联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣22例临床效果分析

目的：总结分析1％联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣的临床疗效及不良反应。方法：对22例婴儿花斑癣患者采用外用1％联苯苄唑凝胶治疗2周，总结分析其临床资料。结果：外用1％联苯苄唑凝胶2周后，总有效率达到90.91％，真菌清除率达到86.36％。结论：联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣安全、有效，不良反应少。     

联苯苄唑乳膏治疗花斑癣临床疗效分析

对联苯苄唑乳膏治疗花斑癣88例以及对照组5%水杨酸酊治疗60例患者的结果进行了分析。两者均达到满意疗效。联苯苄唑乳膏有效率为94%,5%水杨酸酊的有效率为90%,二者统计学处理无显著差异,但联苯苄唑乳膏外用无任何不良反应,更安全。     

伊曲康唑与联苯苄唑联合治疗念珠菌性龟头炎的疗效分析

目的探讨伊曲康唑联合联苯苄唑治疗念珠菌性龟头炎的临床疗效。方法86例患者均应用伊曲康唑,每日200mg,口服7日,皮损面用3%硼酸溶液清洗后,适量的美克霜(联苯苄唑)轻轻涂擦患处,每晚1次,4周为1疗程。结果1周临床治愈率为69.8%,4周治愈率为98.8%。治疗1周和4周的真菌清除率分别为76.7%和98.8%,治疗4周临床治愈率及真菌清除率明显高于治疗1周(P<0.01)。不良反应发生率为3.5%。结论伊曲康唑联合联苯苄唑治疗念珠菌性龟头炎具有疗程短、见效快、复发率低、不良反应轻、耐受性好等优点,在真菌的耐药现象亦日趋增多的情况下,值得在临床推广应用。     

联苯苄唑乳膏联合中药复方透骨草溶液治疗角化过度型足癣临床疗效观察

目的:观察联苯苄唑乳膏外用联合中药复方透骨草溻渍治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法:采用随机对照法观察联苯苄唑乳膏联合中药溻渍(联合组)及单用联苯苄唑乳膏(联苯苄唑组)或中药溻渍(中药组)治疗角化过度型足癣的临床疗效。结果:用药后2周联合组、联苯苄唑组、中药组的显效率分别为70%、60%、30%,有效率分别为76.7%、60%、30%,联合组、联苯苄唑组的显效率、有效率均明显高于中药组,P<0.05;联合组的显效率、有效率略高于联苯苄唑组,但两者相比无明显统计学差异,P>0.05。真菌学评价:用药后2周联合组真菌清除率73%,联苯苄唑组57%,中药组50%。联合组真菌清除率显著高于联苯苄唑组、中药组,P<0.05。联苯苄唑组真菌清除率略高于中药组,但两者相比无明显统计学差异,P>0.05。除中药组2例患者出现接触性皮炎外,其余患者均未见显著不良反应。结论:中西医结合治疗角化过度型足癣的临床效果好,且无明显不良反应,使用方便,具有极好的性价比,值得临床推广使用。     

冷冻治疗和联苯苄唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床观察

目的:探讨冷冻治疗和1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床意义及疗效对比。方法:选66例患者分成两组,分别采用冷冻治疗和外用1%联苯苄唑乳膏两种治疗方法的临床观察。结果:每周随访记录每例患者皮损变化情况及不良反应,连续观察4周,治疗组与对照组总治愈率分别为82.35%及81.22%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冷冻治疗和1%联苯苄唑乳膏治疗有相同的疗效,为临床治疗马拉色菌毛囊炎提供一种简便的方法。     

复方联苯苄唑凝胶双盲对照治疗足癣的疗效观察

目的:观察复方联苯苄唑凝胶外用治疗足癣的临床疗效。方法:采用随机双盲对照方法,将A药与B药分别涂足的患处,疗程4周。观察症状和体征消失率、真菌消除率,评价单方和复方联苯苄唑凝胶的痊愈率及有效率。结果:试验组(复方联苯苄唑凝胶)症状和体征消失率:瘙痒为100%,红斑为73.5%,丘疹为100%,角化为90.21%。对照组(联苯苄唑凝胶)症状和体征消失率:瘙痒为88.22%,红斑为77.78%,丘疹为88.89%,角化为57.33%。试验组临床症状消失率优于对照组(P<0.01)。试验组真菌清除率为93.9%,对照组为74.39%,试验组显著高于对照组(P<0.01)。试验组痊愈率为76.61%,有效率为100%;对照组痊愈率为58.54%,有效率为81.71%,试验组疗效优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论:复方联苯苄唑凝胶治疗足癣的疗效优于联苯苄唑凝胶。     

