宁夏栽培秦艽降温和对心血管的作用

目的:探讨宁夏栽培秦艽降温和对心血管的作用.方法:采用肛温测量法观察秦艽水煎醇沉液、水漫液对发热家兔体温的作用;应用BL-420F生物机能实验系统观察秦艽水煎醇沉液对蛙及家兔心血管的作用.结果:秦艽水煎醇沉液组5g/kg腹腔注射、秦艽水浸液组10g/kg灌胃给药,均能使发热家兔体温降低,秦艽水煎醇沉液组降温作用更明显(P＜0.01).离体蛙心内直接注射秦艽水煎醇沉液0.1ml,使蛙心率减慢、心律失常、甚至心脏停跳.家兔耳缘静脉注射秦艽水煎醇沉液2g/kg,使血压下降;应用肾上腺素后再给予秦艽,血压下降,心率也有不同程度的减慢.结论:宁夏3年生栽培秦艽具有降温、抑制心脏及降压作用.     

白头翁水煎液对离体蛙心的影响

[目的]探讨不同浓度白头翁水煎液对离体蛙心的影响。[方法]采用斯氏蛙心灌流法制备离体蛙心标本,分别加入不同浓度(100%,50%,25%,12.5%)的白头翁水煎液。观察药物对离体蛙心的作用。[结果]四种不同浓度的白头翁水煎液均能有效地增强蛙心的收缩张力峰峰值,同时也使蛙心收缩频率明显减慢。[结论]白头翁水煎液对离体蛙心有明显的影响。     

附子心脏毒-效物质基础及相关作用机理研究

目的:探讨不同煎煮时间对附子在心脏方面的功效、毒性的影响,并探索其相关机制。方法:用八木氏法进行离体蛙心灌流,运用四导生理记录仪记录其心率、左心室收缩压、左心室舒张末压、+dp/dt_(max)、-dp/dt_(max)等参数,观察不同煎煮时间、不同浓度的附子提取物对处于Ringer液及低钙Ringer液环境下蛙心的影响,同时测定其小鼠口服急性毒性作用。结果:在低钙Ringer液中:附子煎煮0.5小时在1 000原生药mg/ml浓度时,可迅速引起室性心动过速,并很快出现心力衰竭、停搏等现象,但在冲洗后可逐渐恢复正常;附子煎煮4小时在低于0.1原生药mg/ml～1 000原生药mg/ml浓度下,对离体蛙心有一定的抑制作用;附子煎煮10小时在低于100原生药mg/ml浓度下,可显著增加心内压最大上升速率和最大下降速率,增加左心室收缩压,增加心内压最大下降速率的作用最明显。附子煎煮24小时在低于0.1原生药mg/ml～1 000原生药mg/ml浓度下对离体蛙心无明显影响。在Ringer液中:附子煎煮0.5小时在100原生药mg/ml浓度时,可显著减慢心率、减慢心室内压最大上升速率和最大下降速率,其中,减慢心率及抑制心脏最大下降速度的作用最明显;而在1 000原生药mg/ml浓度时,可迅速引起室性心动过速,并迅速出现心力衰竭、停搏等现象,但在冲洗后可逐渐恢复正常;附子煎煮4小时在低于0.1原生药mg/ml～1 000原生药mg/ml浓度下,对离体蛙心有一定的抑制作用;附子煎煮10小时在低于100原生药mg/ml浓度下,对离体蛙心无明显影响,但在100原生药mg/ml浓度以上时,可显著减慢心室内压最大上升速率和最大下降速率,显著降低左心室收缩压。附子煎煮24小时在低于10原生药mg/ml浓度下,对离体蛙心无明显影响。但在10原生药mg/ml～1000原生药mg/ml浓度下,可显著增加心室内压最大上升速率和最大下降速率,增加左心室收缩压。测得小鼠口服附子0.5 h水煎液的LD_(50)为8.2415原生药g/kg,附子4h水煎液LD_(50)为183.2原生药g/kg,附子10 h水煎液、附子24 h水煎液的最大耐受量均为大于300原生药g/kg。结论:附子对心脏的毒性作用主要来源于乌头双酯型生物碱,其强心作用主要与乌头原碱等有关,其作用机理与细胞内外钙离子失衡密切相关。     

