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相似文献
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1.
目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中NEDD4样E3泛素蛋白连接酶(NEDD4L)、UNC-51样激酶1(ULK1)的表达及临床意义。方法 选取2017年1月—2018年1月三二〇一医院收治的88例NSCLC患者作为研究对象。应用R语言分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中NSCLC及癌旁组织中NEDD4L和ULK1 mRNA的表达差异,免疫组织化学法分析癌组织和癌旁组织中NEDD4L和ULK1蛋白的表达,Kaplan-Meier法分析NEDD4L、ULK1表达与患者生存预后的关系,单因素及多因素Cox回归分析影响NSCLC患者生存预后的危险因素。结果 癌组织NEDD4L mRNA相对表达量低于癌旁组织(P <0.05),ULK1 mRNA相对表达量高于癌旁组织(P <0.05)。癌组织NEDD4L的阳性表达率低于癌旁组织(P <0.05),ULK1的阳性表达率高于癌旁组织(P <0.05)。有无淋巴结转移、不同TNM分期患者的癌组织NEDD4L、ULK1阳性表达率比较,差异有统计学意义(P <0.05)。Spearman相关性分析结果显示,NSCLC患者癌组织中NEDD4L与ULK1的表达呈负相关(rs =-0.587,P <0.05)。NEDD4L阴性表达患者3年总体生存率较阳性表达患者低(P <0.05),NEDD4L阳性表达患者平均生存时间较阴性表达患者长(P <0.05)。ULK1阳性表达患者3年总体生存率较阴性表达患者低(P <0.05),LK1阳性表达患者平均生存时间较阴性表达患者长(P <0.05)。单因素Cox回归分析结果显示,肿瘤TNM分期Ⅲ期[H^R=1.898(95% CI:1.320,2.729)]、NEDD4L阴性表达[H^R=1.654(95% CI:0.921,2.588)]和ULK1阳性表达[H^R=1.692(95% CI:0.860,2.650)]是NSCLC患者预后的影响因素(P <0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,NEDD4L阴性表达[H^R=1.878(95% CI:0.961,2.995)]、ULK1阳性表达[H^R=1.679(95% CI:0.785,2.884)]及肿瘤TNM分期Ⅲ期[H^R=1.937(95% CI:1.131,3.317)]是NSCLC患者不良预后的独立危险因素(P <0.05)。结论 NSCLC中NEDD4L表达降低,ULK1表达升高,NEDD4L、ULK1的表达与肿瘤TNM分期、淋巴结转移有关,NEDD4L阴性表达、ULK1阳性表达是NSCLC患者不良预后的独立危险因素。  相似文献   

2.
目的 研究结肠癌组织中microRNA-223(miR-223)、FBXW7的表达及其与临床病理参数和预后的关系。方法 收集2015年1月—2017年4月钦州市第一人民医院146例经手术切除的结肠癌组织和癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测结肠癌组织中miR-223、FBXW7表达。通过在线网站预测miR-223与FBXW7存在结合位点。Pearson法分析两者表达的相关性及其与临床病理参数的关系。根据结肠癌组织中miR-223、FBXW7表达的均值分为miR-223高表达组与miR-223低表达组,FBXW7高表达组与FBXW7低表达组。用Kaplan-Meier法绘制不同miR-223、FBXW7表达结肠癌患者的生存曲线。多因素Cox回归分析结肠癌患者预后的影响因素。结果 结肠癌组织miR-223 mRNA相对表达量高于癌旁组织(P <0.05),FBXW7 mRNA相对表达量低于癌旁组织(P <0.05)。病理分期Ⅲ期、有淋巴结转移结肠癌组织miR-223 mRNA相对表达量高于Ⅰ、Ⅱ期和无淋巴结转移(P <0.05);病理分期Ⅲ期、有淋巴结转移结肠癌组织FBXW7 mRNA相对表达量低于Ⅰ、Ⅱ期和无淋巴结转移(P <0.05)。不同性别、年龄、肿瘤大小、分化程度及有无侵犯浆膜结肠癌组织miR-223、FBXW7 mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(P >0.05)。Pearson相关系数分析显示,结肠癌组织miR-223表达与FBXW7表达呈负相关(r =-0.679,P <0.05)。术后随访8~60个月,随访期间死亡35例,总生存率为76.03%(111/146)。miR-223高表达组总生存率低于miR-223低表达组(P <0.05)。FBXW7高表达组总生存率高于FBXW7低表达组(P <0.05)。单因素Cox回归分析结果显示,侵犯浆膜[H^R =1.454(95% CI:1.086,1.947)]、病理分期Ⅲ期[H^R =1.744(95% CI:1.070,2.840)]、淋巴结转移[H^R =2.896(95% CI:1.114,7.531)]、miR-223 ≥ 4.76[HR =2.196(95% CI:1.085,4.445)]为结肠癌患者预后的危险因素(P <0.05),FBXW7 ≥ 1.23[H^R =0.388(95% CI:0.172,0.875)]为保护因素(P <0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,侵犯浆膜[H^R =1.490(95% CI:1.154,1.924)]、病理分期Ⅲ期[H^R =1.979(95% CI:1.132,3.460)]、淋巴结转移[H^R =2.401(95% CI:1.015,5.677)]、miR-223≥ 4.76[H^R =2.140(95% CI:1.063,4.309)]为结肠癌患者预后的危险因素(P <0.05),FBXW7 ≥1.23[H^R =0.625(95% CI:0.475,0.823)]为保护因素(P <0.05)。结论 结肠癌组织miR-223高表达、FBXW7低表达与结肠癌患者病理分期、淋巴结转移及预后有关。  相似文献   

