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1.
丁樱教授治疗IgA肾病经验 总被引:1,自引:0,他引:1
丁樱老师为河南中医学院博士研究生导师、教授、主任医师,从事中西医结合儿科教学、临床、科研近40年,治学严谨,造诣深厚,对IgA肾病(IgAN)、紫癜性肾炎、乙肝相关性肾炎、狼疮性肾炎等多种肾脏疾病的治疗具有独到见解.现将导师治疗IgAN的临床经验介绍如下. 相似文献
2.
目的建立采用高效液相色谱法同时测定大庆马齿苋中山奈酚和槲皮素含量的方法。方法采用Agilent1200 Series,Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸(45∶55),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长360 nm。结果山奈酚进样量在0.448~2.240μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为96.90%,RSD=0.63%(n=6);槲皮素进样量在0.496~2.480μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.10%,RSD=0.45%(n=6)。结论此方法重复性好,精确可靠。 相似文献
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4.
笔者近几年来应用痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作患者60例,并与常规治疗的60例进行对照,疗效满意,现报告如下。 相似文献
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6.
7.
蒙古族X连锁先天缺失牙/头发卷曲家系EDA基因新错义突变的发现 总被引:1,自引:0,他引:1
为鉴定蒙古族X连锁先天缺失牙/头发卷曲家系外胚层发育不全无汗综合征致病基因(EDA)突变类型及其与表型的关系,本文以七代患有先天缺失牙的蒙古族大家系为研究对象,应用聚合酶链反应产物直接测序(PCR/Sequencing)分析每个成员EDA基因第一外显子碱基突变及其部位。测序结果显示,先证者及其他男性患者EDA基因第一外显子193位的胞嘧啶被鸟嘌呤取代,均为193G/G纯合基因型,193C→G颠换是一种新的错义突变,导致胞外区65精氨酸转变为甘氨酸(R65G)。先症者母亲Ⅳ8为193C/G杂合基因型,牙齿正常。携带193G/C杂合基因型女性临床表型为Ⅴ3表现11、21、31、41缺如,Ⅴ31表现12、22缺如,两者均伴有头发卷曲,而Ⅴ1、Ⅴ6、Ⅴ8、Ⅴ11、Ⅴ20、Ⅴ46及Ⅳ10、Ⅵ3等牙齿数目及形态均无明显异常,头发无卷曲。综上所述,该蒙古族大家系中EDA基因第一外显子193位C→G颠换引起的错义突变,是导致其发病的主要分子机制之一。但携带193G突变等位基因杂合基因型女性表型各异以及男性患者表现度不一致的机制有待深入研究。 相似文献
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9.
蒙医儿科学是以蒙医基础理论为指导 ,研究小儿生长发育、预防保健和疾病诊疗的一门学科。蒙医对小儿生理、病理、疾病诊治等方面都具有独到之处。现就蒙医治疗小儿疾病的用药特点谈谈我们的见解。1 给药方法蒙医根据小儿之喂养情况 ,主张对哺乳期的婴儿 ,治疗疾病时给其母用药 ;对已添加辅食的婴儿 ,给母子二人同时用药 ;对已断乳的幼儿 ,则给小儿用药〔1〕。这种给母子用药方法 ,尤其适合因乳母“三根”失衡紊乱 ,病邪经胎盘或母乳下注胎儿或乳儿引起的小儿疾病 ,如小儿头肿、伤乳病。也适用于小儿呕吐、腹泻、不消化症等服药难于奏效的小… 相似文献
10.
小儿消化不良为儿科多发病。临床上以腹泻、不消化便、食欲减退、腹胀、腹痛、伴有恶心、呕吐、粪便镜检可见大量脂肪球为特征 ,若治疗不得当 ,可迁延不愈 ,影响小儿生长发育 ,易演变成营养不良、佝偻病、贫血等慢性疾病。我们于 1 993~ 2 0 0 0年间用通拉嘎 - 5味散治疗本病 相似文献