吗替麦考酚酯治疗难治性肾病综合征的临床观察

目的:研究吗替麦考酚酯(MMF)治疗原发性难治性肾病综合征(NS)的疗效及其安全性.方法:对糖皮质激素和环磷酰胺治疗无效或复发的30例原发性难治性肾病综合征患者,采用皮质激素和MMF联合治疗;MMF初始剂量1.0～1.5 g/d,3个月后逐渐减量为半量,疗程6个月以上;同时口服泼尼松20～40 mg/d,根据病情加快皮质激素的撤药速度.定期随访并记录疗效、副作用.结果:MMF 联合皮质激素治疗可以使患者尿蛋白定量下降和血清白蛋白上升(P<0.01),87%患者尿蛋白定量下降, 90%患者血清白蛋白上升,缓解率83%.大部分患者肾功能明显改善至正常,6例透析患者也完全脱离透析.未见明显副作用.结论:MMF对传统免疫抑制剂和糖皮质激素治疗无效或复发的难治性肾病综合征患者有效,未见明显副作用.对MMF的临床应用还有待进一步研究.     

他克莫司单药治疗特发性膜性肾病的近期疗效

目的：探讨他克莫司单药治疗特发性膜性肾病（INM）的近期临床疗效及安全性。方法：选取病理为膜性肾病的肾病综合征患者24例,随机分为他克莫司组（治疗组）12例和对照组12例,两组在口服缬沙坦的基础上,治疗组给予他克莫司口服（起始剂量0．03-0．05 mg·kg^-1·d^-1,6个月后剂量减半）,总观察疗程12个月。比较两组治疗前后24 h 尿蛋白、尿白蛋白肌酐比值（ACR）、血清白蛋白、血清肌酐变化,观察并记录他克莫司的副作用。结果：他克莫司组经12个月治疗后,尿蛋白较治疗前显著下降[（7．54±3．31）g vs（1．22±1．11）g,P ﹤0．01],肾病综合征完全缓解5例（41．7%）,部分缓解6例（50%）,无效1例（8．3%）。对照组尿蛋白有所下降[（7．5±3．35）g vs（3．80±1．70）g,P ﹤0．01]。对照组完全缓解1例（8．3%）,部分缓解2例（16．7%）,无效9例（75%）。疗程结束时两组尿蛋白存在差异有统计学意义[（1．22±1．11）g vs （3．80±1．70）g,P ﹤0．01],治疗组肾病缓解率高于对照组（91．7% vs 25%,P ﹤0．01）。治疗组不良反应主要为胃肠道反应,一过性血压升高,血糖升高。结论：他克莫司单药治疗可显著降低 IMN 肾病综合征的尿蛋白,且安全性好,值得推广。     

环孢素A联合激素治疗难治性肾病综合征31例临床疗效观察

目的 探讨环孢素A（cyclosporine-A,CsA）联合激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及安全性.方法 对31例难治性肾病综合征患者使用糖皮质激素联合CsA治疗：CsA起始剂量平均（1.57±0.25）mg·kg^-1 ·d^-1,泼尼松起始剂量平均（0.69±0.20）mg· kg^-1·d^-1,分别测定CsA治疗前及治疗后1、3、6个月患者的24 h尿蛋白定量、肝功能[丙氨酸氨基转移酶（glutamate-pyruvate transaminase,AST）、天冬胺酸氨基转移酶（glutamic oxalacetic transaminase,ALT）、血浆白蛋白（serum albumin,Alb）]、肾功能[血肌酐（serum creatinine,SCr）、血尿酸（uric acid,UA）]、血常规[白细胞（white blood corpuscle,WBC）、血红蛋白（hemoglobin,Hb）、血小板（blood platelet,PLT）]及环孢素血药浓度等指标的变化,并记录不良反应.结果 加用CsA治疗后患者各项指标均较治疗前明显好转,治疗3个月时24 h尿蛋白定量由治疗前的（5.56±2.13）g降至（1.37±1.41） g（P＜0.05）,血浆白蛋白由（24.80±4.69） g/L升至（37.5±5.03） g/L（P＜0.05）,完全缓解9例,部分缓解12例,缓解率67.7％;治疗6个月时24 h尿蛋白定量由治疗前的（5.56±2.13）g降至（0.83±1.21）g（P＜0.05）,血浆白蛋白由（24.80±4.69） g/L升至（41.08±5.64） g/L（P＜0.05）,完全缓解16例,部分缓解11例,无效4例,缓解率87.1％,治疗前后结果差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 CsA联合激素治疗可显著减少肾病综合征患者的尿蛋白,且不良反应少,可用于难治性肾病综合征的治疗.     

