褐藻多糖硫酸酯化学研究的进展

褐藻多糖硫酸酯是一类硫酸化多糖,存在于褐藻中,首先由Kylin在1913年用稀酸从掌状海带中提取出来。Kylin将提取物水解后分离出L-岩藻糖,他将这种多糖命名为fucoidin,现根据多糖的命名原则一般定名为fucoidan。中文名称以前一直称为墨角藻多糖、岩藻多糖或褐藻糖胶,但这一名称并不规范,本文称之为褐藻多糖硫酸酯。以后随着海藻化学和海藻工业的发展,陆续在褐藻多糖硫酸酯的分离纯化、组分、结构、理化性质、应用等方面进行了大量的工作。     

褐藻多糖生物活性的研究进展

海藻类的生物活性引起了人们的广泛关注,尤其是对褐藻多糖的研究。海藻多糖是海洋中最重要的药理活性物质之一,而且资源丰富,容易获取。对褐藻多糖以及生物活性的研究,已有较多的报道,并取得较大的进展。褐藻多糖虽在组成和化学结构上存在差异,但在生物活性方面有很多的相似性,如大多具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌、调节免疫和抗炎活性、保湿等作用。     

海藻硒多糖对小鼠免疫功能的影响

通过动物试验,观察了海藻硒多糖对小鼠免疫功能的影响。结果表明：海落硒多糖对小鼠各项免疫指标的影响均优于同剂量的无机硒和海海藻多糖。证明海藻硒多糖发挥了硒和多糖的彼此协同作用,可作为新型的免疫调节剂应用。     

海藻硒多糖抗肿瘤作用机制的研究

目的:对海藻硒多糖抗肿瘤作用以及海藻硒多糖抗肿瘤机制的研究进展进行综述。方法:查阅相关文献资料进行归纳总结。结果:海藻硒多糖通过增强机体的免疫功能、影响肿瘤细胞的细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡、增强机体的抗氧化作用4种机制进行抗肿瘤的作用。结论:海藻硒多糖的开发具有广阔的应用前景。     

1种绿藻硫酸多糖的化学组成及其结构研究

目的 对1种绿藻硫酸多糖的化学组成及其结构特征进行研究。方法 通过热水提取法,从1种石莼属海藻中提取硫酸多糖,采用强阴离子交换色谱和凝胶渗透色谱对多糖进行分离纯化;采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、高效液相色谱以及化学方法对多糖的纯度、分子量、单糖组成和化学成分进行分析测定;通过红外光谱和气质联用方法对多糖的结构进行表征。结果 多糖HP2S在HPGPC色谱图上呈单一对称峰,分子量为90.5 kDa,硫酸根和糖醛酸含量分别为32.1%和7.4%,HP2S主要由鼠李糖组成,含有少量葡萄糖、葡萄糖醛酸、半乳糖和木糖,HP2S糖链中鼠李糖主要存在形式为(1→2)-Rhap 、(1→3)-Rhap 和(1→2, 3)-Rhap,硫酸根位于(1→3)-Rhap 的C-2位或(1→2)-Rhap 的C-3位上。结论 水溶性多糖HP2S是1种结构新颖的主要由鼠李糖组成的硫酸化多糖。     

3种海藻多糖抗氧化及其抗衰老活性的初步研究

为探讨海藻多糖抗氧化活性及抗衰老作用,体外测定昆布多糖,羊栖菜多糖,海蒿子多糖对羟基自由基,超氧自由基及其DPPH自由基的清除作用;采用秀丽隐杆线虫为研究模型,在培养基中添加不同浓度的海藻多糖,每日定时观察并记录线虫存活数,计算平均存活率。结果表明海藻多糖具有抗氧化能力,其中1.2mg/mL的昆布多糖羟基自由基清除能力最强,达到92.10%;海蒿子多糖DPPH自由基的清除能力最强,当浓度达到1.2mg/mL时,清除率为59.55%;1mg/mL海蒿子多糖超氧自由基的清除率达15.66%。秀丽隐杆线虫寿命实验表明,不同的海藻多糖均能延长线虫的寿命,且在实验浓度下,多糖浓度越高寿命延长越明显。研究结果表明所选海藻多糖具有显著的体外抗氧化活性,动物实验表明海藻多糖具有抗衰老作用,能显著延长线虫寿命。该结果为海藻多糖应用于医药、保健品领域的开发提供了一定的实验基础。     