3.
目的 探究microRNA-196b(miR-196b)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与预后的关系。方法 选取2020年4月—2022年4月在无锡市第二人民医院手术治疗的NSCLC患者78例。收集患者的病历资料,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测癌组织、癌旁组织中miR-196b、IGFBP-3的表达。所有患者随访12个月,根据预后结局分为进展组、稳定组。筛查NSCLC患者预后的影响因素,评估组织中miR-196b、IGFBP-3表达对NSCLC患者预后的预测效能。分析癌组织中miR-196b、IGFBP-3不同表达患者生存曲线的差异。结果 进展组临床分期Ⅲ期占比、术前淋巴结转移率均高于稳定组(P <0.05)。进展组癌组织miR-196b相对表达量高于稳定组(P <0.05),IGFBP-3阳性表达率低于稳定组(P <0.05)。癌组织miR-196b相对表达量高于癌旁组织(P <0.05),IGFBP-3阳性表达率低于癌旁组织(P <0.05)。多因素逐步Logistic回归分析结果显示:临床分期[O^R=3.684(95% CI:1.259,10.778)]、术前淋巴结转移[O^R=3.557(95% CI:1.216,10.408)]、癌组织miR-196b表达[O^R=3.979(95% CI:1.359,11.641)]是NSCLC患者预后的危险因素(P <0.05),癌组织IGFBP-3表达阳性[O^R=0.220(95% CI:0.075,0.642)]是NSCLC患者预后的保护因素(P <0.05)。癌组织miR-196b、IGFBP-3及联合预测NSCLC患者预后的敏感性分别为66.25%(95% CI:0.512,0.797)、60.00%(95% CI:0.496,0.781)、87.50%(95% CI:0.725,0.963),特异性分别为69.74%(95% CI:0.534,0.825)、76.32%(95% CI:0.603,0.892)、72.37%(95% CI:0.576,0.861),曲线下面积分别为0.703、0.680、0.805。miR-196b低表达组生存情况优于高表达组(P <0.05)。IGFBP-3阳性表达组生存情况优于阴性表达组(P <0.05)。结论 NSCLC患者癌组织miR-196b、IGFBP-3表达与预后相关,且联合预测NSCLC患者预后效能良好。  相似文献   

4.
目的 分析血清microRNA-150(miR-150)水平与原发性肝癌(PHC)手术预后的关系。方法 选取2016年1月—2018年1月在成都市第一人民医院接受手术治疗的PHC患者80例作为PHC组。另选取同期该院健康体检者80例作为对照组。采用qRT-PCR检测血清miR-150水平,以miR-150相对表达量0.42作为分界值,将PHC组分为高表达组和低表达组,分别有48例和32例。分析miR-150水平与PHC患者临床特征及预后的关系。结果 PHC组术前血清miR-150相对表达量较对照组低(P <0.05),术后血清miR-150相对表达量较术前高(P <0.05)。高表达组与低表达组患者不同组织分化程度、不同TNM分期、是否伴有肝硬化及是否伴有转移比例比较,差异有统计学意义(P <0.05)。高表达组与低表达组患者不同性别、不同年龄、不同肿瘤直径、是否伴有肝硬化复发、是否伴有乙型肝炎、不同AFP水平、是否伴有门脉癌栓比较,差异无统计学意义(P >0.05)。低表达组3年累积生存率较高表达组低(P <0.05)。多因素Cox回归模型分析结果显示,miR-150低表达[R=3.065(95% CI:1.196,4.978),P <0.05]、肿瘤直径≥ 5 cm[R=2.046(95% CI:0.429,3.062),P <0.05]、TNM分期Ⅲ期和Ⅳ期[R=1.902(95% CI:1.003,3.257),P <0.05]、肝硬化[R=0.395(95% CI:0.225,0.763),P <0.05]、转移[R=0.446(95% CI:0.198,0.857),P <0.05]、AFP≥ 25 ng/ml[R=0.489(95% CI:0.206,0.983),P <0.05]及伴有门脉癌栓[R=0.465(95% CI:0.227,0.863),P <0.05]是影响PHC患者3年生存率的独立因素。结论 miR-150在PHC患者中低表达,与患者预后、组织分化程度、TNM分期等密切相关,有望成为评估PHC患者预后的新型分子标志物。  相似文献   

