生理条件下抗坏血酸对 Zn~(2+)、Cd~(2+)、Hg~(2+) 配合能力的研究

在生理条件下（Ｔ＝３７℃，Ｉ＝１．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ），采用ｐＨ电势法，测得抗坏血酸浓度为５．０６×１０－２ｍｏｌ／Ｌ时，加合质子常数为ｌｇＫ１Ｈ＝１０．５２，ｌｇＫ２Ｈ＝４．０２。抗坏血酸与Ｚｎ２＋的配合稳定常数为ｌｇＫ１＝９．１６，ｌｇＫ２＝５．８８；与Ｈｇ２＋的配合稳定常数为ｌｇＫ１＝１０．１２，ｌｇＫ２＝６．９８，结果表明，抗坏血酸可与Ｚｎ２＋、Ｈｇ２＋形成配合物，但与Ｃｄ２＋无配合能力。     

赖氏法与速率法ALT测定的比较

本文探讨了赖氏法与速率法的关系，速率法应采用ＩＦＣＣ推荐方法和推荐温度，如用２５℃或３７℃可分别乘以换算系数１．４０或０．６５校准到３０℃的结果．我们取８０份ＡＬＴ含量不同的血清，同时用赖氏法和ＩＦＣＣ推荐法分别测定ＫａｒＵ和Ｕ／Ｌ．结果说明ＩＫａｒＵ＝１个ＩＦＣＣ推荐法的Ｕ／Ｌ，为了使两法相一致，将ＫａｒＵ转换为ＩＦＣＣ推荐法的Ｕ／Ｌ，但就国内目前的实际状况，应该以卡门氏法为参考，在使用国际单位时，将ＩＦＣＣ推荐法的Ｕ／Ｌ（３０℃）转化为卡门氏法的Ｕ／Ｌ（２５℃），系数为０．４８．     

台阶型变温加速试验法对维生素B2碱催化水解动力学研究

目的：在较高温度下对维生素Ｂ２碱溶液进行动力学研究，求得反应的动力学参数。方法：采用台阶型变温加速试验法和经典恒温法。结果：用台阶变温法测得其反应的表观活化能Ｅａ＝８３．４１ＫＪ·ｍｏｌ－１，指数前因子Ａ＝１．４×１０１３ｈ－１，预测２５℃的速度常数Ｋ２５℃＝２８５９×１０－２ｈ－１，贮存期（１／１０衰期）ｔ２５℃０．９＝３．６９ｈ。结论：所得结果与经典恒温加速法的结果进行了相关分析，两种方法的结果无显著差异。     

紫外分光光度法测定兔血清中二氯乙酸钠浓度

作建立检测二氯乙酸钠血清浓度的紫外分光光度法，平均回收率为１０１．４％，日内变异为３．３％，日间变异为３．８％，最低检测浓度为１ｍｇ／Ｌ。应用本法研究二氯乙酸钠（ｉｖ，１８０ｍｇ／ｋｇ）在兔体内的药代动力学，主要药代动力学参数为：Ｔ１／２＝０．６７ｈ，Ｖｄ＝０．２８Ｌ／ｋｇ，Ｋ＝１．１ｈ＾－１，Ｃｌ＝０．３１Ｌ／ｋｇ／ｈ，ＡＵＣ＝６０５．１ｍｇ．ｈ／Ｌ。     

