米非司酮配伍米索用于终止不同孕周中期妊娠疗效观察

观察米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠的效果及安全性，并与利凡诺进行对照比较。方法 将无禁忌要求终止妊娠孕妇５６例，其中孕周为１２－１６周２７例，〉１６－２８周，２９例，Ａ，Ｂ两组再随机分为米非司酮组２８例和利凡诺组２８例。观察组给予口服米非司酮５０ｍｇ，每日３次共服两天，总剂量３００ｍｇ，第３天上千服米索前列醇０．６ｍｇ，３小时后，胎儿未排出，加服米索前列醇０．２ｍｇ，以后每小时加服米索     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产100例疗效观察

对１００例中孕产（Ａ组）采用米非司酮２００ｍｇ１次了，４８ｈ后米索前列醇０．６ｍｇ，观察４ｈ，如宫缩欠佳，则每隔２ｈ加服米索前列醇０．２ｍｇ至胎儿排出，并与利凡诺Ｂ组１００例比较，结果平均引产时间Ａ绷９．７±４．２ｈ，Ｂ组为４３．８±１３．１ｈ，Ａ组显短于Ｂ组，Ｂ组则相反。米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠具有服药方便、安全、引产时间更短、痛苦小等优点。     

利凡诺与米索前列醇在孕12~16周引产中的疗效观察

目的:探讨孕１２~１６周引产的安全、便捷方法。方法:分别采用利凡诺羊膜腔外注入和米非司酮配合阴道放置米索前列醇对８０例孕１２~１６周对象引产。结果:利凡诺组与米索组引产成功率、胎盘残留率无显著性差异(Ｐ＞０．０５),米索组宫缩出现时间、引产成功时间及产后２ｈ出血量显著优于利凡诺组(Ｐ＜０．０１)。结论:米非司酮配合米索前列醇对孕１２~１６周引产有良好的临床效果。     

抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

将１７２例中期妊娠要求引产的健康孕妇随机分为３组,Ａ组５３例以米非司酮５０ｍｇ,每隔１２ｈ口服,共３次后阴道放置米索前列醇０．６ｍｇ;Ｂ组６０例以米非司酮２００ｍｇ顿服,２４ｈ后服用米索前列醇０．４ｍｇ,以后每３ｈ服用０．２ｍｇ,引发宫缩后停药（米索前列醇总量≤１．８ｍｇ）;Ｃ组５９例常规用１００ｍｇ利凡诺羊膜腔内注射。结果：成功率Ａ、Ｂ、Ｃ３组均达到９０％以上,三者之间无显著差异（Ｐ〉０．０５）。平均出现宫缩时间及平均完成引产时间Ａ、Ｂ组相近无显著差异（Ｐ〉０．０５）,但均较Ｃ组短,差异有显著意义（Ｐ〈０．０１）。引产后平均组织残留量与出血量Ａ、Ｂ两组相近无显著差异（Ｐ〉０．０５）,也均明显少于Ｃ组（Ｐ〈０．０１）。提示抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且引产时间短,组织残留量及出血量     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠

目的　研究应用米非司酮配伍米索前列醇终止１０ ～１６ 周妊娠的临床价值。方法　按孕妇志愿选择及分单、双住院号的原则，采用利凡诺法、米非司酮配伍米索前列醇法引流产，分三组进行对照研究。Ａ组：利凡诺法，Ｂ、Ｃ组均为口服药物流产法（Ｂ组单剂量，Ｃ组双剂量） 。结果　引流产成功率：Ａ组为５４－８４％ ，Ｂ组为８８－４９％ ，Ｃ组为９５－５８ ％ ，口服药物组（Ｂ组、Ｃ组）的成功率大于利凡诺引产组（Ｐ值＜０－０１） ，Ｃ组明显优于Ｂ组（Ｐ＜０－０５）；总产程：Ｂ组、Ｃ组明显短于Ａ组（ Ｐ＜ ０－０１） ，Ｂ、Ｃ 组比较差异无显著性；阴道流血量：Ｂ组、Ｃ组明显少于Ａ组，Ｂ组、Ｃ组差异无显著性。结论　米非司酮配伍米索前列醇，适用于中期妊娠的诱导流产，且明显优于利凡诺法引产。加大米非司酮的剂量（ 双剂量） ，可提高诱导１０ ～１６ 周妊娠流产的成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产与其他引产方法对比分析

采用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）中期引产１０７例并与利凡诺引产１１１例、水囊引产６３例进行对比分析。结果表明，米非司酮＋米索组（简称双米组）完全流产率高（６７．３％），明显高于利凡诺组及水囊组（Ｐ＜０．０１），胎盘胎膜残留少，辅助治疗少，特别适用于１２～１６孕周。说明：米非司酮配伍米索中期引产方便、经济、有效、安全性好，值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产与其他引产方法对比分析

