米非司酮配伍米索用于终止不同孕周中期妊娠疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠（１２～１６周及大于１６～２８周）的效果及安全性，并与利凡诺进行对照比较。方法将无禁忌要求终止妊娠孕妇５６例，其中孕周为１２～１６周（为Ａ组）２７例，＞１６～２８周（为Ｂ组）２９例，Ａ、Ｂ两组中再随机分为米非司酮组（观察组）２８例和利凡诺组（对照组）２８例。观察组给予口服米非司酮５０ｍｇ，每日３次共服两天，总剂量３００ｍｇ，第３天上午服米索前列醇０．６ｍｇ，３小时后，胎儿未排出，加服米索前列醇０．２ｍｇ，以后每小时加服米索前列醇０．２ｍｇ，加至１．２ｍｇ，胎儿未排出为失败。Ｂ组于第５天改用利凡诺羊膜腔内注射引产术。对照组给予已稀雌酚２．０ｍｇ肌注，每日两次，两天后行１００ｍｇ羊膜腔内注射引产术。观察各组引产的成功率，自服米索前列醇或注射利凡诺至宫缩出现的间隔时间（发作时间）、宫缩出现至胎儿排出的间隔时间（排胎时间）及宫缩强度、胎盘残留率及产后出血量。结果Ａ组：观察组引产成功率大于对照组（Ｐ＜０．０５），发作时间及排胎时间明显短于对照组（Ｐ＜０．０１），胎盘残留率低（Ｐ＜０．０１），产后出血量少（Ｐ＜０．０５），宫缩强度弱。而Ｂ组：观察组、对照组间引产成功率、     

两种方法用于终止16——28周妊娠的临床观察

９９５年１２月至１９９７年７月,我院将１１５例孕１６～２８周需终止妊娠的健康妇女,随机分成米索前列醇组和利凡诺组,进行临床观察研究,现将结果报告如下。资料和方法一、一般资料１１５例孕１６～２８周要求终止妊娠的健康妇女,无生殖道畸形,无多种药物过敏史。经妇科检查或Ｂ超确诊宫内妊娠后,随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组５５例,为米索前列醇阴道放置;Ｂ组６０例,为利凡诺羊膜腔内注入。二、用药方法Ａ组：每日上午口服米非司酮７５ｍｇ连续２天,第３天上午阴道内置米索前列醇６００μｇ,每１２小时重复一次,连续３次。胎儿…     

米非司酮配伍前列腺素类三种方案终止孕10—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍不同剂量、不同给药方法的前列素类终止孕１０－１６周妊娠的临床效果。方法：减少前列腺素类的剂量及延长给药间隔。分三组，Ａ组：米非司酮，首次５０ｍｇ，以后每１２小时口服２５ｍｇ，共４次，总剂量１５０ｍｇ；第３天晨口服米索前列醇０．６ｍｇ，必要时６小时后再服一次。Ｂ组：米非司酮用法同Ａ组，第３天晨阴道放置卡孕栓１ｍｇ，必要时６小时后再放置１枚。Ｃ组：米非司酮，同上：第３天晨口服米索     

米非司酮并米索前列醇对不同孕周孕妇终止妊娠的效果

为探讨米非司酮并米索前列醇用于不同孕周的妊娠终止的安全性及效果，将５８６例孕５～１２周要求终止妊娠的妇女分为两组，孕５～１１周末５２２例分次口服米非司酮１５０ｍｇ，后穹窿放置米索前列醇０．６ｍｇ，完全流产率９５．４％，总有效率１００％。孕１２～２１周末６４例，分次口服米非司酮１５０ｍｇ，后穹窿放置米索前列醇０．６～１．８ｍｇ，单次剂量０．６ｍｇ引产成功率７０．３％，二次剂量成功率８４．３％，总有效率９８．４％，并观察到不同孕周流产有效率及初、经产妇之间有不同差异（Ｐ＜０．０１）。认为米非司酮并米索前列醇不仅应用于终止４９天内的妊娠，亦可用于终止孕１２～２１周的妊娠     

米非司酮配伍米索终止中晚期妊娠的效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索终止中，晚期妊娠的效果。方法 ２８９例孕妇分为３组，孕１３－１６ｗｋＩ组，孕１６－２７ｗｋ末为Ⅱ组，〉２８ｗｋ为Ⅲ组，各组均在住院前第１，２天上午８时分别服米非司酮７５ｎｇ，第３天上午８时住院米服索，首次剂量０．６ｍｇ若无有效宫缩，每小时加０．２ｍｇ，最大剂量≤１．６ｍｇ。结果 Ｉ，Ⅱ，Ⅲ组引产成功率分别为９７．０５％，９３．１６％，９２．８５％，３组间比较无显著性差异（     

