坐骨神经变异型的观察

本文采用中南地区成年尸体197具,其中男性121具、女性76具。共394侧。观察项目有:(1)坐骨神经与梨状肌的位置关系,包括正常型和变异型;(2)左、右侧坐骨神经对称型和不对称型;(3)坐骨神经出盆的分支高度等。发现:国内正常型各大区间存在明显差别,但侧别上差异不显著;变异型有110     

48侧坐骨神经与梨状肌位置关系的观察与研究

目的:观测坐骨神经与梨状肌的位置关系。方法:对经福尔马林常规防腐固定的成人尸体18具、儿童尸体6具,其中,男性16具,女性8具,共48侧坐骨神经与梨状肌的位置关系进行观测和统计。结果:Ⅰ型即正常型占总数的64.6%,为最多见;变异型占总数的35.4%,其中Ⅱ型占31.3%,故将Ⅱ型作为变异型的代表。结论:变异型出现率的左右侧别差异、男女性别差异、儿童成人年龄差异均不显著,梨状肌压迫坐骨神经可引起梨状肌综合征。     

坐骨神经与梨状肌的位置关系

共解剖56具童尸(男29具,女27具)计112例。观察坐骨神经和梨状肌位置关系的类型。常见型占57.1±4.67%、非常见型占42.9±4.68%,其中以Ⅱ型较多见。统计结果证明坐骨神经出盆时的形态有很大的差异,而各种型式在性别之间及左右侧之间均无显著差异。两侧同型的占73.2±5.92%。     

260例危重患儿血钠水平变化及其相关因素分析

目的 分析我院危重病患儿血钠与液体张力情况,探讨液体张力与血钠的关系,说明维持正常血钠的重要性，以及可能的途径。方法 回顾分析260例危重病患儿，应用SPSS16.0软件分析血钠和液体张力情况对预后的影响，以及相互间的关系。结果 血钠异常190例；其中低钠血症159例，高钠血症31例。低血钠患儿各年龄组发病率无显著差异；高血钠患儿<3岁与7～10岁发病率有非常显著差异（p<0.01）。低钠血症常发生在肺炎（占39.0%）、颅内感染（占18.9%）、感染性休克（占9.4%）；高钠血症常发生在颅内感染（占35.5%）、颅内非感染性疾病（占16.1%)，腹泻病（占12.9%）。有原发或继发颅脑损伤患儿的高钠血症患病率（28.0%）显著高于无颅脑损伤患儿的患病率（5.4%）（p<0.01)。低钠血症病死率与正常血钠病死率有非常显著差异（p<0.01）；高钠血症病死率与正常血钠病死率和低钠血症病死率均有非常显著差异（p<0.01）。第0天供给的液体张力为0.40±0.21，第9天液体张力为0.24±0.16，第0天液体张力与第1～9天液体张力均有非常显著差异（p<0.01）。等张液体与低张液体相比较，能明显缩短总住院时间（p<0.05）、住PICU时间（p<0.01）和机械通气时间（p<0.01）；但不同住院日的液体张力供给与当天血钠之间的相关性不显著（p>0.05）。结论 危重病患儿常见血钠异常，其中低钠血症更为常见，应重视危重病患儿血钠监测，及时纠正其异常；注意维持液张力的供给，建议提高的传统1/5张到1/2张，减少危重患儿低血钠发病率。     

支气管哮喘BALB/c小鼠血小板P-选择素表达的变化

目的观察支气管哮喘小鼠的血小板表面抗原P-选择素表达的变化。方法随机将雌性BALB/c小鼠20只分为：正常对照组、哮喘模型组；用流式细胞仪测定血小板膜上P-选择素的阳性率。结果正常对照组和哮喘组P-选择素表达的阳性率分别为（1．23±1.02）%、（4.52±1.45）%，哮喘模型组P-选择素较正常对照组增高，差异有统计学意义（P<0.01）；凝血酶诱导P-选择素数值正常对照组和哮喘模型组分别为（45.12±4.03）%、（44.68±5.34）%，差异无统计学意义（P>0.05）；正常对照组和哮喘组肺泡灌洗液中性粒细胞分别为（6.64±1.86）%、（25.60±2.66）%，差异有统计学意义（P<0.01）。结论支气管哮喘小鼠中存在血小板的活化，活化后的血小板可能参与哮喘的炎症反应。     

