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相似文献
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1.
壮药解毒抗白颗粒提取工艺研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:优选壮药解毒抗白颗粒最佳提取工艺研究。方法:以壮药解毒抗白颗粒主要有效成分野黄芩苷作为评价指标,采用正交试验法,优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为:药材适度粉碎成后,先加12倍量50%乙醇浸泡0.5 h后,回流提取1.5 h,再用8倍量50%乙醇回流提取1.0 h。结论:正交设计试验优选的提取条件稳定、合理、经济。  相似文献   

2.
正交试验优选复方脚癣灵最佳提取工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的优选复方脚癣灵的提取工艺.方法采用正交试验,以HPLC法测定提取物中小檗碱和黄芩苷的含量作为评价指标,优选复方脚癣灵的提取工艺.结果确定的最佳工艺为加10倍量80%乙醇回流提取2次,每次60min.结论优选的复方脚癣灵提取工艺简单、可行.  相似文献   

3.
艾可清胶囊提取工艺   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:优选中药复方制剂艾可清胶囊的提取工艺.方法:以淫羊藿苷、虎杖苷、甘草酸、黄芩苷的提取率为指标,采用正交试验设计筛选提取工艺条件,结合综合评分优选最佳工艺条件.结果:优选出的提取条件为30倍量65%乙醇加热回流提取淫羊藿2次,每次3h,提取液减压浓缩至相对密度为1.10(60℃);3倍量20%乙醇室温放置8h去除叶绿素;10倍量80%乙醇提取虎杖、黄芩、甘草等混合药材粗粉3次,每次2h.结论:经中试验证,指标成分提取率为66% ~ 88%,表明优选工艺可行.  相似文献   

4.
《陕西中医》2016,(11):1543-1545
目的:优选清肺健中颗粒的水提取工艺。方法:通过正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对清肺健中颗粒提取工艺的影响。以黄芩苷含量和干膏率考察指标,综合评分法优选最佳工艺条件,采用HPLC测定黄芩苷的含量,流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液(47∶53),检测波长280nm。结果:最佳提取工艺为加8倍量水,煎煮3次,每次1.5h。结论:优选的提取工艺稳定、简便可行,可用于清肺健中颗粒的提取生产。  相似文献   

5.
芩翘抗感颗粒提取工艺优选   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:优选芩翘抗感颗粒提取工艺。方法:以干膏量、黄芩苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了芩翘抗感颗粒的水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水8倍量,煎煮3次,每次煎煮2 h。结论:提取工艺简单、可行。  相似文献   

6.
黄芩解毒颗粒提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
王洛临  施之琪  李智勇  陈玉兴 《中成药》2012,34(10):2028-2031
目的 优选黄芩解毒颗粒的提取工艺.方法 以解热、抗炎药效为指标,对本处方的提取工艺路线进行初步筛选,根据药效筛选结果,采用正交试验设计,以挥发油得量为指标,对加水量、浸泡时间和蒸馏时间进行优选;以干浸膏得量和黄芩苷含有量的综合评分值为指标,对加水量、提取时间和提取次数进行优选.结果 提取工艺路线采用双提法最好,挥发油提取最佳工艺为加12倍水,提取6h;水提取最佳工艺为提取3次,每次加8倍水,提取1h.结论 选择的提取工艺路线有效,优选的提取工艺稳定可行.  相似文献   

7.
目的:研究优选黄芩乙醇回流的提取工艺.方法:采用单因素考察及正交试验设计,以黄芩苷的含量为考察指标优选黄芩提取工艺.结果:黄芩提取工艺选择为加8倍量60%乙醇提取2次,第1次2h,第二次1.5h.结论:用此方法提取黄芩药材效率高、结果稳定.  相似文献   

8.
目的 探索苦参七味胶囊的最佳提取工艺条件.方法 利用正交试验设计方案,以栀子苷和氧化苦参碱为测定指标,综合考察水提和乙醇提取制备工艺.结果 优选出工艺条件分别为:栀子等两味药加12倍量的水,提取2次,2h/次:苦参等四味药加12倍量的85%乙醇,提取3次,2 h/次,土木香粉碎过100目筛用于收膏.结论 本提取工艺方法简便,操作可行.  相似文献   

9.
目的 探索苦参七味胶囊的最佳提取工艺条件.方法 利用正交试验设计方案,以栀子苷和氧化苦参碱为测定指标,综合考察水提和乙醇提取制备工艺.结果 优选出工艺条件分别为:栀子等两味药加12倍量的水,提取2次,2h/次:苦参等四味药加12倍量的85%乙醇,提取3次,2 h/次,土木香粉碎过100目筛用于收膏.结论 本提取工艺方法简便,操作可行.  相似文献   

10.
目的:优选复方脚癣灵的提取工艺。方法:采用正交试验,以HPLC法测定提取物中小檗碱和黄芩苷的含量作为评价指标,优选复方脚癣灵的提取工艺。结果:确定的最佳工艺为加10倍量80%乙醇回流提取2次,每次60min。结论:优选的复方脚癣灵提取工艺简单、可行。  相似文献   

