冰冻储存对HPLC法测定血清中苯妥英钠、卡马西平的影响

目的：本实验考察了不同时间冰冻储存(-20℃)。对血清中苯妥英钠、卡马西平HPLC色谱图和测定结果的影响。方法：记录经过不同时间冰冻储存的血清的HPLC色谱图、计算血清中苯妥英钠、卡马西平的浓度，考察每个血清5次测定结果之间有无显著性差异。结果：经过不同时间冰冻储存的血清，其HPLC色谱图基本上没有发生变化，血清中苯妥英钠、卡马西平浓度5次测定结果之间无显著性差异。结论：在冰冻条件下储存血清不影响对苯妥英钠、卡马西平的测定。     

大黄复方制剂对局灶性脑缺血模型大鼠的影响

目的:研究大黄复方制剂对局灶性脑缺血模型(MACO)大鼠的保护作用.方法:采用大鼠大脑中动脉结扎造模,将大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组(尼莫地平)及大黄复方制剂高、中、低剂量组,观察MACO大鼠的神经病学症状、被动性条件反射及给药前后体重改变,测量脑梗死面积.结果:与模型组比较,大黄复方制剂能明显改善MCAO大鼠神经病学症状,延长被动性条件反射潜伏期及减少错误次数,显著缩小脑梗死面积,体重下降程度明显减轻.结论:大黄复方制剂对大鼠局灶性脑缺血损伤具有显著的保护作用.     

HPLC法测定汝安膜中盐酸小檗碱含量

目的:建立汝安膜中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:使用C18柱,0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(68∶32)为流动相,检测波长为348 nm。结果:盐酸小檗碱在0.4~2.0 mg/L范围内线性关系良好,平均回收率为98.04%(n=6),RSD为0.89%。结论:该方法准确、可靠、重现性好,可作为该膜剂的质量控制方法。     

汝安膜祛腐生肌及抗菌作用研究

目的研究汝安膜的祛腐生肌及抗霉菌作用。方法制做大鼠感染模型,用汝安膜药液涂于感染创面1d1次,连用5d;制做白色念珠菌培养皿,观察汝安膜药液的抑菌环及测定其抗菌效价。结果汝安膜具有较强的祛腐生肌作用,有效率达100%,对白色念球菌具有较强的抑制作用。结论汝安膜可较强抑制细菌及霉菌的生长繁殖,促进组织再生,为临床治疗阴道炎,宫颈炎提供了可靠的理论依据。     

汝安膜质量标准的研究

目的对汝安膜的质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法(TLC)对汝安膜中的主要药材大黄、黄连、黄柏等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄的有效成分大黄素、大黄酚的含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强。在含量测定中,所建方法能同时测定汝安膜中大黄素、大黄酚2种有效成分。平均回收率为大黄素97.78%(RSD=1.58%),大黄酚98.68%(RSD=1.26%)。结论该实验操作简便,重现性好,结果准确,可作为汝安膜的质量控制标准。     

药物分析实验双语教学的探索与思考

目的 随着高等教育改革的发展,培养具有专业外语知识和能力已成为培养复合型人才的一项重要指标 [1],药物分析实验课实行双语教学对提高学生的专业知识和外语水平有着重要的现实意义.根据药学专业及双语教学的特点,结合学生的实际情况,对在药物分析实验的教学中开展双语教学方法和实验考核方法进行了探讨.     

HPLC法测定注射用头孢呋辛钠含量

目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢呋辛钠的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以pH 3.4的缓冲溶液-乙腈(86∶14)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.0mL/min;进样量为20μL;柱温25℃。头孢呋辛峰与氨基甲酰头孢呋辛峰的分离度应不小于2.0。结果头孢呋辛钠在0.25～0.75g/L范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为:Y=19 730 707 X+874 894,r=0.9 991。结论该方法简便、快速、准确,适用于注射用头孢呋辛钠的含量测定。     

冰冻储存对HPLC法测定血清中苯妥英钠、卡马西平的影响

目的 :本实验考察了不同时间冰冻储存 ($C2 0℃ ) [1] 对血清中苯妥英钠、卡马西平HPLC色谱图和测定结果的影响。方法 :记录经过不同时间冰冻储存的血清的HPLC色谱图、计算血清中苯妥英钠、卡马西平的浓度 ,考察每个血清 5次测定结果之间有无显著性差异。结果 :经过不同时间冰冻储存的血清 ,其HPLC色谱图基本上没有发生变化 ,血清中苯妥英钠、卡马西平浓度 5次测定结果之间无显著性差异。结论 :在冰冻条件下储存血清不影响对苯妥英钠、卡马西平的测定。     

对HPLC法测定茶碱血药浓度的改进

目的：使用与日常工作中测定一些常用抗癫痫药物(如：苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥)相同的流动相(甲醇-水1：1)，建立用HPLC法测定茶碱血药浓度的方法，希望在日常治疗药物监测工作中能起到降低成本、提高效率的作用。方法：用二氯甲烷萃取血清中的茶碱，浓集后进样测定，以内标法定量。在室温条件下，使用ELITE C18色谱柱(5μm)，以甲醇-水(1：1)为流动相(流速1．0mL／min)，以咖啡因(0．1g／L)为内标，检测波长275nm。结果：本方法线性范围0．5mg／L～20．0mg/L，相关系数0．9992，检测限0．2mg／L，回收率96％～105％。结论：方法灵敏、简便、准确，适用于对茶碱进行治疗药物监测的需要，在和一些常用抗癫痫药物先后测定时可以有效地降低成本、提高效率。