男性儿童生殖器年龄解剖学研究

本对１３０具有正常男性童尸，按其身长分为６个年龄组，对生殖系统作了，主要结果：（１）睾丸呈卵圆形占９４．６２％。（２）在新生儿组中附睾与睾之间的位置关系不一。其中附睾体位于睾丸外侧计２７例占４５．００％±６．４２％；位于睾丸后缘２０侧占３３．３３％±６．０９％；位于睾丸前缘１３侧占２１．６７％±５．３２％，其它各组附睾体均位于睾丸的后缘。（３）其它各男性生殖器官随着年龄的增长而逐渐增大。     

肝硬变和原发性肝癌患者血浆胃动素水平的测定

目的：测定肝硬变及原发性肝癌患者血浆MTL水平，并初步探讨其变化的意义。方法；肝硬变患者43例；原发性肝癌36例，其中伴肝硬变32例；慢性胃炎32例；消化性溃疡35例；正常对照组40例。血浆MTI。用放射免疫法测定。结果：血浆MTL。慢性胃炎［（336．55±68．12）ng／L］、消化性溃疡[（356．24±83．74）ng／L］与正常对照组［（327．65±71．37）ng／L]比较均差异不显著（P＞0．05）；肝硬化［（540．68±166．72）ng／L］，原发性肝癌［（501．56±156．44）ng／L]血浆MTL含量显著升高，与正常对照组比较差异非常显著（P＜0．01）。结论：测定血浆MTL对肝硬变和原发性肝癌的诊断具有一定的临床意义。     

2型糖尿病患者内源性类洋地黄因子的改变

目的；探讨2型糖尿病患内源性类洋地黄因子（EDLF）的改变。方法：采用放射免疫分析法测定了42例2型糖尿病患EDLF。结果：糖尿病患EDLF明显高于正常对照组，t检验具非常显差异，P＜0．01；糖尿病并发症组EDLF明显高于糖尿病无并发症组，t检验具显性差异，P＜0．01；EDLF与糖化血红蛋白（GHb)，空腹血糖（FBG）呈正相关，r分别为0．498，0．395，P均＜0．01。与病程无关。结论：2型糖尿病患EDLF高于正常人，有并发症更明显增高，说明EDLF与糖尿病血管病变密切相关。     

功能性消化不良患者胃电图特点

目的 探讨功能性消化不良（Functional dyspepsia，FD）患者胃电图（EGG）特点。方法 对2012 年1 月至2017 年12 月就诊于西安交通大学第一附属医院159 例入组患有功能性消化不良症状的患者，均符合RomeIV FD诊断标准，其中包括上腹痛综合征（Epigastric pain syndrome，EPS）[男39 例，女37 例，平均年龄（42.88±13.12）岁]、餐后不适综合征（post prandial distress syndrome，PDS）[男28 例，女55 例，平均年龄（40.73±13.06 岁）]和53 例健康人[其中男22 例，女31 例，年龄（41.15±11.51）岁]。结果 EGG 监测显示，静息、餐后胃电节律百分率EPS 组为（34.88±9.16）%和（41.69±9.87）%、PDS 组为（43.96±11.88）%和（49.67±10.85）%，低于正常对照组的（87.4±14.85）%和（86.83±12.23）%，三组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；胃电节律过缓的百分率EPS 组（56.26±10.23）%和（43.00±10.13）%、PDS 组（45.41±14.90）%和（37.54±5.02）%明显高于正常对照组的（10.09±2.11）%和（9.22±2.55）%（P＜0.05），胃电节律过速的百分率EPS（56.26±10.23）%和（13.16±3.95）%、PDS 组为（6.64±1.08）%和（37.54±7.02）%，明显高于正常对照组的（1.78±0.23）%和（2.83±0.21）%，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 功能性消化不良患者餐前餐后胃电节律异常，以胃动过缓为主，提示FD 患者存在胃运动功能障碍，胃电图对阐明FD 的发生机制有一定的临床意义。     