宁夏栽培秦艽降温和对心血管的作用

目的：探讨宁夏栽培秦艽降温和对心血管的作用。方法：采用肛温测量法观察秦艽水煎醇沉液、水浸液对发热家免体温的作用；应用BL-420F生物机能实验系统观察秦艽水煎醇沉液对蛙及家兔心血管的作用。结果：秦艽水煎醇沉液组5g／kg腹腔注射、秦艽水浸液组10g／kg灌胃给药，均能使发热家兔体温降低，秦艽水煎醇沉液组降温作用更明显（P〈0．01）。离体蛙心内直接注射秦艽水煎醇沉液0．1ml，使蛙心率减慢、心律失常、甚至心脏停跳。家兔耳缘静脉注射秦艽水煎醇沉液2g／kg，使血压下降；应用肾上腺素后再给予秦艽，血压下降，心率也有不同程度的减慢。结论：宁夏3年生栽培秦艽具有降温、抑制心脏及降压作用。     

大黄的不同处理对兔离体十二指肠张力的影响

目的:观察不同方法炮制的大黄水煎液和不同时间浸泡处理的大黄浸液对兔离体十二指肠张力的影响,并初步探讨其作用机理,为临床用药提供实验依据。方法:采用离体器官实验法、向麦氏浴皿中逐次加入经不同处理的大黄水煎液和浸液。记录十二指肠平滑肌张力的变化。结果:生大黄、酒大黄、熟(蒸)大黄、醋大黄水煎液对兔的离体十二指肠张力有不同程度的抑制作用(P<0.01),且其抑制作用随剂量的增加而增强;大黄炭水煎液对离体十二指肠张力有不同程度的增强作用,其中大剂量组作用较强(P<0.05);而大黄37.5℃恒温浸液对十二指肠张力有明显的增强作用(P<0.01)。结论:大黄的不同炮制和浸泡处理对大黄的药性有本质的影响。     

杜仲叶对小鼠中枢镇静作用的实验研究

目的:观察不同方法处理的杜仲叶对小鼠的中枢镇静作用。方法:实验分为不同剂量、不同给药途径、不同炮制的杜仲叶水煎液和水煎醇沉液,各组小鼠给药后20分钟腹腔注射戊巴比妥钠,测定小鼠的睡眠率和睡眠时间。结果:生杜仲叶水煎液腹腔注射中、大剂量组对小鼠有明显的镇静作用(P<0·01);生叶水煎液腹腔注射的镇静作用明显强于灌胃(P<0·01);生叶、炒叶水煎液腹腔注射的镇静作用强于炒杜仲(P<0·01),而生叶醇沉液的镇静作用强于炒杜仲醇沉液(P<0·05),炒叶醇沉液极显著强于炒杜仲醇沉液(P<0·01)。结论:对小鼠的镇静作用生、炒杜仲叶均强于炒杜仲,水煎液强于醇沉液,炒叶强于生叶。     

桂郁金醇提物和水提物对离体蛙心的影响

目的 探讨桂郁金醇提物和水提物对离体蛙心的影响.方法 采用斯氏蛙心灌流法制备离体蛙心标本,逐滴加入桂郁金提取物,观察药物对离体蛙心的作用.结果 当桂郁金醇提物和水提物的终浓度分别达到2.54×10-2g/ml和2.55×10-3g/ml时,开始明显抑制蛙心的收缩张力最大值;两种提取物的终浓度分别达到4.90×10-2g/ml和1.73×10-3g/ml时,开始明显抑制蛙心的收缩张力平均值,并表现出明显的量效关系.两种提取物对蛙心收缩频率的影响并不明显.药物溶媒(纯净水)对蛙心没有明显影响.结论 桂郁金醇提物和水提物有显著的负性肌力作用.     

地榆对小鼠凝血作用影响的实验研究

目的:比较不同给药途径、不同炮制方法、不同浓度的地榆水煎液及醇沉液对小鼠凝血时间的影响。方法:采用毛细玻璃管小鼠眼内眦球后静脉丛取血法,测定小鼠凝血时间。取小鼠280只,实验组分别灌服和腹腔注射不同浓度生、炒地榆(炭)水煎液及醇沉液,空白对照组灌服和腹腔注射等量的生理盐水,阳性对照组灌服和腹腔注射止血敏。结果:同生理盐水组比较,灌服、腹腔注射地榆各处理组,凝血时间均明显延长,且与给药剂量成正相关;同等浓度的生地榆水煎液及其醇沉液强于地榆炭;醇沉液强于水煎液;灌服与腹腔注射给药对小鼠凝血时间的影响无明显差异。结论:生、炒地榆(炭)水煎液及醇沉液对小鼠凝血时间有明显延长作用,生地榆水煎醇沉液作用效果最强。     