曲安奈德益康唑乳膏联合1％联苯苄唑乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎

目的观察曲安奈德益康唑乳膏对念珠菌性包皮龟头炎的疗效．方法95例患者随机分为两组,治疗组48例,先外搽曲安奈德益康唑乳膏后用1％联苯苄唑乳膏共2周;对照组47,单独使用1％联苯苄唑乳膏2周．根据临床症状、体征及真菌清除率判定疗效．结果治疗后1周、2周两组临床疗效比较治疗组明显优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）,两组真菌清除率无差异．结论曲安奈德益康唑乳膏联合1％联苯苄唑乳膏治疗念珠菌件包皮龟头炎的方法优于单独使用1％联苯苄唑乳膏．     

1%联苯苄唑霜与2%咪康唑霜治疗皮肤癣菌病临床及真菌学疗效分析(论著摘要)

对由德国拜耳药厂生产的1％联苯苄唑霜（霉克）治疗皮肤癣菌病的疗效，1996年5月至8月协和医院皮肤科做了进一步的临床验证。选择具有典型皮疹，真菌镜检阳性，1月内未用过系统抗真菌药，半月内未用过抗真菌外用药，无严重系统性疾病的患者，采用开放治疗随机分组。治疗组20例，男16例，女4例，平均年龄34岁，平均病期11个月。病种：体股癣15例、花斑癣5例。对照组20例，男女各10例，平均年龄41岁，平均病期9个月。病种：体肌癣17例、花斑癣3例。治疗组用1％联苯苄唑霜均匀薄涂患处，每日1次，疗程2周，每周复诊1次。对照组用2％咪康唑霜外…     

祛风除湿杀虫煎剂治疗花斑癣疗效观察

目的观察祛风除湿杀虫煎剂治疗花斑癣的疗效。方法将60例花斑癣患者随机分成两组,分别使用祛风除湿杀虫煎剂、联苯苄唑软膏进行治疗,3周后观察疗效。结果祛风除湿杀虫煎剂治疗花斑癣的总有效率为80％,联苯苄唑软膏治疗花斑癣的总有效率为83．3％,两组总有效率比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论祛风除湿杀虫煎剂治疗花斑癣疗效确切,安全性高。     

1％联苯苄唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎临床疗效观察

目的：观察1％联苯苄唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎的临床疗效和安全性。方法：选择80例马拉色菌毛囊炎患者,治疗组（40例）外用1％联苯苄唑乳膏,每日1次,连续3周;对照组（40例）外用2％酮康唑洗剂。结果：3周疗程结束时治疗组临床整体疗效（用药后症状／体征积分下降指数）优于对照组（P＜0．05）,两组间真菌学清除率相当（P＞0．05）。结论：1％联苯苄唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎疗效确切,安全性好。     

花斑癣50例临床分析

目的探讨儿童花斑癣的临床特征、治疗效果以及转归。方法对50例儿童花斑癣患儿的临床资料、治疗及转归进行回顾性分析。结果患儿面部皮损多见,夏秋季好发,乡镇儿童患病率高,发病年龄2月~14岁,平均2.3岁。男女发病率之比1.6∶1。50例患儿均采用联苯苄唑治疗,有25例患儿联合特比萘芬乳膏合用治疗。50例患儿均治愈。结论儿童花斑癣是一种少见的疾病,其皮损好发面部,与季节、环境及卫生习惯、家族易感性均密切相关。联苯苄唑是治疗儿童花斑癣首选药物,联合特比萘芬治疗有协同作用。     

中药醋泡联合联苯苄唑乳膏治疗足癣疗效观察

将本院375例足癣患者,用随机表法随机分为治疗组（196例）和对照组（179例）,治疗组予中药醋泡联合1%联苯苄唑乳膏治疗,对照组仅外用1%联苯苄唑乳膏.以临床症状、体征评分及真菌学检测评估疗效,并记录不良反应.停药2周后,治疗组与对照组痊愈率分别为45.41%（89/196）和34.08%（61/179）,有效率分别为77.04%（151/196）和61.45%（110/179）,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.两组真菌清除率和局部不良反应发生率的差异无统计学意义（P＞0.05）.     

特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病的疗效与体外药效学研究

目的评价新剂型1%盐酸特比萘芬搽剂的疗效及安全性.方法将100例浅部真菌感染患者随机分为试验组对照组,试验组给予特比蔡芬搽剂外用,对照组外用联苯苄唑溶液.结果试验组与对照组的痊愈率分别为50.0%和30.0%,有效率分别为90.0%和75.0%,试验组的痊愈率与有效率均高于对照组(P<0.01).真菌消除率分别为83.0%和81.0%(P>0.05),说明两药抗菌效果均较好.不良反应发生率分别为14.0%和17.0%(P>0.05).体外研究表明,特比萘芬搽剂对临床试验所分离的6属9种147株常见真菌的MIC范围皮肤癣菌为0.04～0.16mg/l,念珠菌为0.08～0.63mg/l,优于联苯苄唑溶液.结论特比蔡芬搽剂治疗浅部真菌病疗效好,安全性高.     

