常规疗法配合灯盏花细辛注射液治疗糖尿病足36例临床观察

目的:观察常规疗法配合灯盏花细辛注射液治疗糖尿病足的临床疗效.方法:选择糖尿病足患者72例,随机分为2组各36例.对照组给予常规西药治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏花细辛注射液治疗.结果:总有效率治疗组为86.11%,对照组为69.44%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后溃疡大小均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗后2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后血液流变学指标(全血黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数)均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);2组治疗后血液流变学各项指标比较,差异均有显著性意义(P<0.05).结论:常规疗法配合灯盏花细辛注射液治疗糖尿病足疗效显著.     

灯盏细辛注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法:将60患者随机分为2组各30例,对照组采用常规西药治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用灯盏细辛注射液治疗。观察2组临床疗效、肺功能改善情况及对血液流变学的影响。结果:总有效率治疗组96.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗前后肺功能各指标比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01);2组治疗后比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗后血黏度、纤维蛋白原、红细胞压积较治疗前明显下降(P0.05,P0.01);2组各项指标比较,差异均有显著性意义(P0.05),提示治疗组改善COPD急性加重期患者血液流变学较对照组明显。结论:灯盏细辛注射液联合常规西药治疗COPD急性加重期疗效满意。     

灯盏细辛治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察灯盏细辛治疗急性脑梗死的临床疗效及血液黏度、血脂变化。方法选择137例急性脑梗死患者,随机分为治疗组70例和对照组67例,2组均治疗14 d,观察2组治疗前后神经功能缺损评分、血脂及血液流变学变化。结果治疗组痊愈率(27%)、显效率(71%)、总有效率(87%)均明显优于对照组(19%,49%,67%),2组比较有统计学意义(P<0.01),治疗组治疗后血液黏度、血浆黏度及纤维蛋白原、血脂(总胆固醇及三酰甘油)均有明显下降。结论灯盏细辛注射液能降低纤维蛋白原、血浆黏度和血脂,有效治疗急性脑梗死。     

黄芪注射液合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的:观察黄芪注射液合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将40例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各20例。对照组采用西医常规治疗;治疗组在西医常规治疗基础上加用黄芪注射液合灯盏细辛注射液。疗程为7天。结果:总有效率治疗组为80%,对照组为65%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗后气虚血瘀证积分、血浆纤维蛋白原等指标治疗组与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:黄芪注射液合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死可改善临床症状,并降低血浆纤维蛋白原,改善血液循环。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液对急性脑梗死的疗效。方法将100例患者随机分为两组,治疗组50例予灯盏细辛注射液静滴,对照组50例用复方丹参注射液静滴。结果治疗组总有效率为86.00%,明显高于对照组之72.00%,并具有降低血液黏度、改善血液流变学等作用。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效显著,安全可靠。     

亚低温结合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 :观察亚低温结合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 :将60例急性脑梗死患者分为对照组和治疗组 ,对照组用复方丹参注射液治疗 ;治疗组给予亚低温脑保护治疗并结合灯盏细辛注射液治疗。2组在治疗前后均行神经功能缺损评分和临床疗效评定。结果 :2组于治疗后神经功能均较治疗前明显下降 ,但治疗组下降较对照组明显(P<0 05) ,治疗组与对照组有效率分别为96 67%和73 33% ,2组疗效比较有显著性差异(P<0 01)。结论 :急性脑梗死早期给予亚低温结合灯盏细辛注射液治疗 ,有助于神经功能的恢复及降低死亡率。     

葛根素注射液联合黄芪注射液治疗急性脑梗死60例

目的:观察葛根素注射液联合黄芪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将120例患者随机分为两组各60例,对照组西医常规治疗,并配合低分子右旋糖酐500ml加维脑路通注射液;治疗组在西医常规治疗基础上加用葛根素注射液联合黄芪注射液。结果:总有效率治疗组93.33%,对照组68.33%;两组比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后两组神经功能缺损评分均明显下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组评分下降更为显著,与对照组治疗后比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后治疗组血液流变学指标(全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原)均较治疗前明显降低(P<0.05),对照组上述指标则改变不明显(P>0.05)。结论:葛根素注射液联合黄芪注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

葛根素治疗急性脑梗死46例疗效观察

目的观察葛根素治疗急性脑梗死患者的临床疗效,并探讨其作用机制。方法急性脑梗死患者46例,随机分为治疗组(28例)和对照组(18例)。对照组采用脱水、护脑、改善微循环治疗,治疗组在对照组用药的基础上联合应用葛根素静脉滴注,400 mg/d,14 d为1个疗程。治疗前和治疗1个疗程后进行临床疗效评定及血液流变学检测。结果治疗组总有效率优于对照组(P<0.05);治疗组用药后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平降低,与用药前及对照组用药后比较,均有显著性差异(P<0.05)。结论葛根素可通过改善血液流变学发挥治疗急性脑梗死的作用。     

