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目的 介绍褐藻多糖硫酸酯在药理学上的研究进展.方法 查阅国内外有关文献进行分析和综述.结果 褐藻多糖硫酸酯具有抗凝血作用、抑制平滑肌增殖、抗血管成形术后的再狭窄、对血管形成的影响、抗炎症反应、抗缺血、对肾脏胃黏膜的保护作用等.结论 褐藻多糖硫酸酯可能成为治疗人类许多疾病的重要药物. 相似文献
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褐藻多糖硫酸酯的药理活性及作用机制研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
目的介绍关于褐藻多糖硫酸酯的最新药理活性的研究状况及可能的机制,为进一步研究其各种生物学功能提供参考。方法对近几年来有代表性的中英文文献进行分析、归纳。结果褐藻多糖硫酸酯拥有许多有前景的药理活性。结论加强对褐藻多糖硫酸酯的药理活性和作用机制的进一步研究,对于有目的的进行应用开发方面的研究有重要指导意义。 相似文献
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乙酰化海带褐藻多糖硫酸酯的制备及其抗氧化活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 优选乙酰化海带褐藻多糖硫酸酯的制备方法,并测定不同条件下制备得到的乙酰化衍生物的体外抗氧化活性.方法 以甲酰胺为溶剂;乙酸酐为酰化试荆,N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)为催化剂,采用正交设计法,考察反应时间、反应温度及酰化剂用量对海带褐藻多糖硫酸酯酰化反应的影响,测定不同条件下乙酰化衍生物的清除超氧阴离子、羟自由基和有机自由基DPPH的能力,及还原能力.结果 酰化荆用量和反应温度对海带褐藻多糖硫酸酯乙酰化有显著影响(P<0.05).不同条件下制备的乙酰化衍生物的清除超氧阴离子、羟自由基和有机自由基DPPH的能力,及还原能力不同.结论 NBS作为催化荆对海带褐藻多糖硫酸酯进行乙酰化是可行的,可以代替传统毒性较强的吡啶对海带褐藻多糖硫酸酯的羟基进行乙酰化.乙酰化后多糖的抗氧化活性明显增强,对其进行深入研究有重要意义. 相似文献
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褐藻多糖硫酸酯抗凝血活性的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文对海带褐藻多糖硫酸酯的抗凝血作用进行了探讨。结果表明:小鼠一次灌胃给予褐藻多糖硫酸酯能明显延长CT,RT,PT,KPTT,TT的时间;小鼠连续灌胃3周能明显减少血浆Fib含量;大鼠连续灌胃1周,可明显减轻手术结扎静脉法及Chandler氏法体外血栓的形成,减轻血栓的湿重及干重,表明褐藻多糖硫酸酯具有抗凝血活性并对静脉血栓形成有明显的抑制作用。 相似文献
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褐藻多糖硫酸酯抗PAF作用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:对从褐藻多糖硫酸酯分离的各组分进行抗PAF作用测定和化学分析,探讨其构效关系。方法:用碱提醇沉法获取褐藻中褐藻多糖硫酸酯的不同组分。用兔血小板聚集试验检测其抗PAF作用。用硫酸-咔唑法测定其葡萄糖醛酸含量,用氯化钡沉淀法测定其硫酸根含量,用硫酸-半胱氨酸法测定其岩藻糖含量。结果:研究结果表明,各组分均呈现出一定的抗PAF活性;各组分中岩藻糖含量变化不大,而SO4^2-和葡萄糖醛酸含量变化较大。葡萄糖醛酸含量愈低、硫酸根含量愈高,其抗PAF作用愈强。结论:褐藻多糖硫酸酯各组分均有一定的抗PAF活性,其作用随葡萄糖醛酸含量降低、硫酸根含量升高而增强。 相似文献
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目的 比较不同提取方法对褐藻糖胶理化性质的影响。方法 分别采用稀盐酸法和氯化钙从6种褐藻粗多糖中获得 12 种褐藻糖胶(Fucoidan),并进一步对其理化性质进行分析和比较。采用高效液相色谱法(HPLC)测定其单糖组成,离子色谱法(IC)测定其硫酸基含量,Folin-酚法测定其粗蛋白含量,高效凝胶渗透色谱与多角度激光散射仪联用法(HPGPC-MALLS)测定其绝对分子量。结果 稀盐酸法提取褐藻糖胶的得率显著高于氯化钙法,但所得褐藻糖胶的硫酸基含量和绝对分子量都明显降低。结论 稀盐酸法提取褐藻糖胶造成糖链断裂及硫酸基脱落,破坏褐藻糖胶的结构,因此采用氯化钙法更适合褐藻糖胶的提取。 相似文献