脑梗塞恢复期患者进行健身球运动的经颅多普勒观察

目的：探讨健身球运动对脑梗塞恢复期神经功能的恢复作用。方法；应用经颅多普勒（TCD）监测30例脑梗塞恢复期患者用患侧和健侧上肢及30例正常对照组分别进行2分钟的健身球运动。结果：对侧大脑中动脉（MCA）平均血流速度（Vm）增加分别为10．4±5．1％；9．7±2．7％；11．3±4．9％。患侧上肢运动时，同侧MCA的Vm增加10．5±4.6％，分别与健侧上肢（1．7±3．7％）及正常对照组（1．8±4．5％）比较，P＜0．01。结论：脑梗塞恢复期用患侧上肢进行健身球运动，双侧MCA的Vm增加，有助于神经功能恢复，也证实了TCD可作为评价脑血流量改变的有效手段。     

肱骨远端全骺分离

肱骨远端全骺分离在5岁以下儿童中是较常见的肘部损伤,且极易误诊为肱骨髁上骨折或肘关节脱位。本组25例肱骨远端全骺分离均为向内侧移位,年龄11个月至14岁,平均5.6岁,属Salter-HarrisⅠ型或Ⅱ型。对本症骨骺损伤的解剖学和组织学,诸骨(和骨化中心)之间的对应关系以及骨骺损伤的诊治进行了简短的讨论。     

氟碳保存角膜的实验研究

目的　探讨氟碳在角膜中期保存中的应用价值。方法　将 6 0只新西兰兔角膜随机分为 3组 :( 1)空白对照组 ;( 2 )通氧组 ;( 3)实验组。每组角膜各 4 0片。空白对照组以Dexsol中期保存液常规保存 ;通氧组在常规保存同时持续通氧保存 ;实验组在通氧组基础上加入等量氟碳液保存。 3     

食指背侧皮瓣的临床应用

通过对右手虎口挛缩以及左拇指皮肤剥脱损伤各一例应用直指背侧皮瓣修复的成功经验,提出该手术的适应症和优点,并重点介绍其应用解剖学和手术方法。     

大肠多发原发性癌:危险因素、诊治和预防(附8例报告)

综述分析1954～84年国内外文献,探讨了大肠多发原发性癌的诊断标准、发病情况、临床表现、发病危险因素、外科处理以及预防和诊断检测技术等问题,强调了大肠腺瘤,遗传基础、免疫缺陷、慢性溃疡性结肠炎等在发病上的作用,及高危险组患者应按方案进行常规检测监护之重要性。述介了大肠多发原发性癌系一种原发性大肠癌多中心发生的形式,在诊治上前者与后者有一致性,亦各有其独特性。报告宁夏医学院附属医院肿瘤科1977～84年收治的8例住院大肠多发原发性癌病例的临床资料,对诊治经过进行了初步总结。     

抗菌静脉导管的初步研究

目的 :制作抗菌导管 ,预防静脉导管感染。方法 :用洗必尽和医用聚氨酯为主要成份涂覆硅胶胶管制成抗菌导管。抗菌试验包括 :(1)涂覆液MIC测定 ;(2 )体外抗菌作用观察 ;(3)体外抗菌作用持续时间观察 ;(4 )导管加温对抗菌作用的影响 ;(5 )动物试验检测抗菌效果。结果 :涂覆液对金     

动脉粥样硬化大鼠弓状核L-脑啡肽免疫反应阳性细胞的变化

使用免疫细胞化学过氧化物酶抗过氧化物酶复合体（ＰＡＰ）法和计算机图象分析技术,对动脉粥样硬化大鼠下丘脑弓状核Ｌ－脑啡肽免疫反应（Ｌ－ＥＮＫ－ｉｒ）阳性细胞的变化进行了半定量研究。结果发现：动脉粥样硬化大鼠下丘脑弓状核Ｌ－ＥＮＫ－ｉｒ阳性细胞数目增加,在单     

婴幼儿毛细支气管炎血中TXB2、6－Keto－PGF1α变化的研究

应用放射免疫分析法对２０例正常儿、２７例毛细支气管炎、７例肺炎和６例上感进行血浆血栓素Ｂ＿２（ＴＸＢ＿２）,６－酮－前列素Ｆ＿（１α）（６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ＿（１α））测定,动态观察其变化。结果显示：（１）毛细支气管炎急性期ＴＸＢ＿２、ＴＸＢ＿２／６－Ｋ     

