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1.
目的:探讨黄芪中黄芪甲苷含量测定的新方法的可行性。方法:通过对文献涉及的黄芪中黄芪甲苷测定方法的梳理,采用一种黄芪甲苷测试的新方法,即"回流碱化衍生法"。开展了含量测定预试,并对新方法与2015年版《中国药典》方法(简称药典法)所测的不同批次黄芪中黄芪甲苷的含量数据进行了比较。结果:回流碱化衍生法测定黄芪甲苷的方法学符合相关规定,且测定的黄芪中黄芪甲苷的含量高于药典法。标准曲线为Y=1. 315X+6. 311 2(r=0. 999 7,n=6,线性范围0. 044 6~8. 92μg),日内精密度、日间精密度的RSD分别为0. 5%,0. 6%,重复性试验RSD 1. 2%,48 h稳定性试验的RSD2. 1%,回收率试验的RSD 2. 0%。回流碱化衍生法、药典法测定的16批黄芪饮片中黄芪甲苷的质量分数分别为0. 371%,0. 203%,0. 315%,0. 218%,0. 386%,0. 221%,0. 353%,0. 192%,0. 303%,0. 197%,0. 373%,0. 188%,0. 361%,0. 114%,0. 349%,0. 112%; 0. 243%,0. 152%,0. 214%,0. 168%,0. 274%,0. 157%,0. 221%,0. 133%,0. 203%,0. 141%,0. 257%,0. 132%,0. 238%,0. 084%,0. 242%,0. 096%。结论:回流碱化衍生法可用于黄芪饮片中黄芪甲苷的含量测定,较药典法操作起来更加简便、黄芪甲苷衍生物的转化效率更好、可重复性更好。该方法可以为形成快速、科学、准确的黄芪甲苷含量测定方法提供参考。 相似文献
2.
目的:研究考察川芪眼用微乳原位凝胶的流变学及释放动力学行为,为该制剂的后续研究与开发提供参考。方法:使用MCR 102型流变仪考察川芪眼用微乳原位凝胶的流体性质及线性粘弹区域。体外释放度采用改良Franz扩散池法,以半透膜为释放膜,川芎嗪、藁本内酯为指标成分,取样时间点分别为0.5,1,2,4,6,8 h。结果:川芪眼用微乳原位凝胶是一种假塑性流体并存在线性粘弹区域。以剪切力为指标,确定的线性粘弹区域为0~302.74 Pa,以形变为指标得到的线性粘弹区域范围为0~7.45%。在临界点时,其储能模量(G')等于损耗模量(G″),均为2 976.60 Pa;临界剪切力为302.74 Pa;临界形变7.45%。8 h内6份样品中川芎嗪的平均累积释放量33.71μg,平均累积释放率90.08%,释放动力学遵循Higuchi方程。8 h内6份样品中藁本内酯平均累积释放量为68.46μg,平均累积释放率为84.32%,其释放动力学遵循零级动力学方程。结论:川芪眼用微乳原位凝胶具有较好的粘弹性,并在一定范围内可以发生可逆形变。川芎嗪释放动力学是川芎嗪的理化性质与基质骨架共同作用的结果,藁本内酯的释放动力学主要受其理化性质的影响。 相似文献
3.
93例初治涂阳培阳结核病人用2RHZ/R2H2方案按设计要求完成了治疗随访,所有病人采用门诊全监化疗,继续期疗期为痰培养阴转后巩固5个月,总疗期6-9个月(平均6.5个月),1例(1.1%)治疗失败,停药后24个月随访期内3例(3.3%)复发,总失败一复发率为4.3%,4例(4.1%)因药物副反应更改方案。研究结果表明,对实施门诊全监化疗的地区,大部分病人可采用这种高效,安全,费用低的方案。 相似文献
4.
强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎抗肝纤维化的疗效。方法:观察门诊坚持服用强肝胶囊半年的慢性乙型肝炎患者并于治疗前后作血清学肝纤维化指标检测、并与对照组相比较。结果:两组对比治疗后6个月血清肝纤维化指标检测治疗组较对照有明显降低。进行统计学比较有显著差异。结论:强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎在逆转肝纤维化方面,有较好的疗效。 相似文献
5.
7.
我院从1985年开展责任制护理以来,为使各项护理措施得到有效的落实,提高护士的基础理论及基本技能,达到提高护理质量的目的,我们在进行责任制护理的基础上坚持了护理查房。现将体会介绍如下: 程序1.查房前的准备:在查房前一周通知查房病例, 相似文献
8.
9.
10.
临床上常见的骨盆骨折,多是由于车祸、塌方等意外事故所致。单纯的坐骨支或耻骨支骨折一般无生命危险。但是,一旦在骨盆环多发或粉碎性骨折伴有大面积组织碾挫伤时,病情往往来势凶猛,甚至危及生命。1991年5月6日,我科收治了一例骨盆骨折失血性休克的患者,经过术前和术后的急救与护理,患者痊愈出院。现将抢救和护理体会介绍如下。 相似文献