海藻多糖对胃溃疡大鼠胃黏膜修复及相关因子的影响

目的探讨海藻多糖对胃溃疡大鼠胃黏膜损伤修复质量和相关因子的影响。方法观察不同药物剂量的海藻多糖对胃溃疡大鼠模型胃黏膜的改变和PGE2、EGF含量变化,从而评估该药物对胃溃疡的治疗程度。结果海藻多糖对胃溃疡大鼠治疗效果以中剂量组为最佳,其可以增加胃部黏膜厚度,降低肌层黏膜缺损程度并且能够增加胃黏膜PGE2和EGF含量,从而达到治疗胃溃疡的目的。结论海藻多糖对胃溃疡大鼠胃黏膜修复有一定治疗作用,其机制可能是通过增加胃黏膜PGE2和EGF含量而达到治疗效果。     

海藻多糖对肝癌小鼠抗肿瘤作用的实验研究

目的探讨海藻多糖对H22肝癌小鼠抗肿瘤作用的相关机制。方法观察不同药物剂量的海藻多糖对H22肝癌小鼠模型血清中VEGF、IL-2和细胞凋亡相关基因-2(Bcl-2)含量变化,同时计算抑瘤率。结果海藻多糖对H22肝癌小鼠肿瘤抑制效果以中剂量为佳,其可以提高血清中IL-2含量,减少VEGF含量水平。下调Bcl-2基因表达。结论海藻多糖对H22肝癌小鼠的肿瘤生长确实有一定的抑制作用,其机制为增强机体免疫功能,同时下调Bcl-2基因表达而达到抑瘤效果。     

海藻多糖的促排铅药效初步研究

目的海藻多糖的促排铅作用。方法将40只小鼠(雌雄各半)随机分为阴性对照组,模型组、海藻多糖组低、中、高剂量组。在给药4周后,通过石墨炉原子吸收光谱仪测定试药组与模型组的血铅浓度。结果染铅小鼠给予海藻多糖后,可以明显降低血铅含量(P<0.05)。结论海藻多糖具有一定的促排铅作用。     

海藻多糖UH3的结构特征、抗凝和溶栓活性研究

目的 对海藻多糖UH3的结构特征、抗凝血和溶栓活性进行研究。方法 通过热水提取法，从海藻中提取硫酸多糖，采用强阴离子交换色谱和凝胶渗透色谱对多糖进行分离纯化；采用高效液相色谱、高效凝胶渗透色谱（HPGPC）、红外光谱及甲基化方法对多糖的结构进行表征；通过活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）及血凝块溶解法研究多糖体外抗凝血和溶栓活性。结果 多糖UH3在HPGPC色谱图上呈单一对称峰，分子量为50.3 kDa，硫酸根和糖醛酸含量分别为12.27和12.85%；UH3主要由鼠李糖组成，含有少量葡萄糖醛酸和木糖；UH3糖链中鼠李糖主要以→4)-Rhap-(1→、 →3,4)-Rhap-(1→及少量的T-Rhap形式存在，木糖以→4)-Xylp-(1→和T-Xylp存在形式，糖醛酸以→4)-GlcAp-(1→和T-GlcAp形式存在；硫酸根主要位于→4)-Rhap-(1→的C-3位。多糖UH3对APTT和TT有显著延长作用，并能明显提高溶栓率。结论 海藻多糖UH3是一种结构新颖的具有抗凝和溶栓活性的硫酸多糖。     

海带多糖抗肿瘤活性研究进展

海带多糖不仅对肿瘤细胞具有直接抑制作用,还可以通过增强机体的免疫功能、抑制肿瘤转移而对肿瘤细胞产生间接抑制作用。海带多糖可减轻肿瘤化疗药物耐药性,抑制自由基产生、加快自由基清除,显示抗突变、抗辐射作用,这可能也会在一定程度上抑制肿瘤细胞的生长及预防肿瘤的发生。此外,海带多糖对抗肿瘤化疗药物有增效作用, 减轻抗肿瘤化疗药物的毒副作用;对放疗所致机体免疫细胞的损伤也显示一定对抗作用,可以作为临床抗肿瘤辅助治疗药物。笔者对近10年来海带多糖抗肿瘤活性及其作用机制研究进行了简要综述,涵盖了从2004年到2015年的28篇文献,期望对海带多糖的进一步研究及深度开发提供一定参考。     

