党参标准汤剂指纹图谱及质量标准研究

目的 制备党参标准汤剂，并进行质量标准研究。方法 收集不同产地共28批党参药材，采用水煎煮2次制备党参标准汤剂，考察标准汤剂出膏率、党参炔苷和党参多糖含量，并建立HPLC指纹图谱。结果 28批党参标准汤剂出膏率为23.94%~47.63%；党参炔苷含量为0.059 4~0.329 8 mg·g^–1；党参多糖含量为0.059 4~0.173 4 g·g^–1；对28批党参指纹图谱进行对比分析，确定了13个共有峰，并指认了一个党参炔苷峰。结论 本实验中党参标准汤剂制备方法规范，样品质量稳定，建立的分析方法仪器精密度、稳定性、重复性好，可为党参药材及其相关制剂的质量标准建立提供参考。     

HPLC法测定参芪苓口服液中党参炔苷的含量

摘 要 目的： 建立测定参芪苓口服液中党参炔苷含量测定的的方法。方法: 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈 0.2%磷酸溶液(16∶84,V/V),流速:1.0 ml·min^-1,柱温为25℃,检测波长284 nm,进样量为10 μl。结果: 党参炔苷在0.019 7～0.236 4 mg·ml^-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.92%,RSD=0.86%(n=9)。结论: 本方法简便可靠,重复性好,可用于参芪苓口服液中党参炔苷的含量测定。     

党参生品及不同米炒党参UPLC指纹图谱比较研究

目的 比较小米和大米炒制党参Codonopsis Radix前后的指纹图谱差异。方法 采用超高效液相色谱（UPLC）法,色谱柱为Agilent Poroshell SB-C₁₈,流动相为乙腈-0.15%冰醋酸水（梯度洗脱）,体积流量为0.3 mL/min,检测波长为267 nm,柱温为30℃,进样量为1 μL。以党参炔苷为参照,建立生党参、小米炒党参、大米炒党参（各9批）的UPLC指纹图谱;运用《中药指纹图谱相似度评价系统（2012版）》进行相似度评价及共有峰指认;运用SPSS 20.0软件进行聚类分析;使用数据统计软件SSPS 20.0与SIMCA 14.1进行主成分分析。UPLC法检测大米炒党参、小米炒党参、生党参各9批饮片中5-羟甲基糠醛（5-HMF）和党参炔苷含量。结果 9批党参生品的UPLC指纹图谱有6个共有峰,小米炒党参和大米炒党参分别均有10个共有峰,相似度均大于0.90;指认了5-HMF、党参炔苷2个共有峰,党参“米”炒后UPLC指纹图谱共有峰特征明显,小米炒党参和大米炒党参的UPLC指纹图谱未见明显差异。聚类分析和主成分分析结果一致,9批党参生品聚为一类,而小米炒党参和大米炒党参聚为另一类。与生党参比较,大米炒党参和小米炒党参中5-HMF含量均显著升高（P<0.01）,3种饮片党参炔苷含量无明显差异。结论 成功建立了党参生品及小米炒党参、大米炒党参的UPLC指纹图谱,不同炮制辅料对米炒党参中化学成分的影响趋势相同,但程度不同。     

党参壮根灵对党参质量影响的研究

目的:以党参的产量、浸出物与党参炔苷含量为观察指标,评价党参种植中喷施党参壮根灵对其质量的影响。方法:以重量法计算产量,热回流法测定浸出物,HPLC法测定党参炔苷含量。结果:重量法能切实反映其产量;热回流法能准确测定浸出物;HPLC法测定党参炔苷含量,党参炔苷进样量在0.19～0.96μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),精密度试验的RSD为1.2%(n=5),重复性试验的RSD为1.6%(n=6),平均回收率为99.4%(RSD=1.8%,n=6)。结论:喷施党参壮根灵使党参单位种植面积的产量平均提高36%,单位质量的浸出物维持不变,而单位质量的党参炔苷含量平均降低20%,这为科学种植和保证党参质量提供了参考依据。     

比较和优化党参炔苷的提取工艺

目的优选党参炔苷的提取工艺。方法比较煎煮法、乙醇回流法、渗滤法,应用正交试验筛选党参炔苷的提取工艺,以提取液中党参炔苷的含量作为评价指标。结果最佳提取方法为渗漉法,加100 ml 65%乙醇浸泡48 h后渗滤,流速为9 m.lmin-1。结论优选得到的工艺简便易行,稳定性好。     