角化脱屑型手足癣的诊断和治疗

目的：寻找更好的方法诊断和治疗角化脱屑型手足癣。方法：对１７４例临床拟诊为角化脱屑型手足癣的患者采用改良ＫＯＮＣＰＡ法进行真菌学检查，并与ＫＯＨ法、真菌培养法进行对照。受试患者随机予以伊曲康唑０．２ｇ，２／ｄ，用７ｄ（Ⅰ组）；０．２ｇ，２／ｄ，用１４ｄ（Ⅱ组）；特比萘芬０．２５ｇ，１／ｄ，用１４ｄ（Ⅲ组）；质量分数为０．０１的萘替芬霜外用３０ｄ（Ⅳ组）及０．０１（质量分数）特比萘芬霜外用３０ｄ（Ⅴ组）进行治疗。结果：ＫＯＨ法检查真菌阳性率为６２．４％，真菌培养法为８６．７８％，改良ＫＯＮＣＰＡ法为１００％（Ｐ＜０．００１）。Ⅰ组治愈８例（８／３０），有效１３例（１３／３０）；Ⅱ组治愈３１例（３１／５１），有效４２例（４２／５１）；Ⅲ组治愈２２例（２２／３３），有效３２例（３２／３３）；Ⅳ组治愈２２例（２２／３６），有效３５例（３５／３６）；Ⅴ组治愈１７例（１７／２４），有效２４例（２４／２４）。结论：（１）改良ＫＯＮＣＰＡ法明显优于ＫＯＨ法与真菌培养法；（２）萘替芬霜或特比萘芬霜可作为首选药；（３）伊曲康唑０．２ｇ，２／ｄ，１４ｄ疗法明显优于７ｄ疗法；（４）特比萘芬治疗角化脱屑型手足癣临床疗效优于伊曲康唑     

EB病毒受体的放射配基结合分析

用３Ｈ－ＴｄＲ标记爱波斯坦－巴尔病毒（ＥＢＶ）进行结合饱和实验和竞争性抑制实验检测３种类型细胞的ＥＢＶ受体。结果表明，Ｂ淋巴细胞性白血病细胞系Ｒａｊｉ细胞存在高低两种亲和性ＥＢＶ结合位点，其Ｋｄ１＝１．２５×１０（－１３）ｍｏｌ／Ｌ，Ｂ（ｍａｘ）１＝９．８９病毒粒子／细胞；Ｋｄ２＝２．８０×１０（－１２）ｍｏｌ／Ｌ，Ｂ（ｍａｘ）２＝１７０．３５病毒粒子／细胞，而ＥＢＶ不与红白血病细胞系Ｋ５６２细胞结合。上皮细胞性低分化鼻咽癌细胞系ＣＮＥ－２Ｚ细胞也表达ＥＢＶ受体，其Ｋｄ＝６．１７×１０（－１３）ｍｏｌ／Ｌ，Ｂ（ｍａｘ）＝１０．２４病毒粒子／细胞。ＥＢＶ及α干扰素均能阻止３Ｈ－ＥＢＶ与Ｒａｊｉ细胞或ＣＮＥ－２Ｚ细胞的特异性结合。     

初均速法对维生素B2溶液的动力学研究

目的：对ＶＢ２溶液进行了水解动力学研究。探讨预测药物有效斯的简化方法－－初均速法对ＶＢ２的可信度。方法：利用加速试验的两种方法－－经典恒温法和初均速法。结果：经典恒温法测定的活化能Ｅａ＝１３６．０３ＫＪ／ｍｏｌ，有效期ｔ０．９＾２５℃＝３８００２．６ｈ，初均速法的Ｅａ＝１４０．８０ＫＪ／ｍｏｌ，ｔ０．９＾２５℃＝３９１８２ｈ，结论：近似的初均速法所得结果与经典的恒温法非常接近。此法对于预测ＶＢ２溶     

安定对学龄前儿童静脉滴注氯胺酮药代动力学的影响

目的：探讨安定对学龄前儿童滴注氯胺酮的药代动力学影响。方法：１６例３．５～６岁择期手术学龄前儿童，随机分为两组，Ⅰ组为氯胺酮组，Ⅱ组为氯胺酮加安定组。用反向高效液相色谱法测定氯胺酮血药浓度，并计算药代动力学参数。结果：两组房室模型均拟合为二房室开放模型、药代动力学参数：Ⅰ组Ｔ１／２α＝（０．１５±０．０４）ｈ，Ｔ１／２β＝（２．８４±０．４４）ｈ，ＣＬ＝（０．３４±０．０６）Ｌ／ｋｇ·ｈ，Ｖｄ＝（０．６６±０．２９）Ｌ／ｋｇ。Ⅱ组Ｔ１／２α＝（０．１４±０．０６）ｈＴ１／２β＝（３．９２±０．５２）ｈ，ＣＬ＝（０．２６±０．０５）Ｌ／ｋｇ·ｈ，Ｖｄ＝（０．６５±０．０７）Ｌ／ｋｇ。结论：安定使氯胺酮清除半衰期延长，清除率降低     

