血必净对肺心病急性加重期血气、心功能、凝血及纤溶活性的影响

肺心病急性加重期（AECOPD）患者血液处于高凝或血栓前状态，易形成微血栓及并发弥散性血管内凝血（DIC）或为DIC前期。血必净注射液广泛应用于AECOPD治疗，我们采用随机对照方法观察了血必净注射液对AECOPD患者凝血功能、心功能和血气的影响。     

血必净注射液治疗AECOPD86例临床研究

目的：观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效和安全性。方法：将172例患者随机分为治疗组与对照组,2组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液治疗。观察2组患者主要症状、体征及肺通气功能变化情况。结果：2组症状、体征及肺通气功能均有改善,治疗组的改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论：血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期（AECOPD）具有良好的疗效和安全性。     

血必净注射液治疗AECOPD 86例临床研究

目的:观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效和安全性。方法:将172例患者随机分为治疗组与对照组,2组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液治疗。观察2组患者主要症状、体征及肺通气功能变化情况。结果:2组症状、体征及肺通气功能均有改善,治疗组的改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)具有良好的疗效和安全性。     

血必净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并全身炎症反应综合征的疗效

目的观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并全身炎症反应综合征(SIRS)患者的临床疗效。方法将64例AECOPD合并SIRS患者随机分成2组:对照组仅用常规治疗,治疗组另加血必净注射液50 mL静滴,每日2次。观察2组1周后治疗效果、动脉血气分析及肺功能改善情况。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。动脉血气及肺功能改善情况也优于对照组(P<0.05)。结论血必净注射液能明显改善AECOPD并SIRS患者动脉血气及肺功能,提高了总有效率。     

血必净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的：观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD患者随机分为治疗组30例、对照组30例,2组均予西医常规基础治疗,治疗组加用血必净注射液50mL加生理盐水100mL静脉滴注,1日2次,疗程均为10天。比较2组临床疗效、治疗前后炎症指标C反应蛋白（CRP）与纤维蛋白原（FIB）的改变。结果治疗组临床疗效总有效率为96.7%,对照组总有效率为80.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后CRP与FIB均较治疗前下降,治疗组更为显著,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：血必净注射液用于辅助治疗AECOPD,有助于减轻炎症反应,提高临床疗效。     

血必净治疗慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭30例临床观察

目的:观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的临床效果。方法:选取60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者作为研究对象,按治疗方法不同分为试验组(30例)和对照组(30例)。两组均进行机械通气及西医常规治疗,在此基础上试验组给予血必净注射液治疗,观察两组患者临床疗效。结果:试验组治疗总有效率为83.3%,明显优于对照组的56.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者疗效较好,值得临床推广应用。     

血必净注射液对COPD患者氧化应激的影响及其临床疗效观察

目的：观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效及对氧化应激水平的影响。方法：将COPD急性加重期患者63例随机分成对照组（31例）和治疗组（32例）,对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用50mL血必净注射液治疗。治疗1周后观察2组患者的疗效、血气分析及氧化应激水平。结果：与治疗前相比,2组患者治疗后动脉血液pH值、动脉血氧分压（PaO2）、动脉二氧化碳分压（PaCO2）以及氧化应激指标均有所改善（P〈0.05）;与对照组比较,治疗组有效率显著升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;与对照组比较,治疗组血气分析和氧化应激指标具有显著性差异（P〈0.05）。结论：血必净注射液可改善COPD患者的症状和氧化应激水平。     

慢阻肺急性加重期痰证研究

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以慢性气流阻塞为特征的常见病，在我国每年因COPD死亡的人数达100万，近年来其发病率与死亡率仍呈上升趋势Ⅲ。慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）是指在疾病过程中，病人短期内咳嗽、咳痰、气短和（或）喘息加重，痰量增多，呈脓性或粘脓性可伴发热等炎症明显加重的表现，是引起COPD发展的重要因素。     

