反相高效液相法同时测定复方雷锁辛擦剂中三组分的含量

目的:建立测定复方雷锁辛擦剂中间苯二酚、苯酚和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱Kromasil C18(4．6 mm×150 mm,5 μm),流动相:甲醇-2％乙酸溶液(40:60),流速1．0 ml·min-1,检测波长:280 nm。结果:间苯二酚在5～25 μg·ml-1,苯酚在10～100μg·ml-1,水杨酸在3～90μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数依次为:0．999 9, 0．999 8,0．999 9。回收率依次为:99．5％(RSD0．9％),100．1％(RSD0．6％),99．7％(RSD 1．4％)。结论:本法专属性强,结果准确可靠。适用于复方雷锁辛擦剂的质量控制。     

HPLC法同时测定妇科千金片中6种活性成分

摘 要 目的：建立HPLC 法同时测定妇科千金片中阿魏酸、绿原酸、盐酸小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯及党参炔苷等6种活性成分,为妇科千金片质量提供保障。方法: 采用Waters XBridgeTM C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为0.1%磷酸水溶液 乙腈,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1;紫外检测波长为326,316,225,254,268 nm;柱温：35℃;进样量为10 μl。结果: 阿魏酸、绿原酸、盐酸小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯及党参炔苷的线性范围分别为0.709～28.360 μg·ml^-1,0.459～18.350 μg·ml^-1,0.510～20.380 μg·ml^-1,1.259～50.360μg·ml^-1,0.829～33.140 μg·ml^-1,1.709～68.340 μg·ml^-1;平均加样回收率分别为99.5%,99.85%,98.8%,99.4%,98.5%,98.9%（n=6）,RSD分别为0.4%,0.1%、0.7%、0.5%、0.9%、0.4%（n=6）。结论:该方法平均回收率高、简便可行、灵敏度高、重复性好,可用于控制妇科千金片中阿魏酸、绿原酸、盐酸小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯及党参炔苷的质量控制。     

黄酮类化合物研究进展

黄酮类化合物是广泛存在于自然界的一大类化合物,是色原烷的衍生物,其特点是具有C6-C3-C6的基本骨架,并可根据中间吡喃环的不同氧化水平和两侧A、B环上连接的各种取代基,而分为不同的黄酮类型.     

波长变换HPLC法同时测定急支糖浆中6种活性成分

摘 要 目的：建立同时测定急支糖浆中6种成分（阿魏酸、绿原酸、盐酸麻黄碱、原儿茶酸、原儿茶醛和柚皮苷）的HPLC分析方法。方法: 采用Zorbax XDB C18 色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈（A） 0.9%冰醋酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1;分段变波长测定：0～22.0 min为257 nm,22.0～30.0 min为326 nm,30.0～52.0 min为320 nm,52.0～58.0 min为210 nm,58.0～60.0 min为283 nm;柱温:30 ℃,进样量:10 μl。结果: 阿魏酸、绿原酸、盐酸麻黄碱、原儿茶酸、原儿茶醛和柚皮苷分离度良好,进样量分别在2.817～112.670、2.342～93.670、0.710～28.415、0.776～31.035、0.694～27.755、1.279～51.175 ng线性关系良好,r均>0.999 0,平均加样回收率为99.3%～99.8%（RSD为0.18%～0.28%）。结论:本法快速、灵敏度高、准确度高、专属性好,为急支糖浆的质量控制提供依据。     

基于HPLC指纹图谱与主成分分析相结合的逍遥丸前处理条件的研究

摘 要 目的：利用正交试验优化逍遥丸前处理方法,并建立逍遥丸HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法: 以逍遥丸为模型药物,选用L9(3⁴ )正交试验表,对指纹图谱共有峰进行主成分分析（PCA）分析,以总因子得分为评价指标,采用正交试验法,对浸渍时间、甲醇浓度、溶剂倍量、提取时间等条件进行优化,筛选出其最佳提取工艺参数,并在此条件下建立逍遥丸指纹图谱。结果: 在特征图谱研究中,共确定17个共有峰,利用主成分分析法从中筛选出的3个主成分累计贡献率达到84.937%,计算所有样本的综合得分指标。正交试验得出最优提取工艺为15倍70%甲醇,浸渍3 h后,再超声提取60 min。结论: 所建立的方法简便有效,符合指纹图谱技术要求,可作为控制逍遥丸质量的分析方法。