蛛网膜下腔出血患者并发下肢深静脉血栓的危险因素分析

目的 分析蛛网膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage,SAH）患者并发下肢深静脉血栓（deep venous thrombosis,DVT）的危险因素,为DVT的预防和治疗提供临床指导。 方法 连续收集2017年5-12月于首都医科大学附属北京天坛医院神经内科收治的SAH患者的临床 资料,根据患者住院期间是否发生DVT分为DVT组和无DVT组,收集患者年龄、性别、用药史、实验室 检查、卒中危险因素及Hunt-Hess分级和世界神经外科联盟评分等资料,采用单因素及多因素logistic回 归分析SAH后下肢DVT的危险因素。 结果 共纳入328例SAH患者,其中26例（7.9%）住院期间出现DVT。多因素分析结果显示,年龄增 长（OR 1.051,95%CI 1.012～1.091,P =0.0097）和血小板计数升高（OR 1.008,95%CI 1.000～1.015, P =0.0493）是SAH患者住院期间发生DVT的独立危险因素。 结论 年龄增长和血小板计数升高是SAH患者住院期间发生DVT的独立危险因素。     

体重指数与急性卒中患者住院期间肺部感染的关系研究

目的 探讨BMI与急性卒中患者住院期间发生肺部感染的关系。 方法 连续纳入2017年4月-2018年7月邯郸市第一医院神经内科收治的急性卒中患者,记录患者的 临床资料,按照是否发生肺部感染分为两组。采用多因素Logistic回归分析,探讨BMI及其他临床特征与 急性卒中患者住院期间发生肺部感染的关系。 结果 共纳入1073例急性卒中患者,平均年龄62.95±11.45岁,男性677例（63.1%）。其中56例 （5.2%）患者在住院期间发生了肺部感染。多因素Logistic回归分析显示,年龄（每增加1岁：OR 1.05, 95%CI 1.02～1.08,P =0.003）、BMI＜18.5 kg/m2（OR 2.51,95%CI 1.28～8.07,P =0.001）、水果摄入 量少（OR 2.10,95%CI 1.06～4.14,P =0.033）、发病时存在意识障碍（OR 8.65,95%CI 4.13～18.12,P ＜0.001）和吞咽障碍（OR 3.40,95%CI 1.67～6.94,P =0.001）是急性卒中患者住院期间发生肺部感染 的独立危险因素。 结论 BMI＜18.5 kg/m2是急性卒中患者住院期间发生肺部感染的独立危险因素。     

急性缺血性卒中患者发生院内消化道出血的危险因素分析

目的 分析急性缺血性卒中患者（acute ischemic stroke，AIS）住院期间消化道出血（gastrointestinal bleeding，GIB）的发生率、发生时间及危险因素。 方法 本研究纳入首都医科大学附属北京天坛医院急性卒中院内并发症队列（inhospital medical complication after acute stroke，iMCAS）研究中AIS患者。收集患者临床信息，根据住院期间是否发生 GIB分为GIB组和无GIB组，采用多因素Logistic回归模型，分析AIS患者发生GIB相关危险因素。 结果 共纳入1129例AIS患者，平均年龄58.7±12.5岁，女性230例（20.4%）。47例住院期间发生GIB， 发生率为4.2%，卒中发作至GIB确诊时间为5（3～13）d。合并肝硬化（OR 10.06，95%CI 2.44～41.38）、 高入院NIHSS评分（OR 1.13，95%CI 1.08～1.19）、高白细胞计数（OR 1.25，95%CI 1.13～1.38）、住院时 间长（OR 1.05，95%CI 1.01～1.10）是AIS患者发生消化道出血的独立危险因素。 结论 本单中心研究数据提示合并肝硬化、高入院NI HSS评分、高白细胞计数、住院时间长是AI S患 者住院期间发生GIB的独立危险因素。     

