前列安颗粒治疗慢性前列腺炎的药效学研究

目的验证前列安颗粒疗效,为临床用药提供依据。方法将大鼠随机分为6组,观察前列安颗粒(1.5 g/kg、3.0 g/kg6、.0 g/kg)和前列舒乐颗粒(2.4 g/kg)对大鼠前列腺内白细胞数及卵磷脂小体密度的影响;将小鼠随机分为5组,观察前列安颗粒(2.0 g/kg、4.0 g/kg、8.0 g/kg)和醋酸泼尼松(8.0 mg/kg)对小鼠耳肿胀的影响;将小鼠随机分为5组,观察前列安颗粒(2.0 g/kg、4.0 g/kg、8.0 g/kg)和醋酸泼尼松(8.0 mg/kg)对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响;将大鼠随机分为5组,观察前列安颗粒(1.5 g/kg3、.0 g/kg6、.0 g/kg)和醋酸泼尼松(6.0 mg/kg)对大鼠足跖肿胀的影响。结果前列安颗粒可抑制角叉菜胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症,增加前列腺组织内卵磷脂小体密度,并可明显抑制棉球肉芽肿形成;对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用;可明显抑制0.6%醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。结论前列安颗粒具有明显抑制前列腺炎的作用。     

前列安颗粒治疗慢性前列腺炎的实验研究

目的：验证前列安颗粒疗效为临床用药提供依据。方法：①对1．5％角叉菜胶致大鼠非细菌性前列腺炎的影响；②对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响；③0．6％醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响。结果：前列安颗粒可抑制角叉菜胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症，增加前列腺组织内卵磷脂小体密度，并可明显抑制棉球肉芽肿形成；对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用；可明显抑制0．6％醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。结论：前列安颗粒具有明显抑制前列腺炎的作用。     

前列安颗粒治疗慢性前列腺炎的药效学研究

目的对前列安颗粒进行药效学研究,为临床用药提供依据。方法(1)对1.5%角叉菜胶致大鼠非细菌性前列腺炎的影响:将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、前列安颗粒小剂量组(1.5 g/kg)、前列安颗粒中剂量组(3.0 g/kg)、前列安颗粒大剂量组(6.0 g/kg)及阳性药前列舒乐颗粒组(2.4 g/kg)6组,每组10只,各给药组大鼠连续灌胃给药7日,每日1次,模型对照组给予等容量蒸馏水,末次给药后30 min,在每鼠前列腺内注入1.5%角叉菜胶0.05 mL,24 h后断头处死大鼠,取致炎前列腺组织,镜下记录白细胞数和卵磷脂小体密度。(2)对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响:将小鼠随机分为模型对照组、前列安颗粒小剂量组(2.0 g/kg)、前列安颗粒中剂量组(4.0 g/kg)、前列安颗粒大剂量组(8.0 g/kg)及阳性药醋酸泼尼松组(8 mg/kg)5组,每组10只,给药组连续灌胃给药7日,每日1次,容量为0.2 mL/10 g体质量,模型对照组给予等量蒸馏水,末次给药后30 min,分别在小鼠右耳两面涂以二甲苯0.05 mL/只,左耳作对照,15 min后处死动物,用直径6mm的打孔器将双耳同部位切下,以左、右耳片质量之差为肿胀度,计算各组肿胀度。(3)0.6%醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响:将小鼠随机分为模型对照组、前列安颗粒小剂量组(2.0 g/kg)、前列安颗粒中剂量组(4.0 g/kg)、前列安颗粒大剂量组(8.0 g/kg)及阳性药醋酸泼尼松组(8 mg/kg)5组,每组10只,给药组连续灌胃给药7日,每日1次,容量为0.2 mL/10 g体质量,模型对照组给予等量蒸馏水,末次给药后30 min,分别尾静脉注射0.5%伊文思兰0.9%氯化钠注射液0.1 mL/10 g体质量,同时腹腔注射0.6%醋酸0.2 mL/只,20 min后处死动物,取腹腔洗涤液上清液于590 nm处测吸光度(0D)。结果前列安颗粒小、中、大剂量均可抑制角叉菜胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症,增加前列腺组织内卵磷脂小体密度,并可明显抑制棉球肉芽肿形成;对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用;可明显抑制0.6%醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。结论前列安颗粒具有明显抑制前列腺炎的作用。     