血必净注射液对AECOPD患者血浆D-二聚体、纤维蛋白原的干预特点及疗效评价

目的探寻血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血浆D-二聚体、纤维蛋白原的干预特点并观察其疗效。方法 57例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,均予西医常规治疗,治疗组加用血必净注射液静滴;观察患者治疗后症状、体征变化和肺功能(FEV1%、FEV1/FVC)、血气分析、D-二聚体、纤维蛋白原等指标的变化。结果治疗组总体疗效及咳、痰、喘症状改善优于对照组;两组肺功能的改善程度相近;治疗组血浆纤维蛋白原水平下降程度大于对照组。结论血必净注射液加西医常规治疗AECOPD疗效优于单纯西医治疗组,可降低AECOPDE患者血浆纤维蛋白原水平,改善其高凝状态,且适用于所有寒、热证AECOPD患者。     

细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期60例疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（chronic obstmctive pulmonary disease，COPD）是我国常见病、多发病，是严重危害人们身体健康的重要慢性呼吸系统疾病。COPD以气流受限为特征，气流受限不完全可逆，呈进行性发展，在其发病过程中常有急性加重期，急性加重期系指患者短期内咳嗽、咳痰、气短和（或）喘息加重，痰量增加，呈脓性或黏液性，可伴有发热等炎症明显加重的表现。2006-01-2008-11．我们采用细辛脑注射液治疗COPD急性加重期60例，     

痰热清联合哌拉西林他唑巴坦治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法将60例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组，均给予基础治疗，治疗组加用痰热清注射液。结果治疗组疗效优于对照组。结论痰热清注射液治疗AECOPD作用显著。     

血必净注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效观察

目的 观察血必净注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的疗效.方法 将64例患者随机分为治疗组和对照组(各32例).两组均予西医常规治疗,治疗组加用血必净注射液,疗程14 d.结果 治疗组总有效率为87.5%,对照组为71.8%,P＜0.05;治疗组血气分析、血液流变学指标改善程度明显优于对照组(P＜0.05).结论 慢性肺原性心脏病急性加重期在常规治疗基础上联合血必净注射液可提高疗效.     

宣肺清热化痰治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期53例临床研究

在慢性阻塞性肺疾病（COPD）进程中,患者短期内咳嗽、咳痰、呼吸困难加重,痰量增加,痰呈脓性或黏液脓性等炎症明显加重表现,属COPD急性加重期（AECOPD）。在治疗AECOPD时,笔者在西医常规治疗的基础上,加用中医宣肺、清热、化痰治疗53例,取得较好疗效,兹介绍如下。     

沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是目前全球第二大慢性非传染性呼吸系统疾病,严重威胁着人类健康。慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）是导致COPD患者肺功能恶化和病情不断进展的一个重要因素。COPD急性加重期表现为气促加重、痰量增加、脓性痰。临床上抗感染及祛痰在COPD急性加重期的治疗中是至关重要的。沐舒坦（化学名盐酸氨溴索）是广泛应用的黏液溶解剂,研究发现其对防治COPD有良好的效果。我们对沐舒坦治疗COPD的临床疗效进行了观察,报告如下。     

血必净注射液对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并SIRS患者血CRP及肺功能的影响

目的:观察血必净注射液对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)合并全身炎症反应综合症(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)患者血C-反应蛋白(c-reactive protein,CRP)及肺功能的影响。方法:选取2011年3月—2014年3月本院收治的老年AECOPD合并SIRS患者49例,随机分为治疗组24例和对照组25例。两组患者均根据痰培养选用敏感抗生素、低流量吸氧、舒张支气管平滑肌及化痰治疗。治疗组在上述治疗基础上加用血必净注射液50 m L(天津红日药业股份有限公司)加生理盐水100 m L静脉滴注。观察两组血CRP、SIRS改善率及肺功能的差异。结果:两组患者治疗后血CRP水平均下降,肺功能指标均明显改善(P0.05);治疗组治疗后血CRP水平、肺功能指标均优于对照组(P0.05);治疗组SIRS症状改善率明显优于对照组(P0.05)。结论:血必净注射液能明显减轻老年AECOPD合并SIRS患者机体的炎症反应,控制SIRS症状,改善肺功能。     