急性缺血性卒中患者发生院内消化道出血的危险因素分析

目的 分析急性缺血性卒中患者（acute ischemic stroke，AIS）住院期间消化道出血（gastrointestinal
bleeding，GIB）的发生率、发生时间及危险因素。
方法 本研究纳入首都医科大学附属北京天坛医院急性卒中院内并发症队列（inhospital medical
complication after acute stroke，iMCAS）研究中AIS患者。收集患者临床信息，根据住院期间是否发生
GIB分为GIB组和无GIB组，采用多因素Logistic回归模型，分析AIS患者发生GIB相关危险因素。
结果 共纳入1129例AIS患者，平均年龄58.7±12.5岁，女性230例（20.4%）。47例住院期间发生GIB，
发生率为4.2%，卒中发作至GIB确诊时间为5（3～13）d。合并肝硬化（OR 10.06，95%CI 2.44～41.38）、
高入院NIHSS评分（OR 1.13，95%CI 1.08～1.19）、高白细胞计数（OR 1.25，95%CI 1.13～1.38）、住院时
间长（OR 1.05，95%CI 1.01～1.10）是AIS患者发生消化道出血的独立危险因素。
结论 本单中心研究数据提示合并肝硬化、高入院NI HSS评分、高白细胞计数、住院时间长是AI S患
者住院期间发生GIB的独立危险因素。     

急性脑出血继发院内消化道出血的影响因素分析

目的 分析急性脑出血患者院内继发消化道出血的危险因素。 方法 回顾性分析首都医科大学附属北京天坛医院神经内科2017年5-12月连续收治的住院急性脑 出血患者的临床资料,收集患者人口学信息、血管危险因素、用药史、合并疾病、入院时体格检查和 实验室检查、发病时间、出血部位、出血体积等临床数据。根据住院期间患者是否发生消化道出血分 为消化道出血组和无消化道出血组,采用多因素logistic回归模型,分析继发消化道出血的独立危险 因素。 结果 共纳入314例急性脑出血患者,其中16例住院期间继发消化道出血,发生率为5.09%。单因 素分析显示,较无消化道出血组,消化道出血组的饮酒比例、入院时NIHSS评分、入院时收缩压、血 糖水平均较高,出血体积较大,差异有统计学意义。多因素分析显示,冠心病史（OR 6.63,95%CI 1.36～32.34,P =0.019）、饮酒史（OR 6.61,95%CI 1.45～30.22,P =0.015）、入院时高NIHSS评分（OR 1.15,95%CI 1.07～1.24,P＜0.001）、入院时收缩压高（OR 1.03,95%CI 1.00～1.05,P =0.021）是脑出 血患者继发消化道出血的独立危险因素。 结论 入院时收缩压高、NIHSS评分高、有饮酒史和冠心病史的急性脑出血患者住院期间发生消化 道出血的风险增高。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中/短暂性脑缺血发作的院内死亡率及相关影响因素的多中心分析

目的 探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中/TIA患者的院内死亡率及其影响因素。 方法 回顾性分析2013年1月-2016年5月河南省11家市级、县级医院神经内科连续收治的发病6 h内 接受尿激酶静脉溶栓治疗的急性缺血性卒中和TIA患者的临床资料，统计院内全因死亡率，采用多因 素Logistic回归分析院内死亡的相关影响因素。 结果 共入组444例患者，平均年龄60.19±11.61岁，男性296例（66.7%），院内死亡25例（5.6%）。多 因素Logistic回归分析显示，发病至溶栓时间3～6 h（OR 3.006，95%CI 1.120～8.071，P =0.029）、溶栓前 NI HSS评分（OR 1.130，95%CI 1.079～1.183，P＜0.001）及心房颤动病史（OR 3.671，95%CI 1.282～10.511， P =0.015）是尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中/TIA患者院内死亡的独立影响因素。 结论 发病至溶栓时间3～6 h、严重神经功能损害、心房颤动病史是尿激酶静脉溶栓治疗急性缺 血性卒中/TIA患者住院期间死亡的独立危险因素。     