化瘀固精颗粒药效学实验研究

目的：研究化瘀固精颗粒的解热、镇痛、抗炎作用。方法：采用二甲苯小鼠耳壳肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、大鼠棉球内芽肿、醋酸所致小鼠扭体、热板致小鼠疼痛、干酵母所致大鼠发热反应来观察化瘀固精颗粒的抗炎、解热、镇痛作用；结果：化瘀固精颗粒小鼠（2．5、5．0、10．0g／kg生药），大鼠（1．6、3．2、6．4dk生药）灌胃给药，显著抑制二甲苯所致小鼠耳壳肿胀（与空白对照组比较P〈0．01）；拮抗醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高（与空白对照组比较P〈0．（）1）；明显减轻角叉菜胶所致小鼠足跖肿胀（与空白对照组比较P〈0．01）；抑制大鼠棉球内芽组织的增生（与空白对照组比较P〈0．01）；明显减少醋酸致小鼠的扭体反应次数；延长小鼠对热板法所致疼痛的耐受时间（与空白对照组比较P〈0．01）；对干酵母所致大鼠发热反应有拮抗作用（与空白对照组比较P〈0．01）：结论：化瘀固精颗粒具有明显的抗炎、解热、镇痛作用。     

半枝莲提取物的抗炎作用研究

目的采用几种不同类型的炎症动物模型对SB的抗炎作用进行研究。方法大鼠角叉菜胶性足肿胀，醋酸诱导的小鼠腹腔毛细血管通透性增高，小鼠羧甲基纤维素囊中的白细胞数目，大鼠巴豆油性气囊肿的形成。结果连续灌胃给药7天，SB（5、10g／kg）可以显著抑制角叉菜胶所致的大鼠足肿胀、醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高、小鼠羧甲基纤维素囊中白细胞的游出数目以及大鼠巴豆油性气囊的形成。结论半枝莲提取物具有显著的抗炎活性。     

前摄宁颗粒对SD大鼠前列腺炎的抗炎作用

目的：研究前摄宁颗粒（黄芩、黄柏、黄芪、党参、牡丹皮、丹参等）对大鼠前列腺炎的抗炎作用。方法：（1）采用角叉菜胶致大鼠急性非细菌性前列腺炎模型，雄性SD大鼠70只随机分成正常对照组，模型组，前摄宁颗粒大剂量组（6g/kg）、中剂量组（3g／kg）、小剂量组（1．5g/kg）和前列通阳性对照组（2．0g/kg），连续灌胃给药，第7天给药后1小时，1％角叉菜胶造模，测定外周血和前列腺液白细胞数、前列腺重量指数。（2）采用大肠杆菌致大鼠细菌性前列腺炎模型，动物分组及给药方式同角叉菜胶模型，于给药第4天造模，第7天给药后，测定外周血和前列腺液白细胞数、卵磷脂小体密度和前列腺湿重，摘取前列腺，进行解剖学观察和组织形态学观察。结果：（1）在急性前列腺炎模型中，前摄宁颗粒对前列腺湿重的增加有一定抑制作用，明显抑制前列腺液白细胞数的升高，减轻前列腺与周围组织黏连。（2）在细菌性前列腺炎模型中，前摄宁颗粒明显降低前列腺湿重，前列腺肿胀度抑制率达到48％～73％；明显升高前列腺液卵磷脂小体密度，降低前列腺液白细胞数；明显抑制前列腺组织间质增生。结论：前摄宁颗粒对大鼠慢性前列腺炎具有显著的抗炎作用，对急性非细菌性前列腺炎具有一定的抑制作用。     