碘－淀粉吸光系数标准化法检测α－淀粉酶的实验研究

为达到α－淀粉酶（α－ＡＭＳ）测定的最好的准确性和精密度，最大线性范围及与酶法的可比性，进行了碘－淀粉吸光系数标准化法测定淀粉酶的实验研究。底物浓度改为０．７９ｇ／Ｌ，底物缓冲液以Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．０，３７℃，５０ｍｍｏｌ／Ｌ）为缓冲剂，并加入２．５ｍｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２和１００ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ以保证对α－ＡＭＳ的激活作用，酶促反应时间选为５ｍｉｎ，测定波长选定为７００（或８００／７００）ｎｍ。本法线性测定范围达２０００ＩＵ／Ｌ以上，标本溶血、黄疸及乳糜对测定结果无影响；本法与酶法相关关系密切（ｎ＝２３，ｒ＝０．９９８８，Ｙ＝１．０１６ｘ－１９），并以一定的关系式求得酶法（ＰＮＰＧ７法）测定值（ＩＵ／Ｌ）做报告；实验参数可手法操作及自动分析两用，适于各型医院实验室推广应用。本法参考值：血清（ｎ＝１１３）α－ＡＭＳ＜９３．４ＩＵ／Ｌ，尿液（ｎ＝１４２）α－ＡＭＳ＜６２２ＩＵ／Ｌ。     

螺旋藻多糖对小鼠巨噬细胞及K细胞ADCC活性的影响

Ｃ（５７）ＢＬ／６Ｊ小鼠腹腔注射ＰＳＰ１００ｍｇ·ｋｇ（－１），连续１２ｄ，可明显促进小鼠Ｋ细胞ＡＤＣＣ活性，ＰＳＰ组Ｋ细胞毒指数（ＣＩ）比对照组升高５４．７％。在５ｍｇ／Ｌ～３２０ｍｇ／Ｌ浓度范围内，ＰＳＰ可促进体外培养的Ｃ（５７）ＢＬ／６Ｊ小鼠腹腔巨噬细胞ＡＤＣＣ活性，最适浓度为８０ｍｇ／Ｌ其ＣＩ值为对照孔的５．１４倍。     

DL-赖氨酸阿斯匹林的晶型稳定性研究

用两种不同的方法制备DL-赖氨酸阿斯匹林,得两种不同晶型的结晶,用台阶型变温加热法分别测定了20℃下的贮存册,结果分别为1年4个月和3年6个月。     

大庆地区马齿苋总黄酮含量测定方法探讨简

目的 为大庆地区马齿苋的内在质量分析提供依据.方法 马齿苋先用石油醚除去亲脂性杂质,再用甲醇超声提取得到总黄酮;以槲皮素为对照,采用AlCl3显色法测定总黄酮含量.结果 槲皮素在0.0624～0.9984 μg/mL范围内线性关系良好,回归方程y=1.4224X-0.0234（r=0.9991）.结论 该方法简单、准确、重复性好,可用于大庆地区马齿苋的总黄酮含量测定.     

天仙子多糖含量测定

目的：建立天仙子多糖含量测定方法。方法：采用加热回流的提取方法,苯酚-硫酸显色,配合紫外分光度法,测定多糖的含量。检测波长490nm。结果：标准回归方程为Y=1.6334X＋0.0283（r=0.9997）葡萄糖的浓度在0.1202~0.4206 mg/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为99.79%,RSD=0.84%。天仙子多糖含量为2.19%。结论：确定的方法稳定可行,为天仙子多糖的进一步研究奠定基础。     

聚乙烯吡咯烷酮碘贮存期预测

用化学动力学方法预测了聚乙烯吡咯烷酮碘的贮存期。对实验数据用浓度变化曲线查找法,指数函数法和近似法做统计处理,所求得的贮存期基本一致,约为13个月,这与留样观察结果相符合     

