杨属植物中酚甙类含量的HPLC法测定

采用ＨＰＬＣ法,对１８种杨属植物树中酚甙类成分含量进行了测定。所建立的方法「采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＯＤＳ柱,以甲醇（Ａ）和水－四氢呋喃（９９：１）（Ｂ）为流动相」确实可靠,具良好的线性关系,精密度ＲＳＤ〈２％,加样回收率ｓａｌｉｒｅｐｏｓｉｄｅ为９９．２％,ＲＳＤ＝１．７７％,ｄａｖｉｄｉａｎｉｎ为９８．６％,ＲＳＤ＝３．０１％,ｇｒａｎｄｉｄｅｎｔａｔｉｎ为１０２．１％,ＲＳＤ＝０．９１％。ＳＧ     

高效液相色谱法测定三七注射液中的三七皂甙和人参皂甙

目的：建立测定三七Ｒ注射液中三七皂甙Ｒ１和人参皂甙Ｒｇ１的高效液相色谱法。方法：高效液相色谱法，色谱柱ＡＬＬＴＩＭＡＣ１８（１０μｍ，４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）；流动相为甲醇水（６７∶３７）；检测波长２１０ｎｍ。结果：三七皂甙Ｒ１线性范围２～１０μｇ，回收率Ｘ１＝９９．４６％，ＲＳＤ１＝１．９８％；人参皂甙Ｒｇ１线性范围２～１０μｇ，回收率Ｘ２＝９９．１３％，ＲＳＤ２＝３．１５％。结论：该分析法为控制三七注射液的质量提供了一种简便和可行的方法。     

HPLC法测定复方联苯双酯片中二组分的含量

采用反相ＨＰＬＣ法对复方联苯双酯片中联苯双酯和肌苷二组分进行测定，色谱柱为ＯＤＳ柱，流动相为甲醇－水溶液，检测波长２５４ｎｍ，外标法定量。该两组分的回收率分别为９８．６％和９９．１％，ＲＳＤ不大于１．２％。     

健延龄胶囊中大黄素,大黄素甲醚的含量测定

目的：测定健延龄胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量。方法：采用薄层扫描法。结果：１０批样品中大黄素平均含量为１．９９３‰，平均加样回收率９９．０８％，ＲＳＤ为３．０９４％；大黄素甲醚平均含量为０．８４５‰，平均加样回收率９９．１２％，ＲＳＤ为２．８１８％。结论：该方法为健延龄胶囊的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定长效异乐定胶囊中5—单硝酸异山梨酯的含量

用反相高效液相色谱法测定了长效异乐定胶囊中５－单硝酸异山梨酯的含量。色谱柱为ＹＷＧ－ＯＤＳ Ｃ１８（２５０ｍｍ×４．６ｍｍＩ．Ｄ，５μｍ）；流动相为甲醇－水（１：１）；检测波长为２３０ｎｍ。本法测定平均回收率为９９．２９％，ＲＳＤ＝０．２４％；日内精密度ＲＳＤ为０．３２％；日间精密度ＲＳＤ为０．９２％。与比色法比较，本法测定结果准确可靠。     

HPLC法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量

采用ＨＰＬＣ法测定汉丹肝乐胶囊中芍药苷的含量。色谱柱Ｃ１８柱,流动相甲醇－水（２８．７２）,检测波长２３０ｎｍ,流速１ｍＬ／ｍｉｎ。柱温室温,灵敏度０．０４ＡＵＦＳ。结果芍药苷在０．０４９～０．８６８μｇ范围线性良好,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９９．３％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝２．０９％。     

高效液相色谱法测定双黄连泡泡糖中绿原酸含量

采用高效液相色法测定了双黄连泡泡糖中绿原酸的含量，色谱柱为ＮｏｖａｐａｋＣ１８流动相为四氢呋喃：２％醋酸水，检测波长为３２６ｎｍ，流速为０．７ｍｌ／ｍｉｎ。在２．２￣２２．０ｍｇ／Ｌ浓度范围内有良好线性关系。平均回收率为９８．６％，ＲＳＤ为２．９４％。     