采用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）中期引产１０７例并与利凡诺引产１１１例、水囊引产６３例进行对比分析。结果表明，米非司酮＋米索组（简称双米组）完全流产率高（６７．３％），明显高于利凡诺组及水囊组（Ｐ〈０．０１），胎盘胎膜残留少，辅助治疗少，特别适用于１２￣１６孕周。说明：米非司酮配伍米索中期引产方便、经济、有效、安全性好，值得推广应用。     

米非司酮伍米索前列醇终止11～16周妊娠效果观察

目的　探讨米非司酮与米索前列醇在１１ ～１６ 周妊娠流产中的应用;方法　把妊娠１１ ～１６ 周自愿流产的孕妇按随机的原则分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮与米索前列醇,对照组用利凡诺羊膜腔内或羊膜腔外注入,观察两组宫缩至胎儿娩出时间,清宫钳刮时间,出血量及并发症发生率,所获数据经方差分析,求Ｐ值,用Ｔ 检验,Ｘ２ 检验,判断差异显著性;结果　观察组服药后宫缩至胎儿娩出时间平均３ ．８９ ±２ ．５５ｈ ,流产成功率１００ ％ ,对照组中羊膜腔内法平均１４ ．０２ ±８ ．８３ｈ ,成功率９６ ％ ,羊膜腔外法无１ 例自然娩出胎儿,均以钳刮术结束分娩,流产时间两组差异有高度显著性（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。出血量观察组平均４５ ．１６ ±６ ．３２ｍｌ,对照组羊膜内法７８ ．６７±１０ ．１６ｍｌ,羊膜外法１０１．２４ ±１９ ．３５ , 差异有显著性（ Ｐ＜ ０ ．０５ ,Ｐ＜０ ．０１）,并发症发生率观察组无１ 例发生流产并发症,对照组羊膜内法６ ％ （３／４８） ,差异有显著性（ Ｐ＜ ０．０５） 。羊膜外法２６ ％ （１１／４８） ,差异有高度显著性（ Ｐ＜ ０ ．０１） ;结论　米非司酮配伍米索前列醇用于１１ ～１６ 周妊娠流产用药简便,成功率高,副     

米非司酯配伍米索前列醇终止中期妊娠研究

目的：了为解米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的效果。方法：将１２３例中期妊娠（１０～２７周）健康妇女随机分成两组,Ａ组给予米非司酮配伍米索前列醇引产;Ｂ组给予利凡诺引产。结果：两组年龄、孕次、产次、孕周相比较,差异均无显著性意义（Ｐ〉０．０５）,说明有可比性。两组完全流产率和引产时出血量差异有极显著意义（Ｐ〈０．０１）,Ａ组引产效果优于Ｂ组。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

本文对７８例１０～１６周孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,方法为一次或分次口服米非司酮１５０ｍｇ．４８小时后首次服米索前列醇０．６ｍｇ,然后视宫缩情况每２～３ｈ服索前列醇０．４ｍｇ．但最大剂量不超过１．８ｍｇ。结果：成功率８８．５％（其中完全流产率６５．２％,不全流产率３４．８％）,失败率１１．５％,平均引流产时间７．３±２．２ｈ．阴道出血量≤月经量８６．９％,副反应小。米非司酮一次顿服法与分次服法间、未产妇与经产妇间的成功率和流产时间均无显著性差异（Ｐ＞００５）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止１０～１６周妊娠效果好,副作用少,值得临床推广应用。     

米非司酮和蓖麻油餐配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮和蓖麻油餐配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法对６０例妊娠１６～２６周自愿要求终止妊娠的正常孕妇，随机分为米非司酮组３０例，蓖麻油组３０例，分别口服米非司酮２ｄ，共２００ｍｇ，蓖麻油炒鸡蛋，连吃２ｄ。两组均于第３天晨开始口服米索前列醇，用量６００～１２００μｇ。结果米非司酮与蓖麻油鸡蛋均有促宫颈成熟的作用，而米非司酮组明显好于蓖麻油餐组，有效率分别为９６．６％和６６．７％；两组引产成功率分别为９３．３％和６０．０％，均有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。两组子宫排空完全率分别为８９．３％和８８．９％，均比利凡诺引产高。结论中期妊娠引产前，给予米非司酮预防治疗，配伍米索前列醇是良好的非手术引产方法，临床效果满意     