痤疮颗粒的药效学研究

目的：研究痤疮颗粒的作用机理。方法：用放射免疫法测定大鼠血清睾酮浓度，测算大鼠睾丸、附睾、精囊、前列腺系数，观察痤疮颗粒对性激素的影响；分别进行二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验，醋酸所致小鼠毛细血管通透增加实验，观察该药的抗炎作用。结果：痤疮颗粒能够降低丙酸睾酮（TP）引起的未成熟大鼠血清睾酮的升高，降低其附睾、精囊、前列腺的重量；降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管的通透性；减轻二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀。结论：痤疮颗粒能够调节体内激素分泌，缓解二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度，减轻醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加现象。     

慢结灵胶囊治疗大鼠溃疡性结肠炎的药效学研究

目的：研究慢结灵胶囊治疗溃疡性结肠炎的药理作用。方法：用番泻叶造成大鼠脾虚模型，再用冰醋酸造成急性溃疡性结肠炎。用家兔肠粘膜免疫大鼠造成免疫性溃疡性结肠炎。用二甲苯和冰醋酸造成小鼠毛细血管通透性增高。结果：慢结灵胶囊1．16、0．58、0．29g/kg灌胃给药，降低醋酸型和免疫型溃疡性结肠炎大鼠结肠病变程度，降低大鼠血和结肠粘膜中MDA、NO含量，提高大鼠血和结肠粘膜中SOD活性；降低大鼠血中TNF含量，增加IL-2含量。调节T淋巴细胞亚群比例，降低私含量。慢结灵胶囊1．56、0．78、0．39g／kg灌胃给药，能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀，降低冰醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性；抑制冰醋酸所致的小鼠扭体反应次数，提高热板所致的小鼠痛阈值。结论：慢结灵胶囊具有一定的治疗治疗溃疡性结肠炎的作用。     

金诃甘露药源颗粒的抗炎作用

目的：观察金诃甘露药源颗粒皮下注射给药的抗炎作用，方法：采用大鼠佐剂性关节炎，角叉菜胶性足肿胀，棉球肉芽肿以及小鼠巴豆油性耳肿胀，腹腔毛细血管通透性模型观察药浴颗粒的抗炎作用。结果：药浴颗粒500mg/kg-125mg/kg的剂量范围对大鼠佐剂性关节炎原发病变和继发病变具有明显的预防和抑制作用（P＜0．01）；对大鼠角叉菜胶性关节肿有明显的抑制作用（P＜0．01）；可显著地抑制大鼠棉球肉芽肿形成？（P＜0．01），对小鼠耳部巴豆油炎症有明显的抑制作用（P＜0．01）；对醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增高有的抑制作用（P＜0．01）。结论：金诃甘露药源颗粒皮下注射给药具有非常显著的抗炎作用。     

丹桂活血止痛颗粒的镇痛、抗炎及抗软组织损伤作用

目的观察丹桂活血止痛颗粒的镇痛、抗炎和抗软组织损伤效果。方法采用炎症、疼痛及软组织损伤动物模型，观察丹桂活血止痛颗粒作用后小鼠腹腔注射醋酸引起的扭体反应次数、小鼠热板法的痛阈值、小鼠耳肿胀、大鼠足跖肿胀情况。结果丹桂活血止痛颗粒能够显著降低小鼠腹腔注射醋酸引起的扭体反应次数、明显提高小鼠热板法的痛阈值（P〈0．05）；能够显著减轻小鼠耳肿胀、大鼠足跖肿胀，抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加（P〈0．05）；可显著改善大鼠软组织损伤模型伤肢肿胀程度，减轻肌肉组织瘀血、肿胀（P〈0．05）。结论丹桂活血止痛颗粒具有显著的镇痛、抗炎和抗软组织损伤的作用。     

