放射性碘化IBZM对狗脑的SPECT显像研究

利用放射性碘化ＩＢＺＭ ｛左旋－２－羟基－３－碘－６－甲氧基－Ｎ－ ［ （１－乙基－２－吡咯烷基） 甲基］ 苯甲酰胺｝ 和断层显像技术,进行大鼠生物分布和狗脑多巴胺Ｄ２ 受体显像研究,了解放射性碘化ＩＢＺＭ 脑多巴胺Ｄ２ 受体显像的组织分布特性及其受体的选择性, 以及放射性分布与脑血流灌注显像的差异,并了解受体显像的最佳时期。利用低浓度过氧化氢乙酸法制备放射性碘化ＩＢＺＭ,并进行大鼠体内的分布研究。同时,利用狗进行放射性碘化ＩＢＺＭ 及其与Ｈａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ竞争性抑制显像的对比研究, 进行放射性碘化ＩＢＺＭ 和９９ｍ Ｔｃ－ＥＣＤ脑血流显像的对比研究, 以及延期显像研究。结果表明：放射性碘化ＩＢＺＭ 能选择性地显示多巴胺Ｄ２ 受体富集的纹状体等脑组织, 纹状体部位的放射性摄取可被Ｈａｌｏｐｅｒｉｄｏｌ竞争性抑制, 表现为纹状体部位的放射性洗脱加快, 并且, 其放射性分布与脑血流灌注显像有明显的差异。在注射显像剂后１～３ ｈ, 显像效果较佳。认为放射性碘化ＩＢＺＭ 是一种特异性的脑多巴胺Ｄ２ 受体显像剂, 在注射显像剂后１～３ ｈ可进行ＳＰＥＣＴ断层显像。     

偏侧帕金森病大鼠纹状体多巴胺D2R功能的放射？…

目的：观察偏侧帕金森病（ＰＤ）大鼠纹状体多巴胺Ｄ２受体（Ｄ２Ｒ）的功能变化，评价２５Ｉ－ＩＢＺＭ Ｄ２Ｒ显像的应用价值。方法应用６－羟基多巴胺（６－ＯＨＤＡ）建立部分和完全损毁的偏则ＰＤ大鼠模型，静脉注射＾１２５Ｉ－ＩＢＺＭ５０－８０μＣｉ２ｈ后进行脑组织放射自显影；高效液相色谱－电化学法（ＨＰＬ－ＥＣＤ）检测纹状体多巴胺（ＤＡ）及其代谢产物的含量；免疫组化酪氨酸羟化酶（ＴＨ）染色观察黑质方状体的     

放射性碘化IBZM在大鼠体内的分布与代谢

多巴胺D2受体显像的研究是近几年来研究的热点,多巴胺D2受体显像剂是进行多巴胺D2受体显像的必备条件.作者利用新近合成的(s)-BZM进行放射性碘化标记制备具有与多巴胺D2受体高亲和力和高特异性的放射性配体IBZM,并研究其在大鼠体内的生物学分布和在有关组织中的代谢行为.放射性碘化IBZM的大鼠体内生物分布采用常规的方法进行;代谢研究则按照自行设计的离心萃取和硅胶薄层层析技术进行.结果显示 :放射性碘化IBZM在多巴胺D2受体富集的脑组织中分布较高,并且其有机萃取相的放射性成分主要是原形产物(RCP≥90%),而周围非多巴胺D2受体富集的脑区放射性分布较低, 放射性清除也快.由此提示放射性碘化IBZM是一种较理想的SPECT中枢多巴胺D2受体显像剂 .在其显像研究中,需封闭甲状腺.     

生理因素对纹状体多巴胺D2受体表达的影响

为了研究大鼠的品系，和年龄相关的体重因素对纹状体多巴胺Ｄ２受体表达的影响，用大鼠纹状体和＾１、２５Ｉ－ＩＢＺＭ｛（Ｓ）－３－碘－２－羟基－６－甲氧基－Ｎ－「（１－乙基－２－吡咯烷基）甲基」苯甲酰胺｝结合，按照大鼠的品系，性别和年龄相关的体重进行组间配对比较。结果；大鼠的品系和性别对纹状体多巴胺Ｄ２受体的＾１２５Ｉ－ＩＢＺＭ结合无明显影响，但纹状体多巴胺Ｄ２受体的＾１２５Ｉ－ＩＢＺＭ结合却有体重相关     