他克莫司联合糖皮质激素治疗特发性膜性肾病的临床疗效观察

目的观察他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗表现为肾病综合征的特发性膜性肾病的有效性及安全性。方法回顾性分析2011年1月至2014年6月于厦门大学附属中山医院肾内科住院并经肾活检明确诊断为特发性膜性肾病患者20例,给予他克莫司剂量0.05~0.1 mg·kg~(-1)·d~(-1),联合口服糖皮质激素泼尼松0.5 mg·kg~(-1)·d~(-1)(或甲泼尼龙0.4 mg·kg~(-1)·d~(-1))。分别于治疗后的3、6、12、18个月观察患者的血常规、尿常规、24 h尿蛋白定量、血白蛋白、血脂、肝肾功能、血糖的变化情况以及不良反应发生情况,同时监测他克莫司的血药浓度(谷浓度)。结果 20例患者在随访的各个阶段,监测其血肌酐、尿素氮、尿酸、丙氨酸氨基转移酶、糖指标的波动,与治疗前比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗前24 h尿蛋白定量为(6.74±3.08)g,血白蛋白为(23.57±4.51)g/L;与治疗前比较,随访3、6、12、18个月时24 h尿蛋白定量显著下降[(3.69±2.65)g、(2.48±2.21)g、(2.19±2.10)g、(1.26±1.42)g,P0.05],血白蛋白水平显著升高[(33.16±6.87)g/L、(36.96±6.63)g/L、(37.30±7.62)g/L、(39.84±4.31)g/L,P0.05]。随访18个月时,9例患者达到完全缓解,8例患者达到部分缓解,总缓解率为85%(17/20);治疗期间未发生严重不良反应。结论他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗表现为肾病综合征的特发性膜性肾病患者,疗效好,不良反应小。     

环孢素A治疗儿童难治性肾病综合征26例疗效分析

目的探讨环孢素A治疗儿童难治性肾病综合征的临床疗效。方法 26例难治性肾病综合征患儿入院后口服环孢素A,剂量为2～4mg（/kg·d）,同时联合激素治疗,疗程3个月。治疗前及治疗后检测24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血浆胆固醇、尿素氮、血肌酐等指标。结果 26例患儿经治疗后,完全缓解14例,占53.85%;部分缓解10例,占38.46%;未缓解2例,占7.69%。结论环孢素A联合激素能有效治疗难治性肾病综合征。     

正清风痛宁辅助治疗IgA肾病的临床观察

目的:观察正清风痛宁对IgA肾病的临床疗效.方法:经肾活检并结合临床确诊为原发性IgA肾病68例,尿蛋白在1～2.5 g/d,肾功能正常,并有白细胞减少、肝功能损害或应用雷公藤后出现副作用等之一特殊情况,随机分成治疗组和对照组.对照组接受洛汀新或科素亚、百令胶囊及潘生丁治疗,治疗组在此基础上加用正清风痛宁治疗.结果:治疗3个月时,治疗组与对照组的24 h尿蛋白分别由治疗前的(2.05±0.57)g/d、(1.92±0.54)g/d减少至(0.56±0.30)g/d、(1.48±0.38)g/d,两组有统计学差异(P＜0.01);治疗组5例腰痛全部缓解,对照组仅1例(1/4)缓解;两组肝肾功能、血象及月经情况在治疗前后无明显变化.结论:正清风痛宁是辅助治疗IgA肾病的安全有效的药物.     