前列安对良性前列腺增生症大鼠模型前列腺组织碱性成纤维生长因子的影响

目的: 探讨前列安治疗前列腺增生症的作用机制。 方法: 采用大鼠去势后注射丙酸睾酮致前列腺增生法造模。分5组,即正常组、模型组、前列安低剂量0.1 g ·kg^-1组、前列安高剂量0.2 g ·kg^-1组、癃闭舒0.2 g ·kg^-1组,ig给药30 d后处死。摘取大鼠前列腺并用电光分析天平称重,获取前列腺指数,同时制作光镜和免疫组化标本,对每张免疫组化片进行显微定性分析并观察光镜下前列腺细胞形态变化。 结果: 3个治疗组大鼠前列腺重、前列腺指数及碱性成纤维生长因子(bFGF)表达水平均明显低于模型组,其中尤以前列安高剂量组最为明显。模型组大鼠前列腺组织见明显的病理性改变,前列安低剂量组大鼠前列腺组织的病理性改变较模型组减轻,高剂量组和癃闭舒组大鼠前列腺组织的病理改善最为明显。 结论: 前列安可降低大鼠前列腺湿重,修复增生的病理损伤,其作用机制可能与前列安抑制前列腺组织中bFGF释放有关。     

固本培元化瘀颗粒对紫癜性肾炎的实验研究

目的：探讨固本培元化瘀颗粒对紫癜性肾炎小鼠模型的药效作用。方法：将110只昆明种小鼠随机分为2组,即空白对照组（20只）和模型制作组（90只）。采用脂多糖（LPS）＋四氯化碳（CCl4）＋牛血清白蛋白（BSA）联合给药6周的方法,模拟紫癜性肾炎进行造模。造模结束后,从两组分别随机选取5只小鼠,在光学显微镜下观察肾组织的形态变化,并结合尿中红细胞及蛋白的情况,确定造模成功小鼠。将模型制作成功的60只小鼠,再按体重随机分为4组：模型组,甲氰咪胍（60mg/kg）组,固本培元化瘀颗粒（50g/kg）、（100g/kg）剂量组。各组连续给药5周后检测肾小球系膜细胞数、肾小球系膜基质指数等指标。结果：固本培元化瘀颗粒各组与甲氰咪胍组的肾小球肿胀、充血程度及肾小球系膜区的宽度明显小于模型组（P〈0.05）。与模型组比较,固本培元化瘀颗粒（50g/kg）、（100g/kg）剂量组小鼠肾小球系膜细胞数明显减少（P〈0.05）。结论：固本培元化瘀颗粒可以改善或修复实验小鼠的肾脏病理损害,有效延缓肾小球硬化的进程。     

补肺汤对肺纤维化大鼠血清INF-γ IL-4表达水平影响的实验研究

目的：观察补肺汤对肺纤维化大鼠血清IFN-γ、IL-4表达水平的影响,探讨补肺汤对肺纤维化的治疗作用及可能的作用机制。方法：96只SD健康大鼠,随机分为4组（每组各24只）：空白对照组、模型对照组、强的松阳性对照组、补肺汤治疗组。模型对照组和治疗组气管内注射博莱霉素诱导肺纤维化模型,正常对照组在相同条件下给予生理盐水。补肺汤治疗组和强的松阳性对照组分别给予补肺汤流浸膏（2.1g/200g）及强的松片与生理盐水混合制剂（6.3mg/kg）灌胃,其余两组每天给予生理盐水（1mL/100g）灌胃。各组分别于造模后第7、14、28天各处死8只大鼠,取大鼠血清和肺组织。肺组织病理切片HE染色和MASSON染色观察病理变化和肺纤维化分级情况,ELISA法测定血清中INF-γ、IL-4含量的变化。结果：与模型对照组比较,补肺汤治疗组和强的松阳性对照组大鼠各个时期的血清IFN-γ表达明显增高（P〈0.05）;强的松阳性对照组大鼠血清IL-4在各个时期的表达降低明显（P〈0.05）,而补肺汤治疗组在第28天降低明显（P〈0.05）。结论：补肺汤肺纤维化的形成有较好的治疗作用,其机制可能是通过促进血清中IFN-γ的分泌,抑制IL-4的分泌,从而调节了Th1/Th2细胞因子失衡来实现的。     

