化疗治疗脑胶质瘤能有效抑制肿瘤生长，控制复发，延长生存期、改善生存质量，是一种安全有效的综合治疗脑胶质瘤的方法。     

胶质瘤的基因治疗进展

胶质瘤即神经上皮组织肿瘤,是最常见的颅内肿瘤。目前手术、放疗、化疗等常规治疗效果差,而随着基因技术的不断深入研究,如何能利用基因有效治疗胶质瘤成为研究热点,其基因治疗的分子策略主要包括细胞周期调节、自杀基因疗法、免疫基因疗法、抑癌基因治疗、抗血管生成治疗、PKR途径等,     

神经胶质瘤药物治疗的研究进展

神经胶质瘤是神经系统肿瘤中发病率最高且严重危害人类健康的恶性肿瘤。临床上对神经胶质瘤的治疗主要采用以手术治疗为主,放射治疗和药物治疗为辅的综合疗法,其中药物治疗具有重要意义。本文对目前临床上用于治疗神经胶质瘤的常用药物和还没有用于临床但对神经胶质瘤细胞有抑制作用药物的研究进展作一综述。     

PDT通过氧化应激增加TMZ对胶质瘤U251细胞的抑制

目的 多重耐药性(multiple drug resistance,MDR)仍在替莫唑胺(temozolomide,TMZ)治疗胶质瘤过程中不可避免的出现,成为胶质瘤预后不佳和局部侵袭复发的重要原因。本研究旨在观察光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是否能增加人胶质瘤细胞U251对TMZ的化疗敏感度,并深入探讨其增敏机制。方法 人源胶质瘤细胞U251进行常规体外培养,根据处理方法分为5组,即对照 (control) 组、TMZ组、PDT组、TMZ+激光(TMZ+Laser)组和PDT+TMZ组,应用CCK-8观察U251细胞活性、Transwell小室观察细胞侵袭能力、免疫荧光观察细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)及线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)水平,结果数据用GraphPad Prism软件统计分析。结果 CCK-8实验表明在TMZ处理后8h,即产生了U251细胞对TMZ的治疗抵抗。PDT协同应用于TMZ处理8h的U251细胞后,PDT+TMZ组光密度(OD)值、侵袭细胞数量、MMP水平与control组和TMZ组比较均降低,而ROS 升高,进一步分析表明,ROS 和MMP水平呈负相关(r=-0.559,P<0.05)。结论 PDT通过提高TMZ作用后的胶质瘤U251细胞内的ROS总量,加强了对U251细胞增殖和侵袭能力的抑制,延缓了MDR的发生。     

光动力疗法治疗鼻咽癌的研究进展

光动力疗法（Photodynamic Therapy，PDT）是目前治疗恶性肿瘤的一种新疗法。与肿瘤传统疗法（手术、化疗和放疗）相比，PDT的优点是能靶向消灭局部的原发和复发肿瘤，极少危及正常组织。PDT可与化疗和放疗协同进行，可以缩小手术的范围和改善手术的预后。它不仅能有效地治疗体表肿瘤，还可治疗呼吸道、胃肠道、颅内、眼、膀胱等深部的肿瘤。目前很多国家都开展恶性肿瘤的PDT研究，在美国、英国、法国、德国、日本等国已获卫生部门正式批准，成为治疗肿瘤的一项常规手段。     

mda-7/IL-24和p53治疗神经胶质瘤的机制及临床应用进展

目前新兴的基因疗法对神经胶质瘤的治疗相比传统疗法而言越来越受到重视。在临床应用抑癌基因mda-7/IL-24和p53治疗神经胶质瘤已经显示出积极的疗效。两者抑癌的机制复杂且尚未完全清楚,其中既有不同又有联系。本文就mda-7和p53治疗神经胶质瘤的机制和临床应用进展作一比较综述。     

光动力疗法治疗鼻咽癌的研究进展

光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)是目前治疗恶性肿瘤的一种新疗法.与肿瘤传统疗法(手术、化疗和放疗)相比,PDT的优点是能靶向消灭局部的原发和复发肿瘤,极少危及正常组织.PDT可与化疗和放疗协同进行,可以缩小手术的范围和改善手术的预后.它不仅能有效地治疗体表肿瘤,还可治疗呼吸道、胃肠道、颅内、眼、膀胱等深部的肿瘤.目前很多国家都开展恶性肿瘤的PDT研究,在美国、英国、法国、德国、日本等国已获卫生部门正式批准,成为治疗肿瘤的一项常规手段[1].     

