用正交试验设计优选苦参七味胶囊的提取工艺条件

目的 探索苦参七味胶囊的最佳提取工艺条件.方法 利用正交试验设计方案,以栀子苷和氧化苦参碱为测定指标,综合考察水提和乙醇提取制备工艺.结果 优选出工艺条件分别为:栀子等两味药加12倍量的水,提取2次,2h/次:苦参等四味药加12倍量的85%乙醇,提取3次,2 h/次,土木香粉碎过100目筛用于收膏.结论 本提取工艺方法简便,操作可行.     

消渴健脾胶囊提取工艺研究

目的 优选消渴健脾胶囊提取工艺.方法 采用正交试验设计,分别以葛根素含量、厚朴酚、和厚朴酚含量以及浸膏收率为指标,优化葛根等4味药材的提取工艺;以栀子苷含量及浸膏收率为指标,优选栀子等7味药的提取工艺.结果 4味药最佳提取工艺为10倍量70％乙醇,提取2次,每次1h;7味药最佳提取工艺为8倍量水,提取2次,每次1h.结论 优选的提取工艺稳定、可行.     

消渴颗粒剂提取工艺的研究

目的:确定消渴颗粒剂适宜的提取工艺。方法:采用正交试验的方法,以分组提取的药物中有效成分的提出率为指标,确定提取用溶剂及加入量、提取次数与时间等工艺参数。结果:确定黄芪单独醇提的工艺条件为60％乙醇回流提取2次,每次6倍量,每次2h;葛根等3味药共同醇提的工艺条件为80％乙醇回流提取4次,每次6倍量,每次1h;鬼箭羽等3味药共同水提的工艺条件为加水12倍量,提取3次,每次1.5 h。结论:确定的提取工艺能保证有效成分提取充分,同时减少了出膏量。     

安喘颗粒提取工艺研究

目的 优选安喘颗粒的提取工艺.方法 以盐酸麻黄碱为评价指标,选用正交表进行试验,考察麻黄等6味药的水提工艺中的用水量、提取时间及提取次数对盐酸麻黄碱含量的影响;以苦参碱、氧化苦参碱含量为评价指标,考察苦参等2味药的醇提工艺中的乙醇浓度、乙醇用量,提取时间及提取次数对苦参碱和氧化苦参碱含量的影响.结果 确定最佳方案为:麻黄等6味药材加水煎煮2次,每次2 h,第1次加854 mL,第2次加732 mL;苦参等2味药材加80%乙醇回流提取2次,每次2 h,第1次加288 mL,第2次加240 mL.结论 优选得到的提取工艺合理、操作可行、质量可控.     

淋必通颗粒提取工艺的实验研究

目的 优选淋必通颗粒的提取工艺.方法 采用正交实验设计,方中蒲公英、石韦等6味药材,以蒲公英中咖啡酸的含量和干膏得率为评价指标,优选最佳的提取工艺;方中益母草、苦地丁等3味药材,以益母草中盐酸水苏碱的含量和干膏得率为评价指标,优选最佳的提取工艺;蜈蚣单独提取.结果 蒲公英、石韦等6味药材的提取工艺为:8倍量水煎煮2次,每次2.0 h;益母草、苦地丁等3味药材的提取工艺为:10倍量水煎煮3次,每次1 h;蜈蚣的提取工艺为:第1次加4倍量60%的乙醇回流提取1.5 h,第2次加3倍量60%的乙醇回流提取1 h.结论 该提取工艺合理,重现性好,稳定可行.     

紫癜灵颗粒提取工艺优选

目的:优选中药紫癜灵颗粒的提取工艺.方法:以黄芩苷和苦参碱作为评价指标,采用L9(34)正交试验对影响提取工艺的主要因素进行优选,HPLC测定黄芩苷和苦参碱含量.结果:紫癜灵颗粒优选提取工艺为黄芩等5味药用6倍量70％乙醇回流提取2次,每次1h;药渣及水牛角等余药加10倍量水煎煮3次,每次1.5h.结论:正交试验优选出的提取条件经济、合理,适合批量生产.     

苦参-甘草药对提取工艺的优化及其化学成分分析

目的:优选苦参-甘草药对的提取工艺,并对其提取物的化学成分进行分析。方法:以苦参碱、氧化苦参碱和甘草酸的转移率为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察乙醇体积分数、提取次数、提取时间和液料比对苦参-甘草药对提取工艺的影响。利用UPLC-Q-TOF/MS对苦参-甘草药对提取物化学成分进行在线鉴定。结果:苦参-甘草药对的最佳提取条件为加8倍量60%乙醇回流提取2次,每次2 h,提取前浸泡1 h;苦参碱和氧化苦参碱总转移率93.92%,甘草酸转移率99.23%。苦参-甘草药对提取物共鉴定出49个成分,其中28个来自于苦参,21个来自于甘草。结论:优选的提取工艺稳定可行。苦参-甘草药对配伍提取具有相互促进溶出的作用,为阐明其他药对的药效物质基础及配伍机制提供参考。     