血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的炎症标志物及细胞免疫功能影响

目的观察血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的炎症标志物及细胞免疫功能影响。方法 100例患者随机分为两组各50例。对照组予常规抗感染、支气管舒张剂、祛痰药等,治疗组在对照组基础上加用血必净注射液入液静滴治疗。观察两组炎症标志物[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、动脉血Pa CO2、Pa O2及T淋巴细胞亚群、临床有效率等变化。结果两组治疗后炎症标志物及血Pa CO2、Pa O2、T淋巴细胞亚群与治疗前比较均改善(均P0.05),且治疗组改善优于对照组(均P0.05)。治疗组有效率为84.00%高于对照组的66.00%(P0.05)。结论 AECOPD治疗时在常规治疗基础上加用血必净可提高疗效及改善预后。     

血必净注射液对慢性肺心病患者急性加重期血气分析和心功能影响的临床研究

目的：观察血必净注射液对慢性肺心病急性加重期血气分析和心功能的影响。方法：将64’例患者随机分为2组。对照组30例，采用西医常规综合治疗。治疗组34例，在对照组治疗基础上加用血必净注射液治疗。疗程均为1月。主要观察临床疗效及治疗前后血气分析、心功能、血液流变学等指标的变化。结果：总有效率治疗组为94．18％，对照组为70．00％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组血气分析（PaO：、PaCO：）、血液流变学（全血高低切黏度、红细胞压积、血小板聚集率等）指标均明显改善，与治疗前比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；与对照组治疗后比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组MAP、CO均明显降低，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：血必净注射液对慢性肺心病急性加重期具有良好的治疗作用，并可明显改善血气分析、血液流变学及心功能等各项指标。     

痰热清注射液对AECOPD患者肺功能和炎症因子的影响

目的探讨痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者血浆细胞因子IL-10、C反应蛋白（CRP）及肺功能（FEV1％、FEV1／FVC）的影响，并观察其临床疗效。方法将100例AECOPD患者随机分为两组，均予常规治疗，治疗组加用痰热清注射液；两组疗程均为14d。结果治疗组总有效率高于对照组；治疗组血浆细胞因子IL-10、CRP、FEV1％改善均显著优于对照组。结论痰热清注射液能明显降低AECOPD患者血细胞因子CRP含量，提高血IL-10含量和患者治疗效果，并能显著改善肺功能。     

血必净对慢性肺心病急性加重期血气分析和心功能的影响

目的:探讨血必净对慢性肺心病急性加重期血气分析和心功能的影响。方法:76例肺心病急性加重期患者随机分成对照组和治疗组各38例。对照组给予常规治疗方案,治疗组在常规治疗的基础上加用血必净注射液静脉滴注(50 mL,2次/d),连续治疗4周。结果:4周后,治疗组患者动脉血氧分压、二氧化碳分压、血液流变学指标、肺动脉平均压和心输出量均较对照组明显改善(P<0.05)。治疗组有效率为86.84%,高于对照组的60.53%(P<0.05)。结论:血必净注射液配合常规治疗能有效的提高患者的动脉血氧分压,降低二氧化碳分压,改善心功能,对急性加重期的肺心病患者具有积极的治疗效果。     

清开灵注射液氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）是一组以气流受限为特征的肺部疾病,气流受限不完全可逆,呈进行发展,但是可以预防和治疗的疾病。COPD急性加重期是指在疾病过程中,短期内咳嗽、咳痰、气短和（或）喘息加重,痰量增多,呈脓性或黏液脓性,可伴发热等症状。我们应用氧驱雾化吸人清开灵注射液加氟美松治疗COPD急性加重期32例,并与氧驱雾化吸人庆大霉素加地塞米松治疗32例对照观察,结果如下。