川芎白芷药对(都梁丸)的药理作用研究

川芎白芷等量配伍水煎液灌胃能促进给戊巴比妥钠阈下催眠量小鼠睡眠,抑制醋酸致小鼠扭体反应,大剂量对小鼠胃肠道推进有促进作用;其水提酒沉剂对豚鼠离体十二指肠自发运动及由乙酰胆碱、组胺和氯化钡引起的离体回肠痉挛性收缩有抑制作用,对小鼠离体子宫的自发运动及由催产素引起的痉挛性收缩有缓解作用,能增加豚鼠离体心脏灌流,缓解由乙酰胆碱引起的豚鼠离体气管收缩,能收缩家兔离体基底动脉,并能拮抗蛋清引起的大鼠足爪肿胀。     

独一味对蟾蜍离体心脏功能的影响

目的 研究独一味对蟾蜍离体心脏的作用及其相关机制.方法 采用离体蛙心灌流法观察独一味提取物对离体心脏的收缩力、心输出量和心率的影响.结果 ①独一味提取物使蟾蜍离体心脏的收缩力减弱,心输出量减少,心率略有减慢.在0.01～2.0 mg·ml~(-1)浓度范围内,独一味提取物抑制心肌收缩力的作用与剂量之间呈现明显的量效关系,最大效应可使心肌收缩力降低36.4%.②随灌流液中钙离子浓度增加,独一味对心脏的抑制作用增强;另外,独一味的心脏抑制作用可部分被阿托品拮抗.结论 独一味可抑制蟾蜍离体心脏的功能,其作用可能与抑制细胞外的钙离子内流,减少细胞内钙有关,而与心肌细胞受体的关系有待进一步研究.     

四逆汤防治冠心病心绞痛的临床研究

目的：观察四逆汤防治冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将辨证为阳虚或寒凝的63例冠心病心绞痛患者随机分为四逆汤治疗组(35例)和消心痛对照组(28例),比较两组在症状、ECG、心肌耗氧、心功能等方面的疗效。结果：四逆汤在改善冠心病心绞痛临床症状、ECG、降低心绞痛发作频率、减少硝酸甘油用量等方面与消心痛相似,但在降低心肌耗氧、改善心功能方面,四逆汤较优。结论：四逆汤可用于冠心病心绞痛的防治,是阳虚寒凝型冠心病心绞痛的有效方药。     

四逆汤治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:观察四逆汤对冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将中医辨证为寒凝或阳虚共65例的冠心病心绞痛患者随机分为四逆汤治疗组和消心痛对照组,比较两者在症状、ECG、心肌耗氧、心功能等方面的疗效.结果:在降低心肌耗氧、改善心功能方面,四逆汤疗效优于消心痛;在改善冠心病心绞痛临床症状、ECG、降低心绞痛发作次数、减少硝酸甘油用量等方面与消心痛相似.结论:四逆汤可用于冠心病心绞痛的治疗,对寒凝或阳虚型冠心病心绞痛有确切疗效.     

酸碱对药附子与甘草在四逆汤中配伍的化学研究

目的:考察酸碱对药附子与甘草在四逆汤中配伍后酸、碱性成分的变化情况.方法:采用高效液相色谱法对附子、甘草单味药提取液、附子甘草对药提取液及全方提取液中乌头生物碱类成分和甘草酸提取量进行了测定.结果:对附子而言,水煎煮只检测到单酯型乌头生物碱,乙醇提取既可检测到单酯型乌头生物碱,又可检测到双酯型乌头生物碱;随着单药、对药及全方的配伍变化,水煎煮、水煎后离心生物碱提取量逐渐减低,乙醇回流生物碱提取总量变化不明显.对甘草而言,随着单药、对药及全方的配伍变化,水煎煮、水煎后离心,乙醇回流甘草酸提取量均逐渐降低.结论:附子、甘草单煎和乙醇回流、附子、甘草对药煎煮和乙醇回流、四逆汤全方煎煮和乙醇回流,酸碱性成分的提取量发生有规律的变化.     

