米非司酮配伍米索用于终止不同孕周中期妊娠疗效观察

观察米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠的效果及安全性，并与利凡诺进行对照比较。方法 将无禁忌要求终止妊娠孕妇５６例，其中孕周为１２－１６周２７例，〉１６－２８周，２９例，Ａ，Ｂ两组再随机分为米非司酮组２８例和利凡诺组２８例。观察组给予口服米非司酮５０ｍｇ，每日３次共服两天，总剂量３００ｍｇ，第３天上千服米索前列醇０．６ｍｇ，３小时后，胎儿未排出，加服米索前列醇０．２ｍｇ，以后每小时加服米索     

米非司酮并米索前列醇对不同孕周孕妇终止妊娠的效果

为探讨米非司酮并米索前列醇用于不同孕周的妊娠终止的安全性及效果，将５８６例孕５～１２周要求终止妊娠的妇女分为两组，孕５～１１周末５２２例分次口服米非司酮１５０ｍｇ，后穹窿放置米索前列醇０．６ｍｇ，完全流产率９５．４％，总有效率１００％。孕１２～２１周末６４例，分次口服米非司酮１５０ｍｇ，后穹窿放置米索前列醇０．６～１．８ｍｇ，单次剂量０．６ｍｇ引产成功率７０．３％，二次剂量成功率８４．３％，总有效率９８．４％，并观察到不同孕周流产有效率及初、经产妇之间有不同差异（Ｐ＜０．０１）。认为米非司酮并米索前列醇不仅应用于终止４９天内的妊娠，亦可用于终止孕１２～２１周的妊娠     

米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠205例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠（１２～１６周和１７～２６周）的效果及安全性。方法 将符合条件药物终止纤娠的妇女２０５例，根据孕龄分成两组，给患者服用米非司酮５０ｍｇ，１２ｈ１次，共４次，总量２００ｍｇ，第３天阴道放置米索前列醇０．６ｍｇ，每１２ｈ重复１次，最多３次。结果 两组的引产成功率分别为９８．２０％和９７．８６％，两组单次米索前列醇用药的成功率分别是８２．８８％和７９．     

低剂量阴道用米索前列醇配伍米非司酮中期妊娠引产的研究

比较低剂量米索前列醇阴道用经配伍口服用药米非司酮中期妊娠引产的临床效果,寻求较为合理的给药途径和用药剂量。方法：１１６例引产的中期妊娠孕妇为阴道组（６０例）和口服组（５６例）。两组均经米非司酮（１５０ｍｇ）预治疗后,于第３天１７时分别给予米索前列醇２００μｇ放向阴道后穹隆或口服,次晨流产未完成者同途径追 加２００μｇ,每隔３－４小时,重复１次。结果阴道组和口服组的总引产成功率无显著差异（９８．３３     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的探索米非司酮合并米索前列醇终止10．16周妊娠的最佳给药途径。方法将来自我院的200例孕10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成2组。组I：100例,米非司酮50mg,每天1次,连服3d（总量150mg）,第4天晨口服米索前列醇0．6mg,每2小时重复1次,最多3次;组Ⅱ：100例,米非司酮用法同组I,第4天晨阴道内放置米索前列醇0．6mg,每12小时重复1次,最多3次。结果2组24h内的流产成功率分别为91％和100％。组Ⅱ的成功率明显高于组I。24h内流产成功者米索前列醇的用量,阴道给药者比口服给药者明显减少（P〈0．001）,胃肠道副反应发生率也明显降低（P〈0．05）。结论口服米非司酮200rag合并阴道放置米索前列醇是终止10～16周妊娠的有效方法,可推荐临床应用。     

米非司酮配伍米索用于终止不同孕周中期妊娠疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠（１２～１６周及大于１６～２８周）的效果及安全性，并与利凡诺进行对照比较。方法将无禁忌要求终止妊娠孕妇５６例，其中孕周为１２～１６周（为Ａ组）２７例，＞１６～２８周（为Ｂ组）２９例，Ａ、Ｂ两组中再随机分为米非司酮组（观察组）２８例和利凡诺组（对照组）２８例。观察组给予口服米非司酮５０ｍｇ，每日３次共服两天，总剂量３００ｍｇ，第３天上午服米索前列醇０．６ｍｇ，３小时后，胎儿未排出，加服米索前列醇０．２ｍｇ，以后每小时加服米索前列醇０．２ｍｇ，加至１．２ｍｇ，胎儿未排出为失败。Ｂ组于第５天改用利凡诺羊膜腔内注射引产术。对照组给予已稀雌酚２．０ｍｇ肌注，每日两次，两天后行１００ｍｇ羊膜腔内注射引产术。观察各组引产的成功率，自服米索前列醇或注射利凡诺至宫缩出现的间隔时间（发作时间）、宫缩出现至胎儿排出的间隔时间（排胎时间）及宫缩强度、胎盘残留率及产后出血量。结果Ａ组：观察组引产成功率大于对照组（Ｐ＜０．０５），发作时间及排胎时间明显短于对照组（Ｐ＜０．０１），胎盘残留率低（Ｐ＜０．０１），产后出血量少（Ｐ＜０．０５），宫缩强度弱。而Ｂ组：观察组、对照组间引产成功率、     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的最低剂量探讨