正交试验优选芪红胶囊中苦参提取工艺的研究

目的:优选芪红胶囊中苦参的醇提取工艺。方法:以苦参碱含量为考察指标,采用L9(34)正交表分析提取时间、提取次数、乙醇浓度、乙醇加入量4个因素对提取效果的影响。结果:最佳醇提工艺为70%乙醇提取2次,每次3 h,第一次加12倍量,第二次加8倍量。结论:本文优选的醇提工艺最大限度保留了药用有效成分,并节约了时间和成本,适合工业生产的需要。     

正交试验优化复方卡力孜然凝胶剂的提取工艺

目的:优选复方卡力孜然凝胶剂的最佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,分别以补骨脂素、异补骨脂素、蛇床子素和浸膏收率为指标,优化补骨脂等8味药材的提取工艺;以二苯乙烯苷和浸膏收率为指标,优选白芥子与何首乌2味药材的提取上艺.结果:8味药最佳提取工艺为8倍量60%乙醇,提取2次,每次1 h;何首乌和白芥子的最佳提取工艺为8倍量40%乙醇,提取2次,每次1 h.结论:优选的提取工艺稳定、可行.     

正交试验优选苦参生物碱提取工艺研究

目的优选苦参中生物碱的提取工艺。方法采用正交试验,以苦参中苦参碱和氧化苦参碱提取总量为考察指标。结果最佳提取工艺条件是：以60％乙醇为溶媒,加醇量为12、10、10倍,提取3次,每次2h。结论优选得到的工艺稳定可行,适合工业大生产。     

总丹参酮提取与纯化工艺研究

目的研究从丹参中提取和纯化总丹参酮的最佳工艺条件.方法采用L9(34)正交设计,以总丹参酮和丹参酮ⅡA的提取率为考察指标,优化提取总丹参酮的工艺条件;以总丹参酮的含量为考察指标,优选纯化总丹参酮粗提物的工艺条件.结果总丹参酮的最佳提取条件为加7倍量的90%乙醇,回流提取3次,每次提取1.5 h;最佳纯化工艺条件为加15倍量的8%碳酸钠溶液,洗涤5次,每次搅拌5 min.结论纯化工艺条件能使总丹参酮粗提物的含量由18.23%上升至57.29%,达到了新药申报规定的要求.该提取和纯化总丹参酮的最佳工艺条件简便易行,适用于工业化生产.     

均匀设计法优选坤安颗粒提取工艺

目的:优化坤安颗粒的提取工艺。方法:采用均匀设计法安排试验,以加水倍量、提取时间和提取次数为主要考察因素,以芍药苷提取率及出膏率为考察指标,多指标综合评分法优化水提取工艺;以加醇体积分数、提取次数、加液倍量和提取时间为主要考察因素,以总黄酮提取量及出膏率为考察指标,多指标综合评分法优化醇提取工艺。结果:确定水提取条件为每次加12倍水,提取2次,每次1.5 h;醇提条件为加入9.6倍量30%乙醇,提取3次,每次提取2 h。结论:该提取工艺合理、稳定、可行。     

虎杖中白藜芦醇苷提取分离工艺研究

目的：考察虎杖中白藜芦醇苷的最佳提取分离工艺。方法：采用正交设计实验优选提取分离条件，双波长薄层扫描测定含量。结果：醇提工艺的最优条件为：95％乙醇l5倍量，回流提取3次，2h／次；水提工艺的最优条件为：水10倍量，回流提取3次、2h／次，两工艺的关键步骤为乙醇浓度和回流时间、结论：该实验确定的最佳提取工艺稳定性好又简便易行。     

中药调剂规范化研究(I):大黄不同调剂处理的化学同质性及条件优选

目的:基于化学同质性探讨大黄饮片粒度规格及调剂学处理对临床合理用药的影响规律。方法:比较饮片粒度、提取溶剂、提取时间、提取次数、先下/后下处理方式对大黄蒽醌类成分煎出量的影响。结果:大黄不同粒度饮片水/醇提时总蒽醌提取量最高差别1.9/6.4倍;水/醇提不同时间最高差别2.2/1.8倍;水/醇提不同次数最高差别2.8/1.8倍;水/醇提先下和后下最高差别2.3/1.7倍。从化学同质性来看,所考察不同调剂处理因素得到的提取物均不同质。其中,相同处理方式下醇提样品的蒽醌单体含量明显高于水提样品。水提取时,0.8~1.2 cm的大黄饮片提取量较高,与超微粉碎后提取量相差不大且更经济;大黄先下提取时蒽醌提取量随水提时间延长主要呈增加趋势;后下提取30,60 min时蒽醌提出量均高于先下方式;水提前2次蒽醌提出量超过提取6次总量的50%。而醇提取大黄时,细粉的提取量较高,与1 000目超微粉碎提取量相差不大;后下方式提取量均低于先下方式;醇提30 min后提取量增加不显著;醇提前2次蒽醌提出量超过提取6次总量的70%。综合考虑,大黄水提时后下提取30 min,提取2次为宜;醇提时先下提取30 min为宜,提取2次为宜。结论:不同调剂处理方式对大黄蒽醌成分的提取量有显著影响;亟待建立中药调剂操作规范(good usage practice,GUP)。     