5.
目的 探讨原发性肝癌(PHC)组织中溴结构域蛋白4(BRD4)的表达及与患者临床病理特征及预后的关系。方法 选取2015年7月—2018年7月青海省人民医院收治的PHC患者83例作为研究对象,均行手术切除,术后随访3年。采用免疫组织化学法检测BRD4蛋白的表达,对比癌组织、癌旁组织中BRD4蛋白的表达,分析PHC癌组织中BRD4蛋白表达与患者临床病理特征的关系,影响PHC患者预后的因素,癌组织中BRD4蛋白表达与PHC患者预后的关系。结果 PHC患者癌组织中BRD4阳性表达率高于癌旁组织(P <0.05)。有微血管侵犯、肿瘤包膜不完整、临床分期Ⅲ期、低分化癌组织BRD4蛋白阳性表达率较高(P <0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,微血管侵犯[R^R=5.379(95% CI:3.487,13.005)]、肿瘤包膜[R^R=5.614(95% CI:3.986,16.115)]、临床分期[R^R=5.312(95% CI:3.307,12.413)]、分化程度[R^R=4.187(95% CI:2.893,10.006)]、BRD4蛋白表达[R^R=5.799(95% CI:4.156,17.235)]是PHC患者复发的独立影响因素(P <0.05);肿瘤包膜[R^R=3.152(95% CI:2.150,8.795)]、临床分期[R^R=4.998(95% CI:2.695,11.003)]、分化程度[R^R=5.650(95% CI:3.803,17.001)]、BRD4蛋白表达[R^R=5.987(95% CI:4.384,18.828)]是PHC患者生存的独立影响因素(P <0.05)。BRD4蛋白阳性表达患者与阴性表达患者的无病生存率、总生存率比较,差异有统计学意义(P <0.05),BRD4蛋白阴性表达患者的无病生存率、总生存率均高于BRD4蛋白阳性表达患者。结论 PHC患者癌组织中BRD4蛋白表达与临床病理特征及预后有关,BRD4蛋白阳性表达者预后不良风险高。  相似文献   

6.
目的 探讨父系表达基因3(PEG3)、抑微管装配蛋白1(STMN1)基因在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达及其与临床病理特征和血管生成的关系。方法 收集宁夏医科大学总医院肿瘤医院2021年1月—2023年1月经病理证实的96例NSCLC患者癌组织及癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测和免疫组织化学检测癌组织与癌旁组织PEG3、STMN1、VEGF及CD105 mRNA的表达;比较不同临床病理特征NSCLC患者癌组织PEG3、STMN1的阳性表达率;采用Pearson法分析PEG3、STMN1与VEGF及CD105关系;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析PEG3、STMN1对NSCLC的诊断价值。结果 与癌旁组织比较,PEG3在NSCLC组织中表达降低(P <0.05),STMN1、VEGF及CD105在NSCLC组织中表达升高(P <0.05);NSCLC组织中STMN1、VEGF及CD105阳性率分别为62.50%、69.79%和72.92%,分别高于癌旁组织5.21%、10.42%和13.54% (P <0.05),NSCLC组织中PEG3阳性率为8.33%低于癌旁组织73.96%(P <0.05);不同年龄、性别及肿瘤类型NSCLC患者的PEG3及STMN1表达水平比较,差异无统计学意义(P >0.05),不同TNM分期、淋巴结转移及分化程度NSCLC患者的PEG3及STMN1表达水平比较,差异有统计学意义(P <0.05);NSCLC组织的PEG3与STMN1、VEGF及CD105均呈负相关(P <0.05),NSCLC组织的STMN1与PEG3呈负相关(P <0.05),与VEGF及CD105均呈正相关(P <0.05);PEG3诊断NSCLC的曲线下面积为0.750(95% CI:0.453,0.936)、敏感性为73.66%(95% CI:0.650,0.937)、特异性为79.62%(95% CI:0.590,0.956);STMN1诊断NSCLC的曲线下面积为0.796(95% CI:0.540,0.942)、敏感性为80.30%(95% CI:0.744,0.978)、特异性为81.12%(95% CI:0.612,0.996);PEG3+STMN1联合诊断的曲线下面积为0.935(95% CI:0.753,0.995)、敏感性为92.33%(95% CI:0.751,0.930)、特异性为77.12%(95% CI:0.735,0.948)。结论 NSCLC组织PEG3降低、STMN1升高,与肺癌TNM分期、分化程度相关,其可以加快肿瘤血管生成,能够一定程度提高疾病诊断价值。  相似文献   

