复方皂矾丸减轻晚期非小细胞肺癌化疗副反应临床观察

目的观察复方皂矾丸减轻晚期非小细胞肺癌化疗副反应的疗效。方法94例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组48例给予TP方案化疗联合复方皂矾丸;对照组46例仅单纯TP方案化疗。观察两组毒副反应、体重变化、KPS评分变化。结果治疗组Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制发生率低于对照组（P〈0．05）。对照组治秀后体重下降及KPS下降发生率与治疗组比较有统计学显著性差异（P〈0．05）。结论复方皂矾丸联合TP方案化疗能减轻晚期非小细胞肺癌患者毒副反应,改善体重及生活质量。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察益肺健脾、化痰祛瘀中药联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾两虚、痰瘀互结证的近期疗效。方法：将40例晚期非小细胞肺癌肺脾两虚、痰瘀互结证患者随机分为治疗组和对照组各20例，两组均应用TP方案化疗，治疗组在化疗同时加服中药，对照组单纯化疗，均以四周为一个疗程，两疗程后判定疗效。结果：治疗组肿痈客观有效率为50％，对照组45％，两组比较P〉0．05；中医证候改善率治疗组85％，对照组65％，P〈0．05；KPS评分治疗组治疗后上升，与治疗前相比P〈0．05，对照组治疗后下降，与治疗前相比P〉0．05；治疗的不良反应明显减轻，在白细胞减少及消化道反应等方面治疗组低于对照组，P〈0．05。结论：以益肺健脾、化痰祛瘀中药联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌肺脾两虚、痰瘀互结证与化疗比较，中药在改善患者症状、恢复体力状态及减轻毒副反应方面，具有明显优势。     

参芪扶正注射液联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法治疗组35例，对照组35例，均采用相同的吉西他滨加顺铂（GP）化疗方案，即吉西他滨（健泽）1g／m^2第1、8天，顺铂25mg／m^2第1～3天。治疗组加用参芪扶正注射液（丽珠集团利民制药厂生产）250mL静脉滴注，1次／d，连用10d。结果两组疗效差异无显著性（P〉0．05）；治疗组血液毒性反应和消化道反应发生率明显低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副反应，改善患者的生活质量。     

紫杉醇联合卡铂或顺铂治疗老年晚期NSCLC

目的比较紫杉醇（TAX）联合卡铂（CBP）方案与紫杉醇联合顺铂（DDP）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法88例老年晚期NSCLC随机分为两组TAX＋CBP组（TC组）44例和TAX＋DDP组（TP组）44例。观察治疗后两组有效率及毒副反应的情况。结果TC组与TP组的总有效率分别为24．0％和26．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）;TC组胃肠道反应、肝肾功能异常、周围神经病变等毒副反应轻于TP方案组（P〈O．05）。结论TC方案和TP方案治疗老年晚期NSCLC的疗效相似,但TC方案的毒副反应较轻,为较理想的方案。     

抗癌扶正方联合吉西他滨顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察抗癌扶正方联合吉西他滨＋顺铂化疗（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：将45例接受化疗的晚期非小细胞肿瘤患者随机分为单用化疗组（对照组）22例及化疗并用抗癌扶正方组（治疗组）23例,治疗周期均为21d,1个周期后评价疗效。结果：治疗组和对照组有效率（CR＋PR）分别为39．13％（9／23）,36．36％（8／22）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。主要不良反应为骨髓抑制及恶心、呕吐等胃肠道反应,骨髓抑制发生率治疗组为26．09％（6／23）,对照组为72．73％（16／22）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;恶心、呕吐等胃肠道反应治疗组为30．43％（7／23）,对照组为77．27％（17／22）,治疗组明显低于对照组（P〈0．05）;化疗后生活质量改善治疗组9例（39．13％）,对照组3例（13．64％）,治疗组生活质量较对照组明显改善（P〈0．05）。结论：抗癌扶正方联合吉西他滨＋顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应轻。     

软坚扶正汤对于改善老年晚期非小细胞肺癌患者化疗后生活质量的临床研究

目的观察软坚扶正汤对于改善老年晚期非小细胞肺癌患者化疗后生活质量的临床效果。方法随机选择2012年2月至2017年2月至我院进行晚期非小细胞肺癌治疗患者160例进行临床研究。使用随机数字法将患者分为治疗组和对照组,各80例。对照组患者给予常规多西他赛+顺铂(TP)方案化疗,治疗组在对照组治疗方案基础上给予自拟方剂软坚扶正汤进行治疗。观察两组患者化疗前后KPS评分和肺癌患者生存质量评分。结果两组患者化疗前KPS评分无统计学差异(P 0.05),化疗后治疗组评分明显高于对照组,组间差异明显(P0.05),结论中药汤剂软坚扶正汤能够明显改善晚期非小细胞肺癌患者化疗后的生活质量。     