芎归散提取工艺的优化

目的：优化芎归散水提醇沉工艺。方法：以阿魏酸、咖啡酸得率作为评价指标，采用全概率评分法考察最佳的浸泡时间、加水体积、煎煮时间、煎煮次数以及醇沉浓度、醇沉时间、水煎液密度。结果：煎煮次数、加水体积、醇沉时间对工艺影响较大，综合考虑最佳提取工艺为：适量95％乙醇浸泡0．5h，10倍水，煮沸0．5h，煎煮3次；醇沉工艺为将水提液浓缩到密度为1．07，醇沉浓度为70％，时间12h。结论：该工艺可信可靠。     

双参克癃方的提取工艺的优选

目的:优化双参克癃方的提取工艺。方法:采用正交试验法进行优选,以加水量、提取时间、提取次数为指标,考察哈巴俄苷和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的转移率,筛选双参克癃方的提取工艺条件。结果:最佳提取工艺为:加12倍量的水提取3次,每次1.5h。结论:该工艺稳定可行,适于生产。     

正交实验设计优选十味平痤复方中大黄提取工艺

目的:筛选十味平痤复方中大黄的提取工艺。方法:以肠推进率、大黄素和干膏率为指标,通过小鼠小肠运动试验及正交实验L9(34)复方中大黄优化提取工艺。结果:实验条件下,三个样品组大黄打粉加入复方组(B)、大黄乙醇提取物加入复方组(C)、全方水提取组(D)与生理盐水组(A)比较有显著性差异(P<0.05),其中水提取全复方样品(D)泻下作用较大黄打粉加入复方组(B)显著减弱,大黄乙醇提取物加入复方组(C)泻下作用与大黄打粉加入复方组(B)比较无显著性差异(P>0.05);大黄的最佳提取工艺为A2B3C2,即以10倍量70%乙醇提取2次,每次1.5h。结论:十味平痤复方中大黄以70%乙醇提取后加入复方,优化提取工艺稳定、合理可行。     

正交设计优选解酒肝康颗粒的提取工艺

目的对解酒肝康颗粒的提取工艺进行正交设计研究。方法以人参、丹参等醇提得膏率，山楂等水提得膏率，丹参酮ⅡA为指标，采用正交设计法对解酒肝康颗粒的提取工艺进行优选。结果人参、丹参等加10倍量70％乙醇，回流提取2次，每次2h。山楂、人参、丹参残渣等加10倍量水，煎煮2次，每次2h。结论优选的提取工艺设计合理，有效成分提取效率较高。     

多指标综合评分法优化稳心汤提取工艺

目的:采用多指标综合评分法确定临床经验方稳心汤的最佳提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验设计法对稳心汤进行提取工艺优化,采用多指标综合评分法确定最优提取工艺。对姜黄、肉桂、莪术、细辛考察加水量、浸泡时间、提取时间对挥发油得率的影响;对党参、川芎、全蝎进行乙醇正交试验设计,以党参炔苷和干膏率进行综合评分;对赤芍、大黄、山楂、麦冬、甘草,以及经乙醇提取党参、川芎、全蝎残留的药渣进行水提醇沉工艺正交试验优化,以芍药苷和干膏率的综合评分为考察指标,优选出最佳工艺参数,并进行验证。结果:确定了稳心汤的提取工艺,其中姜黄、肉桂、莪术、细辛提取挥发油的最佳提取工艺为加入8倍量水,浸泡6 h,蒸馏5 h,挥发油的得率较高;对党参、川芎、全蝎加入乙醇提取,最佳工艺为加入10倍70%乙醇,提取1.5 h,提取2次;对乙醇提取药材残渣及赤芍、大黄、山楂、麦冬、甘草等进行水提醇沉,水提取工艺为加入8倍水,提取1.0 h,提取2次,醇沉工艺为药液质量浓度1.12 g·mL~(-1),加入95%乙醇使含醇量达到60%,静止醇沉36 h。结论:通过多指标综合评分法优化的稳心汤提取工艺稳定可靠,适合工业化生产,为临床应用和新药的研发提供参考。