清宫汤镇静作用的实验研究

目的研究清宫汤镇静、催眠的药理作用。方法50只小鼠随机分成5组，即生理盐水组、安定组及清宫汤低、中、高剂量组，安定组给予0．1mL／10g灌胃给药，其他4组按照0．2mL／10g灌胃给药，记录给药前后自主活动，测定给予戊巴比妥钠闽上催眠剂量小鼠的睡眠时间及统计阁下剂量的睡眠动物数，另采用尼可刹米致惊厥小鼠模型，观察给予清宫汤后小鼠惊厥发生率的变化。结果清宫汤3．0、6．0g／kg剂量能明显抑制小鼠的自主活动，延长戊巴比妥钠阈上剂量的小鼠睡眠时间，增加戊巴比妥钠阁下催眠剂量所致睡眠动物数，并能显著对抗尼可刹米致小鼠惊厥的作用。结论清宫汤有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用。     

间质流膏联合泼尼松治疗气阴两虚、瘀毒阻络型特发性间质性肺炎随机平行对照研究

[目的]观察间质流膏联合泼尼松治疗气阴两虚、瘀毒阻络型特发性间质性肺炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例门诊患者按随机数字表方法随机分为三组。间质流膏组（A组）30例间质流膏（党参24g,黄芪18g,白术、茯苓各12g,沙参20g,水蛭研末冲服6g,蜈蚣研末冲服2条,丹参21g,桃仁、川芎、地龙各15g,黄芩12g,白花蛇舌草、薏苡仁各30g,蒲公英24g,浙贝15g,莪术12g,山慈菇21g,甘草12g,连翘15g,鱼腥草18g。兼痰浊：寒痰：加白前粉冲服12g;热痰：加浙贝粉冲服15g。兼毒邪：加羚羊角粉冲服3g。兼肾虚：加胡桃粉冲服15g。兼咯血：加云南白药冲服、三七粉冲服各3g。）,30mL/次,3次/d;间质流膏激素联合组（B组）30例醋酸泼尼松片,0.5mg/kg·d,连续治疗4周后改为0.25mg/kg·d,间质流膏治疗同A组;激素组（C组）30例,醋酸泼尼松片治疗同B组。连续治疗12周为1疗程。观测临床症状、CRP评分、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床评分（C）各组均明显降低（P〈0.01）,A、B两组均优于C组（P〈0.01）,A、B两组间无明显差异（P〉0.05）;影像学评分（R）各组间无明显差异（P〉0.05）;生理评分（P）各组均明显降低（P〈0.01）,B组均优于A、C两组（P〈0.01）;总评分（CRP）各组均明显降低（P〈0.01）,B组均优于A、C两组（P〈0.01）。[结论]间质流膏联合泼尼松治疗气阴两虚、瘀毒阻络型特发性间质性肺炎疗效满意。     

糖智宁胶囊对小鼠益智作用的影响

目的:探讨糖智宁胶囊对小鼠的益智作用,为该药的临床应用提供实验依据。方法:将小鼠分为糖智宁胶囊高、中、低(1.40g.kg-1、0.94g.kg-1、0.47g.kg-1)剂量组、空白对照组和阳性对照组,观察给药后对小鼠的耐缺氧能力和记忆力的影响。结果:糖智宁胶囊高、中、低剂量组跳台实验错误反应次数明显减少,有显著性差异(P0.01),说明TZN胶囊对乙醇所致记忆障碍有改善作用且能延长小鼠常压耐缺氧的存活时间。结论:糖智宁胶囊对小鼠具有益智作用。     

