奎硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的对照分析

目的：对比奎硫平两种剂量快速加量对精神分裂症急性期患者的治疗效果进行分析。方法精神分裂症急性期患者80例,随机分为两组,均采用奎硫平进行治疗,对照组38例初始剂量为200 mg/d,之后以200 mg/d的剂量增加,于4 d内给药剂量升至600 mg/d；观察组42例初始剂量为100 mg/d,之后以100 mg/d的剂量增加,于1周内给药剂量升至600 mg/d,对比两组治疗效果及不良反应。结果两组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）；治疗1周后观察组不良反应发生率显著低于对照组,治疗4周后两组不良反应发生率间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奎硫平两种剂量快速加量对精神分裂症急性期患者均可取得显著疗效且疗效相似,安全性均较高,其中初始剂量为100 mg/d且以100 mg/d速度快速加量时不良反应发生率比初始剂量为200 mg/d、以200 mg/d速度快速加量时更低。     

奎硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的对照分析

目的 探讨奎硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的临床疗效.方法 选取本院 2010年 1月 ~2012年 6月收治的 86例精神分裂症急性期患者,随机分为对照组 （43例 ）和治疗组 （43例）.治疗组患者起初服用奎硫平剂量是100 mg/d,随后每天增加100 mg,在 1周内达到600 mg/d.对照组患者初期剂量在 200 mg/d,随后每天增加 200 mg,在 4 d内达到 600 mg/d.疗程 1个月.分析两组患者的临床疗效.结果 经治疗 7 d后,对照组有效率 15.6%,治疗组有效率 16.8%,1个月后,对照组有效率 64.7%,治疗组有效率69.8%.对照组和治疗组治疗 7 d后,不良反应发生率在 51.2%和 39.5%,差异具有统计学意义 （ P〈0.05）.1个月后,对照组和治疗组不良反应发生率 32.6%和 30.2%,P〉0.05,差异无统计学意义.结论 奎硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期,疗效相似,具有良好的疗效,安全有效.但奎硫平 100 mg/d快速加量治疗所发生的不良反应少于 200 mg/d的快速加量治疗.     

喹硫平两种给药方法治疗精神分裂症急性期患者的临床效果对照观察

目的观察喹硫平两种给药方法治疗精神分裂症急性期患者的临床效果。方法本次选取我院2016年2月25日至2017年2月20日住院部收治的精神分裂症急性期患者40例;将其按照随机抽取的方式分为2组,观察组:20例(喹硫平首次剂量100 mg/d,7 d达到目标治疗剂量),对照组:20例(喹硫平200 mg/d,4 d达到目标剂量);观察2组患者的临床总有效率、PANSS减分率、不良反应发生率。结果观察组患者的临床总有效率95.00%与对照组相比较无明显差异(P>0.05);观察组患者的PANSS减分率[1周(26.51±24.92)%、2周(45.21±29.52)%、3周(52.40±30.41)%、4周(66.25±32.01)%]与对照组相比较无明显差异(P>0.05);且观察组患者的不良反应发生率10.00%与对照组相比,观察组明显低于对照组数据(P<0.05)。结论在临床上应采用100 mg/d喹硫平快速加量方式治疗精神分裂症急性期患者,其效果比较显著,不仅可以保证治疗效果,并且还能减少不良反应发生率,值得应用和推广。     

喹硫平治疗脑外伤所致精神障碍的临床观察

目的观察喹硫平治疗脑外伤后精神障碍临床疗效及不良反应。方法选取92例,随机分为观察组和对照组两组。两组均停用以前使用的抗精神障碍药物,对照组患者应用奋乃静,开始剂量2 mg,1次/天,然后隔2~3 d增加一次剂量,依据患者的个体情况最大剂量可增致12 mg/d;观察组患者应用喹硫平,开始剂量为25~50 mg/d,然后在2周内逐渐将剂量增加到100~400 mg/d。结果两组BPRS评分在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组BPRS评分治疗后2周、4周、8周与治疗前比较,均显著改善(P<0.05),治疗后2周、4周、8周与对照组比较,两组无显著差异(P>0.05),两组不良反应发生率比较,观察组少于对照组(P<0.05)。结论喹硫平治疗脑外伤后精神障碍疗效显著,不良反应少。     