RP—HPLC法测定陈皮药材中川陈皮素的含量

目的：测定中药陈皮中川陈皮素的含量。方法：采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法、色谱条件为μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱，四氢呋喃－乙腈－甲醇－水为流动相，检测波长３２８ｎｍ，结果：不同批号陈皮药材中川陈皮素的含量为０．０５１－０．５０９％，平均加样回收率为９９．２％，ＲＳＤ为１．９％，结论：含量测定方法的为控制陈皮药材的质量标准提供了依据。     

高效液相色谱法测定施他宁中生长激素抑制激素的含量

本法采用高效液相色谱法测定了施他宁中生长激素抑制激素的含量，色谱条件：国产Ｃ１８柱；流动相：磷酸盐缓冲液：乙腈（７０：３０）；流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２１５ｎｍ。本法平均回收率为９９．６％，ＲＳＤ为０．３５％。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量

本文采用双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量，可不经分离直接测定甲硝唑和维生素Ｂ６；其平均回收率分别为：１０２．５２％（ＲＳＤ＝１．２１％ｎ＝５），９９．２７％（ＲＳＤ＝２．５６％ｎ＝５）。     

牛磺蟒胆酸类似物的合成

以去氧胆酸钠为起始原料,采用Fe^2 ／O1反应体系进行羟化反应,得到蟒胆酸类似物(3α,12α,15α—三羟基—5β—胆烷—24酸),收率约28％。再经甲酰化,最后在碱性介质中与牛磺酸缩合,得到目标化合物牛磺蟒胆酸类似物,收率约为50％,它们的结构经IR,^1H—NMR,^13C—NMR和MS等光谱测试得到确证。     

克疣淋溶液中四种酸性成分的气相色谱测定法

研究克疣淋溶液中四种酸性成分─—琥珀酸、延胡索酸、齐墩果酸、熊果酸同时分析的气相色谱测定方法。样品用重氮甲烷衍生化，癸二酸作内标，醋酸乙酯溶解、进样，采用程序升温，经2％OV－1柱（2m×3mm）分离，进入氢火焰检测器（FID）检测。四种酸性成分的平均回收率在94．18％～96．8％，RSD3．8％～7．9％。     

不同脂肪酸对高胆固醇血症小鼠体质量和血脂的影响

目的：比较6种脂肪酸对高胆固醇血症小鼠体质量和血脂的影响。方法建立C57BL/6J小鼠高胆固醇血症模型,分别用含2%的辛酸（C8∶0）、癸酸（C10∶0）、油酸（C18∶1）、α-亚麻酸（C18∶3）、棕榈酸（C16∶0）和硬脂酸（C18∶0）高胆固醇饲料喂养12周,12周时检测血脂及脂蛋白相关指标。结果研究12周后各组小鼠体质量均显著增加,辛酸（C8∶0）、癸酸（C10∶0）、油酸（C18∶1）对控制体质量增加的作用较棕榈酸（C16∶0）和硬脂酸（C18∶0）差异显著（P＜0.05）;6种脂肪酸均显示出不同程度血总胆固醇（total cholesterol,TC）和低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein cholesterol, LDL-C）降低,高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein cholesterol,HDL-C）与低密度脂蛋白胆固醇比值（HDL-C/LDL-C）增加的作用。辛酸（C8∶0）、癸酸（C10∶0）和α-亚麻酸（C18∶3）降低TC和LDL-C及升高HDL-C/LDL-C比值的作用比油酸、棕榈酸和硬脂酸显著（P＜0.05）。结论中链的饱和脂肪酸（saturated fatty acid,SFA）较长链的SFA降低小鼠体质量和血脂的作用显著。     

精神分裂症患者治疗前后血浆多不饱和脂肪酸水平变化的研究

目的 研究精神分裂症患者血浆中的4种多不饱和脂肪酸(亚油酸,LA;花生四烯酸,AA;二十碳五烯酸,EPA;二十二碳六烯酸,DHA)治疗前后的变化,探讨脂肪酸代谢在精神分裂症病理生理机制中的作用.方法 以30例精神分裂症为研究对象,27名正常人群作为对照.用气相色谱仪(GC)测定其血浆中LA、AA 、EPA和DHA等4种多不饱和脂肪酸的浓度.治疗6周后重测1次.结果 抗精神病药物治疗前后,精神分裂症患者血浆中ω-6族脂肪酸LA浓度[分别是(735.86±40.48)mg/L,(783.75±29.05)mg/L]均低于正常对照组[(995.83±14.23)mg/L,(991.39±14.20)mg/L,P<0.01],而AA浓度与对照差异无显著性.ω-3族脂肪酸EPA和DHA浓度在治疗前高于对照组(P<0.05),治疗后恢复正常.结论 精神分裂症血浆中ω-3族脂肪酸EPA和DHA增多,治疗后恢复正常,支持精神分裂症的脂质过氧化假说.     