米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠205例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠（１２～１６周和１７～２６周）的效果及安全性。方法 将符合条件药物终止纤娠的妇女２０５例，根据孕龄分成两组，给患者服用米非司酮５０ｍｇ，１２ｈ１次，共４次，总量２００ｍｇ，第３天阴道放置米索前列醇０．６ｍｇ，每１２ｈ重复１次，最多３次。结果 两组的引产成功率分别为９８．２０％和９７．８６％，两组单次米索前列醇用药的成功率分别是８２．８８％和７９．     

终止早、中期妊娠的三种方法比较

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止孕10—16周妊娠中的有效应用及服米非司酮协助羊膜腔注射利凡诺终止孕16周以上的大月份妊娠。方法：分三组，观察组1：妊娠10—16周孕妇125例予米非司酮配伍米索前列醇引产。观察组2：妊娠16周以上孕妇95例子口服米非司酮后再行羊膜腔注射利凡诺引产。对照组：妊娠16周以上孕妇125例单纯行羊膜腔注射利凡诺引产。结果：观察组排胎时间缩短，产后出血少，成功率高，无明显副反应及严重并发症。结论：双米配伍可有效终止孕10—16周妊娠，口服米非司酮可缩短利凡诺引产的排胎时间，提高成功率，减少并发症。     

三经物配伍终止早孕57例临床观察

早孕８－１４周妇女５７例，服用米非司酮２５ｍｇ，每日２次，连续３天。合并丙酸睾丸酮５０ｍｇ，每日２次，连续２天，第４天服米索前列醇６００μｇ，２小时胚胎未排出，加服米索前列醇６００μｇ，完全流产５５例（９１．２３％），失败３例，认为此３种药物配伍对终止８－１４周妊娠是可行的。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠临床观察

近年来我们用米非司酮配伍米索前列醇终止１０－１６周妊娠，疗效满意，现报告如下。１ 对象与方法１．１ 对象１９９８年１月至２０００年１１月在我院要求流产的妊娠１０－１６周的孕妇２００例，年龄１８－３０岁，均为自愿要求药物终止妊娠，无用药禁忌症，且近３个月内来未用过甾体类激素等药物，无药物过敏史。１．２ 用药方案 米非司酮１００ｍｇ，每天１次，连服２次，总量２００ｍｇ，第３天开始放置米索前列醇０．６ｍｇ于阴道后穹隆，每１２小时重复１次，最多３次。２ 结果２．１ 药流效果 １５９例（７９. ５％）用米索前列醇…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产100例疗效观察

对１００例中孕产（Ａ组）采用米非司酮２００ｍｇ１次了，４８ｈ后米索前列醇０．６ｍｇ，观察４ｈ，如宫缩欠佳，则每隔２ｈ加服米索前列醇０．２ｍｇ至胎儿排出，并与利凡诺Ｂ组１００例比较，结果平均引产时间Ａ绷９．７±４．２ｈ，Ｂ组为４３．８±１３．１ｈ，Ａ组显短于Ｂ组，Ｂ组则相反。米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠具有服药方便、安全、引产时间更短、痛苦小等优点。     

米非司酮合并米索前列醇终止11～16周妊娠疗效观察

目的：观察口服米非司酮合并米索前列醇终止１１～１６周妊娠的疗效及副作用。方法：米非司酮５０ｍｇ，每日２次，连用２日，第３天晨起空腹口服米索前列醇０．４ｍｇ，每４小时１次，直至胎儿排出。结果：５４例中完全流产率５３．７％，不全流产率３７．０％，有效率９０．７％，刮宫率４０．８％，失败率９．３％。平均引产时间（４４１±２７０）ｍｉｎ（３０～１２００ｍｉｎ），无一例严重并发症发生。结论：口服米非司酮及米索前列醇终止１１～１６周妊娠疗效好、副作用小、不需手术操作，值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11—16周妊娠疗效观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止11－16周妊娠的疗效。方法：以妊娠11－15周患者76例病人,门诊口服米非司酮3天,第4天住院加服米索前列醇排胎为观察组。同期14－16周妊娠38例采取利凡诺羊膜内注射100mg方法引产。结果：观察组开始宫缩至排胎的时间短,疼痛程度轻,与对照比较差异有显著性（P＜0．01）,观察组住院时间短、医药费少、安全、无明显副作用。结论：米非司酮配伍,米索前列醇终止11－16周妊娠疗效好、出胎时间快、患者痛苦减轻、住院时间短、方便经济、安全、易于为孕妇接受,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

本文对７８例１０～１６周孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,方法为一次或分次口服米非司酮１５０ｍｇ．４８小时后首次服米索前列醇０．６ｍｇ,然后视宫缩情况每２～３ｈ服索前列醇０．４ｍｇ．但最大剂量不超过１．８ｍｇ。结果：成功率８８．５％（其中完全流产率６５．２％,不全流产率３４．８％）,失败率１１．５％,平均引流产时间７．３±２．２ｈ．阴道出血量≤月经量８６．９％,副反应小。米非司酮一次顿服法与分次服法间、未产妇与经产妇间的成功率和流产时间均无显著性差异（Ｐ＞００５）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止１０～１６周妊娠效果好,副作用少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在终止12—28周妊娠的效果比较

