针刺蝶腭神经节对222例变应性鼻炎患者症状改善的临床观察

目的 对针刺蝶腭神经节治疗变应性鼻炎患者多中心无对照研究资料中相关症状改善的程度、时间、持续性进行观察,分析该针刺法对变应性鼻炎的疗效.方法 2017年4月—2018年6月在北京地区7个分中心对变应性鼻炎患者进行针刺蝶腭神经节治疗(每周2次,共4周),共纳入符合标准患者222例;在治疗前(第0周),治疗第2、3、4周(第2、3、4周)及随访(第8周)共5个时点记录患者的鼻炎症状量表(TNSS)中鼻塞、流涕、鼻痒、喷嚏4个主要症状不同程度例数和鼻炎伴随症状量表(TNNSS)中鼻涕从咽部流过、流泪、鼻或眼部瘙痒、鼻或口腔上颌疼痛、头痛5个伴随症状例数.比较主要症状及伴随症状分布的变化情况,以随访结束时较治疗前症状是否缓解、消失或不变、加重的例数为依据,比较针刺蝶腭神经节对诸症状疗效的差别.结果 治疗前后,鼻塞、流涕、鼻痒、喷嚏症状分数总体分布差异具有统计学意义(P<0.05),且每2个相邻时点比较,后一时点症状更轻(P<0.01);伴随症状中鼻涕从咽部流过、流泪、鼻或眼部瘙痒、鼻或口腔上颌疼痛、头痛症状分数总体分布差异具有统计学意义(P<0.05),其中鼻涕从咽部流过、流泪、鼻或眼部瘙痒、鼻或口腔上颌疼痛后一时点较相邻的前一时点均症状减轻(P<0.01).结论 针刺蝶腭神经节可减轻变应性鼻炎主要症状及伴随症状,疗效确切;而以喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒为主要临床表现的变应性鼻炎患者采用针刺蝶腭神经节治疗可能获得较满意疗效.     

针刺蝶腭神经节治疗不同年龄段过敏性鼻炎的临床观察

[目的] 观察针刺蝶腭神经节治疗不同年龄段过敏性鼻炎患者的疗效差异、疗效特点。[方法] 研究采用自身前后对照及组间对照观察方法,将60例患者分为青年组（6～29岁）、青中年组（30～39岁）、中老年组（40～70岁）,每组各20例,均予蝶腭神经节针刺术,以鼻及鼻伴随症状评分和鼻黏膜炎症相关生活质量问卷评分、“鼻炎周记”总分为主要观察指标。[结果] 各年龄组患者治疗结束及治疗后3个月鼻部症状总积分表（TNSS）、鼻伴随症状总分表（TNNSS）、鼻结膜炎生活质量问卷（RQLQ）总分、“鼻炎周记”总分均较治疗前显著改善（P<0.01）,但以上指标在各组间差异并无统计学意义（P>0.05）。[结论] 针刺蝶腭神经节能有效改善各年龄层过敏性鼻炎患者的鼻部症状和鼻伴随症状,且临床疗效不因年龄影响。     

蝶腭神经节针刺次数对变应性鼻炎的疗效分析

目的 分析蝶腭神经节针刺次数对持续性变应性鼻炎(AR)疗效关系.方法 回顾性分析持续性变应性鼻炎针刺患者,22例针刺满6次设为观察组,19例针刺不足6次设为对照组,记录2组治疗前、治疗后(末次针刺1周)、6个月后鼻部症状及体征总分,鼻痒、鼻塞、打喷嚏、流清涕、眼痒、流泪的视觉模拟量表(VAS)评分,鼻结膜炎生活质量调查问卷(RQLQ)评分.结果 观察组治疗有效率(68.2％)优于对照组(52.7％)(P<0.05),观察组6个月后有效率(77.3％)优于对照组(52.6％)(P<0.05).2组治疗后及6个月后VAS评分比较差异显著(P<0.05).观察组VAS评分下降优于对照组(P<0.05).2组治疗后及6个月后RQLQ评分比较差异显著(P<0.05),观察组RQLQ评分下降优于对照组(P<0.05).2组6个月后疗效指数与针刺次数之间呈显著相关性,提示针刺次数越多,6个月后疗效指数越高.结论 针刺蝶腭神经节对减轻AR症状有明显效果,随着针刺次数增多,患者的症状及体征逐渐减轻,生活质量逐渐提高,半年内疗效稳定.     