急性缺血性卒中1年血管源性死亡危险因素分析

目的 分析急性缺血性卒中患者随访1年血管源性死亡的相关影响因素，为早期评估高危急性缺血 性卒中患者、积极控制危险因素、降低死亡率提供临床依据。 方法 回顾性纳入2014年1月-2018年9月于河北省任丘康济新图医院神经内科住院的急性缺血性 卒中患者，收集患者临床基线资料及实验室检查结果。采用多因素Cox回归分析方法分析急性缺血性 卒中患者1年内血管源性死亡的危险因素。 结果 研究共纳入符合入排标准的急性缺血性卒中患者3 6 61例，随访1年内死亡患者16 0 例（4.4%），其中血管源性死亡136例（3.7%），其中包括缺血性血管性死亡3.1%（114例），出血 性血管性死亡0.1%（4例），心源性血管性死亡0.2%（8例），其他血管性死亡0.3%（10例），非血 管源性死亡0.7%（24例）。非血管源性死亡患者作为删失数据，最终共纳入急性缺血性卒中患者 3637例。多因素Cox回归分析显示年龄＞60岁（OR 1.084，95%CI 1.062～1.105，P＜0.001）、颈动脉 狭窄（OR 1.835，95%CI 1.288～2.614，P =0.001）、入院时NIHSS评分（OR 1.200，95%CI 1.164～1.237， P ＜0.001）、脂蛋白a（OR 1.001，95%C I 1.000～1.001，P ＜0.001）、白细胞计数（OR 1.093， 95%CI 1.031～1.159，P =0.003）、纤维蛋白原水平（OR 1.092，95%CI 1.025～1.164，P =0.006）、血肌 酐（OR 1.004，95%CI 1.001～1.007，P =0.009）是血管源性死亡的独立危险因素。HDL-C（OR 0.378， 95%CI 0.208～0.686，P =0.001）是血管源性死亡的保护因素。 结论 急性缺血性卒中1年内血管源性死亡的危险因素为高龄、颈动脉狭窄、入院时NIHSS评分、脂 蛋白a水平、白细胞计数、纤维蛋白原及血肌酐水平。高密度脂蛋白为其保护因素。     

缺血性卒中相关性肺炎危险因素分析

目的 分析缺血性卒中相关性肺炎危险因素。 方法 连续入组2014年5月-2016年5月收治的急性缺血性卒中患者为研究对象,根据是否在卒中发 病7 d内新发生肺炎将患者分为无卒中相关性肺炎组与卒中相关性肺炎组,比较两组患者的血管危险 因素、入院NIHSS等指标的差异,并采用多因素logistic回归分析卒中相关性肺炎的独立影响因素。 结果 研究共入组1129例急性缺血性卒中患者,无卒中相关性肺炎组1043例,卒中相关性肺炎组86 例。多因素分析显示,年龄增高（OR 1.084,95%CI 1.047～1.122,P <0.0001）、入院NIHSS评分增加（OR 1.192,95%CI 1.133～1.254,P <0.0001）、白细胞计数升高（OR 1.269,95%CI 1.134～1.420,P <0.0001） 及住院天数延长（OR 1.146,95%CI 1.087～1.208,P <0.0001）是卒中相关性肺炎的独立危险因素。 结论 缺血性卒中后卒中相关性肺炎的发生与高龄、神经功能缺损程度重、白细胞增高、住院时间 长有关。     

嘉兴地区急性缺血性卒中合并心房颤动患者抗凝治疗现状分析

目的 调查嘉兴地区急性缺血性卒中合并心房颤动患者的抗凝治疗现状。 方法 回顾性分析2016年1月-2020年12月基于CT临床数据采集系统对卒中医疗质量改进的研究登 记库-Ⅱ（computer analysing system to improve stroke management quality evaluation-Ⅱ,CASE-Ⅱ）中的 嘉兴地区卒中中心登记的急性缺血性卒中合并心房颤动住院患者的信息。根据患者出院是否带有抗 凝药物分为出院抗凝组与出院未抗凝组,比较两组患者的基本特征,采用logistic回归分析出院抗凝 药物使用的影响因素;并进一步在既往诊断心房颤动且卒中高危（CHA2DS2-VASc≥2分）患者亚群中分 析抗凝药物使用的影响因素。 结果 共纳入患者2005例,平均年龄77±8岁,男性979例（48.8%）,NIHSS中位评分5（2～13）分。 无抗血栓治疗禁忌证患者1817例,出院时带抗血栓药物比例为83.9%（1525/1817）,其中抗凝药 物比例为41.3%（750/1817）。年龄（OR 0.964,95%CI 0.952～0.976）,基线NIHSS评分（OR 0.935, 95%CI 0.920～0.951）,住院时间（OR 1.045,95%CI 1.025～1.066）,深静脉血栓（OR 2.797, 95%CI 1.472～5.311）,住院期间是否发生任意的颅内出血（OR 0.085,95%CI 0.038～0.188）、消化 道出血（OR 0.503,95%CI 0.257～0.985）、肺炎（OR 0.646,95%CI 0.488～0.856）是急性缺血性卒中 合并心房颤动患者出院接受抗凝治疗与否的独立影响因素。既往诊断心房颤动且卒中高危患者接受 抗凝治疗比例仅为16.0%（153/954）,低龄（OR 0.957,95%CI 0.938～0.975）、低收缩压（OR 0.985, 95%CI 0.977～0.993）、卒中/TIA病史（OR 2.773,95%CI 1.954～3.936）是其接受抗凝治疗的独立保护 因素。 结论 嘉兴地区急性缺血性卒中合并心房颤动患者的抗凝治疗率较低,低龄、低基线NIHSS评分、 长住院时间、合并深静脉血栓的患者更多接受抗凝治疗,住院期间发生颅内出血、消化道出血和肺炎 的患者更少接受抗凝治疗。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中/短暂性脑缺血发作的院内死亡率及相关影响因素的多中心分析