灯盏花注射液配合通心络胶囊治疗冠心病疗效观察

目的探讨灯盏花注射液、通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法将60例冠心病患者随机分为2组:对照组静滴硝酸甘油;治疗组静滴灯盏花注射液,口服通心络胶囊。观察2组临床症状、心电图、血液流变学等指标的变化。结果2组临床症状、心电图改善情况比较无显著性差异(P>0.05),血液流变学指标改善情况有显著性差异(P<0.01或0.05)。4周内进展为急性心肌梗死对照组4例(13%),治疗组无,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论灯盏花注射液和通心络胶囊联用无不良反应,作用相加,具有扩张冠脉、降低血液黏度、抑制血小板聚集、改善临床症状等作用,是治疗冠心病的有效药物。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床分析

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法笔者对我院2014年1月—2015年1月之间收治18例急性脑梗死患者的临床治疗资料进行了回顾分析,随机将其分为实验组和对照组,对照组患者接受复方丹参注射液治疗,实验组患者接受灯盏细辛注射液治疗,比较两组观察对象临床治疗效果。结果实验组观察对象临床治疗后各项血脂和血液流变学指标结果均明显优于对照组,两组患者临床治疗效果对比统计学差异明显(P0.05)。结论灯盏细辛注射液是一种有效性和安全性较高的急性脑梗死临床治疗药物,有助于患者血脂和血液流变学指标的改善,因而临床应用价值较高。     

葛根素注射液治疗老年人急性缺血性脑梗死的研究

目的观察葛根素注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组40例,予葛根素注射液500 mg静滴,1次/d,14 d为1个疗程。对照组40例,予丹参注射液20 mL静滴,1次/d,连用14 d。于治疗前后对2组神经功能缺损、经颅多普勒超声(TCD)、头颅CT值、血液流变学及生活能力等进行评定。结果治疗组治疗后上述指标皆有明显改善。2组总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

心脑灵治疗急性脑梗死的研究

目的　观察心脑灵治疗急性脑梗死的效果。方法　将入选的 10 0例急性脑梗死患者随机分为治疗组 (5 0例 )和对照组 (5 0例 ) ,逐日观察疗效。结果　治疗组显效率 (基本痊愈 +显著进步 )为 70 % (35 / 5 0 ) ,对照组为 5 2 % (2 6 / 5 0 ) ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。且治疗后治疗组血流变学有显著性改变 (P <0 .0 5 ) ,而对照组则无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　心脑灵能改变血液流变学 ,促使急性脑梗死神经功能恢复 ,疗效好 ,无明显不良反应 ,适用于各种缺血性心脑血管病的预防和治疗。     

盐酸川芎嗪注射液联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效及对患者血液流变学影响

目的:探讨盐酸川芎嗪注射液联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死效果及对血液流变学的影响,为临床诊疗提供依据。方法:选取急性脑梗死患者76例作为研究对象。采用随机数表法,分两组,各38例。对照组采用丁苯酞软胶囊治疗,观察组采用盐酸川芎嗪联合丁苯酞软胶囊治疗。治疗1个疗程后比较治疗效果,记录治疗前、后美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分、血液流变学[(全血低切黏度(LSV)、全血高切黏度(HSV)、血浆黏度(PSV)、血浆纤维蛋白原(FIB)]、S-100蛋白(S100B)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清同型半胱氨酸(Hcy)变化,记录不良反应。结果:观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组NHISS评分低于对照组,血液流变学指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的S100B、Hcy水平低于对照组,而NGF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现不良反应。结论:盐酸川芎嗪注射液加丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死效果优于单用丁苯酞软胶囊,可更加有效改善患者血液流变学及神经功能,降低血清Hcy水平,安全性较高。     

补肾活脑汤治疗急性脑梗死30例临床观察

目的观察补肾活脑汤治疗急性脑梗死的临床疗效、神经功能缺损评分、血液流变学及血脂变化。方法将60例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组30例应用补肾活脑汤治疗，对照组应用尼莫地平片治疗。2组均14d为1个疗程，2个疗程后观察临床疗效，治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学及血脂变化情况。结果治疗组总有效率90．0％，对照组总有效率63．3％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组疗效优于对照组。2组治疗后神经功能缺损评分、血液流变学指标（全血黏度、血浆黏度、红细胞比容）以及血脂指标（总胆固醇、甘油三酯）较本组治疗前均有降低，且治疗组下降明显优于对照组（P〈0．05）。结论补肾活脑汤治疗怠性脑梗死疗效确切．且能降低血液流变晕及血脂指标。     