附子伍半夏的普遍性及临床疗效

附子伍半夏,仲景已开先例,后世医家运用广泛。昊佩衡先生所创四逆二陈麻辛汤（附子,干姜,陈皮,半夏,茯苓,麻黄,北细辛,甘草）附子与半夏配伍治疗脾肾阳虚寒湿痰饮之肺系病疗效显著,笔者运用该方化裁治疗多种阳虚阴盛之呼吸系统疾病,疗效确切。     

四逆散传统饮片汤剂和配方颗粒对两种因素致小鼠肝损伤模型的药效比较

目的:四逆散传统汤剂和配方颗粒是在临床中同时存在的两种用药形式,本研究拟对比研究四逆散传统汤剂和配方颗粒的疏肝解郁药效作用,为四逆散配方颗粒的临床使用提供实验依据.方法:昆明种小鼠随机分为空白组、应激模型组、阳性药组、四逆散传统汤剂低、高剂量(600,1200 mg·kg-1)组、四逆散配方颗粒汤剂低、高剂量(600,1200 mg·kg-1)组共7组,每组10只.小鼠连续灌胃给药1周,实验第6天时给予小鼠一次性拘束应激18h,测定血浆丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平.昆明种小鼠随机分为空白组、粉刺杆菌-脂多糖(Propionibacterium acne-LPS)致肝炎模型组、阳性药组、四逆散传统汤剂低、高剂量(600,1200 mg· kg-1)组、四逆散配方颗粒汤剂低、高剂量(600,1200 mg· kg-1)组共7组,每组10只.小鼠尾静脉注射20 mg·kg-1热灭活粉刺杆菌生理盐水溶液5d后,尾静脉注射5μg· kg-1脂多糖生理盐水溶液,5h测定血浆ALT,AST水平.结果:与正常对照组相比,应激模型组和P.acnes-LPS的血浆ALT均显著增高(43.4±2.0)U·L-1vs (12.2-2.8) U·L-1,P ＜0.05;(114.9±23.3) U·L-1vs (18.8±5.2) U·L-1,P ＜0.05,AST水平也显著增高.与模型组相比,四逆散传统饮片汤剂和配方颗粒均能显著降低应激负荷和粉刺杆菌-脂多糖升高的血浆ALT和AST水平,但是两药药效没有统计学差异.结论:四逆散传统饮片汤剂和配方颗粒均有较好的保肝作用.     

第17卷第5期 2011年3月 中国实验方剂学杂志 Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae Vol.17,No.5 Mar.,2011 四物汤及其组方药物对小鼠离体子宫收缩的影响

目的:分析评价四物汤及其组方药物对小鼠离体子宫平滑肌收缩的影响,探讨四物汤组方配伍特点。方法:采用小鼠离体子宫收缩痛经模型,观察该方及其组方药对离体子宫痛经模型小鼠子宫平滑肌平均肌张力、收缩幅度、收缩频率的抑制作用,计算抑制率。实验分为空白对照组,四物汤及其组方药给药组,每组6只,分两次平行进行,每次3只,单味药,药对及全方分别按生药量终浓度为0.5,1,2 g·L-1给药。结果:四物汤及其组方对缩宫素诱导的小鼠离体子宫平滑肌收缩幅度、收缩频率和平均肌张力有不同程度的抑制作用,其中,当归-熟地黄药对对离体子宫的收缩幅度抑制作用最强,抑制率为23.195%;当归-白芍药对对离体子宫的收缩频率和平均肌张力的抑制作用最强,抑制率分别为47.826%和14.998%。结论:当归和白芍在抑制缩宫素诱导的小鼠离体子宫收缩效应上是有重要贡献的药味,且两药合用能增强其作用;熟地黄与当归配伍在抑制离体子宫收缩效应上也有协同增效的作用。     

基于钙调磷酸酶-活化T细胞核因子3信号转导通路探究 四逆汤治疗心力衰竭的分子机制

目的:分析钙调磷酸酶-活化T细胞核因子3(CaN-NFAT3)信号转导通路在四逆汤治疗心衰过程中的分子机制。方法:取SPF级SD大鼠60只,分10只作为空白对照组外,余50只采用连续ip盐酸阿霉素(0.002 5 g.kg-1,每周1次,连续6周)方法复制大鼠心力衰竭模型,待造模成功后将动物分为模型对照组与四逆汤高、中、低剂量(5.6,2.8,1.4 g.kg-1)治疗组,用四逆汤水煎液治疗8 d后,分别检测CaN的活性、心肌钙含量、去磷酸化NFATc蛋白的相对表达。结果:四逆汤水煎液高、中剂量治疗组CaN活性均明显低于模型组(P<0.01)、钙含量明显升高(P<0.01)、大鼠心肌组织中去磷酸化NFATc/β-actin吸光度比值较模型对照组显著降低(P<0.01)。结论:CaN-NFAT3信号转导通路的抑制为四逆汤治疗心力衰竭的关键分子机制。     