目的 探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中/TIA患者的院内死亡率及其影响因素。
方法 回顾性分析2013年1月-2016年5月河南省11家市级、县级医院神经内科连续收治的发病6 h内
接受尿激酶静脉溶栓治疗的急性缺血性卒中和TIA患者的临床资料，统计院内全因死亡率，采用多因
素Logistic回归分析院内死亡的相关影响因素。
结果 共入组444例患者，平均年龄60.19±11.61岁，男性296例（66.7%），院内死亡25例（5.6%）。多
因素Logistic回归分析显示，发病至溶栓时间3～6 h（OR 3.006，95%CI 1.120～8.071，P =0.029）、溶栓前
NI HSS评分（OR 1.130，95%CI 1.079～1.183，P＜0.001）及心房颤动病史（OR 3.671，95%CI 1.282～10.511，
P =0.015）是尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中/TIA患者院内死亡的独立影响因素。
结论 发病至溶栓时间3～6 h、严重神经功能损害、心房颤动病史是尿激酶静脉溶栓治疗急性缺
血性卒中/TIA患者住院期间死亡的独立危险因素。     

儿童脑出血患者住院期间脑积水危险因素研究

目的 探讨儿童脑出血患者发生脑积水的相关危险因素,为早期识别儿童脑出血患者发生脑积水 的风险提供循证依据。 方法 本研究为多中心回顾性分析,纳入北京市4家医院2018年度诊治的脑出血或非创伤颅内出血 的儿童患者资料。从病案资料中收集患儿年龄、性别、医疗保险类型、影像检查结果、住院期间并发 症（脑积水、癫痫和肺部感染）、住院时长和住院总费用等信息。通过多因素logistic回归分析,探讨儿 童脑出血患者住院期间发生脑积水的危险因素。 结果 研究共纳入140例脑出血儿童患者,其中17例（12.14%）发生脑积水。与未发生脑积水患者相 比,脑积水患者脑室内出血比例更高（64.71% vs 20.33%,P＜0.01）,住院发生肺部感染的比例也更 高（41.18% vs 4.88%,P＜0.01）。多因素logistic回归模型分析显示,低龄（OR 1.15,95%CI 1.01～1.31, P =0.03）、脑室出血（OR 9.77,95%CI 2.99～31.87,P <0.01）是儿童脑出血患者住院期间发生脑积水 的独立危险因素。     

Do ACE (rs4646994) and αADDUCIN (rs4961) gene polymorphisms predict the recurrence of hypertensive intracerebral hemorrhage?

This study was undertaken to evaluate the role of ACE and αADDUCIN polymorphisms in patients with recurrent and nonrecurrent hypertensive intracerebral hemorrhage (ICH). A total of 101 nonrecurrent and 33 recurrent hypertensive ICH patients underwent an ACE (rs4646994) and αADDUCIN (rs4961) gene polymorphism study. The risk factors, clinical findings, CT scan abnormalities and functional outcome of recurrent and nonrecurrent ICH were compared. ACE (rs4646994) and αADDUCIN (rs4961) gene polymorphisms were also compared in the two groups and with 198 controls. The patients with recurrent ICH were older compared to those with nonrecurrent ICH and the other stroke risk factors were found in the two groups. Ganglionic-ganglionic pattern of recurrence was the commonest (75.6%) and all had at least one ICH in the location of hypertensive ICH. ACE DD genotype (OR6.18, 95%CI 2.93-13.02) and D allele (OR 2.43, 95%CI 1.70-3.47) were associated with nonrecurrent ICH compared to controls. In patients with recurrent ICH, DD genotype (OR 7.46, 95%CI 2.8-19.4) and D allele (OR 3.16, 95%CI 1.83-5.46) of ACE, and GW (OR 3.49, 95%CI 1.47-8.28), WW (OR 2.9, 95%CI 1.40-4.30) genotypes and W allele (OR 7.46, 95%CI 2.80-19.40) of αADDUCIN were more frequent compared to controls. Recurrent ICH also had higher frequency of WW genotype (OR 9.43, 95%CI 1.49-59.50) and W allele (OR 2.19, 95%CI 1.11-4.03) compared to nonrecurrent ICH. The frequency of DD?+?WW (P?=?0.008) and DD/WW?+?ID/GW (P?=?0.0001) genotypes in the recurrent ICH was higher than in the nonrecurrent ICH and the controls. Variant genotype combinations of ACE and αADDUCIN render the hypertensive patient more vulnerable to recurrent ICH.     