伊曲康唑抗复发疗法治疗花斑癣的疗效观察

目的观察伊曲康唑抗复发疗法治疗花斑癣的,临床疗效。方法将52例花斑癣患者随机分为抗复发组（采用抗复发疗法）和对照组（采用短程疗法）,治疗1月后每月随访观察疗效,共6月。结果治疗1月后两组真菌镜检阳性率和总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗6月后抗复发组真菌镜检阳性率明显低于对照组（P〈0．05）,总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论伊曲康唑抗复发疗法治疗花斑癣有效率高,复发率低。     

特比萘芬加联苯苄唑乳膏治疗足癣疗效观察

目的 探讨特比萘芬加联苯苄唑乳膏即"1+1"疗法联合治疗足癣的疗效.方法 采用特比萘芬加联苯苄唑乳膏联合治疗足癣78例,并与单一口服特比萘芬治疗足癣(76例)和单一外用联苯苄唑乳膏治疗足癣(60例)进行疗效对比.结果 "1+1"疗法组治愈率和有效率分别为84.62%和97.44%,而单一口服特比萘芬和单一外用联苯苄唑乳膏组治愈率和有效率分别为63.16%、63.33%和76.32%、76.66%."1+1"疗法组与单一给药两组治愈率比较均有显著性差异(x2=9.218,P=0.002;x2=8.273,P=0.004),而单一给药两组间治愈率比较无显著性差异(x2=0.000<0.01,P=0.983>0.05).结论 "1+1"疗法和单一口服药物疗法、单一外用药物疗法治疗足癣均有效,但以"1+1"疗法最佳.     

萘替芬软膏治疗浅部真菌病临床疗效观察

目的：观察国产1％萘替芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和药物不良反应。方法：选择99例临床浅部真菌病患,随机分为双盲目对照组和开放组进行1％萘替芬软膏和3％克霉唑软膏的临床疗效。真菌学疗效及不良反应的对照观察;二均为每日两次,直接涂于患处;其中体,股癣,花斑癣和皮肤念珠菌病连续用药2周,手,足癣连续用药44周,结果：1％萘替芬软膏和3％克霉唑软膏治疗浅部真菌病均有良好的疗效,其中停药时萘替芬和克霉唑的治愈率为65％和38．89％（P＞0．05）,有效率为90％和72．22％（P＞0．05）,停药2周后萘替芬和克霉唑的治愈率为90％和66．67％（P＞0．05）,有效率为95％和100．00（P＞0．05）,结论：萘替芬软膏是一种广谱,高效,低毒,并有较好耐受性的新型抗真菌药。     

联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣的临床观察

目的探讨联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣的有效性和安全性。方法将110例体股癣患者随机分为观察组和对照组,各55例。观察组采用联苯苄唑曲安奈德乳膏进行治疗,而对照组采用1%联苯苄唑乳膏治疗。对两组在用药1wk、用药2wk及停药2wk时的真菌学疗效、临床疗效、临床症状和体征改善情况和用药过程中不良反应进行评估,并进行对比性分析。结果两组在用药1wk、用药2wk、停药2wk各时点的真菌学和临床疗效差异无统计学意义,均P>0.05。观察组在用药2wk时的红斑、瘙痒、丘疹和角化等症状消失所用时间明显少于对照组,均P<0.01(t=4.109,4.782,3.152,4.836)。两组均未见严重不良反应。结论联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣安全、有效,且比联苯苄唑单一制剂具有更好的抗炎作用。     

我院2009～2011年1439例皮肤病病种构成分析

目的分析空军航空医学研究所附属医院确诊的皮肤病分布并讨论其临床意义。方法回顾性分析2009～2011年空军航空医学研究所附属医院皮肤科门诊和住院确诊皮肤病患者1439例的临床资料,对皮肤病进行分类并计算构成比。结果 1439例皮肤病中,分布前10位的分别是湿疹104例(7.23%),手足癣88例(6.12%),神经性皮炎65例(4.52%),荨麻疹和痤疮各64例(4.45%),跖疣和体股癣各62例(4.31%),甲真菌病60例(4.17%),花斑癣48例(3.34%),接触性皮炎45例(3.13%)。结论需采取有效措施,减少皮肤病的患病率。     

1%盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣疗效观察

目的评价1％盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣疗效及安全性。方法94例患者入选,采用随机、双盲、阳性药(1％盐酸特比萘芬凝胶)平行对照临床试验,根据临床症状改善及病原学检查、不良反应发生情况评价治愈率及安全性。结果试验组、对照组临床治愈率分别为95．7％、97．9％(P>0．05);真菌学清除率分别为95．7％、100％(P>0．05);总治愈率分别为91．5％和97．9％(P>0．05),总有效率分别为95．7％和100％(P> 0．05)。个别患者发生与研究药物可能有关的不良反应,表现为红斑、瘙痒,不影响治疗,均自行缓解。结论 1％盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣疗效肯定,耐受性好,安全性高,其临床疗效、真菌学疗效和安全性与1％盐酸特比萘芬凝胶相似。