11.
目的:优选保心滴丸的提取工艺.方法:以丹酚酸B为检测指标,采用正交试验优选丹参和山楂的乙醇回流提取工艺;以阿魏酸和二苯乙烯苷为检测指标,采用正交试验优选处方中三七等其余药材的乙醇渗漉提取工艺.结果:保心滴丸最佳提取工艺为丹参、山楂加6倍量70%乙醇提取3次,每次1h;三七、首乌、制首乌、川芎采用渗漉提取,10倍量60%乙醇浸泡18 h,滴速10 mL·min-1 ·kg-1.结果:优选的保心滴丸提取工艺稳定可行,可推广于工业化生产.  相似文献   

12.
目的:优选抗流感口服液的提取工艺。方法:以解热药效为指标,采用药效跟踪试验考察提取溶媒和提取方式;以黄芩苷转移率为指标,采用正交试验法考察提取时间、提取次数及溶剂用量对抗流感口服液提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加12倍量水提取3次,每次1 h,黄芩苷转移率85.41%。结论:采用药效跟踪试验可保障产品的有效性,优选的提取工艺稳定、可行、操作性强。  相似文献   

13.
鲜地黄中梓醇及水苏糖的闪式提取工艺优选   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的:优选鲜地黄中梓醇及水苏糖的提取工艺.方法:以梓醇和水苏糖提取率为指标,采用HPLC进行含量测定,比较不同提取方法所得梓醇及水苏糖含量,采用L9(34)正交试验优选提取工艺条件.结果:与传统方法相比,闪式提取法效率更高,其最佳提取工艺为6倍量20%乙醇闪式提取3次,每次1 min.结论:闪式提取法是一种高效、快速提取鲜地黄中梓醇及水苏糖的方法.  相似文献   

14.
星点设计-效应面法优选苦参提取工艺   总被引:5,自引:4,他引:1  
目的:优化苦参的提取工艺.方法:采用单因素和星点设计-效应面法,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总黄酮提取率和干膏得率为考察指标对苦参提取工艺进行优化.结果:优选的最佳提取工艺为加11倍量65%乙醇提取2次,每次65min.结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行.  相似文献   

15.
多指标综合评分法优选敷胸巴布贴醇提工艺   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:优选敷胸巴布贴的醇提工艺。方法:以大黄素、黄芩苷、桑辛素含量及浸膏得率的综合评分为指标,利用正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间及提取次数对敷胸巴布贴醇提工艺的影响。采用HPLC测定大黄素及黄芩苷含量,流动相分别为甲醇-0.4%磷酸溶液(80∶20),甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53),检测波长分别为254,280 nm。采用紫外分光光度法测定桑辛素含量。结果:最佳醇提工艺为加6倍量75%乙醇提取2次,每次3 h。大黄素、黄芩苷、桑辛素质量分数及浸膏得率分别为0.19%,3.61%,0.51%,31.19%。结论:优选的提取工艺合理可行,有效成分提取效率高。  相似文献   

16.
目的:优选复方洋参益智片部分药材的提取工艺。方法:采用回流醇提法,HPLC测定阿魏酸含量,以阿魏酸含量为检测指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数为考察因素,通过L9(34)正交试验法优选复方洋参益智片提取工艺。结果:最佳提取工艺为加8,6倍量70%乙醇提取2次,每次提取时间1.5 h。结论:优化的复方洋参益智片提取工艺稳定可行。  相似文献   

17.
正交试验优选芪句颗粒水提取工艺   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:优选芪句颗粒的提取工艺.方法:以黄芪甲苷含量和出膏率为评价指标,采用L9(34)正交设计优选芪句颗粒提取工艺.结果:最佳水提取工艺为加18倍量水提取2次,每次1h.结论:该优选工艺合理可行.  相似文献   

18.
元胡止痛软胶囊中延胡索提取工艺优选   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的:优化元胡止痛软胶囊中延胡索的提取工艺.方法:以延胡索乙素含量为指标,HPLC测定其含量,选用L9(34)正交试验设计,考察乙醇体积分数、加醇倍数、提取次数、提取时间等影响因素.结果:优选的提取工艺为6倍量70%乙醇提取3次,每次1.5h.3批验证试验RSD 2.69%.结论:优选的提取工艺稳定、可行.  相似文献   

19.
正交试验法优选加味四君子汤提取工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的: 优选加味四君子汤的提取工艺。 方法: 以人参皂苷总提取量为指标,采用L9(34)正交试验考察乙醇体积分数及用量、提取次数、提取时间对醇提工艺的影响;以总多糖得率为指标,通过正交试验考察料液比、提取次数、提取时间对水提工艺的影响。采用HPLC测定人参皂苷含量,流动相乙腈-水(13:87),检测波长203 nm;利用UV测定总多糖含量,检测波长489 nm。 结果: 最佳醇提工艺为加6倍量70%乙醇提取2次,每次1.5 h;人参皂苷提取量达7.69 mg·g-1。最佳水提工艺为加8倍量水提取3次,每次2 h;总多糖得率达2.18%。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,可充分提取加味四君子汤中醇溶性和水溶性有效成分。  相似文献   

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