枸杞糖肽对缺氧乳鼠心肌细胞内游离钙浓度的影响

目的:研究低氧心肌细胞内游离钙(犤Ca2+犦i)浓度的变化,枸杞糖肽减轻缺氧诱导的心肌细胞钙超载以及对缺氧心肌的保护作用。方法:实验选用出生两三天的SD乳大鼠80只进行心肌细胞培养,建立心肌缺血模型,实验分3组:对照组;缺氧组:细胞缺氧6h;枸杞糖肽组:先加入终浓度为50mg/L的枸杞多糖,再行缺氧6h。以Fluo/AM荧光指示剂负载,通过激光扫描共聚焦显微系统和Flou-3/AM荧光指示剂标记技术,观察枸杞糖肽对缺氧心肌细胞游离钙含量的影响。结果:心肌细胞经缺氧处理6h后,细胞之间相互连接减少,大部分细胞肿胀,折光性减弱,部分细胞甚至呈圆形,少部分细胞胞膜破裂,提示心肌细胞损伤。枸杞糖肽处理组心肌细胞经缺氧后,可见部分细胞肿胀,内有颗粒,折光性减弱,但较缺氧模型组有一定的改善作用。心肌细胞Fluo-3/AM负载后在激光共聚焦显微镜下观察,细胞的分布和外形与倒置显微镜下所见相符,呈不规则棱形、多角形、星形细胞,轮廓清晰,成群的细胞出现自发性,同步性、有节律的搏动。经Flu3-AM标记后,细胞出现规律性闪烁。对照组心肌细胞犤Ca2+犦i荧光强度和吸光度(A值)较低,缺氧6h荧光强度明显增加(P<0.05);枸杞糖肽组心肌细胞犤Ca2+犦i荧光密度(62.86±28.71)低于缺氧组(156.76±55.39)(P<0.01)。结论:低氧导致心肌细胞钙超     

一种改良的糖醛酸含量测定方法

用硫酸－咔唑法测定天然多糖化合物中糖醛酸含量时,发现中性糖对测定结果有影响。并提出相应的改进方法,即测定中性糖的吸收度,从样品的吸收度值减去中性糖的吸收度值,即为糖醛酸的吸收度值。     

牛膝多糖研究进展

牛膝多糖是从中药牛膝的干燥根里分离得到的果聚糖，相对分子质量小，水溶性好，易被人体吸收，具有广谱的免疫调节活性。牛膝多糖经结构修饰（硫酸酯化，磷酸酯化，羧甲基化，羟甲基化）后得到的一系列的多糖衍生物显示出更高的活性或新的生理活性，具有广阔的药物开发及应用前景。现对牛膝多糖的结构、分离、药理活性、及其衍生化修饰等方面的最新研究进展进行综述。     

白术糖复合物AMP-B的理化性质及降血糖活性的研究

目的研究白术糖复合物AMP-B的理化性质及其对正常和糖尿病大鼠降血糖的作用.方法用水浸、醇沉、膜分离和冷冻干燥得到粗多糖,再经柱色谱得白术糖复合物AMP-B.建立大鼠四氧嘧啶糖尿病模型,分3个剂量组给药,测定血糖值、饮水量和耗食量,及胸腺指数、胰腺指数.结果 AMP-B是一种糖复合物,各元素质量分数为:C 32.84%, H 5.68%, N 1.79%.碳水化合物 50.3%,糖醛酸40.4%,蛋白质11.5%.气相色谱分析表明AMP-B 由葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖和鼠李糖组成,摩尔比3.0∶2.5∶1.3∶3.5∶1.0.AMP-B 50,100和200 mg*kg-1 ig 能显著降低四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖水平,与模型组比较P<0.01,对正常大鼠血糖无影响.AMP-B能减少糖尿病大鼠的饮水量和耗食量,对四氧嘧啶引起的大鼠胰岛损伤有一定的恢复作用,抵抗四氧嘧啶引起的大鼠胸腺、胰腺萎缩.结论 AMP-B对四氧嘧啶引起的糖尿病大鼠有明显降血糖作用.     

牛膝多糖硫酸酯体外和体内抗艾滋病病毒作用

牛膝多糖硫酸酯(Achyranthes bidentata polysaccharide sulfate，ABPS)为牛膝多糖经硫酸酯化修饰后获得的产物，其结构清楚、理化性质稳定及分子质量小，具有抗单纯疱疹病毒、柯萨奇病毒和乙型肝炎病毒等作用。本文研究其在体外和体内的抗艾滋病病毒1型(human immunodeficiency virus type 1，HIV-1)活性。体外采用 ³H掺入法和酶联免疫吸附法测定ABPS对HIV-1逆转录酶和整合酶的活性，其半数抑制浓度(50% inhibiting concentrations,IC₅₀)分别为(2.948±0.556) μmol·L^-1和(0.155±0.030) μmol·L^-1， 但25 μmol·L^-1 ABPS对HIV-1蛋白酶无效。ABPS在MT-4细胞培养内对HIV-1实验病毒株IIIB和在人外周血单核细胞培养内对AZT耐药病毒株的急性感染有较强的抑制作用， 但在HIV-1 IIIB慢性感染的H9细胞培养中则无效。血清药理学研究表明，单次腹腔注射大鼠ABPS 125 mg·kg^-1或连续腹腔注射小鼠ABPS 3 mg·kg^-1(qd×20)后鼠血清在MT-4细胞培养内对HIV-1 P24抗原都有抑制作用，但口服ABPS生物利用度低，灌胃大鼠ABPS 2 g·kg^-1或灌胃小鼠ABPS 300 mg·kg^-1无效。实验结果提示ABPS有抗HIV-1作用，有可能用于防治HIV-1感染，值得进一步研究。     