自血疗法加大椎刺络拔罐治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的观察自血疗法加大椎刺络拔罐治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取符合诊断的患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组采用自血疗法加大椎刺络拔罐,对照组口服西替利嗪片,4周后比较分析两组患者鼻症状总积分表(TNSS)、鼻炎伴随症状总分表(TNNSS)、鼻结膜炎生命质量调查问卷(RQLQ)评分情况。结果治疗后治疗组患者TNSS总积分、TNNSS总分及RQLQ总分均低于对照组(P0.05)。结论自血疗法加大椎刺络拔罐治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,具有一定临床推广应用价值。     

针刺蝶腭神经节治疗过敏性鼻炎临床研究

目的观察针刺蝶腭神经节治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2018年9月—2019年2月于辽宁中医药大学附属医院门诊就诊符合标准的60例过敏性鼻炎患者,随机分成蝶腭组和服药组各30例。蝶腭组采用针刺蝶腭神经节治疗,服药组口服开瑞坦治疗,患者治疗前,治疗1周、2周时均行鼻阻力检查、鼻内镜检查、嗜酸性粒细胞(EOS)检测和血清免疫球蛋白E(IgE)检测、鼻部症状评分,并进行疗效评价。结果就诊时,两组鼻阻力检查、鼻内镜检查、EOS、IgE检测、鼻部症状评分无统计学意义(P0.05),治疗1周、2周时两组患者上述检查结果均较治疗前改善,且蝶腭组优于服药组(P0.05)。蝶腭组和服药组总有效率分别为93.33%、73.33%,蝶腭组优于服药组(P0.05)。故蝶腭组的方案效果更好。结论针刺蝶腭神经节能及时有效的缓解过敏性鼻炎患者的症状,建议推广使用。     

超声引导下针刺蝶腭神经节治疗过敏性鼻炎的初步疗效观察

目的：探索并观察超声引导下针刺蝶腭神经节治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法：14例过敏性鼻炎患者均采取超声引导下针刺蝶腭神经节治疗，超声引导下进针，有针感后出针，每次治疗均为双侧治疗。每7d治疗1次，6次治疗为1个疗程。比较治疗前后及治疗6个月后的临床疗效、鼻炎症状评分及视觉模拟量表（VAS）评分。结果：治疗后评价有效率为57%(8/14),6个月后有效率为43%(6/14)，显效率为14%(2/14)。与治疗前相比，治疗后及6个月后鼻炎症状评分及VAS评分均降低，差异有统计学意义（P<0.01）。结论：超声引导下针刺蝶腭神经节可能成为治疗过敏性鼻炎的一个新术式。     

穴位埋线配合针刺蝶腭神经节治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的:观察穴位埋线配合针刺蝶腭神经节治疗变应性鼻炎的临床疗效。探讨该疗法治疗变应性鼻炎的科学性和可行性。方法:将120例变应性鼻炎患者按随机数字表法分为2组,治疗组60例,采用穴位埋线配合针刺蝶腭神经节治疗;对照组60例,采用枸地氯雷他定片药物治疗。观察治疗2个疗程后的疗效。结果:通过观察患者治疗前后临床症状、体征问卷量表记分、安全性指标(包括生命体征,血常规检查,肝功能以及可能出现的不良反应),治疗组疗效明显高于对照组。治疗2个疗程后治疗组总有效率95%,对照组为83.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:穴位埋线配合针刺蝶腭神经节是治疗变应性鼻炎的有效方法之一。     