中药扶正联合化疗法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价中药扶正联合化疗法治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法68例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组38例和对照组30例。对照组单用MVP方案，治疗组在此基础上加用中药扶正，疗程4周至8周。结果治疗组总有效率为52．6％，对照组30％，两组比较差异有显着性意义（P〈0．05）。结论提示中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效。     

参芪扶正液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参芪扶正液联合TP（紫杉醇＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法将我院2009年6月-2013年9月期间90例晚期NSCLC患者随机分对照组和治疗组,对照组40例用TP方案治疗,治疗组50例用参芪扶正液＋TP方案治疗,对比分析2组患者临床疗效、毒副反应以及生活质量情况。结果2组患者胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少发生率、生活质量改善方面比较（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论参芪扶正液与TP方案联合治疗晚期NSCLC可明显提高患者生活质量,改善症状,减轻化疗毒副反应。     

参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及其对患者生活质量、造血功能的影响。方法将100例初治晚期非小细胞肺癌随机分成两组,治疗组在GP方案化疗的同时给予参芪扶正注射液;对照组单用GP方案化疗。共化疗2个周期。观察两组近期疗效、化疗前后血细胞及KPS评分变化。结果治疗组、对照组近期有效率分别为46．0％、42．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）;KPS评分稳定率分别为82．0％、50．O％,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组外周白细胞下降率（44．0％VS76．O％）、血红蛋白减少率（20．0％VS50．0％）明显低于对照组（P均〈0．01）。结论参芪扶正注射液能减轻化疗对非小细胞肺癌患者骨髓造血功能的抑制,提高化疗患者的生活质量。     

TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：将64例患者随机分为两组。治疗组32例采用TP方案化疗联合康艾注射液治疗;对照组32例单纯采用TP方案化疗。结果：治疗组近期疗效有效率71．9％,对照组46．9％;生活质量（KPS）评分好转率治疗组78．1％,对照组56．3％。两组比较差异均有显著性（P〈0．05）。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、RBC均降低,但对照组下降更为明显;两组化疗后比较差异有非常显著性（P〈0．01）。治疗组患者消化道反应I、Ⅱ、Ⅲ度占50％。而对照组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度占78．1％;差异有显著性（P〈0．01）。结论：TP方案化疗联合康艾注射液治疗中晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效、减轻毒副反应、提高生活质量的作用。     

紫杉醇 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应的比较

目的评价紫杉醇（胛x）与顺铂（DDP）及吉西他滨（GEM）与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法选择58例不能手术的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,分别采用TP（PTX＋DDP）方案及GP（GEM＋DDP）方案治疗。结果TP组、GP组有效率分别为53．3％（16／30）、53．6％（15／28）,两者疗效无明显差异,分析诸多因素对疗效的影响发现,ⅢB期比Ⅳ好,鳞癌比腺癌好（P〉0．05）,骨髓抑制为剂量限制性毒性,TP组为100％,GP组为89．3％,其中,GP组血小板下降高于TP组（P〈0．05）;非血液性毒性方面主要为恶心呕吐,TP组发生率为83．7％,GP组为82．1％,TP组脱发发生率为90．0％,明显高于GP组的42．9％（P〈0．05）。结论TP及GP方案治疗晚期非小细胞癌疗效好,毒副反应可以耐受,值得在临床上推广和应用。     

参麦注射液联合吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌生活质量分析

目的观察参麦注射液联合吉西他滨化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量的影响。方法将52例患者随机分成治疗组27例与对照组25例;对照组采用吉西他滨化疗,治疗组在吉西他滨化疗同时加用参麦注射液静脉滴注;观察临床疗效、生活质量指标、毒副反应等变化情况。结果治疗组近期疗效有效率为37．0％,临床获益率为81．5％,与对照组相比（36．0％,80．0％）差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组生活质量改善明显,KPS评分改善率44．4％,有效率为81．5％,分别显著高于对照组的16．0％和52．0％（P〈0．05,P〈0．05）;与对照组相比,治疗组可明显改善骨髓抑制的发生率。结论参麦注射液联合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌可减轻化疗的毒副反应,改善患者生活质量。     

固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的观察固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将来我科就诊的64例晚期大肠癌患者随机分为对照组和观察组,对照组30例,采用FOLFOX方案进行化疗;观察组34例,在对照组的基础上给予固本抗癌汤口服,治疗后比较两组患者的临床疗效、毒副反应和生存质量改善状况。结果观察组有效率为52．9％,明显高于对照组（P〈0．05）,差异有统计学意义;观察组毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）,差异有统计学意义;观察组患者生活质量改善情况亦明显优于对照组（P〈0．05）,差异有统计学意义。结论固本抗癌汤联合化疗治疗晚期大肠癌疗效显著,可以有效缓解症状,减少副反应的发生,改善患者的生活质量。     