药物联合心理治疗治疗躁狂症的临床研究

目的对比分析单独应用富马酸喹硫平及富马酸喹硫平联合心理治疗对于躁狂症患者的治疗效果。方法选取江苏省金坛市第二人民医院精神科于2012年1月至2103年12月诊治的38例躁狂症患者,根据患者的住院号和门诊病历号对照组与治疗组,每组各19例。对照组采用富马酸喹硫平进行治疗,治疗组则采用口服富马酸喹硫平联合心理治疗进行治疗,比较两组患者的治疗前、治疗2周、治疗4周、治疗3个月后的BRMS评分,治疗总有效率。结果相较于治疗前,两组患者的BRMS评分都呈现逐渐下降的趋势,治疗组患者在治疗2周、治疗4周的BRMS评分均明显优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义;通过3个月的治疗以后,对照组治疗总有效率为68.24%,治疗组治疗总有效率为84.21%,治疗组明显优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义;对照组因为部分患者病情恶化,富马酸喹硫平的用量控制在300⁶00 mg/d,平均用量为(315±136)mg/d,而治疗组患者在心理治疗的辅助下,病情控制良好,富马酸喹硫平总体控制在300600 mg/d,平均用量为(315±136)mg/d,而治疗组患者在心理治疗的辅助下,病情控制良好,富马酸喹硫平总体控制在300⁶00 mg/d,平均用量为(249±118)mg/d。结论针对躁狂症患者,采用富马酸喹硫平配合心理治疗,能够显著减少富马酸喹硫平的用量,患者的服药依从性非常好,其对于疾病的认知也得到了明显的改善,症状的缓解速度也明显加快,值得临床推广应用。     

喹硫平辅助治疗难治性抑郁症的临床观察

目的探讨喹硫平辅助治疗难治性抑郁症临床效果及安全性。方法选取我院2010年2月至2012年2月收治难治性抑郁症患者90例,采用随机数字表法分为两组,其中对照组90例,采用文拉法辛口服,首次剂量为75mg/d,1周后增至150mg/d,喹硫平辅助组90例,在对照组基础上加用喹硫平口服,首次剂量为50mg/d,1周后增至250mg/d;疗程均为2个月;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生情况等。结果喹硫平辅助组患者临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);对照组与喹硫平辅助组患者治疗后HAMD评分较治疗前均明显改善,且喹硫平辅助组患者治疗后HAMD评分改善程度明显高于对照组(P<0.05);同时对照组与喹硫平辅助组患者恶心呕吐、口干、头晕、视物模糊及静坐不能等不良反应发生率组间比较无显著差异(P>0.05)。结论喹硫平辅助治疗难治性抑郁症能够有效缓解临床症状,改善生活质量,且无严重不良反应。     

齐拉西酮、利培酮和喹硫平治疗首发及复发性精神分裂症的疗效评价

目的选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性。方法选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例,分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组,每组70例,各组包含首发及复发性患者各35例。其中齐拉西酮组：20～80mg/d,2次/d;利培酮组：4～7mg/d,2次/d;喹硫平组：400～1 000mg/d,2次/d,疗程8周,分别采用PANSS量表评定疗效、TESS量表评定不良反应。结果首发组各类药物使用疗效比较无显著差异（P〉0.05）,且各药物之间的不良反应发生率两两比较无显著差异（P〉0.05）。复发组中,齐拉西酮组疗效与利培酮组和喹硫平组相比均具有显著差异（P〈0.05）。治疗过程中齐拉西酮组不良反应发生率明显高于利培酮、喹硫组（P〈0.05）。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应与利培酮及喹硫平相似;齐拉西酮治疗复发精神分裂症不良反应与利培酮和喹硫平相当,总体疗效优于利培酮和喹硫平,推荐治疗复发性精神分裂症。     

喹硫平治疗老年痴呆患者精神行为症状的临床观察

目的 观察喹硫平与奋乃静对老年痴呆患者的疗效和安全性.方法 将52例老年痴呆患者随机分成两组:研究组给予喹硫平治疗,剂量范围为50～400 mg/d(26例);对照组给予奋乃静治疗,剂量范围为6～16 mg/d(26例),观察8周.采用简易智力状态检查(MMSE)、老年临床评定量表(SCAG)、副反应量表(TESS)分...     