四逆汤化学物质基础及配伍机制的研究进展

通过对近年来国内外四逆汤研究的文献回顾,针对四逆汤组方药物的化学成分,整理了其与强心、抗心律失常等药理作用的关系,并从吸收与代谢角度阐明复方的配伍机制,揭示了四逆汤配伍的合理性和科学内涵。四逆汤是一首组方简单、疗效确切的经典方,临床应用十分广泛。目前国内外对四逆汤的主要研究方向多集中在3味药中主要活性成分对心血管系统的作用,但对于复方的药效物质基础及从药物吸收、代谢层面阐释配伍机制的系统研究则较为有限。建议将四逆汤复方药物的有效组分与药理作用结合进行综合分析（PK/PD联接）,借鉴现代先进分析技术（如HPLC、LC-MS/MS等）,寻找复方体内药效物质基础,诠释减毒增效机制,解析复方配伍规律的科学性,对临床上安全、有效用药和四逆汤方剂的二次开发具有重要的意义。     

四逆汤对慢性充血性心力衰竭大鼠模型血清内皮素、降钙素基因相关肽水平的影响

目的探讨四逆汤抗心力衰竭的疗效及其作用机制。方法取Wistar大鼠50只,采用盐酸阿霉素(ADR)损伤大鼠心肌导致心力衰竭为模型(阿霉素16日累计用量20 mg/kg,第2、4日1 mg/kg,第6、8日2 mg/kg,第10、12日3 mg/kg,第14、16日4 mg/kg。腹膜内注射)。随机分为正常组、心衰模型对照组、卡托普利组、四逆汤组。测定大鼠血清内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平。并应用光镜观察心肌组织的病理变化。结果与正常组比较,阿霉素致心力衰竭大鼠血清CGRP水平显著降低,血清ET水平明显升高。四逆汤及卡托普利均能降低ET水平,升高CGRP水平(P<0.05)。光镜结果显示,四逆汤治疗组心肌细胞损伤程度明显低于模型组。结论四逆汤能调节改善慢性充血性心力衰竭(CHF)大鼠的神经内分泌功能,拮抗过度激活的神经内分泌系统。     

四逆汤配方颗粒和饮片煎剂抗心肌损伤作用的比较研究

目的:比较四逆汤配方颗粒及其传统饮片煎剂对心肌细胞缺氧损伤模型和大鼠离体心脏缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用。方法:建立H 2O 2诱导H9c2细胞氧化损伤模型,四逆汤配方颗粒及饮片煎剂干预后,MTT法检测细胞存活率,试剂盒法检测细胞内活性氧(ROS)、脂质过氧化物(MDA)及乳酸脱氢酶(LDH)水平。建立离体SD大鼠心脏I/R损伤模型,观察I/R期间四逆汤配方颗粒及饮片煎剂干预对左心室舒张末压(LVEDP)、心率(HR)和室内压最大上升速率(+dp/dtmax)及室内压最大下降速率(-dp/dtmax)的影响。结果:2.5、5.0 g·L^-1四逆汤配方颗粒和2.5、5.0 g·L^-1四逆汤饮片煎剂预处理均显著提高H 2O 2诱导氧化损伤细胞的存活率(P<0.01,P<0.05)。与H 2O 2组相比,2.5、5.0 g·L^-1四逆汤配方颗粒和饮片煎剂均降低氧化损伤细胞内ROS水平(P<0.05,P<0.01)、MDA含量(P<0.01)以及LDH释放率(P<0.01),相同浓度下两者之间无统计学差异。四逆汤配方颗粒和饮片在0.5、2.0、4.0 g·L^-1剂量下均可改善I/R所致的LVEDP、HR和±dp/dtmax变化,两者之间无统计学差异。结论:四逆汤配方颗粒及其饮片煎剂对心肌细胞缺氧和心脏I/R损伤均具有一定的保护作用,两者药效无明显差异。