氯雷他定泡腾片的含量和含量均匀度测定

目的：建立HPLC法测定氯雷他定泡腾片含量和含量均匀度。方法：采用HPLC法,色谱柱：Thermo BDS HYPERSIL C18（250min×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（83：17）;检测波长：247nm;流速：1．0ml／min。结果：定量限为0．6ng,10．0-100．0μl/ml的范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．4％（RSD=0．84％,n=9）。结论：经方法学试验,该方法灵敏、可靠、简便,可用于该制剂的含量和含量均匀度的测定。     

紫外可见分光光度法测定深裂竹根七多糖的含量

目的：建立深裂竹根七多糖含量测定的方法.方法：选用D-葡萄糖为对照品,4％的蒽酮浓硫酸为显色剂,用分光光度法在626 nm处进行深裂竹根七多糖含量测定.结果：D-葡萄糖回归方程为y=9.101 9x＋0.0441,在0.010 8～0.097 2 g/L浓度范围内线性关系良好（r2 =0.999 3）,深裂竹根七中多糖的平均回收率为97.65％ （RSD =2.360％,n=6）,重现性好（RSD =2.2％,n=5）,精密度高（RSD=0.02％,n=5）.结论：紫外分光光度法可简便、灵敏和准确检测深裂竹根七多糖的含量,可以作为该药材的质量控制方法.     

HPLC法测定注射用头孢呋辛钠含量

目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢呋辛钠的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以pH 3.4的缓冲溶液-乙腈(86∶14)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.0mL/min;进样量为20μL;柱温25℃。头孢呋辛峰与氨基甲酰头孢呋辛峰的分离度应不小于2.0。结果头孢呋辛钠在0.25～0.75g/L范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为:Y=19 730 707 X+874 894,r=0.9 991。结论该方法简便、快速、准确,适用于注射用头孢呋辛钠的含量测定。     

恩施巴戟天总蒽醌类化合物的含量测定

目的 测定恩施巴戟天中总蒽醌类化合物的含量,为恩施巴戟天的进一步开发利用奠定基础.方法 以0.5%醋酸镁甲醇液为显色剂,利用紫外可见分光光度仪在509nm处来测定恩施巴戟天中总蒽醌的含量.结果 对照品在0～5.2mg/L范围内,吸光度值与浓度呈良好线性关系(r=0.9992),回归方程为A=0.04285C-0.004...     

静态微分电位溶出法测定尿铅含量初探

目的　探讨静态微分电位溶出法 (静态DPSA)测定尿铅含量的可行性。方法　对 46例健康成人尿铅含量进行初评性实验。结果　标准品的铅含量在 0 .0 1～ 0 .2 5 μg范围内 ,溶出峰高与含量呈良好线性 ,回归方程为 y =5 90 .3 0x +0 .0 2 ,r =0 .9997;精密度 :S =0 .2 4～ 3 .67,CV =1.3 1%～ 4.94% ;检测下限为 0 .0 0 48μmol/L ;准确度 :回收率为 88.0 0 %～ 10 4.10 % ,平均回收率 95 .5 7%。 46例健康成人尿铅含量范围为 0 .0 0 0～ 0 .14 9μmol/L(0 .0 0～ 3 0 .87μg/L)。 结论　该法测定尿铅操作简便、快速、准确     

紫外-可见分光光度法定量测定姜黄素及其载体药物方法的优化

目的 利用紫外-可见分光光度法建立一种简便快速的姜黄素及载体中药物含量的测定方法.方法 采用碱液法测定载体药物中包载的姜黄素的含量,将姜黄素载体药物溶于10 g/L氢氧化钠溶液中,分离出载体后在最大吸收波长470 nm处用紫外-可见分光光度计对姜黄素含量进行测定,根据标准曲线计算出载药量.结果 姜黄素在8.0~15.0 mg/L浓度(x)下与吸光度(y)有很好的线性关系,得到回归方程为y=0.139x+0.009,r2=0.999(n=7),1 h内误差<0.4 mg/L.结论 该法方便快捷,廉价环保,可用于姜黄素及载体包载量的定量研究.