为探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的最低有效剂量。将２００８例确诊为早孕的妇女随机分为三组,Ａ组应用米非司酮,总剂量为１５０ｍｇ,每次２５ｍｇ,一日二次,连服三天,第四天口服炉索前列醇６００μｇ;Ｂ组米非司酮,总剂量１２５ｍｇ,首次５０ｍｇ,以后２５ｍｇ,一日二次,连服二天,第三天口服米索前列醇６００ｕｇ;Ｃ组米非司酮,总剂量１００ｍｇ每次２５ｍｇ,一日二次,连服二天,第三天口服米索前列醇６００     

米非司酮联合米索前列醇用于过期流产70例临床观察

目的探讨米非司酮并米索前列醇治疗过期流产的疗效观察.方法70例过期流产分为阴道给药组和口服给药组各35例.给米非司酮50mg,12小时口服1次,共2天,第3日分别给予米索前列醇400μg,根据宫缩情况,再决定是否3小时重复给药1次,比较两组的临床效果.结果阴道给药组与口服给药组的成功率无显著差异性(P＜0.05).两组米索前列醇1次成功率、平均用药量、药物不良反应、阴道出血量等方面有显著差异.结论小剂量阴道后穹隆放置米索前列醇较口服给药具有用药剂量小、时间短、阴道出血少等优点,是较为理想的用药途径,具有安全性.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠临床观察

近年来我们用米非司酮配伍米索前列醇终止１０－１６周妊娠，疗效满意，现报告如下。１ 对象与方法１．１ 对象１９９８年１月至２０００年１１月在我院要求流产的妊娠１０－１６周的孕妇２００例，年龄１８－３０岁，均为自愿要求药物终止妊娠，无用药禁忌症，且近３个月内来未用过甾体类激素等药物，无药物过敏史。１．２ 用药方案 米非司酮１００ｍｇ，每天１次，连服２次，总量２００ｍｇ，第３天开始放置米索前列醇０．６ｍｇ于阴道后穹隆，每１２小时重复１次，最多３次。２ 结果２．１ 药流效果 １５９例（７９. ５％）用米索前列醇…     

口服人流药促使绝育术后输卵管妊娠破裂1例

口服人流药促使绝育术后输卵管妊娠破裂１例刘晓玲李彩霞１患者，３０岁。末次月经１９９７年２月１１日，因停经４２天，有早孕反应，在私人诊所做尿ＨＣＧ（＋），诊为早孕。服口服人流药，服法为：米非司酮２００ｍｇ一次口服，第３天给米索０．６ｍｇ（３片）一次口服...     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10－16周妊娠中米非司酮合理有效的剂量。方法：妊娠10－16周妇女64例随机分为两组，A组：第1天晨起一次顿服米非司酮150mg，第3天起口服米索前列醇600μ，每2小时1次，至妊娠物排出，最多不超过4次，B组：于第1天，第2天分次了米非司酮100mg，总剂量为200mg，第3天晨了米索前列醇，方法同A组。结果：两组引流产效果，平均引流产时间，平均米索前列醇用量无明显差异（P＞0．05）。结论：150mg米非司酮配伍米索前列醇可方便，有效的终止10－16周妊娠。     

两种方法用于终止16——28周妊娠的临床观察

９９５年１２月至１９９７年７月,我院将１１５例孕１６～２８周需终止妊娠的健康妇女,随机分成米索前列醇组和利凡诺组,进行临床观察研究,现将结果报告如下。资料和方法一、一般资料１１５例孕１６～２８周要求终止妊娠的健康妇女,无生殖道畸形,无多种药物过敏史。经妇科检查或Ｂ超确诊宫内妊娠后,随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组５５例,为米索前列醇阴道放置;Ｂ组６０例,为利凡诺羊膜腔内注入。二、用药方法Ａ组：每日上午口服米非司酮７５ｍｇ连续２天,第３天上午阴道内置米索前列醇６００μｇ,每１２小时重复一次,连续３次。胎儿…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的探索终止中期妊娠适宜的方法。方法将228例中期妊娠要求引产的健康孕妇，随机分成三组，A组74例首次于晚间8时口服米非司酮50mg，以后每12小时口服1次，共服200mg；或米非司酮200mg，顿服，36小时后，即于第3天晨口服米索前列醇0．6mg，3小时后无宫缩可加服0．2mg，直到引发宫缩后停药。B组78例米非司酮服药方法同A组，于第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg，12小时后无宫缩可阴道放置米索前列醇0．2mg，最多3次。C组76例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果成功率A、B、C三组均达到90％以上。平均宫缩出现时间及完成引产时间。阴道用药组明显优于口服用药组及利凡诺组（P〈0．05）。胎盘残留，组织残留量，平均出血量方面，米非司酮配伍米索前列醇组明显优于利凡诺组（P〈0．05），阴道用药组无明显副反应。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止中孕的方法，其中以口服米非司酮200mg配伍阴道放置米索前列醇0．6mg，效果最佳。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮合并米索前列醇终止10~16周妊娠最佳给药途径及效果。方法将140例停经10~16周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成阴道给药和口服药组各70例。给米非司酮100mg口服,12小时后再口服50mg,再经过12小时后,分别给予米索前列醇400μg,根据宫缩情况,再决定是否4~5小时重复给药1次,比较两组的临床效果。结果阴道给药组与口服给药组的成功率差异无显著性(P>0.05)。两组米索前列醇1次成功率、药物不良反应差异有显著性(P<0.05)。结论阴道放置米索前列醇较口服给药具有用药剂量小、不良反应少等优点,是较为理想的用药途径。     