蛛网膜下腔出血继发症状性癫痫的发生率、危险因素及院内结局：来自中国卒中联盟登记数据库的分析

目的调查蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)患者继发症状性癫痫的发生率、相关危险因素及其与院内结局的关系。方法本研究数据来源于中国卒中联盟(China Stoke Center Alliance,CSCA)登记数据库2015年8月1日-2019年7月31日入组的SAH患者。症状性癫痫限定为住院期间发作。依据是否出现继发症状性癫痫,将研究对象分为SAH继发癫痫组和无继发癫痫组,比较组间的人口学特征、入院GCS评分、血管危险因素、手术以及医院级别和地区的差异。采用多因素Logistic回归,分析SAH继发癫痫的危险因素,以及SAH继发癫痫与院内死亡、缺血性卒中、脑出血及肺炎的相关性。结果本研究纳入11 210例SAH患者,女性6623例(59.1%),平均年龄60.0±12.9岁,入院GCS评分的中位数为15分。总计228例(2.0%)继发症状性癫痫。年龄(OR 0.92,95%CI 0.87～0.97)、既往卒中/TIA(OR 1.61,95%CI 1.20～2.17)、颈动脉狭窄(OR 3.17,95%CI 1.27～10.85)、心房颤动(OR 2.64,95%CI 1.12～6.24)、脂代谢紊乱(OR 1.79,95%CI 1.03～3.13)和脑室外分流术(OR 2.30,95%CI 1.31～4.02)是SAH继发症状性癫痫的独立影响因素。SAH继发症状性癫痫可能与更高的院内死亡(OR 1.71,95%CI 0.96～3.05)、缺血性卒中(OR 4.21,95%CI 2.70～6.56)、脑出血(OR 3.87,95%CI 2.81～5.33)及肺炎(OR 2.96,95%CI 2.26～3.86)事件风险相关。结论症状性癫痫是SAH患者较为常见的神经系统并发症,低龄、既往卒中/TIA、颈动脉狭窄、心房颤动、脂代谢紊乱以及脑室外分流术是SAH继发症状性癫痫的独立危险因素。SAH继发症状性癫痫增加院内死亡、缺血性卒中、脑出血以及肺炎的风险。     

A Multicenter Comparison of Outcomes Associated with Intravenous Nitroprusside and Nicardipine Treatment Among Patients with Intracerebral Hemorrhage

Introduction  No clinical data exist to compare outcomes between patients with intracerebral hemorrhage (ICH) treated with different intravenous antihypertensive agents. This study was performed to compare outcomes among patients with ICH who were treated with intravenous infusion of different antihypertensive medications during the first 24 hours after admission. Methods  We analyzed one-year data (2005–2006) from the Premier database which is a nationally representative hospital discharge database containing data pertaining to admissions in the United States. We compared discharge outcomes, length of stay, and cost of hospitalization between groups of patients who were treated using either intravenous nicardipine or nitroprusside infusion. Chi-square and ANOVA were used for univariate analysis. Logistic and linear regression analyses were performed to adjust for baseline risk of mortality between the two groups. Results  A total of 12,767 admissions with primary diagnosis of ICH were identified. Nicardipine was administered in 926 patients (7.3%) and nitroprusside was administered in 530 (4.3%) patients. There was no difference in baseline disease severity or risk of mortality among patients who were administered nicardipine or nitroprusside. After adjustment for baseline risk of mortality, the risk of in-hospital mortality (odds ratio [OR] 1.7, 95% confidence interval [95% CI] 1.3–2.2) was higher among patients treated with nitroprusside compared with nicardipine. The risk of in-hospital mortality was also higher after adjustment for baseline risk of mortality and hospital characteristics in patients treated with nitroprusside (OR 1.6, 95% CI 1.2–2.1). After exclusion of patients who died during hospitalization, there was no difference in length of stay and total hospital cost in the multivariate analysis. Conclusion  Use of nicardipine compared with nitroprusside infusion during the first 24 h after ICH may be associated with reduced risk of in-hospital mortality without any increase in the hospitalization cost or length of stay.     