正电子发射计算机断层显像/18F-多巴胺受体显像和血浆18F-多巴放射性测定早期诊断帕金森病的实验研究

目的：从受体水平上为早期诊断和研究帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎｄｉｓｅａｓｅ,ＰＤ）提供依据。方法：对２只正常对照猴和１２只ＭＰＴＰ猴进行正电子发射计算机断层显像（ｐｏｓｉｔｒｏｎｅｍｉｓｉｏｎｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ,ＰＥＴ）脑多巴胺受体显像,并在注药后不同时间测定血浆未代谢１８Ｆ多巴。结果：ＭＰＴＰ猴不论有无锥体外系症状或体征,ＰＥＴ受体影像纹状体放射性分布较对照组皆明显减淡或缺损,示踪剂在纹状体特异性结合时间放射性曲线呈明显减低。在各个时间点测得血浆未代谢１８Ｆ多巴皆高于对照组。结论：ＰＥＴ／１８Ｆ多巴胺受体显像和血浆１８Ｆ多巴放射性测定可用于临床型和亚临床型ＰＤ及其同类疾病的早期诊断和研究     

代谢型谷氨酸受体拮抗剂MCPG对大鼠弥漫性脑损伤的保护作用

目的 观察和探讨代谢型谷氨酸受体拮抗剂α－甲基,４－羧基苯丙氨酸（ＭＣＰＧ）对大鼠弥漫性脑损伤（ＤＢＩ）的保护作用及其机制,方法 在自由落体致ＤＢＩ模型的基础上,通过测定脑组织含水量、ＴＸＢ２,６ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α,ＣＡＭＰ,ＣＧＭＰ等水平变化,以及应用硝酸镧标记电镜分析观察血脑屏障的通透性改变,探讨ＭＣＰＧ对ＤＢＩ的保护作用及及其机制。结果ＤＢＩ后脑组织含水量增加,ＴＸＢ２,ＣＧＭＰ,ＴＸＢ２     

多巴胺1和多巴胺2受体激动剂对兔冠状动脉和肾动脉cAMP生成量影？…

目的：对比研究多巴胺１和多巴胺２受体激动剂对兔冠状动脉和肾动脉ｃＡＭＰ生成量的影响。以ｃＡＭＰ生成量为生化指标,观察了ＤＡ１及ＤＡ２受体激动剂对兔冠状动脉及肾动脉ＡＣ活性的影响。结果;发现ＤＡ１受体激动剂Ｆｅｎｏｌｄｏｐａｍ及ＤＡ２受体激动剂Ｎ－ｐｒｏｐ６ｙｌ－ｂｕｔｙｌｄｏｐａｒｎｉｎｅ均可剂量依赖性增加冠状动脉及肾动脉ｃＡＭＰ的生成量。     

黑素瘤抑制蛋白启动子在小鼠体内的表达活性

目的;观察黑素瘤抑制蛋白（ＭＩＡ／ＣＤ－ＲＡＰ）启动子在小鼠体内的表达活性。方法：利用ＰＣＲ技术扩增２．２ｋｂ的ＭＩＡ／ＣＤ－ＲＡＰ启动子,分子克隆技术构建ＭＩＡ启动子－半乳糖苷酶（２．２１ａｃＺ）载体,显微注射法将纯化的２．２ｌａｃＺ ＤＮＡ注入来自Ｂ６ＳＪＬ杂交小鼠受精卵的原以制备转基因小鼠。提取幼鼠尾ＤＮＡ,用ｌａｃＺ特异性引物筛选阳性转基因小鼠。结果：８只首建小鼠以体基因组整合有２．２ｌａ     

正电子发射计算机断层显像／^18F—多巴胺受体显像和血浆^18F— …

目的 从受体水平上为早期诊断和研究帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎｄｉｓｅａｓｅ,ｐＤ）提供依据。方法：对２只正常对照猴和１２只ＭＰＴＰ猴进行正电子发射计算机断层显像（ｐｏｓｉｔｒｏｎｅｍｉｓｓｉｏｎｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ,ＰＥＴ）脑多巴胺受体显像,并在注药后不同时间测定血浆未代谢＾１８Ｆ－多巴。结果：ＭＰＴＰ猴不论有无锥体外系症状或体征,ＰＥＴ受体影像纹状体放射性分布产对照组皆明显减淡或缺损,示踪剂在     

用^125I—M胆碱受体亚型特异抗体测定大鼠脏器M受体亚型的分布

人类多种疾病在Ｍ胆碱受体亚型的分布上有差别,本研究旨在根据Ｍ受体的氨基酸序列,全成人工多肽抗原,研究大鼠主要脏器Ｍ受体亚型的分布。方法制备特异性Ｍ１和Ｍ受体抗体,用＾１２５Ｉ标记两种抗体,注射到大鼠体内。结果研究显示Ｍ１和Ｍ２受体在大鼠心脏、肝脏、气管平滑肌,肾脏及肺组织中分布不同。     