细脚拟青霉多糖Ⅰ的化学结构

目的　研究细脚拟青霉多糖 的分离纯化方法、相对分子量、单糖组成及其结合方式。方法　室温下水提取出粗多糖 ,采用 Sephadex G- 10 0柱层析纯化。经过酸全水解 ,利用阴离子交换柱测定单糖的组成。甲基化分析测定单糖的结合方式。IR以及 NMR光谱的研究确定糖苷键的类型。结果　经高效液相色谱检测为均一性组成 ,从以后的 GC- MS及 NMR图谱也获得证明。结论　细脚拟青霉多糖 为α- (1→ 6 )连结的葡聚糖 ,相对分子量为 2 .0 5×10 4u。     

钝顶螺旋藻多糖SPPC—1的分离纯化，性质及活性的研究

采用丙酮分部沉淀 ,三氯乙酸 (TCA)去蛋白 ,再经 Sephadex G- 75和 CM- Sephadex C- 50柱层析 ,从钝顶螺旋藻中分离纯化得到一种多糖化合物 SPPC- 1。经高压液相色谱和毛细管电泳鉴定为均一性组分。凝胶过滤法测得其相对分子质量为 7.4× 10 4 。糖组成分析表明其主要由鼠李糖组成 ,还含有少量的木糖、甘露糖和葡萄糖 ,摩尔比为 Rha:Xyl:Man:Glc=6 .2 4 :0 .37:0 .13:0 .71。元素分析表明 ,SPPC- 1含碳 4 2 .59% ,含氢 8.0 7% ,红外光谱分析表明 ,SPPC- 1含 α-型糖苷连接键。ESR研究表明 SPPA- 1具有清除 O-.2 自由基活性     

从白术总多糖中抗肿瘤有效成分的变化试论GAP的重要性

目的:研究白术药材中总多糖(AMP-O1)的质量,探讨其影响因素及控制方法.方法:采用水提、醇沉、透析和冷冻干燥等方法从白术药材中提AMP-O1.以AMP-O1中抗肿瘤活性成分AMP-Ⅰ的含量以及中性糖、糖醛酸、蛋白质含量为指标对药材质量进行评价.结合文献报道论述在白术药材生产中影响药材质量的各种因素和施行GAP管理的重要性.结果:发现从同一产地所购6批白术药材质量存在极大差异.结论:白术药材中AMP-O1质量受生产中多种因素综合影响,为保证其产量和质量,在生产过程中施行GAP管理是非常重要的.     

枸杞糖肽对缺氧乳鼠心肌细胞内游离钙浓度的影响

目的：研究低氧心肌细胞内游离钙([Ca^2+]i)浓度的变化，枸杞糖肽减轻缺氧诱导的心肌细胞钙超载以及对缺氧心肌的保护作用。方法：实验选用出生两三天的SD乳大鼠80只进行心肌细胞培养，建立心肌缺血模型，实验分3组：对照组；缺氧组：细胞缺氧6h；枸杞糖肽组：先加入终浓度为50mg／L的枸杞多糖，再行缺氧6h。以Fluo／AM荧光指示剂负载，通过激光扫描共聚焦显微系统和Flou-3／AM荧光指示剂标记技术，观察枸杞糖肽对缺氧心肌细胞游离钙含量的影响。结果：心肌细胞经缺氧处理6h后，细胞之间相互连接减少，大部分细胞肿胀，折光性减弱，部分细胞甚至呈圆形，少部分细胞胞膜破裂，提示心肌细胞损伤。枸杞糖肽处理组心肌细胞经缺氧后，可见部分细胞肿胀，内有颗粒，折光性减弱，但较缺氧模型组有一定的改善作用。心肌细胞Fluo-3／AM负载后在激光共聚焦显微镜下观察，细胞的分布和外形与倒置显微镜下所见相符，呈不规则棱形、多角形、星形细胞，轮廓清晰，成群的细胞出现自发性，同步性、有节律的搏动。经Flu3-AM标记后，细胞出现规律性闪烁。对照组心肌细胞[Ca^2+]i荧光强度和吸光度(A值)较低，缺氧6h荧光强度明显增加(P&;lt;0．05)；枸杞糖肽组心肌细胞[Ca^2+]i荧光密度(62．86&;#177;28．71)低于缺氧组(156．76&;#177;55．39)(P&;lt;0．01)。结论：低氧导致心肌细胞钙超载，而枸杞糖肽能减轻钙超载。     

甘草次酸靶向肝星状细胞治疗肝纤维化的体内研究

目的观察以6-磷酸甘露糖修饰的白蛋白(M6P26-HSA)作为特异性载体,将甘草次酸(GA) 靶向释放到肝星状细胞治疗肝纤维化的效果。方法用125I记由M6P26-HSA和GA在体外合成新的偶合物GA-HSA-M6P26,观察其在体内的器官分布情况,用双重免疫组织化学的方法观察星状细胞对GA- HSA-M6P26的选择性摄取;选用Sirius红染色观察GA-HSA-M6P26对肝纤维化时胶原沉积的影响,用定量聚合酶链反应检测GA-HSA-M6P26对Ⅰ型前胶原mRNA表达的影响。结果静脉注射后10min,GA-HSA- M6P26选择性地分布于肝脏,摄取高峰可达(5 5.093±5.404)%。双重免疫组织化学染色证实GA-HSA- M6P26主要被星状细胞选择性摄取,GA-HSA-M6P26治疗后肝脏胶原沉积明显减少,Ⅰ型前胶原和α-平滑肌肌动蛋白mRNA表达明显降低。结论GA-HSA-M6P26可以选择性地分布于肝脏星状细胞,有显著的抗肝纤维化作用。