神经干细胞作为药物载体应用于恶性胶质瘤治疗的研究进展

尽管目前在对恶性胶质瘤的治疗方面取得重大进展,但患者的预后仍不容乐观。近期发现神经干细胞有较强的胶质瘤亲向性迁移能力,可被开发用于运载胶质瘤特异的基因药物,有许多研究证实该疗法的可行性和有效性。然而,将该疗法应用于临床尚有许多亟待解决的问题。该文对神经干细胞作为药物载体应用于恶性胶质瘤治疗的相关研究进行综述,并展望其未来的研究前景。     

光动力疗法的抗肿瘤作用及其机制的研究进展

光动力疗法（PDT）是肿瘤诊断及治疗的一种新技术,可通过产生活性氧（ROS）,调节血管内皮生长因子（VEGF）,促进细胞凋亡、坏死及自噬,发挥抗肿瘤作用,具有良好的应用前景。目前PDT已被多个国家批准用于肺癌、食管癌和皮肤癌等恶性肿瘤的治疗。PDT作为治疗肿瘤的新型疗法,其治疗效果并不亚于手术及放化疗。本文作者就PDT抗肿瘤的作用机制及其在国内外肿瘤治疗中的研究进展进行简要综述。     

激光治疗鲜红斑痣的研究进展

目前应用激光治疗鲜红斑痣已成为首选方法。本文综述了近几年来的研究结果,介绍了鲜红斑痣脉冲染料激光( Pulsed Dye Laser PDL)、光动力学疗法( photodynamic therapy PDT)、脉冲染料激光+光动力学疗法( Pulsed Dye Laser PDL +photodynamic therapy PDT)、血管生成抑制剂,PDT+血管生成抑制剂方面的研究进展,以供临床参考。     

贝伐单抗联合手术切除后光动力疗法治疗大鼠颅内胶质瘤的实验研究

目的 观察贝伐单抗联合手术切除后光动力疗法(PDT)治疗大鼠颅内胶质瘤的效果并探讨其机制.方法 64只Fischer 344大鼠颅内种植9L胶质瘤细胞后,随机分为对照组、手术组(显微手术切除肿瘤)、手术+PDT组(手术切除肿瘤后即行80 J/cm2 PDT照射术区)和手术+PDT+贝伐单抗(贝伐单抗+手术切除肿瘤后即行80 J/cm2 PDT照射术区)组.9L细胞种植7d后治疗组接受相应的治疗;种植14d后每组随机选取6只大鼠处死,行HE染色检测颅内肿瘤的生长情况,用Western blotting检测肿瘤周围VEGF的表达.其余40只大鼠自然死亡,记录生存期.结果 对照组、手术组、手术+PDT组和手术+PDT+贝伐单抗组大鼠种植9L细胞后的平均生存时间为(15.9±1.5)d、(33.3±2.7)d、(43.4±3.3)d和(58.7±4.2)d,各组间的平均生存时间差异有统计学意义(P=0.000).9L细胞种植14d后,3个治疗组中的肿瘤绝大部分被切除,肿瘤体积明显减少(P=0.000).手术组术后残腔周围浸润灶的数量和面积与对照组相比差异无统计学意义,但手术+PDT组和手术+PDT+贝伐单抗组的浸润灶数量极少,浸润灶面积也小,与对照组和手术组相比差异有统计学意义(P=0.000).与对照组比较,手术组和手术+PDT+贝伐单抗组的VEGF表达明显降低(P=0.000),但手术+PDT组VEGF的表达明显高于手术组和手术+PDT+贝伐单抗组,差异具有统计学意义(P=0.000).结论 手术切除脑胶质瘤后行PDT治疗可以杀灭术后残腔周围的肿瘤浸润灶,再辅以贝伐单抗的治疗,能够抑制PDT诱导新生血管形成的副作用,从而明显提高脑胶质瘤的治疗效果.     

脑胶质瘤光动力治疗的研究进展

胶质瘤是最常见的脑肿瘤,其生物学特性为浸润性生长,加之好发于脑重要的功能区或其附近,因而手术难以将肿瘤全部切除;放、化疗虽可杀灭肿瘤细胞,但将损伤正常脑组织,并导致严重的全身不良反应,其治疗效果难以令人满意.光动力疗法(photodynamic therapy, PDT)治疗恶性肿瘤是近20年兴起并不断发展的新技术,作为实现胶质瘤靶向治疗的新方法正被广泛研究.     