埋线与针刺蝶腭神经节及穴位治疗过敏性鼻炎肺脾气虚证疗效比较研究

目的 比较埋线与针刺蝶腭神经节及穴位治疗过敏性鼻炎肺脾气虚证的临床疗效。方法 根据治疗方案不同将64例过敏性鼻炎肺脾气虚证患者分为对照组31例和治疗组33例。2组均选取蝶腭神经节(双)、风门(双)、肺俞(双)、脾俞(双)、气海、足三里(双)穴，对照组采用针刺疗法治疗，隔日1次，每周治疗3次；治疗组采用埋线疗法治疗，每周治疗1次。治疗4周后比较2组的临床疗效、治疗时间及费用，以及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)评分、中医证候积分；治疗后随访3个月，比较2组的远期疗效及复发率。结果 对照组总有效率为87.1%(27/31),治疗组为93.9%(31/33),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组VAS、RQLQ各项评分及总评分、中医证候积分均明显降低，与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组鼻塞、鼻痒评分及VAS总评分，RQLQ鼻部症状及行为问题评分降低更明显，与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗时间明显短于对照组，治疗费用明显少于对照组，2组比较差异均有统计学意义(P<...     

星状神经节阻滞联合蝶腭神经节阻滞治疗过敏性鼻炎临床观察

目的：观察星状神经节阻滞联合蝶腭神经节阻滞治疗过敏性鼻炎与单纯应用星状神经节阻滞治疗过敏性鼻炎和单纯应用蝶腭神经节阻滞治疗过敏性鼻炎临床治疗效果。方法：依照选用不同阻滞部位分组然后观察其临床疗效。结果：星状神经阻滞联合蝶腭神经节阻滞对过敏性鼻炎的疗效明显优于单纯应用星状神经节阻滞和单纯应用蝶腭神经节阻滞治疗过敏性鼻炎。结论：星状神经节阻滞联合蝶腭神经节阻滞治疗过敏性鼻炎临床疗效肯定,值得临床推广。     

CT引导下经蝶腭穴芒针透刺蝶腭神经节治疗变应性鼻炎的临床观察

目的 观察CT引导下经蝶腭穴芒针透刺蝶腭神经节治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法 将72例变应性鼻炎患者随机分为试验组和对照组,试验组采用CT引导下经蝶腭穴芒针透刺蝶腭神经节;对照组采用常规针刺蝶腭穴及常规穴位,疗程结束后评定临床疗效。结果 试验组的总有效率为94.44%,对照组的总有效率为77.78%,差异具有统计学意义。试验组的指标改善均优于对照组。结论 在CT引导下,采用芒针透刺蝶腭神经节治疗变应性鼻炎,其治疗方法颇具特色,提高了透刺蝶腭神经节的准确性及安全性,从而为非CT引导时透刺的角度与深度提供了一定的参考依据。     

穴位贴敷鼻敏通能量贴治疗过敏性鼻炎的疗效观察

【目的】观察穴位贴敷鼻敏通能量贴治疗过敏性鼻炎的临床疗效。【方法】将100例过敏性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组给予穴位贴敷鼻敏通能量贴治疗,选取迎香穴、神阙穴,每天1次,每次持续贴敷8 h,每周治疗5次,共治疗4周;对照组给予氯雷他定片口服治疗,每天1次,每次1片,每周治疗5次,连续服用4周。观察2组患者治疗前后及治疗后3个月随访时鼻症状视觉模拟量表(VAS)评分、鼻伴随症状VAS评分、鼻症状总积分表(TNSS)、鼻伴随症状总分表(TNNSS)、鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)评分和血清总免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)总数变化,并评价2组的不良反应及安全性。【结果】(1)治疗1、2、3、4周后及治疗3个月后随访时,2组患者的鼻症状VAS评分、鼻伴随症状VAS评分均明显改善,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗完成3月后随访,观察组鼻症状VAS评分、鼻伴随症状VAS评分均改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗1、2、3、4周后,2组间鼻症状VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗2、4周后,2组患者的TNSS评分明显改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4周后,2组间TNSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗2、4周后,观察组患者的TNNSS评分均明显改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组TNNSS评分稍有改善,但与同组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4周后,观察组的TNNSS评分改善明显,与同期对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗2、4周后,2组患者的RQLQ评分均明显改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4周后,2组RQLQ评分稍有改善,但与同期对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(5)治疗4周后,2组患者的总IgE及EOS水平稍有改善,但与同组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的总IgE及EOS水平稍有改善,但与同期对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(6)所有患者完成了全部疗程,2组患者安全性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】穴位贴敷鼻敏通能量贴可有效改善过敏性鼻炎患者的临床症状,提高患者生活质量,疗效显著。     