生理因素对纹状体多巴胺D2受体表达的影响

为了研究大鼠的品系、性别和年龄相关的体重因素对纹状体多巴胺D2受体表达的影响,用大鼠纹状体和125I-IBZM{(S)-3-碘-2-羟基-6-甲氧基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]苯甲酰胺}结合,按照大鼠的品系、性别和年龄相关的体重进行组间配对比较.结果:大鼠的品系和性别对纹状体多巴胺D2受体的125I-IBZM结合无明显影响,但纹状体多巴胺D2受体的125I-IBZM结合却有体重相关性的减少.由此表明,纹状体多巴胺D2受体可能具有年龄依赖性的减少.因此,在临床研究中严格的年龄配对是必须的.     

131I-IBZM脑多巴胺D2受体SPECT显像在帕金森病的临床应用价值

目的探讨131I-IBZM脑多巴胺D2受体SPECT显像在帕金森病中的临床应用价值。方法对12例帕金森病(PD)和4例正常对照者进行131I-IBZM脑多巴胺D2受体SPECT显像。结果131I-IBZM高度特异性地在双侧基底节浓聚。正常对照两侧无差别。6例早期PD两侧积聚不对称，起病肢体对侧基底节放射性积聚明显高于对侧相应部位。病侧肢体对侧的BG/OC和BG/FC比值较同侧高(P＜0.01)；长期服用多巴制剂的6例中晚期PD两侧积聚、BG/OC和BG/FC比值无明显差别，但均低于正常对照组(P＜0.01)。结论131I-IBZMSPECT显像可评价脑多巴胺D2受体的功能状态，用于PD有较高的临床价值。     

脑组织质子磁共振波谱成像

目的 :探讨质子磁共振波谱成像 (1 HMRSI)的临床应用价值。方法 :Marconi1.5T磁共振PRESS序列波谱成像 ,其中正常人 4例 ,大面积脑梗塞 6例 ,脑肿瘤 6例 ,分析波谱成像所能提供的代谢物信息。结果 :质子磁共振波谱成像不仅能检测到病变中心 ,也可以检测到病变周围代谢物的变化。正常人群脑组织两侧代谢物分布对称 ,同侧不同部位代谢物空间分布不同 ;大面积缺血性脑梗塞不同时期代谢物变化不同 ,病灶中心及周围代谢物分布也不均衡 ,反映了组织的损伤程度不同、缺血半暗带存在等 ;不同肿瘤具有不同的代谢物变化特征 ,肿瘤中心及周围代谢物浓度也并非均匀一致 ,反映了肿瘤组织不同的病理性质及其病变程度。结论 :1 HMRSI是一种安全的非侵袭性的、能得到较大兴趣区多体素波谱及其代谢物空间分布图的方法 ,具有较高的空间分辨率 ,可以成为一种结构成像的波谱研究方法     

131I-RP215McAb分子探针的制备、鉴定及荷人肺腺癌裸鼠放射免疫显像

目的 制备靶向肺腺癌细胞表面碳水化合物相关抗原(carbohydrate antigen 215,CA215)的核素分子探针131I-RP215单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb),鉴定其理化性质并探讨其在荷瘤裸鼠模型中的体内分布情况和放射免疫显像特点.方法 采用氯胺T法对McAb RP215进行131I标记,Sephadex G25M柱纯化标记抗体,并鉴定其理化特性,观察该抗体标记物在荷A549裸鼠模型中的生物分布及放射免疫显像情况.结果 131I-RP215 McAb标记率为(91.03 ±2.36)％,纯化后的放化纯度为(93.15±1.40)％,比活度(3.37±0.42) MBq/μg;具有较好的稳定性及免疫活性.荷瘤裸鼠体内生物分布及SPECT显像结果显示,131 I-RP215 McAb能够在肿瘤组织中选择性浓聚,131I-RP215 McAb作用24h时,肿瘤/肌肉比达最高,且瘤体显影最清晰.结论 成功制备了特性理想的131I-RP215 McAb分子探针,在荷人肺腺癌裸鼠模型中有较好的显像效果.     