舒洛地特对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响

目的：观察舒洛地特对已应用ACEI/ARB类药物的2型糖尿病肾病患者尿蛋白的影响。方法：据尿白蛋白排泄率将92例2型糖尿病肾病患者分为微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组,患者在入组前至少服用一种ACEI或ARB类降压药6个月,入组后先接受10d舒洛地特注射剂60mg/d静脉滴注,再接受110d舒洛地特软胶囊100mg/d口服。用药前、用药4周、8周、12周及120d分别检测患者血压、空腹血糖、肝肾功能、凝血功能、24h尿蛋白定量等指标。结果：两组患者治疗12周后均出现尿蛋白显著降低（P0.05）。结论：对已应用ACEI/ARB的伴有微量白蛋白尿或大量白蛋白尿的2型DN患者,舒洛地特能有效降低其尿蛋白。     

吗替麦考酚酯治疗原发性肾病综合征的前瞻性多中心临床研究

目的观察吗替麦考酚酯(MMF)联合激素治疗原发性肾病综合征(PNS)的疗效及安全性。方法采用前瞻性多中心方法,9个中心共47例患者入选。其中初治患者16例,难治性患者31例。用MMF联合激素治疗。MMF起始剂量为1.0～2.0g/d,至少3个月后开始减量,至12个月时维持在0.75～1.0g/d。口服泼尼松起始剂量0.8～1.0mg·kg-1·d-1,根据疗效减量,至6个月时至少减至传统治疗剂量的50%或以下。定期监测蛋白尿等生化指标及副作用。随访期≥6个月。结果47例患者蛋白尿水平从治疗后第2周起明显下降,由治疗前(6.46±3.18)g/d降至治疗后6个月时的(1.45±2.47)g/d(P<0.01),31/47例达到缓解;治疗后12个月时为(0.96±4.17)g/d(P<0.01),23/26例达到缓解。平均缓解时间为(10.89±11.49)周。初治组与难治性NS组均有效(P<0.01),组间差异无显著性意义(P>0.05)。治疗前后Scr无明显改变(P>0.05),血清白蛋白显著上升(P<0.01),血胆固醇水平明显下降(P<0.05)。微小病变组中6个月时有6/8例已达缓解,治疗后12个月时有4/4例仍处于缓解。系膜增生性肾小球肾炎组中治疗后6个月时有8/10例已达缓解,治疗后12个月时有6/7例仍处于缓解。膜性肾病组中治疗后6个月时有4/10例已达缓解,治疗后12个月时有2/4例仍处于缓解。局灶节段性肾小球硬化组中治疗后6个     

低剂量雷米普利对2型糖尿病肾病患者尿蛋白的影响

目的:观察雷米普利(ramipril)对不同时期2型糖尿病肾病患者尿蛋白及肾功能的影响.方法:选择2型糖尿病肾病患者90例,年龄42岁～76岁.分为治疗组54例,对照组36例.两组患者均根据尿蛋白和肾功能的不同再分为早期肾病组、临床期肾功能正常组和临床期肾功能不全组.治疗组给予口服雷米普利(2.5 mg/d),连续应用12周.对照组不予上述治疗.结果:与对照组比较,治疗组患者尿总蛋白和尿白蛋白明显降低,其中2型糖尿病早期肾病组尿总蛋白由治疗前的(0.34±0.11)g/24 h下降到(0.24±0.09)g/24 h(P＜0.01),尿白蛋白由(199±50)g/24 h下降到(148±35)g/24 h(P＜0.01);临床期肾功能正常组尿总蛋白由治疗前的(2.15±1.01)g/24 h下降到(1.66±0.86)g/24 h(P＜0.01);临床期肾功能不全组尿总蛋白由治疗前的(1.93±0.91)g/24 h下降到(1.68±0.81)g/24 h(P＜0.05).结论:应用雷米普利对不同时期的2型糖尿病肾病患者均有减少尿蛋白的作用,且早期应用效果尤佳.     