Auditory feedback control for improvement of gait in patients with Multiple Sclerosis

BACKGROUND: It is unclear whether hyperglycemia on admission in patients with acute intracerebral hemorrhage (ICH) increases the risk of early death. METHODS: 100 consecutive patients (median age, 67.8 years) with acute supratentorial ICH within 24 h of onset were prospectively enrolled. Clinical characteristics and plasma glucose were assessed in all patients. ICH volume was measured on admission CT (<24 h) and follow-up CT (<48 h) scans. Patients were divided into two groups: the death group, who died within 14 days of onset, and the survival group. The association between early death and clinical characteristics were investigated by multivariate logistic regression analysis. RESULTS: The death group consisted of 11 patients (median age, 77 years), while the survival group consisted of 89 patients (median age, 67 years). The admission plasma glucose level and the ICH volume were higher in the death group than in the survival group (glucose: death, 205 mg/dl vs. survival, 131 mg/dl, p<0.0001; and ICH volume: survival, 13.6+/-15.3 ml vs. death 101.1+/-48.7 ml, p<0.0001). Using receiver operating characteristic (ROC) curve, cut-off values that predicted early death were 150 mg/dl for the glucose level and >20 ml for the initial IVH volume. On multivariate logistic regression analysis, admission plasma glucose level>150 mg/dl (OR 37.5, CI 1.4-992.7, p=0.03) and IVH volume>20 ml (OR 64.6, CI 1.3-3173.5, p=0.04) were independent factors associated with early death. CONCLUSION: Admission hyperglycemia may independently increase the risk of early death in acute spontaneous intracerebral hemorrhage.     

What is the optimal pharmacological prophylaxis for the prevention of deep-vein thrombosis and pulmonary embolism in patients with acute ischemic stroke?

BACKGROUND: Pulmonary embolism after acute ischemic stroke (AIS) is associated with a high in-hospital mortality. The benefit from pharmacological prophylaxis for venous thromboembolism (VTE) is uncertain probably due to doubts about the optimal agent and dose. We evaluated the benefit/risk ratio of different anticoagulant regimens in the prevention of VTE in patients with AIS. METHODS: The MEDLINE, EMBASE, and Cochrane Library databases were searched up to January 2005. Randomized controlled trials (RCT) comparing early administration of either low-molecular-weight heparin (LMWH) or unfractionated heparin (UFH) with control were included. Endpoints were objectively diagnosed deep-vein thrombosis (DVT), pulmonary embolism, intracranial hemorrhage (ICH), and extracranial hemorrhage (ECH). Low-dose UFH was arbitrarily defined as < or =15,000 IU/day, low-dose LMWH as < or =6000 IU/day or weight-adjusted dose of < or =86 IU/kg/day. RESULTS: Sixteen trials involving 23,043 patients with AIS met the inclusion criteria. The number of events was small and different doses of anticoagulant treatment were used. Compared to control, high-dose UFH was associated with a reduction in pulmonary embolism (OR=0.49, 95% confidence interval (CI)=0.29-0.83), but also with an increased risk of ICH (OR=3.86, 95% CI=2.41-6.19) and ECH (OR=4.74, 95% CI=2.88-7.78). Low-dose UFH decreased the thrombosis risk (OR=0.17, 95% CI=0.11-0.26), but had no influence on pulmonary embolism (OR=0.83, 95% CI=0.53-1.31); the risk of ICH or ECH was not statistically significant increased (OR=1.67, 95% CI=0.97-2.87 for ICH; and OR=1.58, 95% CI=0.89-2.81 for ECH, respectively). High-dose LMWH decreased both DVT (OR=0.07, 95% CI=0.02-0.29) and pulmonary embolism (0.44, 95% CI=0.18-1.11), but this benefit was offset by an increased risk for ICH (OR=2.01, 95% CI=1.02-3.96) and ECH (OR=1.78, 95% CI=0.99-3.17). Low-dose LMWH reduced the incidence of both DVT (OR=0.34, 95% CI=0.19-0.59) and pulmonary embolism (OR=0.36, 95% CI=0.15-0.87), without an increased risk of ICH (OR=1.39, 95% CI=0.53-3.67) or ECH (OR=1.44, 95% CI=0.13-16). For low-dose LMWH, the numbers needed to treat were 7 and 38 for DVT and pulmonary embolism, respectively. CONCLUSIONS: Indirect comparison of low and high doses of UFH and LMWH suggests that low-dose LMWH have the best benefit/risk ratio in patients with acute ischemic stroke by decreasing the risk of both DVT and pulmonary embolism, without a clear increase in ICH or ECH.     