双胎妊娠76例分析

报道双胎妊娠及分娩76例,其中,初产48例,经产28例,产前确诊72例;经阴道分娩55例,剖宫产21例。结果表明,孕周越小,新生儿出生体重越轻,死亡率亦愈高,经阴道分娩者,其新生儿窒息及死亡率和产后出血发生率均明显高于剖宫产者。文章就双胎妊娠发生率,早期诊断,产前监护,对第二胎儿     

“椎骨错缝”大鼠模型的影像学研究

目的利用腰椎X线摄片技术观察大鼠腰椎部分节段固定对椎间隙前、后径和棘突间距的影响。方法120只体质量为350~450g的SPF级雄性SD大鼠随机分为单纯固定组、旋转固定组和假手术组。单纯固定组大鼠腰椎L ₄-L ₆节段植入椎体外部连接固定装置；旋转固定组大鼠则在此基础上于连接钢板和棘突钢板之间放置金属垫片，使L ₅棘突向右侧旋转，造成L ₅棘突与L ₄和L ₆棘突不共线；假手术组则只切开皮肤后缝合。造模1周、4周、8周和12周时大鼠腰椎X线摄片，测量各组固定节段椎间隙前、后径和棘突间距的距离。 结果造模4周后，单纯固定组固定节段L ₃-L ₄、L ₄-L ₅、L ₅-L ₆和L ₆-S ₁椎间隙前径分别为28.11±3.94、25.73±4.70、29.51±6.34和34.97±4.65像素；椎间隙后径分别为7.39±1.63、6.65±1.76、7.02±1.52和9.62±2.50像素；棘突间距分别为39.33±11.74、14.11±5.75、21.32±6.84和77.43±13.69像素，均小于假手术组( P < 0.05)。造模8周及12周后，单纯固定组固定节段L ₃-L ₄、L ₄-L ₅、L ₅-L ₆和L ₆-S ₁椎间隙前、后径和棘突间距与假手术组相比继续减小( P < 0.05)。旋转固定组与单纯固定组的测量结果一致，在造模4周、8周和12周后，其固定节段L ₃-L ₄、L ₄-L ₅、L ₅-L ₆和L ₆-S ₁椎间隙前、后径和棘突间距也均小于假手术组( P < 0.05)。造模8周后，单纯固定组和旋转固定组腰椎固定节段出现了较明显的骨赘。 结论腰椎部分节段固定可造成椎间隙减小并导致骨赘形成。     

Translating Mendelian and complex inheritance of Alzheimer's disease genes for predicting unique personal genome variants

Objective

Although trait-associated genes identified as complex versus single-gene inheritance differ substantially in odds ratio, the authors nonetheless posit that their mechanistic concordance can reveal fundamental properties of the genetic architecture, allowing the automated interpretation of unique polymorphisms within a personal genome.

Materials and methods

An analytical method, SPADE-gen, spanning three biological scales was developed to demonstrate the mechanistic concordance between Mendelian and complex inheritance of Alzheimer''s disease (AD) genes: biological functions (BP), protein interaction modeling, and protein domain implicated in the disease-associated polymorphism.

Results

Among Gene Ontology (GO) biological processes (BP) enriched at a false detection rate <5% in 15 AD genes of Mendelian inheritance (Online Mendelian Inheritance in Man) and independently in those of complex inheritance (25 host genes of intragenic AD single-nucleotide polymorphisms confirmed in genome-wide association studies), 16 overlapped (empirical p=0.007) and 45 were similar (empirical p<0.009; information theory). SPAN network modeling extended the canonical pathway of AD (KEGG) with 26 new protein interactions (empirical p<0.0001).

Discussion

The study prioritized new AD-associated biological mechanisms and focused the analysis on previously unreported interactions associated with the biological processes of polymorphisms that affect specific protein domains within characterized AD genes and their direct interactors using (1) concordant GO-BP and (2) domain interactions within STRING protein–protein interactions corresponding to the genomic location of the AD polymorphism (eg, EPHA1, APOE, and CD2AP).

Conclusion

These results are in line with unique-event polymorphism theory, indicating how disease-associated polymorphisms of Mendelian or complex inheritance relate genetically to those observed as ‘unique personal variants’. They also provide insight for identifying novel targets, for repositioning drugs, and for personal therapeutics.