7.
目的 探究长链非编码RNA(lncRNA)LINC00265、microRNA-98-5p(miR-98-5p)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义。方法 选取2016年1月—2017年12月乐山市人民医院收治的97例NSCLC患者的癌组织、相应癌旁正常组织进行研究。利用实时荧光定量聚合酶链反应测定癌组织及癌旁正常组织lncRNA LINC00265、miR-98-5p相对表达量;分析癌组织lncRNA LINC00265、miR-98-5p与患者临床病理特征及预后的关系;采用Pearson法分析癌组织lncRNA LINC00265与miR-98-5p的相关性;Cox回归分析影响NSCLC患者预后的因素。结果 NSCLC患者癌组织lncRNA LINC00265相对表达量高于癌旁正常组织(P <0.05),miR-98-5p相对表达量低于癌旁正常组织(P <0.05)。有无淋巴结转移、不同临床分期和分化程度患者癌组织的lncRNA LINC00265和miR-98-5p表达水平比较,差异有统计学意义(P <0.05)。癌组织lncRNA LINC00265与miR-98-5p呈负相关(r =-0.580,P =0.000)。lncRNA LINC00265高表达、miR-98-5p低表达NSCLC患者36个月总生存时间、无病生存期较短(P <0.05)。淋巴结转移[R=2.152(95% CI:1.431,3.235)]、临床分期[R=2.136(95% CI:1.429,3.192)]、lncRNA LINC00265[R=2.533(95% CI:1.552,4.135)]是NSCLC患者死亡的独立危险因素(P <0.05),而miR-98-5p[R=0.618(95% CI:0.506,0.755)]是NSCLC患者死亡的独立保护因素(P <0.05)。结论 NSCLC患者癌组织lncRNA LINC00265相对表达量升高,miR-98-5p相对表达量降低,其可能共同调控NSCLC的发生、发展,检测其相对表达量有利于判定NSCLC患者的预后。  相似文献   

8.
目的 探讨黑色素瘤相关抗原A6(MAGEA6)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及与预后的关系。方法 选取2013年2月—2016年10月海南省人民院收治入院的120例HCC患者为研究对象。分析受试者的年龄、性别、饮酒史、甲胎蛋白(AFP)、肿瘤直径、分化程度、TNM分期、肝功能Child-Pugh分级、淋巴结转移等临床资料。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测MAGEA6和AMPK mRNA的表达,免疫组织化学法检测MAGEA6蛋白的表达。根据肿瘤组织MAGEA6 mRNA相对表达量的中位值,将HCC患者分为MAGEA6低表达组和高表达组。比较两组患者的临床病理特征,绘制两组患者的Kaplan-Meier生存曲线,采用一般多因素Cox回归分析影响HCC患者预后的独立危险因素,Pearson法分析MAGEA6 mRNA与AMPK mRNA表达的相关性。结果 肿瘤组织MAGEA6 mRNA相对表达量、MAGEA6阳性率、MAGEA6蛋白免疫组织化学法评分高于癌旁组织(P <0.05)。MAGEA6低表达组与高表达组HCC患者的年龄、性别、饮酒史、分化程度、Child-Pugh分级比较,差异无统计学意义(P >0.05)。两组在AFP、肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移方面比较,差异有统计学意义(P <0.05)。MAGEA6高表达组生存率低于低表达组(P <0.05)。一般多因素Cox回归分析结果显示,AFP [H^R=2.183(95% CI:1.117,4.267)]、TNM分期[H^R=2.203(95% CI:1.174,4.133)]、MAGEA6 mRNA [H^R=6.328(95% CI:1.516,26.404)]是影响HCC患者预后的独立危险因素(P <0.05)。肿瘤组织AMPK mRNA相对表达量低于癌旁组织(P <0.05)。AMPK mRNA与MAGEA6 mRNA表达呈负相关(r =-0.680,P =0.000)。结论 MAGEA6基因在肝细胞癌中高表达,是HCC患者预后的危险因素,其可能通过AMPK信号通路在HCC中发挥促癌作用。  相似文献   

