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1.
党参壮根灵对党参质量影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:以党参的产量、浸出物与党参炔苷含量为观察指标,评价党参种植中喷施党参壮根灵对其质量的影响。方法:以重量法计算产量,热回流法测定浸出物,HPLC法测定党参炔苷含量。结果:重量法能切实反映其产量;热回流法能准确测定浸出物;HPLC法测定党参炔苷含量,党参炔苷进样量在0.19~0.96μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),精密度试验的RSD为1.2%(n=5),重复性试验的RSD为1.6%(n=6),平均回收率为99.4%(RSD=1.8%,n=6)。结论:喷施党参壮根灵使党参单位种植面积的产量平均提高36%,单位质量的浸出物维持不变,而单位质量的党参炔苷含量平均降低20%,这为科学种植和保证党参质量提供了参考依据。 相似文献
2.
目的建立沙苑子中沙苑子苷的含量测定方法,考察沙苑子炮制前后沙苑子苷的含量变化。方法采用高效液相色谱法,Apollo-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(21∶79)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为266nm。结果沙苑子苷在0.0416~0.6656μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.6%,RSD=0.73%。结论本法简便、准确、重复性好、专属性强,为沙苑子药材质量控制提供了方法。盐炙可导致沙苑子中沙苑子苷含量下降。 相似文献
3.
4.
党参药材中党参炔苷与浸出物含量的相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究不同产地人工栽培党参药材中党参炔苷与浸出物的含量,对其测定结果进行比较,分析两者间量的相关性,为评价和控制党参药材质量提供参考依据。方法采用HPLC法测定党参炔苷含量,色谱柱为Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长267 nm,柱温30℃;以中国药典2005年版收载的热浸法,用45%乙醇作溶剂,测定党参浸出物(%)。结果党参炔苷在0.19~0.96μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997,精密度RSD为1.2%(n=5),重复性试验RSD为1.6%(n=6);平均回收率为99.4%,RSD为1.8%(n=6)。按药典标准判定,党参浸出物的含量均符合规定。结论党参样品中党参炔苷与浸出物含量不成正比关系,说明党参药材中党参炔苷与浸出物间没有一定的内在相关性,这为科学评价和有效控制其质量提供了参考依据。 相似文献
5.
6.
自蒲种壳水提液醇析得到的总多糖(LSCP)中分离出酸性多糖LSC-Ⅰ和LSC-Ⅱ。经醋酸纤维素薄膜电泳和凝胶柱层析证明为均一组分,分子量分别为58 000和26 000。LSC-Ⅰ和LSC-Ⅱ均系蛋白多糖,其蛋白质含量为11%和9%,总糖含量为87%和90%。经TLC和GC-MS测定,LSC-Ⅰ和LSC-Ⅱ均由鼠李糖、岩藻糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和已糖醛酸组成,其分子比分别为1.34:0.61;0.20:0.53:1.00:1.12:1.20:和0.76:0.56:0.20:0.97:1.00:0.92:1.47。体外实验发现LSCP具有明显的免疫增强活性。 相似文献
7.
目的:探讨柴苓小方对大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)异常增殖的影响及相关机制。方法:采用脂多糖刺激系膜细胞异常增殖。MTT法检测柴苓小方对㈣异常增殖的影响;免疫细胞化学方法检测药物作用后增殖细胞核抗原(PCNA)的表达;乳酸脱氢酶释放实验检测柴苓小方的细胞毒作用。采用RT—PCR检测药物作用不同时间点细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21的表达。结果:柴苓小方可以剂量依赖性的抑制系膜细胞异常增殖并显著减少PCNA阳性细胞数而没有明显的细胞毒作用。并且柴苓小方可以显著地上调p21基因的表达(P〈0.05)。结论:柴苓小方可剂量依赖性的抑制GMC8异常增殖.其机制可能与上调p21mRNA表达有关。 相似文献
8.
蒲种壳多糖(LSCP)含有14.1%的蛋白质和81%的多糖,其糖类由鼠李糖、岩藻糖、甘露糖、葡萄糖、牛乳糖和已糖醛酸组成。LSCP有使正常小鼠脾淋巴细胞凝集和有丝分裂的活性;有促进活化的淋巴细胞增殖的效应。正常小鼠口服13CP后,脾脏白细胞增多、脾淋巴细胞产生白细胞介素2(IL-2)的水平提高。口服LSCP可部分地拮抗环磷酰胺降低白细胞数和IL-2产生的抑制作用。 相似文献
9.
10.
前文我们报告了自马钱科(Loganiaceae)植物胡蔓藤(Gelsmium elegans Banth.)根的生物碱提取物,分离得到了七个生物碱,其中一个新的氧化吲哚生物碱命名为胡蔓藤碱丙(humantendine),该化合物为无色透明的胶状物,[α]_D~(18)—123°(c 0.107乙醇),其氢溴酸盐为羌色方块状结晶,mp 158~162℃。根据元素分析和质谱给出的分子量(M~+342)确定其分 相似文献