基于波长切换技术建立加味小柴胡胶囊质量标准

摘 要 目的：建立加味小柴胡方 益肝胶囊的质量标准。方法: 采用TLC法对制剂中柴胡、黄芩进行薄层定性鉴别;运用HPLC波长切换法对制剂中党参炔苷和柴胡皂苷a的含量进行同时测定,分析条件如下：菲罗门ODS C₁₈柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,党参炔苷检测波长267 nm（出峰时间前后3 min）,柴胡皂苷检测波长210 nm（出峰时间前后3 min）,其余采集时间仍为254 nm。结果: 薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰。党参炔苷和柴胡皂苷a分别在0.042~0.630 μg和0.036~0.540 μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 2、0.999 6,平均加样回收率分别为100.85%和99.73% ,RSD分别为1.08%(n=9) 和2.80%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、稳定、重复性好,可用于益肝胶囊的质量控制。     

以党参炔苷含量为观察指标选择党参药材GAP种植基地

目的 建立以HPLC法测定党参药材中党参炔苷含量的方法,以党参炔苷含量为观察指标,选择党参药材GAP种植基地.方法 采用HPLC法,C18色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:267 nm,柱温:30℃,测定党参炔苷含量.结果 党参炔苷在0.19～0.96 μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.4％,RSD为1.8％(n=6);10批党参药材中党参炔苷含量为0.07％～0.18％.结论 研究数据可为定西发展道地党参药材,选择GAP种植基地提供参考.     

不同剂量硫磺熏蒸对党参化学成分的影响

目的 研究不同剂量硫磺熏蒸对党参化学成分的影响及硫熏党参贮藏不同时间化学成分的变化,为党参饮片的科学炮制及质量评价提供参考。方法 不同剂量硫磺熏蒸党参并贮藏期12个月,采用UV及HPLC方法测定党参多糖、5-羟甲基糠醛、党参炔苷等化学成分的变化。结果 硫磺熏蒸对党参多糖的影响较小,最高剂量（2.0%）硫熏,放置12个月,多糖含量降低5.83%;对5-羟甲基糠醛、党参炔苷的影响大,最高剂量（2.0%）硫熏,放置12个月,5-羟甲基糠醛含量增加83.27%,党参炔苷含量降低54.09%。结论 硫熏对党参化学成分有显著影响。应严格控制药材加工处理及炮制过程中硫磺的使用,确保中药材及饮片的质量。     

酵母发酵鲜党参中多糖的提取及免疫活性研究

目的 优化酵母发酵鲜党参中多糖的提取工艺，并评价其体外免疫活性。方法 以酵母发酵鲜党参为原料，通过木瓜蛋白酶辅助提取，乙醇沉淀得到酵母发酵鲜党参中多糖，以提取温度、时间、酶添加量为影响因素，多糖得率为指标，以水提法为对照，进行单因素实验结合响应面设计开展工艺优化，通过高效凝胶渗透色谱法测定多糖的相对分子量，通过MTT法研究多糖对体外脾淋巴细胞和RAW264.7细胞的增殖活性。结果 酵母发酵鲜党参中多糖的最佳提取工艺为提取温度63 ℃，提取时间6 h，酶添加量4%，多糖的提取率17.46%，比水提法(12.69%)提高。且糖醛酸含量提高。酶提法和水提法得到的多糖相对分子量无明显变化。当多糖浓度为0.5，1.0 mg·mL^-1时，给予酶提多糖的脾淋巴细胞增殖活力和RAW264.7细胞增殖活力均比水提法增加。结论 本研究优选出的酵母发酵鲜党参中多糖的提取工艺切实可行，多糖提取率高且免疫活性显著增强。     

党参饮片的质量控制研究与分析

目的：建立党参饮片中党参炔苷的含量测定方法,为党参饮片质量标准的完善提供参考。方法党参炔苷的含量测定采用HPLC法,C18色谱柱,流动相为乙腈—水（28∶72）,流速为1 mL·min－1,柱温为35℃,检测波长为267 nm;水分、总灰分和浸出物按《中国药典》2010版一部标准检测。结果测定10批党参饮片,党参炔苷含量为0．2315～1．0744 mg·g－1;浸出物为57．5％～69．6％。结论党参饮片中党参炔苷的含量与浸出物量之间没有明显的一致性,应建立具体的量化指标,完善质量评价标准。     

