不同生长年限与采收期川党参中主要成分含量的比较研究

目的 建立超高效液相色谱法同时测定川党参中紫丁香苷、党参苷Ⅰ、党参炔苷含量的方法,比较不同生长年限及采收期川党参主要成分含量的动态变化.方法 采用Agilent HPLC C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱;流速0.3 mL·min-1;检测波长267 nm;柱温25 ℃;进样量2 μL.结果 随着生长年限的增加,川党参中紫丁香苷、党参苷Ⅰ和党参炔苷的含量积累呈先增加后降低的趋势,紫丁香苷4年达峰值,党参苷Ⅰ和党参炔苷3年达峰值;3年生的川党参随着采收时期的变化规律为先增加后趋于稳定,6~9月川党参中紫丁香苷、党参苷Ⅰ和党参炔苷3种活性成分的积累不断增加,9~11月入冬前基本趋于稳定.结论 川党参主要活性成分随川党参的生长发育不断积累,但含量并非都保持增长状态.最佳采收年限为3年生,最佳采收期为9~11月,动态变化规律的研究可为提高川党参药材质量提供参考依据.     

桔梗生长年限和采收期与质量的相关性研究

目的确定桔梗最佳生长年限与最佳采收期。方法蒽酮比色法测定多糖含量;HPLC测定桔梗皂苷D含量;改进的总苷称重法测定总皂苷含量。结果以两年生,9月下旬至11月上旬采收的桔梗质量最佳。结论三种指标具有代表性,能够较全面反映药材质量。     

基于连作障碍条件下穿山龙皂苷类活性成分的含量变化

目的采用高效液相色谱法对不同连作条件下穿山龙中的皂苷类活性成分进行含量测定,探讨不同连作条件对于穿山龙皂苷类活性成分含量的影响。方法采用RP-HPLC,色谱柱:Agilent TC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱;流速1.0 mL/min,柱温:35℃,检测波长:203 nm,计算皂苷类成分含量,并采用SPSS等软件对所得结果进行分析。结果吉林通化种植基地的穿山龙中,除了甲基原薯蓣皂苷为连作一茬3年时含量最高,其他三种皂苷类成分原薯蓣皂苷、纤细薯蓣皂苷、薯蓣皂苷均为正茬4年时最高,而后随着连作年限的增加,含量逐渐减少,并且原薯蓣皂苷与薯蓣皂苷含量呈正相关。结论穿山龙随着连作年限的增加,其皂苷类活性成分的含量也随之下降,说明连作障碍对其皂苷类活性成分的含量积累造成了影响,但正茬4年时其皂苷类成分总含量最高,提示正茬4年为采收最佳时间,这为该药材的质量控制及GAP规范种植提供了依据和示范。     

不同生长年限白芍中主要成分含量的比较研究

目的：比较不同生长年限的白芍中主要成分含量,为白芍规范化种植、采收提供科学依据。方法：采用HPLC法测定白芍中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸与1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖含量。结果：随着生长年限的增加,没食子酸和苯甲酸含量逐年下降,而芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖含量却逐渐增加。结论：4～5年生的白芍有效成分含量最高,适宜采收。     

党参壮根灵对党参质量影响的研究

目的:以党参的产量、浸出物与党参炔苷含量为观察指标,评价党参种植中喷施党参壮根灵对其质量的影响。方法:以重量法计算产量,热回流法测定浸出物,HPLC法测定党参炔苷含量。结果:重量法能切实反映其产量;热回流法能准确测定浸出物;HPLC法测定党参炔苷含量,党参炔苷进样量在0.19～0.96μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),精密度试验的RSD为1.2%(n=5),重复性试验的RSD为1.6%(n=6),平均回收率为99.4%(RSD=1.8%,n=6)。结论:喷施党参壮根灵使党参单位种植面积的产量平均提高36%,单位质量的浸出物维持不变,而单位质量的党参炔苷含量平均降低20%,这为科学种植和保证党参质量提供了参考依据。     

不同剂量硫磺熏蒸对党参化学成分的影响

目的 研究不同剂量硫磺熏蒸对党参化学成分的影响及硫熏党参贮藏不同时间化学成分的变化,为党参饮片的科学炮制及质量评价提供参考。方法 不同剂量硫磺熏蒸党参并贮藏期12个月,采用UV及HPLC方法测定党参多糖、5-羟甲基糠醛、党参炔苷等化学成分的变化。结果 硫磺熏蒸对党参多糖的影响较小,最高剂量（2.0%）硫熏,放置12个月,多糖含量降低5.83%;对5-羟甲基糠醛、党参炔苷的影响大,最高剂量（2.0%）硫熏,放置12个月,5-羟甲基糠醛含量增加83.27%,党参炔苷含量降低54.09%。结论 硫熏对党参化学成分有显著影响。应严格控制药材加工处理及炮制过程中硫磺的使用,确保中药材及饮片的质量。     