坤痛宁胶囊对实验性痛经的影响及镇痛作用机制研究

目的探讨坤痛宁胶囊对实验性痛经的影响和镇痛作用机制研究。方法①坤痛宁胶囊对正常大鼠离体子宫平滑肌收缩影响：将40只SD大鼠随机分为5组,即溶剂对照组、痛经宝组和坤痛宁低、中、高剂量组各8只。大鼠离体子宫造模成功后,坤痛宁低、中、高剂量组向浴槽中加入用1%二甲基亚砜（DMSO）配制的不同浓度的坤痛宁胶囊内容物（生药浓度分别为30、60、120mg/mL,浴槽中药物终浓度分别为25、50、100μg/mL）25μL,痛经宝组为痛经宝颗粒溶液25μL（生药浓度为60mg/mL,浴槽中药物终浓度为50μg/mL）,溶剂对照组为1%DMSO25μL。观察给药后离体子宫收缩张力变化。②坤痛宁胶囊对催产素所致大鼠离体子宫平滑肌收缩影响：分组及给药方法同①,观察给药后20min内离体子宫收缩张力变化。③坤痛宁胶囊对醋酸诱发疼痛作用的影响：将75只KM小鼠随机分为5组,即正常组、去痛片组和坤痛宁低、中、高剂量组各15只,正常组给予等容积的蒸馏水;去痛片组给予去痛片1.6mg/kg;坤痛宁低、中、高剂量组分别给予坤痛宁胶囊生药0.6、1.2、2.4g/kg。均灌胃给药,每日1次,连续给药3d。记录30min内小鼠扭体次数。④坤痛宁胶囊对二甲苯所致小鼠耳肿的影响：将75只KM小鼠随机分为5组,即正常组、泼尼松组和坤痛宁低、中、高剂量组各15只,坤痛宁低、中、高剂量组分别给予坤痛宁胶囊生药0.6、1.2、2.4g/kg,泼尼松组给予泼尼松1.3mg/kg,正常组给予等容积蒸馏水。均灌胃给药,每日1次,连续7d。给药后1h,观察二甲苯所致小鼠耳壳肿胀程度。⑤坤痛宁胶囊对正常大鼠血液流变学的影响：将50只雌性SD大鼠随机分为5组,即正常组、阿司匹林组和坤痛宁低、中、高剂量组各10只,正常组给予等容积蒸馏水,阿司匹林组给予肠溶阿司匹林0.45mg/kg,坤痛宁低、中、高剂量组分别给予坤痛宁胶囊生药0.4、0.8、1.6g     

滑膜炎颗粒对2种品系小鼠镇痛作用研究

目的：比较滑膜炎颗粒在昆明小鼠和BALB/c小鼠中的镇痛作用。方法80只昆明小鼠、80只BALB/c小鼠各分为对照组、布洛芬组（0.078 g/kg）、滑膜炎颗粒大剂量组（13.98 g/kg）、滑膜炎颗粒中剂量组（6.99 g/kg）、滑膜炎颗粒小剂量组（3.50 g/kg）,每组16只,雌雄各半。连续灌胃给药5 d,1次/d。第4天给药后1 h应用鼠尾光照仪,观察鼠尾受热后出现甩尾反应的潜伏期。末次给药后1 h腹腔注射醋酸制备疼痛模型,观察小鼠扭体潜伏期及扭体次数。结果滑膜炎颗粒各剂量组对昆明小鼠痛阈潜伏期、扭体次数无明显影响,滑膜炎颗粒中剂量组可减少雄性BALB/c小鼠痛阈潜伏期（3.93±0.76）min,与对照组的（4.84±1.16）min 比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。滑膜炎颗粒小、中、大剂量组均能减少BALB/c小鼠扭体次数[分别为（8.56±6.19）次、（5.73±3.17）次、（6.88±4.59）次],与对照组的（19.06±6.34）次比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论滑膜炎颗粒各剂量组对化学刺激所致疼痛呈较好镇痛作用,镇痛作用无性别差异;昆明小鼠个体差异较大,不适宜镇痛药的药效学评价,应选用个体差异小的BALB/c小鼠制备疼痛动物模型。