中期妊娠药物引产110例分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用，方法：对１１０例中期妊娠健康孕妇分别在第１～３天服用米非司酮５０ｍｇ，每天２次，共６次，于第４天分次服米索前列醇０．２ｍｇ，３小时１次，首剂０．４ｍｇ，观察引产效果。结果：１１０例药物引产的完全流产率为８６．４％，不全流产率为１３．６％，总引产有效率为１００．０％，从分娩发动至胎儿，胎盘娩出为１５．１±９．３ｈ。阴道流血量８２．７±４２．５ｍ     

米非司酮配伍米索终止中晚期妊娠的效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索终止中，晚期妊娠的效果。方法 ２８９例孕妇分为３组，孕１３－１６ｗｋＩ组，孕１６－２７ｗｋ末为Ⅱ组，〉２８ｗｋ为Ⅲ组，各组均在住院前第１，２天上午８时分别服米非司酮７５ｎｇ，第３天上午８时住院米服索，首次剂量０．６ｍｇ若无有效宫缩，每小时加０．２ｍｇ，最大剂量≤１．６ｍｇ。结果 Ｉ，Ⅱ，Ⅲ组引产成功率分别为９７．０５％，９３．１６％，９２．８５％，３组间比较无显著性差异（     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠

目的 比较不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止１０～１４周妊娠的效果。方法 １２０例１０～１４周妊娠妇女随机分为３组,分别小剂量分次口服总量２５０ｍｇ、２００ｍｇ、１５０ｍｇ的米非司酮,并分别配伍米索前列醇阴道给药。结果３组终止妊娠的总有效率、完全流产率和终止妊娠时间均无统计学差异。结论 米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药终止１０～１４周妊娠的米非司酮较小有效剂量为１５０ｍｇ。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇（米索）终止10-14周妊娠的临床效果。方法116例受试者随机分为两组,每组均为58例：组Ⅰ（口服米索组）：米非司酮口服早50毫克、晚25毫克共2天,第3天晨口服米索0.4毫克;组Ⅱ（阴道放置米索组）米非司酮用法同组I,第3天晨阴道放置米索0.4毫克。结果两组药物流产成功率、阴道流血量、流产后阴道流血持续时间和月经恢复时间经统计学处理,差异无显著性（P〉0.05）,24小时内流产成功者米索的用量及胃肠道副反应发生率两组间差异亦有显著性（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索终止10-14周妊娠安全、简便、有效,痛苦少,可取代钳刮术,米索阴道用药效果优于口服给药。     

米非司酮和米索前列醇抗早孕出血的治疗

目的 探讨米非司酮和米索前列醇抗早孕出血的有效治疗方法。方法 对双米药流胚胎排出当天出血超过月经来潮的第１天出血量者１６６例进行随机分组治疗，Ａ组４２例，口服乙烯雌酚０．５ｍｇ，１天１次，连服６天；Ｂ组４１例行彻底刮宫术，其中１０例组织送病检；Ｃ组４１例，在刮宫同时口服乙烯雌酚０．５ｍｇ，１天１次，连服６天；Ｄ组４２例进行对照观察。结果 Ａ组出血减少，以缩短持续时间为主（Ｐ〈０．０５），Ｂ组出血减     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的探索终止中期妊娠适宜的方法。方法将228例中期妊娠要求引产的健康孕妇,随机分成三组,A组74例首次于晚间8时口服米非司酮50mg,以后每12小时口服1次,共服200mg;或米非司酮200mg,顿服,36小时后,即于第3天晨口服米索前列醇0.6mg,3小时后无宫缩可加服0.2mg,直到引发宫缩后停药。B组78例米非司酮服药方法同A组,于第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇0.6mg,12小时后无宫缩可阴道放置米索前列醇0.2mg,最多3次。C组76例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果成功率A、B、C三组均达到90%以上,平均宫缩出现时间及完成引产时间,阴道用药组明显优于口服用药组及利凡诺组(P<0.05)。胎盘残留,组织残留量,平均出血量方面,米非司酮配伍米索前列醇组明显优于利凡诺组(P<0.05),阴道用药组无明显副反应。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止中孕的方法,其中以口服米非司酮200mg配伍阴道放置米索前列醇0.6mg,效果最佳。