党参属药用植物化学成分和药理研究进展

目的综述党参属药用植物化学成分和药理的研究进展。方法检索国内外相关文献46篇,着重阐述和归纳党参属药用植物化学成分方面和药理活性的研究进展。结果党参属药用植物中的一些特征成分如党参苷、党参炔苷、萜类及三萜皂苷类成分,可作为指标性成分。结论党参属药材品种较多,但除党参及几种主要品种外,其他党参属药材的化学和药理作用研究尚未开展,它们的开发利用还有限。     

以党参炔苷含量为观察指标选择党参药材GAP种植基地

目的 建立以HPLC法测定党参药材中党参炔苷含量的方法,以党参炔苷含量为观察指标,选择党参药材GAP种植基地.方法 采用HPLC法,C18色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:267 nm,柱温:30℃,测定党参炔苷含量.结果 党参炔苷在0.19～0.96 μg范围内线性关系良好;平均回收率为99.4％,RSD为1.8％(n=6);10批党参药材中党参炔苷含量为0.07％～0.18％.结论 研究数据可为定西发展道地党参药材,选择GAP种植基地提供参考.     

党参标准汤剂指纹图谱及质量标准研究

目的 制备党参标准汤剂，并进行质量标准研究。方法 收集不同产地共28批党参药材，采用水煎煮2次制备党参标准汤剂，考察标准汤剂出膏率、党参炔苷和党参多糖含量，并建立HPLC指纹图谱。结果 28批党参标准汤剂出膏率为23.94%~47.63%；党参炔苷含量为0.059 4~0.329 8 mg·g^–1；党参多糖含量为0.059 4~0.173 4 g·g^–1；对28批党参指纹图谱进行对比分析，确定了13个共有峰，并指认了一个党参炔苷峰。结论 本实验中党参标准汤剂制备方法规范，样品质量稳定，建立的分析方法仪器精密度、稳定性、重复性好，可为党参药材及其相关制剂的质量标准建立提供参考。     

加拿大产西洋参茎中9种人参皂苷和2种拟人参皂苷的含量变化研究

目的 研究加拿大原产地在1～5年的5～9月生长的西洋参茎中人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rg1、Rg2 、Rg3和拟人参皂苷RT5、F11的含量变化.方法 采用RP-HPLC-ELSD法,Dimaonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),柱温30 ℃,流动相为乙腈-水,流速1 mL· min-1,进样量10μL,ELSD载气为氮气,气体流量2.8 L· min-1,漂移管温度100℃.采用SPSS19.0统计软件对试验结果进行了主成分和系统聚类分析.结果 1年生西洋参的茎中总皂苷含量(9月总皂苷含量达到21.54 mg·g-1)呈上升趋势,2～5年生长的不同月份采收的总皂苷含量(约12 mg·g-1)以当年9月份最高;主成分分析表明:人参皂苷Rg1 、Re、Rd和拟人参皂苷F11是西洋参茎中的特征性皂苷成分;聚类分析方法表明:1年生长的在5月(S1)、1年生长的在7～9月(S3～S5)和2年生长的在5月(S6)采收的样品聚为第一大类,其余不同采收期的样品为第二大类.结论 人参皂苷Rg1 、Re、Rd和拟人参皂苷F11是西洋参茎中特有的皂苷成分;1年生西洋参茎中皂苷总含量明显高于2～5年生的,从2年生在6月开始采收的样品中总皂苷含量接近,建议每年的9～10月采收当年的西洋参地上部分(茎叶)作为人参皂苷的提取植物来源.     

潞党参总黄酮的提取及含量测定

目的：建立潞党参中总黄酮含量的分光光度测定法。方法：以芦丁为标准品,采用分光光度法测定了潞党参中总黄酮的含量。结果：芦丁在7.96～47.76μg/ml的范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为99.60%,测得潞党参中总黄酮含量为0.98%。结论：该方法简单可行,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定潞党参中总黄酮含量。     

板桥党参多糖的含量测定

目的:建立板桥党参多糖含量测定的方法。方法:采用传统的水提醇沉法提取多糖,石油醚脱脂,savage法脱蛋白;以板桥党参精制多糖测得板桥党参多糖对葡萄糖的换算因子,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果:平均加样回收率为98.9%,RSD=1.1%;板桥党参中多糖的含量为19.53%。结论:该法简便、快速、准确、重现性好,为板桥党参的质量控制提供一定依据。     