鼻塞通治疗持续性变应性鼻炎32例

目的 评价鼻塞通外用治疗持续性变应性鼻炎（AR）的临床疗效和安全性。方法64例持续性AR患者按1∶1的比例随机分为观察组和对照组,观察组经鼻外用鼻塞通溶液治疗2周（每侧鼻孔2次/d）,对照组口服氯雷他定片（10 mg/次,1次/d）,分别于治疗前及治疗1、2周后进行评估。比较治疗前后患者鼻眼症状总体评分、视觉模拟量表（VAS）、鼻结膜炎生存质量问卷评分（RQLQ）和鼻炎发作天数的变化,并评估鼻塞通的安全性。结果组内比较,两组患者治疗1周后和治疗2周后的鼻眼症状总体评分、VAS和RQLQ评分呈下降趋势,鼻炎发作天数减少,差异有统计学意义（P<0.01）。组间比较,两组患者治疗1周后的组间差异无统计学意义(P>0.05),但治疗2周后,观察组的鼻眼症状总体评分、VAS评分和鼻炎发作天数均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）,两组的RQLQ比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论外用鼻塞通溶液可以有效减轻持续性AR患者的临床症状,提高生存质量,并减少AR急性发作的天数,疗效优于氯雷他定片,且安全性好。     

舌下含服粉尘螨滴剂对变应性鼻炎伴过敏性咳嗽病人的临床疗效及生活质量的影响

目的评估舌下特异性免疫治疗（SLIT）对变应性鼻炎（AR）伴过敏性咳嗽（AC）的临床疗效及生活质量的影响。方法选择96例6~55岁AR伴AC病人,随机分为SLIT组（52例）和对照组（44例）。对照组单纯抗过敏药物治疗,SLIT组在对照组基础上给予SLIT治疗。比较2组治疗前、治疗1年和2年时的鼻炎症状评分（TNSS）、日间咳嗽症状评分（DCSS）、夜间咳嗽症状评分（NCSS）、药物评分（TMS）、视觉模拟量表（VAS）评分和鼻-结膜炎生活质量问卷（RQLQ）评分情况。结果与治疗前比较,2组TNSS、DCSS、NCSS、TMS、VAS和RQLQ在治疗1年和2年时均降低（P < 0.01）;与治疗1年相比,SLIT组的VAS评分和RQLQ评分中的鼻部症状在治疗2年后进一步改善（P < 0.01和P < 0.05）。2组间TNSS、DCSS、NCSS、TMS、VAS和RQLQ治疗前差异无统计学意义（P>0.05）,而治疗1年和2年后,SLIT组的TNSS、DCSS、NCSS、TMS、VAS和RQLQ均低于对照组（P < 0.05~P < 0.01）。结论对于AR伴AC的病人,SLIT联合药物治疗比单纯药物治疗具有更显著疗效,同时生活质量改善也更加明显。     