脑胶质瘤光动力治疗及光敏剂引导手术的研究与临床应用进展

脑胶质瘤具有浸润性生长的特性和多原位复发的特点,最大程度安全切除肿瘤,并辅以有效的局部治疗 可能会改善患者的预后。血卟啉衍生物(hematoporphyrin derivative,HpD)、5-氨基酮戊酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA) 等光敏剂进入体内后,能特异地聚集在脑胶质瘤组织中。此时用特定波长的光照射肿瘤组织,一方面激发出可探测 的荧光从而定位肿瘤组织所在的位置,用于荧光引导的胶质瘤切除手术(fluorescence-guided surgery,FGS);另一方面 可产生光化学反应,生成单线态氧,导致肿瘤细胞损伤,用于光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)治疗脑胶质 瘤,而对正常组织基本无损伤。早期研究提示单次PDT治疗可在一定程度上延长脑胶质瘤患者的生存期,但自从替 莫唑胺应用于脑胶质瘤的治疗以来,应用日渐减少。随后,更多地将5-ALA用于荧光引导手术以提高胶质瘤的切除程 度,近年得到认可并逐步推广应用。     

我科学家发现遏制肿瘤生长的有效代谢物

据媒体报道,约占所有颅内肿瘤40％的常见恶性瘤——神经胶质瘤,有望找到新疗法。复旦大学宣布,4月10日,国际权威杂志《科学》发表文章介绍了复旦大学生物医学研究院教授熊跃、管坤良所领导科研团队的研究成果“神经胶质瘤衍生的IDH1突变显性抑制酶催化活性,激活HIF1”。该成果初步探明了基因突变促进神经胶质瘤生长的分子机理,找到了遏制肿瘤生长的有效代谢物,为神经胶质瘤及其他肿瘤的治疗带来新的曙光。     

光动力疗法治疗肺癌

现证明光动力疗法(PDT)在阻止早期肺癌生长方面与手术切除肿瘤效果相同。 PDT还具有创伤性小、价格低的优点。纽约布法罗的Rosweu Park癌症研究院放射生物系主任Thomas Dovgherty博士如是说。最近在日本召开的一次会议上,研究者们报告了用PDT治疗肺癌的初步试验结果。在北美,PDT已用于治疗晚期肺癌,但由于疾病处于晚期,疗效不佳,在日本,研究者们     

肿瘤的光动力-细胞毒联用疗法及其研究进展

光动力治疗(Photodynamic therapy, PDT)能选择性消灭局部肿瘤而不危及正常组织,且与传统抗肿瘤疗法具有协同作用,近年已从实验研究进展到临床应用阶段,首先在食管癌、肺癌、膀胱癌等空腔脏器肿瘤治疗取得重大进展,并逐步扩展到胰腺癌等实质脏器肿瘤的实验和临床治疗;具体疗法也从过去PDT单用治疗向与细胞毒药物联用治疗的方向进展[1-4].本文就PDT-细胞毒联用疗法的国内外研究进展作一简要介绍.     

5-氨基酮戊酸光动力疗法在皮肤科的应用

光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种联合应用光敏剂及相应光源,通过光动力学反应选择性破坏病变组织的全新治疗技术,是继手术、放疗、化疗及免疫治疗等肿瘤传统疗法之后,正在研究发展的又一种新疗法。自1990年Kennedy将5-氨基酮戊酸(5-aminolevulinic,ALA) PDT试用于临床以来,其在皮肤科领域已广泛应用于治疗光化性角化病(actinic keratoses,AK)、基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)、鳞状细胞癌(squamoous cell carcinoma,SCC)、鲍温病等皮肤肿瘤及其他良性增生性疾病,并获到满意的效果。其安全、高效等独特优点已使之成为国内、外争先研发和应用的热门领域之一。     

治疗早期肺癌的新方法 痰细胞学检验、染剂及光辐射

洛杉矶消息:光动力学疗法(曾叫作光辐射疗法或PDT)是利用痰细胞学检验出直径1毫米左右的肺癌,用寻找癌瘤的染剂来确定癌瘤的部位,然后用氩激光去摧毁它。南加利福尼亚大学医学院肺部内科主任Oscar Bal-chum用PDT已治疗了200～250名支气管癌患者,实验证明它是有效的。Balchum说:“它在PhotofrinⅡ(血卟啉或HpD,PDT所使用     

抗抑郁药防治神经胶质瘤的相关性研究进展

神经胶质瘤与抑郁症同属脑部疾病范畴,两者之间存在着一定的相关性.在治疗神经胶质瘤过程中,常伴发抑郁症,而抑郁症的发生非常不利于神经胶质瘤的治疗.通过检索大量国内外文献发现,有运用抗抑郁药治疗或辅助性治疗神经胶质瘤的报道,但其作用机制尚不明确.本文通过分析抑郁症与神经胶质瘤的临床特征、病理特征及中医理论的关联性,综述了抗抑郁相关药物防治神经胶质瘤的机制研究进展,旨在为胶质瘤治疗药物筛选提供一定参考,为神经胶质瘤的防治提供新思路.