急性脑梗塞与脑出血相关因素的对比研究

目的:探讨不同危险因素在脑卒中发生的情况及不同危险因素在脑梗死与脑出血间的差异。方法:将收治的卒中患者共408例,其中脑梗死281例,脑出血127例,均预先对各项资料进行编码,输入计算机数据库。所有患者均进行系统的临床和辅助检查,生化指标为集体测定,脑卒中诊断经过MRI或CT确诊。结果:1、高血压、吸烟是脑卒中最重要的危险因素。2、脑出血患者首诊舒张压(P=0．014)、缓解期舒张压(P=0．006)、HDL(P=0．034)、较脑梗塞患者高,其差别有统计学意义;其TC(P=0．047)、吸烟(P=0．007)、心脏病病史(P=0．020)、糖尿病病史(0．000)、卒中家族史(P=0．033)、心脏病家族史(P=0．040)较脑梗塞患者低或少,其差别有统计学差异。3、与脑梗塞相比,吸烟(OR=0. 226,95％CI=0．107—1．623)、糖尿病病史(OR=0．094,95％CI=0．023—2．401)、心脏病病史(OR=0．046,95％CI=0．236-0．905)对脑出血危险较小;高血压病史(OR=1．096,95％CI=0．542-0.895)是脑出血唯一危险因素。结论:高血压、吸烟是脑卒中最重要的危险因素;脑梗塞与脑出血的危险因素并不完全一致。     

幕上自发性脑出血患者痫性发作的发生率及其相关因素分析——来自中国国家卒中登记数据库

【摘要】 目的 评价幕上自发性脑出血患者伴发痫性症状的发生率以及其相关危险因素。 方法 本研究为前瞻性队列研究,纳入2007年9月～2008年8月中国国家卒中登记数据库的2862例既 往无癫痫病史的发病14 d内住院的幕上自发性脑出血患者。住院时记录患者发病时或住院期间是否 合并痫性发作症状,根据是否合并痫性发作分为合并痫性发作组和未合并痫性发作组,比较两组 患者的基本特征。采用多因素回归模型评价患者的人口学特征、既往史、入院时格拉斯哥昏迷量表 （Glasgow Coma Scale,GCS）评分、幕上脑出血累及部位和体积、住院合并症与痫性发作的相关性。 结果 2862例幕上自发性脑出血患者,年龄中位数62.0岁（四分位间距53.0～72.0）,1115例（39.0%）为 女性,1921例（67.1%）既往有高血压病史。133例（4.6%）患者合并痫性发作。与未合并痫性发作患者相 比,合并痫性发作患者GCS平均评分低（9.5 vs 12.5,P =0.006）,合并脑积水（5.3% vs 1.5%,P =0.050） 和肺炎（30.1% vs 17.0%,P＜0.001）的比例高。在多因素回归分析中,下列因素与幕上自发性脑出血 患者伴发痫性发作独立相关：入院时GCS评分每降低2分［比值比（odds ratio,OR）1.32,95%可信区间 （confidence interval,CI）1.21～1.45］、血肿累及皮层（OR 5.82,95%CI 3.88～8.72）、合并脑积水（OR 2.73, 95%CI 1.14～6.56）和合并肺炎（OR 1.65,95%CI 1.09～2.52）。 结论 痫性发作是幕上自发性脑出血患者较为常见的神经系统并发症。昏迷程度、血肿累及皮层, 以及合并脑积水和肺炎是并发痫性发作症状的危险因素。