卡络磺钠氯化钠注射液对重症脑血管病合并神经源性肺水肿治疗效果初探

目的 探讨卡络磺钠氯化钠注射液治疗重症脑血管病合并神经源性肺水肿（neurogenic pulmonary edema,NPE）的临床疗效。方法 将40例重症脑血管病合并NPE的患者,采用数字表法随机均分为卡络磺钠+标准治疗组和标准治疗对照组,观察并比较两组患者治疗后的临床疗效、治疗前和治疗第2、4、8天时血流动力学指标及炎性反应指标的变化。结果 卡络磺钠治疗组撤机时间、抗生素使用时间、重症监护室（intensive care unit,ICU）住院时间均短于对照组,病死率和多器官功能障碍综合征（multiple organ dysfunction syndrome,MODS）发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗第4天和第8天时,治疗组患者血管外肺水指数（extravascular lung water index,EVLWI）低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗第8天时,治疗组患者肺血管通透性指数（pulmonary vascular permeability index,PVPI）低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者的C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、白细胞（white blood cell,WBC）、中性粒细胞百分比（neutrophil percent,NEUT%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗第2、4、8天时,治疗组患者的CRP、WBC、NEUT%低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 卡络磺钠应用于重症脑血管病合并NPE的患者效果显著,为临床治疗该类疾病提供了新的治疗策略。     

循经刮痧配合氯雷他定治疗持续性变应性鼻炎的临床研究

目的 探讨循经刮痧配合氯雷他定治疗持续性变应性鼻炎(PAR)肺经伏热证的临床疗效。方法 选取2015年3月至2016年9月南京中医药大学附属医院耳鼻咽喉科门诊收治的PAR属肺经伏热证患者60例,随机分为氯雷他定对照组和刮痧配合氯雷他定治疗组,每组各30例,2组患者均治疗4周,采用鼻部症状总评分（TNNS）、视觉模拟量表(VAS)评分、RQLQ评分、总IgE、IL-4水平和总有效率对临床疗效进行评价。结果 治疗4周后2组患者TNNS、VAS、RQLQ评分及总IgE、IL-4值均明显降低(P<0.01),治疗组在改善VAS、RQLQ评分、IL-4水平方面均优于对照组（P<0.01）,治疗组临床疗效和远期随访效果优于对照组（P<0.05~0.01）。结论 刮痧配合氯雷他定是治疗变应性鼻炎的有效方法,有良好的远期效果。      

针灸治疗脾虚型中重度持续性变应性鼻炎的临床效果探究

目的探究针灸结合地氯雷他定治疗脾虚型中重度持续性变应性鼻炎（AR）的疗效,以及对病人血清血小板活化因子（PAF）、转化生长因子-β（TGF-β）和辅助型T细胞1（Th1）/辅助性T细胞2（Th2）的影响。方法将60例脾虚型中重度持续性AR病人按照随机数字表法分为2组,2组均进行健康教育,对照组30例给予地氯雷他定片治疗,观察组30例给予地氯雷他定片联合针灸治疗,2组疗程均为4周。比较2组疗效,观察比较2组病人治疗前后中医证候评分、视觉模拟量表（VAS）评分、鼻结膜炎病人生活质量问答卷（RQLQ）评分变化,并检测比较2组病人治疗前后血清PAF、TGF-β、干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-1（IL-1）、IL-4、IL-13、IL-35水平变化。结果观察组有效率为93.33%明显高于对照组的70.00%（P < 0.05）。治疗后,2组中医证候各项评分及总分降低（P < 0.01）,且观察组低于对照组（P < 0.01）;2组VAS评分和RQLQ评分均降低（P < 0.01）,且观察组低于对照组（P < 0.01）;2组血清PAF、IL-4、IL-13、IL-35含量均降低（P < 0.01）,且观察组低于对照组（P < 0.01）;2组血清TGF-β、IFN-γ、IL-1含量均升高（P < 0.01）,且观察组高于对照组（P < 0.01）。结论针灸联合氯雷他定治疗脾虚型中重度持续性AR,疗效显著,能够显著改善病人鼻部症状,提高生活质量,作用机制与调节PAF、TGF-β水平以及Th1/Th2平衡有关。     