不同生长年限与采收期川党参中主要成分含量的比较研究

目的 建立超高效液相色谱法同时测定川党参中紫丁香苷、党参苷Ⅰ、党参炔苷含量的方法,比较不同生长年限及采收期川党参主要成分含量的动态变化.方法 采用Agilent HPLC C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱;流速0.3 mL·min-1;检测波长267 nm;柱温25 ℃;进样量2 μL.结果 随着生长年限的增加,川党参中紫丁香苷、党参苷Ⅰ和党参炔苷的含量积累呈先增加后降低的趋势,紫丁香苷4年达峰值,党参苷Ⅰ和党参炔苷3年达峰值;3年生的川党参随着采收时期的变化规律为先增加后趋于稳定,6~9月川党参中紫丁香苷、党参苷Ⅰ和党参炔苷3种活性成分的积累不断增加,9~11月入冬前基本趋于稳定.结论 川党参主要活性成分随川党参的生长发育不断积累,但含量并非都保持增长状态.最佳采收年限为3年生,最佳采收期为9~11月,动态变化规律的研究可为提高川党参药材质量提供参考依据.     

Box-Behnken响应面法优化高压蒸法炮制何首乌工艺

摘 要 目的：通过Box-Behnken响应面法优化高压蒸法炮制何首乌工艺,并与传统炮制工艺进行比较。方法: 以蒸制温度、蒸制时间和干燥温度作为考察因素,以多糖含量、二苯乙烯苷含量和两指标归一化值作为评价指标,采用Box-Behnken响应面法考察了各个因素对高压法炮制工艺何首乌中多糖和二苯乙烯苷含量的影响,并比较高压蒸法炮制品与传统炮制品中多糖和二苯乙烯苷含量的差异。结果:高压蒸法炮制何首乌的最佳工艺为：蒸制温度为125.4 ℃、蒸制时间为3.1 h、干燥温度为52 ℃。优化的高压蒸法炮制的何首乌中多糖和二苯乙烯苷含量分别为传统炮制法的1.24和5.26倍。结论:利用Box-Behnken响应面法优化高压法炮制何首乌,方法简便,预测性良好。     

HPLC测定7种党参类植物中的党参炔苷

目的 建立测定7种党参中党参炔苷含量的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为依利特C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为270 nm.结果 党参炔苷的线性范围为0.025～6.180 μg·ml-1(r=0.9999);最低检测限为0.506 μg·ml-1;平均回收率为98.74%,RSD=0.53%(n=6).应用此法测定了7种党参属植物共26个样品中党参炔苷的含量.结论 所建方法快速简便,重复性好,可评价党参类药材的质量.     

HPLC法同时测定妇科千金片中6种活性成分

摘 要 目的：建立HPLC 法同时测定妇科千金片中阿魏酸、绿原酸、盐酸小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯及党参炔苷等6种活性成分,为妇科千金片质量提供保障。方法: 采用Waters XBridgeTM C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为0.1%磷酸水溶液 乙腈,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1;紫外检测波长为326,316,225,254,268 nm;柱温：35℃;进样量为10 μl。结果: 阿魏酸、绿原酸、盐酸小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯及党参炔苷的线性范围分别为0.709～28.360 μg·ml^-1,0.459～18.350 μg·ml^-1,0.510～20.380 μg·ml^-1,1.259～50.360μg·ml^-1,0.829～33.140 μg·ml^-1,1.709～68.340 μg·ml^-1;平均加样回收率分别为99.5%,99.85%,98.8%,99.4%,98.5%,98.9%（n=6）,RSD分别为0.4%,0.1%、0.7%、0.5%、0.9%、0.4%（n=6）。结论:该方法平均回收率高、简便可行、灵敏度高、重复性好,可用于控制妇科千金片中阿魏酸、绿原酸、盐酸小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯及党参炔苷的质量控制。     

轮叶党参的化学成分及药理作用研究进展概述

摘 要 目的： 对轮叶党参化学成分和药理作用进行综述,为进一步研究与开发轮叶党参提供参考。方法: 查阅近40年国内外相关文献,对其进行分析,然后总结轮叶党参的化学成分、药理作用及临床应用。结果: 轮叶党参主要含有三萜皂苷类、生物碱类、苯丙醇苷类及黄酮类等49个化学成分,具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗血小板聚集,降血脂及降血糖等多种药理作用。结论:对进一步合理开发和综合利用轮叶党参的药用资源提供参考。但针对轮叶党参开发出安全有效的药物仍相对较少,明确轮叶党参的作用机制和推广其临床应用仍是轮叶党参研究的主要任务。     