扶正固本汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察扶正固本汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将65例患者随机分为治疗组（34例）与对照组（31例）,两组均采用NC方案化疗,21d为1个周期;治疗组同时加用扶正固本汤1：7服。观察近期疗效、卡氏评分变化及不良反应。结果治疗组与对照组近期总缓解率分别为52．94％、29．03％（P〈0．05）;卡氏评分改善率治疗组与对照组分别为52．94％、16．13％（P〈0．05）;两组不良反应及毒性发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论扶正固本汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可以提高临床疗效,提高生活质量。     

纤支镜微波治疗晚期肺癌的近期疗效分析

目的评价纤支镜下微波治疗联合全身静脉化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将52例晚期中央型非小细胞肺癌随机分为治疗组（26例）和对照组（26例）,治疗组采用纤支镜微波凝固治疗并TP方案全身静脉化疗,对照组单纯用,TP方案化疗。结果治疗组气道直径扩大、气促评分改善状况及有效率明显优于对照组（P〈0．05）,而两组的毒副作用相似（P〉0．05）。结论纤支镜微波治疗对于中晚期中央型非小细胞肺癌来说,是一种十分有效的局部治疗方法。     

TP方案联合甲地孕酮治疗非小细胞肺癌

目的观察TP方案联合甲地孕酮治疗非小细胞肺癌患者的临床效果。方法对我院2007年6月至2009年6月收治的30例非小细胞肺癌晚期患者随机分为观察组15例（TP方案联合甲地孕酮）和对照组15例（单纯TP方案）,对2组患者治疗后的生活质量进行对比。结果观察组患者的生活质量明显优于对照组,差异有非常显著（P〈0.01）,且没有甲地孕酮引起的不良反应。结论TP方案联合甲地孕酮治疗非小细胞肺癌可提高患者的生活质量,延长生存期,且毒副反应小。     

紫杉醇与顺铂治疗晚期老年非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：探讨多西紫杉醇和顺铂的联合治疗方案对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果、毒副作用及预后。方法：选取88例晚期非小细胞肺癌患者,将其根据随机数字表法分为治疗组和对照。治疗组采用多西紫杉醇联合顺铂的综合治疗方案,对照组仅应用顺铂或姑息对症治疗。结果：治疗组治疗有效率为45．5％（20/44）,显著高于对照组的22．7％（10/44）,差异具有统计学意义（P＜0．05）。治疗组患者平均生存期为（12．5＆#177;2．1）月,一年生存率为47．7％,与对照组患者（8．3＆#177;1．9、27．3％）相比差异显著（ P＜0．05）。对两组患者治疗后毒副反应发生进行比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论：紫杉醇和顺铂的联合治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,患者生存期延长,可作为晚期非小细胞肺癌治疗的一线标准治疗方案优先选择。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌63例临床观察

目的观察复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法63例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例.治疗组采用复方苦参注射液20 ml静脉滴注,每天静点1次,连用6周,同时给予NP方案化疗(盖诺 25 mg/m2,静脉点滴,第1、8天,顺铂20 mg/m2,静脉点滴,第1～4天), 对照组单用NP方案化疗 . 两组疗程均为2周期.观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善、细胞免疫和毒副反应情况.结果治疗组与对照组在KPS评分改善、疼痛缓解具有统计学意义(P＜0.05);治疗组近期总有效率为62.5%,对照组为48.4%(P＞0.05);不良反应发生率两组近似,但治疗组不良反应症状普遍较轻;细胞免疫治疗组T淋巴细胞中T4 及T4 /T8 比值显著高于对照组(P＜0.05) .结论复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量.     

恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评价恩度联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 选择中晚期非小细胞肺癌住院患者55例,随机分为对照组及观察组.两组均给予常规TP方案化疗,观察组另给予恩度治疗,两周期后评价疗效及毒副反应.结果 观察组总有效率为57.1%,对照组总有效率为29.6%,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).两组间毒副反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩度联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的方案,值得在临床上推广应用.     

DP、NP和EP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌比较分析

目的比较DP、NP、EP三种含铂化疗方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法75例晚期非小细胞肺癌患者分为三组,分别给予DP方案（多西他赛＋顺铂）、NP方案（长春瑞滨＋顺铂）和EP方案（足叶乙甙＋顺铂）治疗观察近期疗效及毒副反应。结果DP组、NP组、EP组的有效率分别为42．31％、41．38％、15．00％,DP和NP组疗效明显好于EP组（P〈0．05）。NP组白细胞减少发生率明显高于其它两组（P〈0．05）。结论DP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效优于EP方案。