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褐藻糖胶的药理作用及机制的研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
褐藻糖胶是一种硫酸多糖,近年来因其具有多种生物活性而倍受关注。本文就褐藻糖胶的抗血栓、抗肿瘤、抗氧化、调节血脂、抗病毒、抗辐射和抑制补体激活等药理作用及其作用机制进行综述。 相似文献
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目的研究褐藻多糖硫酸酯联合肾上腺皮质激素对原发性肾病综合征的治疗效果。方法105例原发性肾病综合征患者应用褐藻多糖硫酸酯联合肾上腺皮质激素作为治疗组进行治疗,186例原发性肾病综合征患者应用糖皮质激素作为对照组进行治疗,将两者的治疗效果进行比较分析。结果 治疗组中患者总缓解率达89.5%,对照组中患者总缓解率为48.8%,两者比较差异有显著性(P<0.01)。结论FPS联合肾上腺皮质激素作为一种新的治疗方法,可明显提高对原发性肾病综合征的疗效。 相似文献
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《中国海洋药物》2009,28(6):40-44
目的研究海带褐藻多糖硫酸酯(fucoidan from Laminaria japonica,FL)对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法小鼠50只,随机分为正常组、模型组、阳性药对照组以及高、低剂量给药组,阳性药对照组灌胃联苯双酯100mg·kg~(-1),给药组分别按200,100mg·kg~(-1)剂量灌胃褐藻多糖硫酸酯,每天1次,连续给药10d。末次给药后1h,除正常对照组外其余各组均腹腔注射10%四氯化碳溶液0.1mL·(10g)~(-1)。24h后,取血测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和总胆红素(BIL)水平,取肝脏称重,计算肝脏指数,同时观察肝脏病理学变化。结果高剂量的褐藻多糖硫酸酯能显著降低肝损伤小鼠血清ALT、AST和BIL水平,肝脏指数明显下降,病理观察结果也显示能减轻小鼠的肝损伤程度。结论褐藻多糖硫酸酯对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤有保护作用。 相似文献
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褐藻硫酸岩藻聚糖是来源于褐藻的结构复杂的一类海洋硫酸多糖,主要由岩藻糖、半乳糖、甘露糖和葡萄糖醛酸组成,并含有少量的木糖、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖和氨基葡萄糖。研究表明,褐藻硫酸岩藻聚糖的主链是由 α (1→3) 或 α (1→3)、α (1→4) 交替连接的硫酸化L-岩藻糖构成,还嵌有半乳糖、葡萄糖醛酸等,而厚叶解曼藻和羊栖菜等褐藻硫酸岩藻聚糖的主链是由1→2甘露糖和1→4葡萄糖醛酸构成二糖重复单元。褐藻硫酸岩藻聚糖的主链上普遍存在岩藻糖、半乳糖、甘露糖或葡萄糖醛酸等寡糖的支链,因此糖链结构复杂。硫酸岩藻聚糖的硫酸根位于L-岩藻糖的C-2、C-3或C-4位,也存在C-2,4双硫取代。目前,褐藻硫酸岩藻聚糖结构的分析技术主要为甲基化法分析、核磁共振、二维核磁共振技术和串联质谱分析技术等。本文对褐藻来源硫酸岩藻聚糖的化学组成和结构以及常用分析技术进行了总结,为褐藻硫酸岩藻聚糖的结构分析以及构效关系研究提供依据。 相似文献
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目的对中药复方海藻制剂水煎液水相的化学组成进行初步研究。方法采用苯酚-硫酸法测定复方海藻制剂水煎液水相以及水相醇沉粗多糖的总糖含量;采用硫酸钡-明胶比浊法测定两者的硫酸基含量;采用硫酸咔唑法测定两者的糖醛酸含量;采用Folin酚法测定两者的蛋白质含量。采用气相色谱法对两者的单糖组成进行分析。结果复方海藻制剂水相总糖含量为56.90%,硫酸基含量为25.71%,糖醛酸含量为6.32%,总蛋白含量为38.01%。单糖组成分析显示水相中中性糖主要为葡萄糖,还有少量岩藻糖,甘露糖,半乳糖以及微量的鼠李糖。醇沉后粗多糖含量为53.05%,硫酸基含量为32.24%,糖醛酸含量为7.74%,总蛋白含量为22.01%。单糖组成分析显示粗多糖中性糖主要以葡萄糖为主。结论水相的化学成分主要是以由葡萄糖为主要中性糖组成的多糖类成分,而多糖可能是复方抗肿瘤重要的药效成分。 相似文献
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在右旋糖酐硫酸酯钠、褐藻淀粉硫酸酯钠和藻酸双酯钠等硫酸酯类药物的合成中,多以吡啶-三氧化硫进行磺化,并加乙醇析出 相似文献