小剂量阿司匹林、银杏达莫注射液联合用药对急性脑梗死患者血小板功能的影响

目的观察小剂量阿司匹林与银杏达莫注射液联合应用对急性脑梗死患者血小板数目、体积及功能的影响,临床疗效和安全性。方法将本院同期住院的急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组。2组患者均给予内科常规治疗,并于发病后24~48h给予肠溶阿司匹林;治疗组在此基础上加用银杏达莫注射液。2组患者均不再应用其他抗血小板聚集的药物。用药观察治疗28d,分别于治疗前、治疗后第14天、第28天测定血小板数目、体积、黏附率及聚集率,并进行神经功能缺损积分评定,判定临床疗效及安全性。结果2组治疗后第14天、第28天时血小板数目均高于治疗前;体积、黏附率及聚集率均明显低于用药前,经统计学处理有显著性差异(P均<0.05),2组之间比较经统计学处理有显著性差异(P<0.01)。治疗第28天治疗组总有效率为92.78%,显效率为67.22%;对照组总有效率为81.67%,显效率为50.56%,2组总有效率及显效率比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论小剂量阿司匹林与银杏达莫注射液联合应用治疗急性脑梗死能明显降低患者的血小板聚集率及黏附性;提高临床疗效,且无明显不良反应。     

川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病急性发作期疗效观察

目的：观察川芎嗪合参麦注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法：将120例患者随机分为两组,对照组58例采用常规治疗,治疗组62例在对照组治疗的基础上采用川芎嗪合参麦注射液治疗。结果：治疗组有效率为93．55％,对照组为75．86％,两组比较,有显著性差异（P〈0．01）。治疗后两组血液流变学指标对比也有显著差异（P〈0．05）。结论：川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病急性发作有显著疗效。     

卒中单元模式下综合疗法治疗急性脑梗死的研究

目的　比较卒中单元模式下综合疗法与普通病房单纯西药治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　将住院的急性脑梗死患者分为对照组和治疗组。治疗组采用中西医结合联合用药,早期功能康复训练、心理疗法及针刺疗法。对照组采用单纯西药治疗。结果　2个疗程后,治疗组总有效率为92 .7% ,治愈率为4 5 .8% ;对照组总有效率为5 6 .3% ,治愈率为18.8% ,2组比较有显著性差异(P均<0 .0 1) ;梗死病灶变化好转率治疗组明显高于对照组,亦有显著性差异(P <0 .0 5 )。结论　卒中单元模式下综合疗法治疗急性脑梗死疗效显著,能降低脑梗死的致残率及病死率。     

醒脑阴阳透刺法治疗急性脑梗死疗效观察

目的通过观察醒脑阴阳透刺法对急性脑梗死患者的疗效,以期为临床针刺治疗急性脑梗死提供一种疗效确切可靠的治疗方法。方法将60例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组各30例。治疗组以醒脑阴阳透刺法,对照组以传统针刺法,并分别在治疗前后进行神经功能缺损评分。结果治疗组、对照组的临床神经功能缺损评分在治疗后都有减少,治疗组、对照组与自身治疗前比较差异都有统计学意义(P<0.01,P<0.05);治疗后治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为76.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑阴阳透刺法对急性脑梗死患者有较好的疗效,确为临床针刺治疗急性脑梗死一种较可靠的治疗方法。     

灯盏细辛治疗老年急性冠脉综合征的临床疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗急性冠脉综合征患者的疗效及安全性。方法：将66例急性冠脉综合征患者随机分为两组。灯盏细辛组34例,在原有常规治疗基础上应用灯盏细辛注射液40mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静滴,每日1次,20天为1个疗程。对照组32例原有常规治疗基础上应用复方丹参注射液800mg加入5%葡萄糖注射液250mL中静滴,每日1次,20天为1个疗程。对比分析两组的临床疗效。结果：治疗组的显效率为35.3%,对照组的显效率为18.8%,两者比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的总有效率为88.2%,亦优于对照组的68.8%（P〈0.05）,且未见明显不良反应;灯盏细辛注射液治疗后的纤维蛋白原及血小板计数与治疗前比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：灯盏细辛注射液有明显的扩张血管,增加心肌血流量,降低外周血管阻力,改善微循环的作用,能够形成梗死部位区域侧支循环,有效改善心肌供血,同时抑制红细胞和血小板凝集,降低红细胞压积、血液粘滞,防止血栓形成,是治疗急性冠脉综合征安全、有效的药物之一。     

疏血通注射液与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的研究

目的观察疏血通注射液与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将200例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉点滴疏血通注射液,同时给予低分子肝素皮下注射;对照组静脉点滴复方丹参注射液,2组其余治疗相同。结果治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组(P<0.01),其血液流变学指标改善较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论疏血通注射液联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。