Sulfated seaweed polysaccharides as antiviral agents

Several sulfated seaweed polysaccharides show high antiviral activity against enveloped viruses, including important human pathogens such as human immunodeficiency virus, herpes simplex virus, human cytomegalovirus, dengue virus and respiratory syncytial virus. They can be obtained in major amounts and at low costs, have low toxicity and in some cases, lack anticoagulant effects. Even if the systemic applications have many drawbacks, their structure and mode of action indicate potential for topical uses to prevent virus infection. The herpes simplex viruses attach to cells by an interaction between the envelope glycoprotein C and the cell surface heparan sulfate (HS). The virus-cell complex is formed by ionic interactions between the anionic (mainly sulfate) groups in the polysaccharide and basic amino acids of the glycoprotein, and non-ionic ones depending on hydrophobic amino acids interspersed between the basic ones in the glycoprotein-binding zone. Hypothesis are advanced of the corresponding hydrophobic structures in the polysaccharides. The antiviral activity of the sulfated seaweed polysaccharides is based on the formation of formally similar complexes that block the interaction of the viruses with the cells. Correlations are established between different structural parameters and antiviral activity. The minimal, ionic and hydrophobic, structures in the seaweed polysaccharides were hypothesized by comparison of the polysaccharides with the known minimal binding structure in HS/heparin, together with a correlation between those structures of the polysaccharides and their antiviral activity.     

Sulfated polysaccharides of brown seaweed Cystoseira canariensis bind to serum myostatin protein

Natural sulfated polysaccharides (SPs) derived from brown seaweed comprise a complex group of macromolecules with a wide range of important physiological properties. SPs have been shown to bind and directly regulate the bioactivity of growth factors and cytokines such as basic fibroblast growth factor, interferon, various enzymes and transforming growth factor. Myostatin is a member of the transforming growth factor-beta (TGF-beta) family that acts as a negative regulator of skeletal muscle mass. In this work we demonstrated that SPs isolated from the brown seaweed Cystoseira canariensis bind to the myostatin protein in serum.     

海藻多糖抗肿瘤作用的研究进展

综述国内外对海藻多糖抗肿瘤作用及其机理的研究进展。     

微生物多糖的发酵生产及其在创面敷料中的应用

微生物多糖是细菌、真菌等微生物在代谢过程中产生的高分子碳水化合物。微生物多糖结构功能多样，生产周期短，质量不受地理环境影响，可通过生物发酵技术实现工业化生产，在化工、食品、医药等领域应用前景广阔。本文综述了黄原胶、透明质酸和细菌纤维素等微生物多糖的理化性质、发酵生产及创面应用等方面的研究进展，以期推动微生物多糖在创面应用中的深入研究，扩大微生物多糖的市场应用范围。     

枸杞糖缀合物及糖链的化学结构与免疫活性

为研究枸杞多糖的化学结构 ,免疫活性并探讨其构效关系 ,应用色谱法 ,凝胶过滤法和十二烷基磺酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)技术从枸杞粗多糖 (LBP)中分离纯化了 5个组分 (LBP1 LBP5) ,并进一步从LBP1,LBP3,LBP4中纯化得到组分均一的糖缀合物LbGp1,LbGp3和LbGp4及其糖链LbGp1 OL ,LbGp3 OL和LbGp4 OL ,用甲基化 ,部分酸水解和核磁共振 (NMR)技术基本阐明了其化学性质 ,糖组成 ,氨基酸组成及主要结构特征 ,并用小鼠脾细胞增殖反应研究免疫活性表明 ,6个样品均具有直接增强小鼠脾细胞增殖反应的作用 .结果提示 ,枸杞子中具有免疫活性的有效成分是一类结构复杂的糖缀合物 ,其糖链部分可能是其发挥免疫活性的主要活性结构 .     

硫酸化多糖抗肿瘤研究进展

摘 要硫酸化多糖是糖羟基上含有硫酸根的多糖,可经天然提取或硫酸化的化学修饰而得到。近年的研究证明硫酸化多糖呈现了不同程度的抗肿瘤活性,尤其是与化学修饰前相比其抗肿瘤活性显著增强,引起广泛的关注。本文对近几年国内外与天然硫酸化多糖和化学合成硫酸化多糖抗肿瘤活性相关的研究进行综述。