目的：观察米非司酮配伍米索前到醇与利凡诺在中期引产中作用。方法：对1997年至1999年6月在我院住院12～28周引产者随机以利凡诺100mg羊膜腔注射98例；口服米非司酮片75mg每日1次连服2天，第3天口服米索前列醇片600μg，每4小时1次．总量小于1800μg94例观察引产效果。结果：服米非司酮配伍米索前列醇总产程6．60±3.191小时，利凡诺组总产程10．97±5.83小时，完全流产率米非司酮组60.64％，利凡诺组21.43％，引产2小时内阴道流血量米非司酮组64．36±26．64ml，利凡诺组81．84±38．00ml。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产效果好，安全，简便。     

利凡诺与米索前列醇在孕12~16周引产中的疗效观察

目的:探讨孕１２~１６周引产的安全、便捷方法。方法:分别采用利凡诺羊膜腔外注入和米非司酮配合阴道放置米索前列醇对８０例孕１２~１６周对象引产。结果:利凡诺组与米索组引产成功率、胎盘残留率无显著性差异(Ｐ＞０．０５),米索组宫缩出现时间、引产成功时间及产后２ｈ出血量显著优于利凡诺组(Ｐ＜０．０１)。结论:米非司酮配合米索前列醇对孕１２~１６周引产有良好的临床效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的探索终止中期妊娠适宜的方法。方法将228例中期妊娠要求引产的健康孕妇，随机分成三组，A组74例首次于晚间8时口服米非司酮50mg，以后每12小时口服1次，共服200mg；或米非司酮200mg，顿服，36小时后，即于第3天晨口服米索前列醇0．6mg，3小时后无宫缩可加服0．2mg，直到引发宫缩后停药。B组78例米非司酮服药方法同A组，于第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg，12小时后无宫缩可阴道放置米索前列醇0．2mg，最多3次。C组76例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果成功率A、B、C三组均达到90％以上。平均宫缩出现时间及完成引产时间。阴道用药组明显优于口服用药组及利凡诺组（P〈0．05）。胎盘残留，组织残留量，平均出血量方面，米非司酮配伍米索前列醇组明显优于利凡诺组（P〈0．05），阴道用药组无明显副反应。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止中孕的方法，其中以口服米非司酮200mg配伍阴道放置米索前列醇0．6mg，效果最佳。     

三种药物配伍终止早孕57例临床观察

早孕８～１４周妇女５７例，服用米非司酮２５ｍｇ，每日２次，连续３天。合并丙酸睾丸酮５０ｍｇ，每日２次，连续２天。第４天服米索前列醇６００μｇ，２小时胚胎未排出，加服米索前列醇６００μｇ。完全流产５５例（９１．２３％），失败２例。认为此３种药物配伍对终止８～１４周妊娠是可行的。     

两种方式终止12～17孕周妊娠的效果比较

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12—17孕周妊娠的疗效。方法：应用米非司酮配伍米索前列醇终止12～17孕周妊娠118例(B组)，并和102例(A组)应用利凡诺引产作对照。结果：B组成功率明显高于A组，且患者易于接受。结论：米非司酮配伍米索终止小月份妊娠引产效果好。     

米非司酮和蓖麻油餐配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮和蓖麻油餐配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法对６０例妊娠１６～２６周自愿要求终止妊娠的正常孕妇，随机分为米非司酮组３０例，蓖麻油组３０例，分别口服米非司酮２ｄ，共２００ｍｇ，蓖麻油炒鸡蛋，连吃２ｄ。两组均于第３天晨开始口服米索前列醇，用量６００～１２００μｇ。结果米非司酮与蓖麻油鸡蛋均有促宫颈成熟的作用，而米非司酮组明显好于蓖麻油餐组，有效率分别为９６．６％和６６．７％；两组引产成功率分别为９３．３％和６０．０％，均有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。两组子宫排空完全率分别为８９．３％和８８．９％，均比利凡诺引产高。结论中期妊娠引产前，给予米非司酮预防治疗，配伍米索前列醇是良好的非手术引产方法，临床效果满意     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的对比研究

２９０例１０￣１５周妊娠妇女，按１：４的比例随机分组。治疗组用米非司酮配伍米索前列醇。对照组用子宫腔内注利凡诺加钳刮术。治疗组终止妊娠成功率９２．２％，平均流产时间２．３±１．２ｈ。对照组５８例均手术治疗，平均手术时间０．６７±０．３７ｈ。两组出血率及手术时间比较差异非常显著（Ｐ〈０．０１）。米非司酮配伍米索前列醇用于终止１０￣１５周妊娠效果优于对组，可作为终止此期妊娠的有效、理想的方法之一。