喹硫平与氯丙嗪治疗女性精神分裂症的临床疗效比较

目的比较喹硫平与氯丙嗪治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法选择患者60例，随机均分为两组，喹硫平组予喹硫平400～800mg／d，氯丙嗪组予氯丙嗪350—600mg／d，均2次／d口服，观察4周内的临床疗效和不良反应。结果总有效率喹硫平组为90．00％，氯丙嗪组为83．33％，两组比较，无显著性差异（P〉0．05）。喹硫平组对兴奋躁动症状控制较好，与氯丙嗪组较高的锥体外系反应（20．00％）比较，差异有显著性（P〈0．01），其他不良反应两组相仿，且程度较轻。结论喹硫平与氯丙嗪疗效相似，但喹硫平的不良反应轻，患者依从性好，适宜于女性患者应用。     

喹硫平治疗老年精神分裂症的对照观察

目的:探讨喹硫平治疗老年精神分裂症的疗效与耐受性、安全性。方法:56例精神分裂症老年患者随机分成两组,喹硫平组28例,用喹硫平100～300 mg/d;奋乃静组28例,用奋乃静12～24 mg/d,疗程均为8周。应用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,应用不良反应量表(TESS)实验室检查及体检评价药物的安全性。结果:治疗2～8周,两组PANSS评分均较治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01);两组显效率(χ2=0.38,P>0.05)和有效率(χ2=0.22,P>0.05)差异无统计学意义;喹硫平组不良反应少于奋乃静组,治疗期间奋乃静组合用安坦20例(71.4%),喹硫平组8例(28.6%),差异有非常显著统计学意义(χ2=10.28,P<0.01)。结论:喹硫平治疗老年精神分裂症患者的效果比较理想,且不良反应少而轻,耐受性好。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

槲皮素代谢产物定性检出条件研究

目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件。方法:给予大鼠槲皮素单体(100mg.kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2mol.L-1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析。结果:大鼠给药后3h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在—20℃条件下贮存稳定。结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出。     

甲泼尼龙佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨甲泼尼龙与布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将182例毛细支气管炎患儿随机分成三组,三组均采用综合治疗,A组62例用甲泼尼龙静脉滴注,B组60例雾化吸入布地奈德,C组60例用静滴氢化可的松,观察三组喘憋、哮鸣音消失和住院时间。结果A组喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均比B,C组缩短（P〈0.05）。结论甲泼尼龙静滴治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,优于布地奈德与氢化可的松。     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

大蒜提取物抗肿瘤作用研究进展

癌是严重威胁人类生命和健康的恶性肿瘤,中药大蒜含有多种抗癌活性成分,其抗癌、防癌作用已被国内外大量实验研究结果证实。本文就大蒜提取物的抗癌、防癌作用及在这方面的研究进展作一综述。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

构建条形码信息追溯系统对手术器械消毒的管理促进作用分析

目的：探讨构建条形码信息追溯系统对手术器械消毒的管理促进作用,以期为消毒管理提供参考。方法对我院16800件手术器械的消毒使用构建条形码信息追溯系统进行管理,对比实施管理前后效果,分析构建条形码信息追溯系统对于手术器械消毒的管理促进作用。结果构建条形码信息追溯系统之后,手术器械消毒的管理情况明显得到提升,差异有统计学意义（P＜0.05）。构建条形码信息追溯系统前后效果分析实施之后,促进效果显著上升,差异有统计学意义。构建条形码信息追溯系统之后,质量追溯时间明显得到提升,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论构建条形码信息追溯系统之后能够有效提升相关的工作效率,同时准确达到对手术器械的质量追溯,确保手术患者的安全。     

老年人急性肺栓塞29例的临床分析

目的探讨老年人急性肺栓塞的临床特征,分析漏、误诊的原因及预防措施。方法回顾性分析并比较山东省枣庄枣矿集团中心医院29例老年人肺栓塞的病史、临床表现、放射学表现和合并的疾病。结果29例肺栓塞中均有不同性质的胸闷、气促、呼吸困难。有9例误诊,早期误诊率达31%,3例为漏诊,漏诊率为10.3%,死亡13例,死亡率达44.8%,15例好转,无变化1例。结论老年人肺栓塞临床表现多样而无特征性,极易漏诊和误诊,临床医师应提高对肺栓塞的认识,降低漏、误诊率,做到早期诊断和及时治疗。