高效液相色谱法同时测定药用苹果酸中的马来酸与富马酸

研究了反相ＨＰＬＣ法对药用苹果酸中杂质马来酸及富马酸进行同时测定的方法。使用Ｃ＿１８色谱柱，以ｐＨ值为２．１的硫酸溶液（约为０．００５ｍｏｌ／Ｌ）作流动相，检测波长为２１０ｎｍ，苹果酸与马来酸的分离度在２．５以上，马来酸与富马酸的分离度达７．０以上，所测杂质含量的相对标准差均小于２．０％。     

UPLC法同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸

目的 建立同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的方法。方法 采用UPLC法,色谱柱Waters Acquity UPLC BEH C₁₈（50 mm×2.1 mm,1.7 μm）,流动相为甲醇（A）-0.1%乙酸水溶液（B）,梯度洗脱;检测波长为260 nm（原儿茶酸）和325 nm（新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸）;体积流量0.4 mL/min;柱温35 ℃。结果 原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸分别在3.984～159.400、1.440～57.600、1.204～48.160、1.056～42.240 μg/mL内具有良好的线性关系;平均回收率分别98.66%、96.76%、101.1%、103.6%。结论 UPLC分离效果及重复性好,且快速、准确,可作为胆木注射液的质量控制方法。     

不同产地和不同部位亚贡叶总酚酸含量测定

目的：采用不同对照品测定不同产地及不同部位的亚贡叶中总酚酸的含量。方法：选用绿原酸和咖啡酸为对照品,利用紫外分光光度计通过测定吸光度计算不同产地及不同部位的亚贡叶中总酚酸的含量。结果：不同产地及不同部位亚贡叶中总酚酸的含量有所差异。结论：亚贡叶总酚酸的含量测定可作为亚贡叶的质量控制和定量分析指标之一。     

创伤后血清氨基酸浓度变化的临床意义

本文对10例较严重创伤患者,伤后1、3、5、7、9日,进行血清17种氨基酸浓度检测。以60名健康人血清氨基酸谱为对照。结果伤后第1日总氨基酸降低了33%。其中必需氨基酸降低了19.5%,非必需氨基酸降低了13.5%。后者恢复缓慢,是总氨基酸不能恢复平常的主要原因。作者认为增加非必需氨基酸补给,将有利于创伤的恢复。枝链氨基酸伤后第1日明显下降,到第3日明显高于正常水平,并持续到第9日。作者认为这种现象,是机体一种保护状态。提出伤后1～3日,输注高枝链氨基酸溶液,可促进正氮平衡。     

萃取过程中的盐析效应

以磷酸三丁酯萃取富马酸和从盐酸溶液中苹取Sn~(4+),三烷基氧化磷革取苹果酸、琥珀酸,二丁基亚矾从天然磷矿的盐酸分解液中萃取盐酸和磷酸为例,进行了萃取过程盐析效应的研究。提出了盐析剂浓度对被萃物分配比或萃取率经验公式,并用文献中的数据对此经验公式进行了检验,计算值与实验值吻合较好。     

不同产地和不同部位亚贡叶总酚酸含量测定

目的:采用不同对照品测定不同产地及不同部位的亚贡叶中总酚酸的含量。方法:选用绿原酸和咖啡酸为对照品,利用紫外分光光度计通过测定吸光度计算不同产地及不同部位的亚贡叶中总酚酸的含量。结果:不同产地及不同部位亚贡叶中总酚酸的含量有所差异。结论:亚贡叶总酚酸的含量测定可作为亚贡叶的质量控制和定量分析指标之一。