9.
目的 探讨眼前段生物测量值与2型糖尿病(T2DM)患者视网膜病变程度的相关性。方法 选取2019年3月—2021年3月河北北方学院附属第一医院收治的T2DM患者156例,根据糖尿病性视网膜病变(DR)程度,将其分为无糖尿病性视网膜病变(NDR)组(51例)、非增殖型糖尿病性视网膜病变(NPDR)组(54例)、增殖型糖尿病性视网膜病变(PDR)组(51例)。比较各组患者眼前段生物测量值;采用Spearman法分析角膜厚度、前房深度、眼轴长度与DR程度的相关性;比较不同程度DR患者的一般资料;采用Logistic回归分析PDR的影响因素。结果 与NDR组比较,NPDR组和PDR组球镜屈光度增大,角膜厚度增厚,前房深度变浅,眼轴长度缩短(P <0.05);与NPDR组比较,PDR组角膜厚度增厚、前房深度变浅、眼轴长度缩短(P <0.05);但NPDR组、PDR组球镜屈光度比较,差异无统计学意义(P >0.05)。Spearman相关性分析结果显示,角膜厚度与DR程度呈正相关(rs =0.882,P =0.000);前房深度、眼轴长度与DR程度呈负相关(rs =-0.921和-0.886,均P =0.000)。与NPDR组比较,PDR组T2DM病程延长,糖尿病周围神经病变(DPN)占比及尿微量白蛋白(mALB)水平升高(P <0.05)。Logistic回归分析结果显示,T2DM病程长[O^R=6.404(95% CI:3.358,9.451)]、DPN占比高[O^R=2.591(95% CI:1.153,4.029)]、mALB水平高[O^R=3.353(95% CI:2.365,4.342)]、角膜厚度厚[O^R=3.200(95% CI:2.086,4.313)]、前房深度浅[O^R=0.384(95% CI:0.124,0.645)]、眼轴长度短[O^R=0.408(95% CI:0.245,0.571)]是PDR的危险因素(P <0.05)。结论 角膜厚度、前房深度、眼轴长度与DR程度有相关性,且角膜厚度厚、前房深度浅、眼轴长度短是PDR的危险因素。  相似文献   

10.
目的 探讨血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)与急性脑梗死(ACI)患者早期神经功能恶化及预后康复的关系。方法 选取2018年5月—2022年1月青岛大学附属青岛市海慈医院收治的90例ACI患者作为ACI组,另取90例无脑血管疾病的体检志愿者作为对照组。对比两组研究对象的Lp-PLA2、RDW-CV、NLR,并按照神经功能缺损程度进行分组比较;按患者治疗3个月后的神经功能恢复情况分为预后良好组、预后不良组,采用一般多因素Logistic回归模型分析Lp-PLA2、RDW-CV、NLR与ACI患者预后结局的关系。结果 ACI组Lp-PLA2、RDW-CV、NLR高于对照组(P <0.05)。NIHSS评分≤15分ACI患者Lp-PLA2、RDW-CV、NLR低于NIHSS评分> 15分ACI患者(P <0.05)。预后良好组Lp-PLA2、RDW-CV、NLR低于预后不良组(P <0.05)。一般多因素Logistic回归分析结果显示:NIHSS评分高[O^R=1.790(95% CI:1.101,2.910)]、梗死病灶大[O^R=1.745(95% CI:1.084,2.810)]、入院时GCS评分低[O^R=0.608(95% CI:0.375,0.986)]、Lp-PLA2升高[O^R=1.677(95% CI:1.068,2.632)]、RDW-CV升高[O^R=1.737(95% CI:1.148,2.626)]、NLR升高[O^R=1.642(95% CI:1.034,2.608)]是ACI患者预后不良的危险因素(P <0.05)。结论 ACI患者血清Lp-PLA2、RDW-CV、NLR水平较非脑血管疾病患者升高,并且与早期神经功能损伤程度及患者不良预后结局关系密切。  相似文献   