山西党参药材中党参炔苷的含量分析

目的:为了更好地评价药食两用的中药党参,建立准确快速的 RP-HPLC 法测定党参药材中党参炔苷的含量。方法:采用 Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水(28:72),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为267 nm。结果:党参炔苷在0.05～0.60μg范围内线性关系良好,r=0.9998,回归方程为 Y=2.26×10~6X-2.75×10~4,平均回收率为98.83%,RSD 为0.95%(n=6)。结论:本法简便快速,准确度和重现性好,可用于党参中党参炔苷的含量测定。山西党参药材中,陵川产的五花芯党参含党参炔苷的量最高。     

不同生长年限重庆庙党3种成分的动态变化

目的 研究不同生长年限重庆庙党3种活性成分的动态变化,为庙党的标准化种植、采收及质量控制等提供参考。方法 采用UV方法测定取1～5年生重庆庙党多糖及总皂苷的含量变化,采用HPLC方法测定党参炔苷的含量变化。结果 重庆庙党1～4年生长过程中,多糖含量随着生长年限的增加而增大,与第1年比较,第4年增长约100%,第5年增长约90%（第5年与第4年比较,负增长10%）;总皂苷及党参炔苷呈逐年递增趋势,第5年总皂苷合计增长约57%,党参炔苷合计增长约42%。重庆庙党生长过程中多糖、总皂苷及党参炔苷三者含量无明显相关性。结论 考虑活性成分的增长趋势、生产成本、生产效率、药材产量等因素,重庆庙党种植4年采收即可。     

HPLC-MS法同时测定香砂六君丸中原儿茶酸、党参炔苷及白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量

摘 要 目的：采用高效液相色谱 质谱（HPLC-MS）法同时测定香砂六君丸中原儿茶酸、党参炔苷及白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量。 方法: 色谱条件中色谱柱：Agilent Zorbax SB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：0.1%甲酸 水溶液为流动相A,乙腈 0.1%甲酸为流动相B,梯度洗脱;流速：0.5 ml·min-1。质谱检测模式为负离子模式;单离子检测扫描（SIM）,雾化器压力为241.32 kPa,干燥气温度为360 ℃,毛细管电压为3 000 V,四极杆温度为100 ℃,干燥气流速为9.0 L·min-1。 结果: 原儿茶酸、党参炔苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ分别在0.30~15.00,0.60~30.00,8.80~442.00,8.70~435.00,2.04～102.00 μg·ml-1范围内线性关系良好（r>0.999 0）,平均加样回收率分别为99.16%,98.47%,99.91%,99.74%,99.18%,RSD分别为2.21%,2.80%,1.05%,1.09%,1.57%(n=6)。 结论: HPLC-MS法可同时测定香砂六君丸中原儿茶酸、党参炔苷及白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量,该方法具有较好的稳定性及重复性,并可为香砂六君丸质量评价提供参考。     

正交试验法优选姜半夏的炮制工艺

摘 要 目的：优选姜半夏的炮制工艺。方法: 通过L-9(3⁴)正交试验考察浸泡时间、煮制水量、煮制时间3个因素,采用HPLC法测定4种核苷(尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷)含量,同时考察白矾限量和浸出物含量,进行多指标综合加权评分,优选姜半夏炮制工艺。结果: 姜半夏的最佳炮制工艺为：浸泡60 h,煮制水量与半夏比例15∶1,煮制5 h。 结论:优选的姜半夏最佳炮制工艺合理可靠,重现性好,为规范姜半夏的饮片加工提供参考。     

小儿银翘颗粒提取工艺考察

摘 要 目的：以正交试验法确立小儿银翘颗粒的最佳提取工艺。方法: 采用正交试验法, 以连翘酯苷A、绿原酸的含量为指标, 考察了加水量、提取次数、提取时间三因素对连翘酯苷A、绿原酸的提取量的影响。结果: 小儿银翘颗粒的最佳提取工艺为以8倍量、6倍量、6倍量水煎煮三次,提取时间分别为1.5,1,1 h。结论:该提取工艺简单、合理、可行。