血清TNF-α、HMGB1与糖尿病合并带状疱疹疼痛程度的相关性初步探讨

目的探讨血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率蛋白(HMGB1)与急性期带状疱疹及2型糖尿病合并带状疱疹疼痛的相关性。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测急性期带状疱疹患者25例,2型糖尿病合并带状疱疹20例和健康对照组30例患者血清中TNF-α、HMGB1的水平。结果急性期带状疱疹组和2型糖尿病合并带状疱疹组TNF-α浓度分别为(12.03±5.6)pg/mL、(13.62±2.23)pg/mL,高于对照组的(6.08±1.40)pg/mL,且2型糖尿病合并带状疱疹组TNF-α浓度高于急性期带状疱疹组,差异具有统计学意义(P<0.05);2型糖尿病合并带状疱疹组HMGB1浓度(16.12±2.22)ng/mL高于急性期带状疱疹组(7.80±2.24)ng/mL和健康对照组(6.87±2.15)ng/mL,差异具有统计学意义(P<0.05);急性期带状疱疹及2型糖尿病合并带状疱疹重度组TNF-α浓度分别为(13.37±1.16)、(19.84±1.39)pg/mL,高于轻中度组(9.61±2.87)、(18.18±2.08)pg/mL(P<0.05);急性...     

氨溴索联合博利康尼治疗毛细支气管炎疗效观察

2005-11～2006-11我科采用盐酸氨溴索和博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎64例，取得良好效果，现报告如下。     

人尿中磺化脱氢松香酸和铋的测定及尿药排泄特征研究

 目的 分别建立测定人尿中磺化脱氢松香酸(Ecabet)的液质联用法和铋(Bi)的氢化原子荧光法，考察二者在中国健康受试者尿液中的排泄特征。方法 尿液样品以甲醇沉淀并以乙酸酸化后进行液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析测定磺化脱氢松香酸，采用Hanbon ODS-2色谱柱，流动相为甲醇-20 mmol·L^-1醋酸铵水溶液(55∶45)，质谱采用电喷雾离子源四级杆质谱和负离子选择性离子检测；以氢化物-原子荧光光谱（HG-AFS）法测定尿样中铋，样品经硝酸和高氯酸湿法消化后稀释进样。10名受试者单次口服碱式依卡倍特铋干混悬剂800 mg，测定磺化脱氢松香酸和铋的尿药排泄参数。结果 磺化脱氢松香酸在20.44~30 660 ng·mL^-1内线性关系良好，平均回收率大于92.8%，铋在0.3~40 ng·mL^-1内线性关系良好，平均回收率大于92.0%。受试者服药后，磺化脱氢松香酸和铋在72 h后基本随尿排泄完全，受试者服药后0~2 h间，磺化脱氢松香酸和铋经尿排泄速率最大；平均累计排泄百分率分别为(0.9±0.6)%和(0.02±0.01)%。结论 这两种测定方法适用于人尿中磺化脱氢松香酸和铋的测定及其尿药排泄特征研究。     

三黄睛视明丸UPLC指纹图谱

目的建立三黄睛视明丸UPLC指纹图谱。方法三黄睛视明丸的分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.3 m L/min;检测波长203 nm;柱温30℃。结果建立了三黄睛视明丸指纹图谱,共32个共有峰,并鉴定其中18个;10批制剂、11批水提物和12批醇提物指纹图谱的相似度均在0.90以上,且两个中间体与制剂指纹图谱相关性对比结果均较好。结论该方法可靠高效,可用于三黄睛视明丸生产工艺评价及产品质量控制。     

经蝶窦垂体瘤切除术后并发垂体危象患者1例护理

垂体瘤是一组从垂体前叶和后叶及颅咽管上皮残余细胞发生的肿瘤,垂体瘤约占颅内肿瘤的10%,此肿瘤以前叶的腺瘤占大多数。垂体瘤生长于重要功能区鞍区,周围有视神经、颈内动脉瘤、下丘脑等重要结构。因此,垂体瘤手术难度大,术后易岀现并发症,如尿崩症、低钠血症、垂体功能低下等而垂体功能低下又可导致垂体前叶功能减退,增加患者甲状腺制剂使用剂量。     

HPLC-ESI-MS法测定人血浆中依普利酮的浓度及其药动学研究(英文)