富硒板党对小鼠CCl4致肝损伤的保护作用探讨

目的探讨富硒板党对小鼠四氯化碳（CCl4）致肝损伤的保护作用。方法采用CCl4致小鼠急性肝损伤模型,测定血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）,肝组织丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）活性变化。结果富硒板党能保护CCl4所致小鼠肝损伤,表现为血清ALT,AST含量降低（P〈0.05或P〈0.01）和肝脏MDA含量下降（P〈0.01）,SOD活性增强（P〈0.05或P〈0.01）。结论富硒板党对CCl4所致小鼠肝损伤具有保护作用。     

四君子汤总多糖及各单味药多糖对大鼠小肠上皮细胞株IEC-6细胞增殖的影响

目的研究四君子汤总多糖及各单味药多糖对大鼠小肠上皮细胞株IEC-6细胞增殖的影响。方法以IEC-6细胞为研究对象,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法,观察四君子汤总多糖及各单味药多糖对该细胞增殖的影响。结果各多糖的作用存在差异,茯苓多糖具有明显的促进细胞生长的作用,甘草多糖与党参多糖作用不显著,而白术多糖则具有明显的抑制细胞生长的作用。当采用每两味多糖组合时,结果表明所有两组多糖作用强度远不如四君子汤总多糖。结论四君子汤总多糖的作用可能是各种单味药多糖综合作用的结果,也提示中药复方用药具有一定的合理性。     

黄精九蒸九晒炮制过程中药效化学成分动态变化

目的 对黄精九蒸九晒炮制过程中药效化学成分的含量变化进行分析,为黄精古法炮制提供理论依据.方法 分别采用清蒸法和酒蒸法进行九蒸九晒炮制,参照《中国药典》2020年版方法测定炮制品中多糖和浸出物的含量,参照文献方法测定炮制品中总皂苷和5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量.结果 多糖含量分别从第一次炮制的10.76％、10....     

甘蔗叶不同生长期多糖含量的动态积累研究

目的:评价甘蔗叶不同生长期多糖含量变化的动态积累。方法:以苯酚-硫酸法测定不同生长期甘蔗叶中多糖的含量。结果:甘蔗叶中多糖的含量呈规律性变化,在甘蔗光合作用旺盛的8~9月份采收时多糖的含量较高。结论:该文结果可为甘蔗废弃部分甘蔗叶的有效利用提供科学依据。     

黄芪生脉口服液的质量控制

目的：建立黄芪生脉口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别黄芪、党参和麦冬;以HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱：Kro·masilC18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32：68）;流速：1．0ml·min-1;柱温：30℃;气体流速：2．5ml·min-1,漂移管温度：90℃。结果：TLC法鉴别黄芪、党参和麦冬薄层色谱特征明显,专属性强,三者主斑点显色分别为紫色、黑褐色、兰紫色。黄芪甲苷在0．0114～0．1425g·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为98．5％,RSD为0．46％。结论：本方法简便可靠,精密度高,可行性好,可作为黄芪生脉口服液的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定党参中3种指标性成分含量

目的建立同时测定党参中紫丁香苷、党参炔苷和苍术内酯Ⅲ含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~20 min时10%A,20~30 min时10%A~30%A,30~50 min时30%A~70%A),流速为0.8 m L/min,柱温为30℃,检测波长为220 nm,进样量为10μL。结果紫丁香苷、党参炔苷和苍术内酯Ⅲ在各自的质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.998 9,n=6),平均回收率分别为101.58%,101.83%,99.65%,RSD分别为0.70%,0.84%,1.20%(n=6)。结论该方法分离效果和重复性均良好,回收率高,可用于党参药材的质量控制。     

黄芪有效部位不同提取分离方法的比较

目的:建立快速测定中药样品中非法添加的化学药物的液相色谱一质谱联用分析方法.方法:采用串联质谱联用技术的多反应监测模式,对分属于降糖、降压、壮阳、减肥等类别的36种中药,进行其中可能含有的格列本脲、西布曲明等10种化学药物的定性、定量分析.结果:在10 min色谱未完全分离的情况下,在36个样品中准确地检出了4个降糖类样品(合格列本脲)、1个壮阳类样品(含西地那非)、2个减肥类样品(含西布曲明).结论:多反应监测(MRM)模式确保了定性分析结果的专属性和定量分析的灵敏度,建立的方法可用于多种不同样品中化学药物的检验.