儿童激素敏感型肾病综合征频复发临床相关因素分析

目的:了解激素敏感型肾病综合征(SSNS)患儿频复发/激素依赖(FR/SD)的风险因素。方法:回顾性研究了2009年4月~2014年6月温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院SSNS患儿374例的临床资料和实验室指标并进行统计分析。结果:374例SSNS患儿中,男282例,女92例,平均年龄(4.35±3.15)岁。其中频复发(FR组)80例(21.4%),非频复发(NFR)组294例(其中不复发157例,占42%)。在单因素分析中,FR组初次激素治疗距离尿蛋白阴转平均时间为(12.32±7.42)d,长于NFR组(10.18±5.54)天,P0.05。FR组首次复发距离肾病初次缓解时间短于NFR组[平均缓解期分别为:(2.78±5.78)月,(2.92±4.87)月,P0.05]。在Logistic回归分析中,首次复发距离肾病初次缓解时间小于6个月是肾病频复发的高风险因素。性别、发病年龄、肾病临床分型、确诊前的病程、肾病初发时的24 h尿蛋白、是否存在血尿、血白蛋白(Alb)水平、低白蛋白血症(Alb13 g/L)、血总胆固醇(TC)水平、高脂血症(TC10 mmol/L)、血Ig E水平,高Ig E血症(Ig E380 IU/ml)及是否输注白蛋白等因素在两组之间差异无统计学意义(P0.05)。结论:首次复发距离肾病初次缓解时间是原发性肾病综合征频复发的相关风险因素,初次缓解后6个月内复发者出现肾病频复发机率大。初次激素治疗至肾病缓解时间明显延长者需警惕肾病频复发。     

他克莫司在儿童原发性肾病综合征中的应用

目的 研究他克莫司（TAC,FK506）在儿童原发性肾病综合征中的临床应用。 方法 65例患儿入院后根据不同的临床类型联合激素或逐渐减用激素,同时给予口服他克莫司,剂量0.1～0.15 mg/kg,每12小时１次,疗程6～24个月,并监测血药浓度。 结果 65例患儿经他克莫司治疗1～2个月后,尿蛋白逐渐减少;血清白蛋白迅速增加并恢复正常;胆固醇、三酰甘油均有不同程度的改善;总缓解率83.1％;显效时间为7～54 d。随访中12例出现复发。细胞亚群CD4增高时缓解率高。他克莫司药物代谢基因型为3/3型或3/1型缓解率高。微小病变型肾病（MCN）缓解率为96.4％;系膜增生性肾炎（MsPGN）为90.0％;膜性肾病（MN）为2/3;膜增生性肾炎（MPGN）为3/5;局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）为4/9。他克莫司起始剂量为0.1～0.15 mg/kg,每12小时１次,治疗浓度控制在5～10 g/L时,本组患儿可获得缓解。12例出现厌食、恶心、呕吐;1例腹痛;2例头痛;1例震颤;3例失眠;4例出现一过性Scr上升;8例N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）轻微增加;6例C3与α-2巨球蛋白增加。部分患儿在1周内恢复正常,其他患儿在他克莫司减药后症状消失。 结论 他克莫司对原发性肾病综合征患儿有良好的疗效,即使患儿肝功能异常、并发结核感染或有严重激素不良反应。他克莫司可替代环孢素A作为新的治疗用药。     

血清蛋白电泳与尿蛋白电泳在儿科肾脏疾病中的联合应用

目的:探讨血清蛋白电泳与尿蛋白电泳在儿科肾脏疾病中联合应用的价值。方法:运用血清蛋白电泳、尿蛋白电泳对30例肾病综合征、30例急性肾小球肾炎、20例狼疮性肾炎患儿进行血清蛋白、尿蛋白检测。结果:血清蛋白电泳结果:肾病综合征患儿白蛋白比例显著降低,α2球蛋白比例显著升高,急性肾小球肾炎白蛋白比例轻度降低,α1、α2球蛋白比例轻度升高,狼疮性肾炎γ球蛋白、α2球蛋白比例增加。尿蛋白电泳结果:急性肾小球肾炎呈选择性肾小球性蛋白尿者20例多数病情恢复快;肾病综合征选择性肾小球性蛋白尿18例多数对激素治疗敏感;狼疮性肾炎选择性肾小球性蛋白尿9例激素治疗敏感、病情恢复快。结论:联合应用血清蛋白电泳和尿蛋白电泳对判断儿科肾脏疾病病情和预后、指导治疗具有参考价值。     