11.
目的 探讨透明质酸和蛋白多糖链接蛋白家族基因成员3(HAPLN3)在肾透明细胞癌(ccRCC)中的表达及其与预后、免疫的关系。方法 利用多个公共数据库分析HAPLN3在ccRCC中的差异表达、预后价值,以及与肿瘤微环境、免疫细胞浸润、免疫检查点及免疫检查点阻断反应评分(TIDE)等的相关性,并行富集分析HAPLN3在ccRCC中的潜在作用机制。通过免疫组织化学法检测HAPLN3蛋白在癌组织和癌旁组织中的表达,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blotting检测ccRCC细胞株(OS-RC-2、ACHN)HAPLN3 mRNA和蛋白的表达。细胞转染siRNA沉默HAPLN3,用qRT-PCR检测不同ccRCC细胞株中HAPLN3基因沉默的有效性。采用CCK-8法检测HAPLN3基因表达降低对不同ccRCC细胞株增殖的影响。结果 生物信息学分析结果表明,ccRCC中HAPLN3 mRNA相对表达量高于正常肾脏组织(P <0.05),在不同WHO/ISUP分级的ccRCC中发现G4组HAPLN3 mRNA相对表达量高于G3组(P <0.05)。生存分析结果表明,HAPLN3高表达组总体生存率(OS)低于低表达组(P <0.05),且G4组OS也低于G3组(P <0.05)。单因素Cox回归分析结果表明,HAPLN3高表达[HR=1.548(95% CI:1.325,1.801)]、高龄[HR=1.029(95% CI:1.016,1.042)]、高pT分期[HR=1.923(95% CI:1.632,2.265)]、高pN分期[HR=3.425(95% CI:1.818,6.456)]、高pTNM分期[HR=1.867(95% CI:1.638,12.12)]、高Grade分级[HR=2.291(95% CI:1.870,2.806)]是ccRCC患者不良预后的影响因素(P <0.05);多因素Cox回归分析结果表明,HAPLN3高表达[HR=1.430(95% CI:1.144,1.789)]、高龄[HR=1.006(95% CI:1.006,1.043)]、高pTNM分期[HR=1.661(95% CI:1.205,2.289)]、高Grade分级[HR=1.486(95% CI:1.070,2.065)]是ccRCC患者不良预后的独立影响因素(P <0.05)。HAPLN3 mRNA相对表达量与B淋巴细胞、CD4+ T淋巴细胞、CD8+ T淋巴细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、树突状细胞浸润呈正相关(rs =0.284、0.532、0.584、0.617、0.323和0.620,均P =0.000)。G4组CTLA4、LAG3、PDCD1、TIGIT mRNA相对表达量和TIDE评分高于G3组(P <0.05)。GESA富集分析结果表明,HAPLN3在ccRCC中与多条免疫及肿瘤通路相关。癌组织HAPLN3阳性表达率高于癌旁组织(P <0.05)。OSRC-2、ACHN细胞HAPLN3 mRNA和蛋白相对表达量高于HK-2细胞(P <0.05)。si-NC组、si-HAPLN3组不同时间点OS-RC-2、ACHN细胞的OD值比较,采用重复测量设计的方差分析,结果 ①不同时间点OS-RC-2、ACHN细胞的OD值有差异(F =481.158和292.321,均P =0.000);②两组OS-RC-2、ACHN细胞的OD值有差异(F =27.471和255.219,均P =0.002);③两组OS-RC-2、ACHN细胞的OD值变化趋势有差异(F =20.799和11.301,P =0.017和0.040)。结论 HAPLN3在ccRCC中表达上调,并与肿瘤细胞增殖相关,可能是ccRCC患者的独立预后标志物,并有作为免疫治疗靶点的潜在价值。  相似文献   

12.
目的 探讨血清可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、降钙素原(PCT)、脑钠肽(BNP)联合检测对老年患者重症肺炎(SP)预后的评估价值。方法 选取2019年2月—2022年1月贵州医科大学附属医院内科重症监护治疗病房(ICU)收治的127例老年SP患者作为研究对象。统计患者入住ICU后28 d的生存情况,并依据是否存活分为生存组和死亡组。对比两组临床资料。多因素Cox回归分析老年SP患者预后的影响因素。制作受试者工作特征(ROC)曲线,以曲线下面积(AUC)评价血清sTREM-1、PCT、BNP及联合检测对老年SP患者预后的评估价值。结果 两组患者性别、年龄、BMI、入住ICU时间、体温、合并基础疾病、吸烟史、饮酒史、机械通气、白细胞计数、白蛋白及血乳酸水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。死亡组病变累及多个肺叶占比和PSI评分、CRP、IL-6、IL-18、sTREM-1、PCT及BNP水平高于生存组(P <0.05)。多因素Cox回归分析结果显示:病变累及多个肺叶[■=2.901(95%CI:1.335,6.305)]、PSI评分[■=2.807(95%...  相似文献   