建立测定人血浆中依普利酮浓度的HPLC-ESI-MS法。依普利酮血浆样品采用乙酸乙酯提取, 色谱柱为反相色谱C₁₈柱, 流动相为10 mmol^.L⁻¹醋酸铵水溶液-甲醇 (30:70, v/v)。质谱离子源为电喷雾离子化 (ESI) 源, 选择性离子检测方式检测; 血浆样品在2～4 000 ng^.mL⁻¹内线性良好, 定量下限为2 ng^.mL⁻¹。本文采用该方法对健康受试者的人体药代动力学进行研究, 3个单剂量 (25 mg、50 mg和100 mg) 口服给药后的药代动力学参数分别为t_1/2: (4.9 ± 2.1)、(4.7 ± 1.5)、(5.9 ± 1.2) h; AUC_0−∞: (4 402 ± 1 735)、(8 150 ± 2 509)、(13 783 ± 4 102) µg^.h^.L⁻¹; MRT: (6.2 ± 2.1)、(6.6 ± 1.3)、(7.2 ± 1.6) h; 多剂量口服给药50 mg后药代动力学参数为t_1/2: (6.1 ± 1.7) h; AUC_ss : (10 071 ± 4 220) µg^.h^.L⁻¹; MRT: (8.1 ± 2.3) h; DF: (3.2 ± 1.0)。     

硝酸异山梨酯气雾剂的药物动力学及相对生物利用度

采用毛细管气相色谱－电子捕获法测定１２名健康男性受试者单剂量舌下交叉喷服国产和进口硝酸异山梨酯气雾剂５ｍｇ后的血药浓度。结果两者的ｋ分别为０．８７２、０．７３６ｈ＾－１，Ｔｍａｘ为０．２４３、０．２０８ｈ，Ｃｍａｘ为４．５２１、４．６２８μｇ／Ｌ，国产气雾剂的相对生物利用度为９５．３５％。     

洛哌丁胺胶囊在健康中国志愿者体内的药动学研究

目的：建立人血浆中洛哌丁胺的HPLC-MS/MS测定方法,研究洛哌丁胺在健康中国人体内的药动学特征。方法：10名健康受试者口服易蒙停（洛哌丁胺胶囊）4mg后,采用HPLC-MS/MS测定其血浆药物浓度,并计算主要药动学参数。结果：洛哌丁胺在10.50～3150pg&#183;mL^-1内线性关系良好,最低定量限为10.50pg&#183;mL^-1。洛哌丁胺血药达峰浓度为（927&#177;354）pg&#183;mL^-1,达峰时间为（3.0&#177;1.2）h,AUC0～72h为（15487&#177;4242）pg&#183;h&#183;mL^-1,消除半衰期为（19.1&#177;4.9）h。结论：洛哌丁胺在中国人体内的药动学参数与文献报道的其在德国人体内的药动学参数基本一致,但与其在韩国人体内的药动学参数有明显的差异。     

LC-MS/MS法同时测定人尿液中5-氟尿嘧啶和吉美嘧啶浓度及其尿药排泄研究

目的:建立5-氟尿嘧啶和吉美嘧啶尿药浓度的LC-MS/MS同时测定方法,研究胃癌患者口服替吉奥胶囊后其活性代谢物5-氟尿嘧啶和增效剂吉美嘧啶的人体尿药排泄特征.方法:尿液样品酸化后用异丙醇-乙酸乙酯(15:85)提取,采用Hedera ODS-2色谱柱分离,流动相为甲醇-0.01%的乙酸水溶液(35:65);质谱采用电喷雾离子源和负离子多反应离子监测方式.6名胃癌患者单次口服替吉奥胶囊60mg后,测定尿药浓度,评价其尿药排泄特征.结果:5-氟尿嘧啶和吉美嘧啶的最低定量下限分别为0.15μg·mL-1和0.10μg·mL-1;高、中、低浓度的日间与日内精密度均小于15%.6名胃癌患者单次口服替吉奥胶囊后尿液中5-氟尿嘧啶和吉美嘧啶的平均累积排泄率分别为4.9%和18.1%.结论:建立的LC-MS/MS分析方法适用于尿药排泄研究.     

昆明山海棠茎化学成分的研究Ⅰ

昆明山海棠Tripterygium hypoglaucum(Lévl.)Hutch.,又名六万藤、紫金皮等,系卫茅科雷公藤属植物,是治疗类风湿性关节炎、慢性肾炎、红斑狼疮等的良药。最近又发现该植物具有雄性抗生育活性。为了寻找抗生育有效成