中西医结合四联疗法治疗肾病综合征型IgA肾病的临床研究

目的 :观察泼尼松联合雷公藤多苷、福辛普利和中药辨证施治四联疗法对肾病综合征型IgA肾病(IgAN) 的临床疗效。方法 :经肾活检并结合临床确诊为原发性IgAN (肾病综合征型 )的患者 32例 ,血肌酐 (Scr)≤177μmol/L。根据肾病理结果配对分为治疗组 19例、对照组 13例 ,治疗组接受泼尼松、雷公藤多苷、福辛普利及中药辨证施治四联疗法 ,对照组接受泼尼松及福辛普利治疗。观察临床疗效 ,并比较治疗前的 2 4h尿蛋白定量、血清白蛋白 (Alb)、Scr水平。结果 :治疗组治疗 1年后缓解 16例 (94 % ) ,无效 1例 (6 % ) ,没有复发 ;对照组 1年后缓解 7例(5 9% ) ,无效 4例 (33% ) ,复发 1例 (8% ) ,两组比较有统计学差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗 1年后治疗组 2 4h尿蛋白定量 ,Scr水平显著低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,两组血Alb水平无统计学差异。结论 :泼尼松联合雷公藤多苷、福辛普利及中药辨证施治能有效减少肾病综合征型IgAN的蛋白尿 ,保护肾功能     

肾病综合征合并腹主动脉血栓形成及下肢动脉栓塞一例

患者男,56岁,因突发性左臀部及左下肢疼痛、皮肤苍白4 d,青紫2 d入院.患者入院前3个月诊断为肾病综合征,未规律治疗.查体:左下肢呈湿性坏疽.实验室检查:尿蛋白++++,24h尿蛋白10.75 g,血浆白蛋白15.71 g/L,总胆固醇10.46 mmol/L,血肌酐660 μmol/L.     

糖尿病肾病患者中尿蛋白对糖化白蛋白影响的临床研究

目的:探讨糖尿病肾病患者尿蛋白对糖化白蛋白的影响。方法:入选122例糖尿病肾病患者,其中肾病综合征患者47例,非肾病综合征患者75例,比较各组患者尿蛋白定量与糖化白蛋白的相关性,应用多因素回归分析方法分析影响慢性肾脏病合并糖尿病患者糖化白蛋白的因素。结果:GA与UP在肾病综合征组明显相关(r=-0.382,P0.05),在非肾病综合征组无显著相关性;肾病综合征组GA/Hb A1c水平显著低于非肾病综合征组(2.17±0.61 VS 2.58±0.50,2.51±0.75,P0.05),多因素回归分析显示在肾病综合征组,仅FBG是影响GA的因素。结论:肾病综合征水平的尿蛋白可以降低糖化白蛋白的数值,这种改变可独立于高血糖对糖化白蛋白的影响之外,故在使用糖化评估糖尿病患者血糖控制情况时,亦需考虑尿蛋白的影响。     

肾病综合征并单核细胞增生李斯特菌感染1例

病例患者男,25岁,主因"间断双下肢水肿2年余,发热、头痛3天,意识模糊1天"于2018年10月24日收入我科。患者2年余前因双下肢水肿,于外院化验血白蛋白14.8 g/L,24 h尿蛋白定量12.5 g,自身免疫抗体、乙肝五项均正常,临床诊断为"肾病综合征",行肾穿刺活检病理示:不典型膜性肾病,开始规律服用甲泼尼龙片及环磷酰胺静脉冲击治疗(环磷酰胺累积剂量为5.4 g),后间断口服中草药治疗,肾病综合征症状很快缓解,4月前停用激素及环磷酰胺。     