固本祛风颗粒治疗变应性鼻炎虚证患者临床疗效观察

目的：观察运用固本祛风颗粒治疗变应性鼻炎的临床效果。方法随机选取变应性鼻炎患者60例,口服固本祛风颗粒6个月。在治疗前、中、后分别对患者进行主观综合评价,并对患者的生活质量及临床症状进行评分。结果患者临床症状评分、主观综合评价、TNSS总分等各项指标均有不同程度降低,治疗前和治疗3个月,治疗3、6个月,治疗6、12个月之间的评分差异比较均有统计学意义(P＜0.05)。相关分析显示TNSS评分同RQLQ总分之间呈正相关。结论使用固本祛风颗粒治疗变应性鼻炎虚证患者能使其临床症状和生活质量有明显提高。     

Acupuncture for persistent allergic rhinitis: a randomised, sham-controlled trial

OBJECTIVE: To investigate the effectiveness and safety of acupuncture in persistent allergic rhinitis (PAR) DESIGN: Randomised, single-blind, sham-controlled trial conducted from May 2004 to February 2005. PARTICIPANTS AND INTERVENTION: 80 patients with PAR (age, 16-70 years) were randomly assigned to receive real or sham acupuncture. After a 1-week baseline period, participants were treated twice weekly for 8 weeks and followed up for another 12 weeks. MAIN OUTCOME MEASURES: Nasal obstruction, sneezing, rhinorrhoea and nasal itch were each self-assessed daily on a 5-point scale, and scores were aggregated weekly. The sum of the symptom scores (total nasal symptom score, TNSS) was also determined. A secondary outcome was use of PAR relief medication. RESULTS: After 8 weeks' treatment, the weekly mean difference in TNSS from baseline was greater with real (-17.2; 95% CI, -24.6 to -9.8) than with sham acupuncture (-4.2; 95% CI, -11.0 to 2.7) (P = 0.01). The decrease in individual symptom score was also greater with real acupuncture for rhinorrhoea (P < 0.01) but not the other symptoms. At the end of follow-up, the greater difference in TNSS from baseline in the real acupuncture group was still apparent: real, -21.0 (95% CI, -29.1 to -12.9) versus sham, - 2.3 (95% CI, -10.2 to 5.6) (P = 0.001). Moreover, the differences from baseline in all four individual symptom scores were greater for the real than for the sham group (P < 0.05). Real and sham acupuncture were both well tolerated. CONCLUSION: Our findings suggest that acupuncture is effective in the symptomatic treatment of PAR. TRIAL REGISTRATION: Australian Government Therapeutic Goods Administration CTN 034/2004.     

多潘立酮联合质子泵抑制剂对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征伴发咽喉反流疾病的治疗效果评价

目的 探究多潘立酮联合质子泵抑制剂治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征伴发咽喉反流疾病的临床治疗效果和安全性。方法 将2018年1月-2019年5月期间首都医科大学附属北京安贞医院收治的81例阻塞性睡眠呼吸暂停综合征伴发咽喉反流疾病患者,按照组间年龄、性别、睡眠呼吸暂停低通气指数（sleep apnea hypopnea index,AHI）频率匹配的原则分成治疗组与对照组。对照组采用奥美拉唑治疗,观察组采用多潘立酮联合奥美拉唑治疗,连续治疗6周后,比较两组的临床治疗效果、咽喉反流症状指数（reflux symptom index,RSI）、反流体征指数（reflux finding score,RFS）评分以及唾液胃蛋白酶浓度。结果 观察组与对照组的临床总有效率分别为73.3%以及44.4%,观察组高于对照组（χ²=6.995,P<0.05）;两组患者的RSI和RFS评分、唾液胃蛋白酶浓度用药后均较用药前改善,而观察组改善较对照组明显（t=7.948、9.495、11.629,P<0.05）。结论 多潘立酮联合奥美拉唑治疗阻塞性睡眠呼吸暂停伴发咽喉反流疾病治疗效果显著,较单用奥美拉唑能更好地促进了临床症状和体征恢复。