12-17周妊娠计划性引产方式探讨

目的：探讨12-17周妊娠计划性引产的有效方案。方法：将米非司酮、米索前列醇及利凡诺联合用于终止12-17周妊娠．并以不同配伍方式进行比较。结果：联合引产组计划性引产成功率明显高于药物引产组及利凡诺引产组，药物引产组高于利凡诺引产组，各组差异有非常显著性意义（P〈0．01）。米索前列醇阴道用药较口服用药计划引产成功率高，其差异有显著性意义（P〈0．05）。联合引产组中双米联合利凡诺引产较单一，米索前列醇与利凡诺联合宫颈软化好，无宫颈裂伤。结论：米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于12-17周妊娠计划性引产，效果显著，安全可靠。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在终止12—28周妊娠的效果比较

目的：观察米非司酮配伍米索前到醇与利凡诺在中期引产中作用。方法：对1997年至1999年6月在我院住院12～28周引产者随机以利凡诺100mg羊膜腔注射98例；口服米非司酮片75mg每日1次连服2天，第3天口服米索前列醇片600μg，每4小时1次．总量小于1800μg94例观察引产效果。结果：服米非司酮配伍米索前列醇总产程6．60±3.191小时，利凡诺组总产程10．97±5.83小时，完全流产率米非司酮组60.64％，利凡诺组21.43％，引产2小时内阴道流血量米非司酮组64．36±26．64ml，利凡诺组81．84±38．00ml。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产效果好，安全，简便。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

三种方法用于中晚期妊娠引产的临床观察

１４０例孕１８～３７周妊娠妇女随机分为３组，Ａ组用水囊引产＋阴道放米索前列醇０．２ｍｇ；Ｂ组用水囊引产＋催产素静脉点滴；Ｃ组利凡诺１００ｍｇ羊膜腔内注射。３种方法引产时间分别为（１５．５７±７．３４）ｈ，（３５．７４±１５．９７）ｈ，（３９．７３±１０．５０）ｈ，组间差异非常显著，Ａ组明显短于Ｂ组和Ｃ组，Ｂ组稍短于Ｃ组。结果提示水囊＋阴道内放米索前列醇是中、晚期妊娠引产比较理想的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女116例，分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）58例，对照组（利凡诺羊膜腔穿刺引产组）58例。结果对用药至规律宫缩的时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等数据进行分析，以上数据均有显著性差异（P〈0．05），而引产成功率两组观察数据无显著性差异（P〉0．05）。结论药物引产效果优于利凡诺羊膜腔穿刺引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

中期妊娠的药物引产：附253例临床分析

为改变历来中期妊娠只能采用创伤性手术进行流产的状况，我们对孕１３至２７周妇女２５３例采用了米非司酮配伍米索前列醇进行流产。结果：完全流产率７８．６６％，不全流产率１５．２０％，总有效率９３．６８％；１３至１６孕周的不全流产率２５．２３％，孕周越小不全流产率越高，Ｐ＜０．０１；相同孕周初孕妇服用不同剂量米非司酮（３００ｍｇ、２００ｍｇ）致流产所需米索量、时间无明显差异（Ｐ＞０．０５），米非司酮对中妊引产无明显量效关系；副反应米非司酮为恶心（１７．３９％），米索前列醇主要为宫缩痛（７０．７５％）。提示该二药配伍用于中妊引产疗效高，服用方便，副反应小，值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺用于死胎引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺在死胎引产中的作用。方法：对60例妊娠20-42周死胎孕妇引产分别用米非司酮（150mg）配伍米索前列醇（0.6mg）和利凡诺（100mg）羊膜腔注入观察引产效果。结果：服用米非司酮后宫颈缩短快，引产成功率达97%，而利凡诺注入组宫颈缩短慢，引产成功率为67%。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇进行死胎引产优于利凡诺羊膜腔注入，显示出成功率高，产后出血少的临床价值。     

米非司酮合并米索前列醇终止11～16周妊娠疗效观察

目的：观察口服米非司酮合并米索前列醇终止１１～１６周妊娠的疗效及副作用。方法：米非司酮５０ｍｇ，每日２次，连用２日，第３天晨起空腹口服米索前列醇０．４ｍｇ，每４小时１次，直至胎儿排出。结果：５４例中完全流产率５３．７％，不全流产率３７．０％，有效率９０．７％，刮宫率４０．８％，失败率９．３％。平均引产时间（４４１±２７０）ｍｉｎ（３０～１２００ｍｉｎ），无一例严重并发症发生。结论：口服米非司酮及米索前列醇终止１１～１６周妊娠疗效好、副作用小、不需手术操作，值得临床推广使用。