13.
目的 构建可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)/胎盘生长因子(PlGF)预测双胎妊娠子痫前期发生的风险模型。方法 选取2018年12月—2021年6月在海南西部中心医院和儋州市人民医院就诊的双胎妊娠孕妇216例,根据是否发生子痫前期将其分为正常组(170例)、子痫前期组(46例),根据子痫前期发生时间将子痫前期组分为早发型子痫前期组(21例)、晚发型子痫前期组(25例)。比较正常组、早发型子痫前期组、晚发型子痫前期组不同妊娠时期血清sFlt-1/PlGF;比较正常组、子痫前期组临床资料及sFlt-1/PlGF;采用逐步多因素Cox风险比例回归模型分析双胎妊娠孕妇发生子痫前期的危险因素,构建双胎妊娠孕妇发生子痫前期的指数方程,并采用受试者工作特征(ROC)曲线评估预测模型对子痫前期的预测价值。结果 正常组、早发型子痫前期组、晚发型子痫前期组12~14周、20~24周、28~32周血清sFlt-1/PlGF比较,采用重复测量设计的方差分析,结果 ①不同时间点血清sFlt-1/PlGF有差异(F =385.642,P =0.000);②3组孕妇血清sFlt-1/PlGF有差异(F =267.241,P =0.000),早发型子痫前期组血清sFlt-1/PlGF较高;③3组孕妇血清sFlt-1/PlGF变化趋势有差异(F =342.524,P =0.000)。与正常组比较,子痫前期组孕前BMI、高血压占比、MAP、PI及20~24周、28~32周血清sFlt-1/PlGF升高(P <0.05)。逐步多因素Cox风险比例回归模型分析结果显示,高血压[H^R=2.963(95% CI:1.854,2.939)],以及孕前BMI[H^R=3.662(95% CI:2.104,5.220)]、MAP[H^R=3.515(95% CI:1.523,5.507)]、PI[H^R=2.683(95% CI:1.359,4.007)]、20~24周血清sFlt-1/PlGF[H^R=4.674(95% CI:2.379,6.969)]、28~32周血清sFlt-1/PlGF高[H^R=3.706(95% CI:1.654,5.758)]是双胎妊娠孕妇发生子痫前期的危险因素(P <0.05)。双胎妊娠孕妇发生子痫前期的指数方程为PI=0.412X1+0.579X2+0.485X3+0.418X4+0.167X5+0.879X6,AUC为0.861(95% CI:0.752,0.970),敏感性为0.922(95% CI:0.887,0.957),特异性为0.863(95% CI:0.785,0.941),约登指数为0.785。结论 孕20~24周、28~32周血清sFlt-1/PlGF高是双胎妊娠孕妇发生子痫前期的危险因素,妊娠中后期监测该指标可有效预测双胎妊娠子痫前期。  相似文献   

14.
目的 探讨TET2基因单核苷酸多态性(rs2454206、rs12498609)与急性心肌梗死易感性的相关性。方法 前瞻性选取2022年1月—2022年9月承德医学院附属医院收治的急性心肌梗死患者作为病例组,另选取同期该院健康人群作为对照组,每组150例。比较两组一般资料及血脂相关指标,采用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测TET2基因rs2454206、rs12498609位点基因型,采用多因素Logistic逐步回归分析影响急性心肌梗死发生的危险因素。结果 两组TET2基因rs2454206位点、rs12498609位点基因型频率、等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic逐步回归分析显示,高血压■、rs2454206位点AA基因型■、rs12498609位点CC基因型■是影响急性心肌梗死发生的危险因素(P<0.05),■]是影响急性心肌梗死发生的保护因素(P<0.05)。结论 急性心肌梗死的发生受多种因素影响,其中TET2基因rs2454206位点AA基因型、rs12498609位点CC基因型可能与急性心肌梗死易感...  相似文献   

15.
目的 探讨喉鳞状细胞癌(LSCC)组织中吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)和白细胞介素-10(IL-10)的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法 选取2015年7月—2017年7月邯郸市中心医院行喉部肿瘤切除术治疗,且术中病理确诊为LSCC的患者89例,留取LSCC组织及癌旁组织标本各89份。比较LSCC组织及癌旁组织中IDO1、IL-10的表达情况,以及LSCC患者不同临床病理特征间IDO1、IL-10表达的差异。绘制Kaplan-Meier生存曲线,比较生存时间和生存率。采用Cox多因素风险回归模型分析LSCC患者预后的影响因素。结果 LSCC组织中IDO1、IL-10表达阳性率与癌旁组织比较,差异有统计学意义(P <0.05),LSCC组织高于癌旁组织。不同TNM分期、分化程度、淋巴结转移、远处转移的LSCC患者IDO1、IL-10表达阳性率比较,差异有统计学意义(P <0.05);不同性别、年龄、肿瘤位置的LSCC患者IDO1、IL-10表达阳性率,差异无统计学意义(P >0.05)。IDO1、IL-10阳性患者的生存时间短于IDO1、IL-10阴性患者(P <0.05)。Cox多因素风险回归模型分析结果显示,TNM分期较高[R^R=1.351(95% CI:1.055,1.730)]、分化程度较低[R^R=0.734(95% CI:0.562,0.959)]、淋巴结转移[R^R=1.448(95% CI:1.095,1.915)]、远处转移[R^R=1.246(95% CI:1.035,1.500)]、IDO1阳性表达[R^R=1.575(95% CI:1.156,2.146)]、IL-10阳性表达[R^R=1.771(95% CI:1.250,2.508)]是LSCC患者预后的影响因素(P <0.05)。结论 LSCC组织中IDO1、IL-10阳性表达率异常升高,且与患者的临床病理特征及预后密切相关,可能是导致LSCC病情加重、预后不佳的重要分子机制之一。  相似文献   