131I-rMIF荷瘤小鼠体内生物学分布及肿瘤靶向性研究

目的研究放射性碘131标记基因重组巨噬细胞移动抑制因子(recombinant macrophage migration inhibitionfactor,rMIF)在荷瘤小鼠体内分布及肿瘤靶向性,为肿瘤早期诊断提供新的制剂。方法利用Iodogen(四氯二苯基甘脲)法放射性碘131标记rMIF(131I-rMIF),体外研究肝癌细胞系H22对该制剂的摄取;小鼠尾静脉注射131I-rMIF,研究其在H22荷瘤小鼠的生物学分布特征及放射自显影特征。结果成功制备了131I-rMIF,生物学活性良好。标记率87.34%,放化纯94.95%。室温放置48 h仍保持稳定。在0.5、1、2和4 h时,肝癌细胞H22对131I-rMIF的摄取率均明显高于对Na131I的摄取率(P<0.05)。生物学分布研究表明,小鼠尾静脉注射131I-rMIF后,肝、肾的放射性较高,其他脏器放射性较低。荷瘤模型在注射后1、3、6、24 h肿瘤/对侧肌肉(T/NT)的放射性比值分别为2.701±0.230、3.931±0.281、4.242±0.111和3.587±0.241。荷瘤鼠的放射自显影显像显示131I-rMIF注射后6 h后可以在肿瘤部位明显浓聚。结论131I-rMIF标记物稳定,标记率高,在荷肝癌小鼠中肿瘤靶向性分布明显,值得进一步研究。     

18F-FDG符合线路代谢显像在肺部病变影像诊断中的应用价值

目的探讨18F-FDG符合线路代谢显像在肺部病变影像诊断中的价值。方法选择2015年3月至2018年1月在铜陵市人民医院核医学科行18F-FDG符合线路代谢显像检查的48例肺部病变患者,对其代谢图像分别采用目测法及半定量法进行分析判断,比较2种方法的诊断价值。结果 48例患者在18F-FDG符合线路代谢显像中以目测法等级3级作为恶性病变的诊断标准,其诊断价值较高,阴性预测值、阳性预测值、敏感性、特异性、准确性分别为70. 00%、86. 84%、91. 67%、58. 33%和83. 33%。良恶性病变半定量参数靶区与非靶区比值(T/NT值)的差异有统计学意义(P <0. 05),以T/NT值为诊断标准作非参数法拟合受试者工作特征曲线(ROC曲线),曲线下面积约为0. 50,其诊断效能较低。依据ROC曲线得出T/NT值诊断肺部恶性病变的阈值为13. 25,其诊断价值的敏感性、特异性、准确性分别为50. 00%、80. 00%和50. 00%。结论18F-FDG符合线路代谢显像在肺部病变的诊断与鉴别诊断中目测法较半定量参数T/NT值诊断价值高,应用简便。     

基于微信小程序的代谢综合征智能健康管理平台的设计与开发

目的：设计与开发满足代谢综合征风险预测及健康管理需求的微信小程序。方法：依托智能手机与互联网技术,根据健康体检人群、代谢综合征患者以及医护人员的需求分析结果,以健康数据采集、健康风险预测、健康管理知识库融合及决策建模、数据隐私及安全为技术关键点,设计与开发基于微信小程序的智能健康管理平台。结果：平台包括体检者及患者端、医护人员端和系统管理者后台三个端口,具有代谢综合征风险预测、健康管理策略智能推荐、健康行为记录与督促提醒、专家咨询、健康知识推送等主要功能。结论：开发了可用于代谢综合征高危人群风险预测和患者健康管理的微信小程序,有助于提升该人群的健康管理意识和健康行为依从性,从而更精准、高效地实现健康促进的目标。     

抗MIF单克隆抗体的制备及其放射性碘标记方法

目的  制备抗小鼠巨噬细胞移动抑制因子（mMIF）单克隆抗体（McAb）对其进行放射性碘标记,为进一步研究MIF在炎症、肿瘤核素显像中的意义奠定基础。方法  异丙基硫代-β-D-半乳糖（IPTG）诱导pEQ30-mMIF/M15工程菌表达重组mMIF蛋白;采用杂交瘤技术制备单克隆抗体,蛋白质印迹技术（Western blotting）和酶联免疫吸附试验（ELISA）进行特异性鉴定,巨噬细胞移动抑制试验（MMI）鉴定生物学活性。采用二氯二苯基甘脲（Iodogen） 法,用Na125 I 标记抗mMIF单克隆抗体。结果  成功建立3株稳定高效价分泌抗mMIF单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为5G2D7,5G2C7,5G2E3。经Western blotting、ELISA和MMI鉴定证明抗mMIF单克隆抗体具有良好的抗原特异性和生物学活性;125 I-抗mMIF单克隆抗体的标记率为90.40%,放射化学纯度98.36%,放射性比活度为21.48MBq/μg。结论  成功制备抗mMIF单克隆抗体和放射性碘标记抗mMIF单克隆抗体,为深入研究MIF相关性疾病和利用MIF进行临床肿瘤及炎症放射免疫显像提供了实验基础。