不同免疫抑制剂治疗特发性膜性肾病的临床疗效比较

目的:比较不同免疫抑制剂联合激素及单用激素治疗特发性膜性肾病临床疗效,以探讨合理的治疗方案。方法:入选2015年07月～2017年07月于山西医科大学第二医院肾内科行肾脏穿刺活检术后,病理诊断为特发性膜性肾病的患者共113例,其中男78例,女35例,年龄波动在21岁～73岁之间,平均年龄(48.18±13.11)岁。应用TAC联合糖皮质激素治疗27例为TAC组,应用CTX联合糖皮质激素治疗24例为CTX组,单用糖皮质激素治疗62例为激素组;对患者进行随访,观察并记录患者治疗前后24 h尿蛋白定量、尿常规及各生化指标变化,及治疗6个月后缓解率。结果:治疗前TAC组、CTX组及激素组24 h尿蛋白定量[2. 15 (1. 31,3. 65)、3. 75 (1. 21,6. 85)、2. 44 (1. 51,3. 84)]、总胆固醇[6. 21 (5. 62,7. 75)、8.03(6.58,10.64)、7.54(5.93,8.58)]、三酰甘油[2.29(2.02,3.06)、3.09(1.93,4.46)、2.45(1.94,3.25)]、血清肌酐[(70.92±15.77)、(72.67±14.22)、(73.41±16.32)]水平比较差异均无统计学意义(P0.01),血清白蛋白[27.40(21.75,36.40)、22.85(20.28,26.40)、24.90(18.30,35.90)]水平比较差异有统计学意义(P0.01);治疗3个月时,CTX组及激素组血清白蛋白[32.8(30.73,39.35)、36.90(30.70,44.50)]较前升高(P0.01),TAC组、CTX组及激素组24 h尿蛋白定量[1.29 (0.87.1.87)、1.26(0.43,2.11)、1.63(0.55,2.88)]较前降低(P0.01),TAC组血清肌酐[(77.48±13.07)]较前升高(P0.05);治疗6个月时,TAC组24 h尿蛋白定量[0.92(0.50,1.57)]低于治疗前(P0.01),血清白蛋白[39.10(38.10,42.30)]高于治疗前和治疗3个月时(P0.01),总胆固醇[5.13(4.42,6.62)]低于治疗前(P0.05),CTX组血清白蛋白[37.5 (33.25,41.50)]高于治疗前(P0.01),24 h尿蛋白定量[0.94(0.43,1.88)]、总胆固醇[6.33(4.79,7.52)]低于治疗前(P0.01),三酰甘油[2.30(1.98,2.73)]低于治疗前(P0.05),激素组血清白蛋白[42.7(37.20,46.30)]高于治疗前(P0.01)和治疗3个月时(P0.05),24 h尿蛋白定量[0.69(0.33,2.34)]、总胆固醇[4.75(4.06,5.69)]低于治疗前和治疗3个月时(P0.01),三酰甘油[1.93(1.73,2.74)]低于治疗前和治疗3个月时(P0.05)。TAC组经过治疗总缓解率为97.6%,明显高于CTX组(61.1%)及激素组(70.7%)的总缓解率(P0.05)。结论:TAC联合糖皮质激素治疗IMN疗效较CTX联合糖皮质激素及单用糖皮质激素治疗疗效好。     

甲基强的松龙冲击治疗对肾功能的影响

大剂量甲基强的松龙(MP)冲击疗法已广泛应用于治疗严重肾脏病,但它对肾功能的直接影响仍有争议。本文研究了MP冲击疗法(1g/d置5%葡萄糖500ml中60分种输完,共连续3天,然后口服强的松60mg/d)对15名原、继发肾病患者肾功能的影响。发现3例治疗前有活动性肾脏病、肾功能不全的肾病综合征患者MP冲击治疗后发生了一过性肾衰。2例在白蛋白-速尿治疗利尿后肾衰很快转复,1例在停MP后血清肌酐即迅速恢复到治疗前水平。作者观察了这15例患者治疗前后血清肌酐变化△Scr)与患者治疗前血清白蛋白水平及血清肌酐水平的联系,发现△Scr与血清白蛋白负相关(r=-0.899,     

频繁复发和激素依赖的原发性肾病综合征自发缓解

作者对32例激素敏感复发频繁伴有轻度肾小球损伤的肾病儿童作了回顾性研究。方法是用病人或其父母所作的临床记录及每日治疗方案作分析,包括尿蛋白和强的松剂量。病人选择标准:1.类固醇敏感的原发性肾病综合征,年龄12周～16岁。没有潜在的全身性疾病,尿蛋白≥40mg/m~2/h,血清白蛋白≤2.5g/100ml,     

吗替麦考酚酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎

目的:观察吗替麦考酚酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)的疗效,并评价其安全性.方法:13例临床表现为肾病综合征、肾功能正常并经肾活检确诊的HBV-GN患者,给予吗替麦考酚酯联合拉米夫定治疗,观察治疗前后24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、肝功能(ALT、AST)、肾功能、HBV复制情况(HBeAg、HBV-DNA)以及不良反应.结果:11例患者完成随访.吗替麦考酚酯联合拉米夫定治疗1年总有效率81.8%,其中显效4例(36.4%),有效5例(45.5%).治疗后尿蛋白较治疗前明显降低,血清白蛋白明显升高(P<0.01).无1例HBV-DNA滴度进行性增高,无1例肝功能损害.结论:初步观察显示吗替麦考酚酯联合拉米夫定治疗HBV-GN安全有效.