16.
目的 探讨血清前列腺素E-2(PGE-2)和血乳酸水平与急性上消化道出血(AUGB)病情严重程度及预后的关系。方法 选取2018年5月—2021年10月厦门长庚医院收治的211例AUGB患者为研究对象,自AUGB患者入院治疗后随访30 d收集患者基本资料。通过不同病情严重程度AUGB患者的血清PGE-2和血乳酸水平,分析影响AUGB患者预后的因素,检测血清PGE-2和血乳酸水平预测AUGB患者预后。结果 重度AUGB病情组血清PGE-2水平低于轻度和中度AUGB病情组(P <0.05),重度AUGB病情组血乳酸水平高于轻度和中度AUGB病情组(P <0.05);中度AUGB病情组血清PGE-2水平低于轻度AUGB病情组(P <0.05),中度AUGB病情组血乳酸水平高于轻度AUGB病情组(P <0.05)。211例AUGB患者随访期间死亡20例,其余191例生存。多因素Logistic回归分析结果显示,AUGB次数[O^R=4.063(95% CI:1.672,9.875)]、MEWS[O^R=6.080(95% CI:2.502,14.776)]、Rockall评分[O^R=6.855(95% CI:2.821,16.660)]、血乳酸[O^R=4.175(95% CI:1.718,10.145)]、血清PGE-2[O^R=3.927(95% CI:1.616,9.545)]是影响AUGB患者预后的危险因素(P <0.05)。受试者工作特征曲线分析结果显示,血清PGE-2、血乳酸及二者联合预测AUGB患者预后的敏感性分别为75.00%(95% CI:0.506,0.904)、70.00%(95% CI:0.457,0.872)和70.00%(95% CI:0.457,0.872),特异性分别为80.10%(95% CI:0.736,0.854)、77.49%(95% CI:0.708,0.831)和90.05%(95% CI:0.847,0.938),AUC分别为0.772(95% CI:0.660,0.884)、0.766(95% CI:0.671,0.861)和0.907(95% CI:0.847,0.968)。结论 血清PGE-2、血乳酸不仅与AUGB患者病情有关,也与AUGB患者预后有关,且血清PGE-2联合血乳酸预测AUGB患者的预后效能良好。  相似文献   

17.
目的 探讨血清长链非编码RNA(lncRNA)Rpph1表达对2型糖尿病患者蛋白尿进展的预测价值.方法 选取2016年1月—2018年1月在浙江省立同德医院内分泌科因控制血糖重复住院治疗的2型糖尿病患者268例.根据首次、再次入院时24 h尿蛋白定量水平将患者分为蛋白尿进展组62例和蛋白尿非进展组206例.比较两组首次...  相似文献   

18.
目的 探讨血清骨膜蛋白(PN)和骨硬化蛋白(SOST)与老年 2 型糖尿病(T2DM)患者骨密度的关系。方法 选取2020年8月—2022年3月海南医学院第二附属医院收治的192例老年T2DM患者作为研究对象,依据骨密度值分为骨量正常组、骨量减少组及骨质疏松组,每组64例。比较3组患者的临床资料,血清PN、SOST、25羟维生素D3[25(OH)D3]、骨钙素(OST)及I型胶原氨基端前肽(PINP)水平。多因素Logistic回归分析影响老年T2DM患者骨质疏松发生的危险因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,以ROC曲线下面积(AUC)评价血清PN、SOST及两者联合对老年T2DM患者骨质疏松的诊断价值。结果 骨量正常组、骨量减少组及骨质疏松组HbA1c、HDL-C、PN、SOST、25(OH)D3、OST及PINP水平比较,差异有统计学意义(P <0.05),骨质疏松组HbA1c、PN、SOST、OST及PINP水平高于骨量正常组和骨量减少组(P <0.05),骨质疏松组HDL-C、25(OH)D  相似文献   

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