扶正抗癌汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察扶正抗癌汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法54例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组28例和对照组26例，治疗组采用扶正抗癌汤联合TP方案治疗，对照组单用TP方案治疗，疗程均为2周期。观察两组治疗后近期疗效、KPS评分、临床表现、T细胞免疫功能和毒副反应的发生情况。结果治疗组与对照组在KPS评分、临床表现和T细胞免疫功能改善上具有显著性差异（P〈0．05）；治疗组毒副反应发生较对照组明显减轻（P〈0．05）；治疗组近期总有效率50％，对照组为42．31％（P〉0．05）．结论扶正抗癌汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以明显改善患者的行为状况、临床表现和T细胞免疫功能，减低TP方案的毒副反应，提高治疗效果和患者的生存质量。     

参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及其对患者生活质量、造血功能的影响。方法将100例初治晚期非小细胞肺癌随机分成两组,治疗组在GP方案化疗的同时给予参芪扶正注射液;对照组单用GP方案化疗。共化疗2个周期。观察两组近期疗效、化疗前后血细胞及KPS评分变化。结果治疗组、对照组近期有效率分别为46．0％、42．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）;KPS评分稳定率分别为82．0％、50．O％,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组外周白细胞下降率（44．0％VS76．O％）、血红蛋白减少率（20．0％VS50．0％）明显低于对照组（P均〈0．01）。结论参芪扶正注射液能减轻化疗对非小细胞肺癌患者骨髓造血功能的抑制,提高化疗患者的生活质量。     

甲地孕酮联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量的影响

目的:比较甲地孕酮联合NP方案和单用NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量的影响,评价甲地孕酮的临床疗效。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组。治疗组30例,于化疗前2天口服甲地孕酮160 mg,2次/d,同时予NP方案化疗。对照组30例仅接受NP方案化疗。于化疗4周期后评价患者的食欲、体重变化、KPS评分及不良反应。结果:经过4个周期后治疗组食欲、体重、KPS评分改善情况与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组主要不良反应为高血压、便秘、血糖升高、皮疹、阴道流血、踝部水肿等反应,经对症处理后可缓解。结论:甲地孕酮可改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量,减轻其不良反应,不良反应可耐受。     

复方皂矾丸减轻晚期非小细胞肺癌化疗副反应临床观察

目的观察复方皂矾丸减轻晚期非小细胞肺癌化疗副反应的疗效。方法94例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组48例给予TP方案化疗联合复方皂矾丸;对照组46例仅单纯TP方案化疗。观察两组毒副反应、体重变化、KPS评分变化。结果治疗组Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制发生率低于对照组（P〈0．05）。对照组治秀后体重下降及KPS下降发生率与治疗组比较有统计学显著性差异（P〈0．05）。结论复方皂矾丸联合TP方案化疗能减轻晚期非小细胞肺癌患者毒副反应,改善体重及生活质量。     

参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗的临床意义

目的:探讨参芪扶正注射液在非小细胞肺癌化疗中的临床意义。方法:将69例中晚期非小细胞肺癌患者按随机双盲对照原则分为治疗组35例和对照组34例。两组均给予PT化疗方案,于化疗前3 d给予治疗组参芪扶正注射液250 ml/d,给予对照组0.9%氯化钠注射液250 ml/d。检测各组化疗前及化疗结束时血常规、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值)和NK细胞比例。结果:化疗后两组白细胞水平明显低于化疗前,治疗组白细胞水平降低程度明显优于对照组(P<0.05);化疗后治疗组T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+/CD8+比值)水平、NK细胞比例均明显高于对照组(P<0.05);治疗组体力状况变化KPS评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液能够改善非小细胞肺癌患者因化疗产生的骨髓造血功能抑制,提高细胞免疫功能,同时减轻化疗毒副作用,提高患者的生活质量。     

中药配合GP方案对非小细胞肺癌晚期患者生活质量及免疫功能的影响

目的 观察芪连扶正胶囊配合吉西他滨联合顺铂(GP方案)化疗对非小细胞肺癌(NSC LC)晚期患者生活质量及免疫功能的影响.方法 选取NSCLC晚期患者64例,随机分为观察组与对照组,各32例.观察组采用芪连扶正胶囊联合GP化疗治疗,对照组仅给予GP方案化疗,观察2组治疗前后KPS评分、体质量变化,采用流式细胞术检测法检测2组T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞(NK细胞)变化,并通过蛋白芯片技术检测法观察治疗前后肿瘤标志物CEA、CA125变化.结果 观察组治疗2个周期后生活质量卡氏评分、体质量改善均显著优于对照组(P＜0.05);且观察组治疗后机体免疫功能较对照组明显提高,肿瘤标志物各项指标较对照组显著降低(P＜0.05).结论 芪连扶正胶囊联合GP方案化疗可有效改善NSCLC患者临床症状,提高营养状态及免疫功能,具有增效减毒作用.     

多西他赛联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的治疗效果分析

目的：探讨多西他赛联合顺铂对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法选取2013年1月—2014年5月我院收入治疗的120例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。给予对照组患者丝裂霉素联合顺铂化疗方案进行治疗,观察组患者给予多西他赛联合顺铂化疗方案进行治疗。观察2组患者的近期疗效、生存质量改善情况及毒副反应。结果①观察组患者治疗总有效率为56.67%,明显高于对照组的43.33%,差异具有统计学意义（P<0.05）。②治疗结束后,观察组KPS评分改善的有28例,明显多于对照组的22例;而观察组KPS评分下降的有10例,明显少于对照组的18例,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组KPS评分稳定的有22例与对照组的20例之间的差异无统计学意义（P>0.05）。③2组患者的毒副反应差异无统计学意义（P>0.05）。结论多西他赛联合顺铂化疗方案不仅可明显提高对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,明显改善患者的生存质量,且其毒副反应与其他治疗方案相比并未增加,值得进一步在临床上推广应用。     

扶正颗粒对非小细胞肺癌患者化疗后生活质量及免疫功能影响的临床观察

目的：观察扶正颗粒对中晚期非小细胞肺癌化疗后生活质量及免疫功能的影响。方法：103例中晚期非小细胞肺癌化疗后的病人随机分为2组,治疗组（扶正颗粒联合化疗）51例,对照组（单纯化疗）52例。观察2组治疗前后KPS评分、体重及T淋巴细胞亚群指标的变化。结果：治疗组患者CD3T细胞总数、CD4／CD8细胞比值升高,KPS评分及体重明显升高;而对照组化疗后患者CD3T细胞数和CD4／CD8比值下降,KPS评分及体重下降。结论：扶正颗粒辅助化疗可提高中晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能和生活质量．值得进一步临床观察。     

中药扶正方联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察中药扶正方联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组30例和对照组28例,对照组在第1、8天给予吉西他滨1000mg/m2,第1～3天给予顺铂30mg/m2,治疗组化疗方案同对照组,同时给予复方中药扶正方日1剂.两组病例均予昂丹司琼止吐治疗.结果:治疗组近期有效率40％对照组近期有效率25.0％(P＜0.05);生活质量改善率治疗组77.14％,对照组48.48％ (P ＜0.05).结论:中药扶正方配合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以增加化疗疗效,减少不良反应.     

益气扶正中药对非小细胞肺癌化疗患者增效减毒作用的临床研究

目的观察益气扶正中药对非小细胞肺癌化疗患者增效减毒作用的影响。方法选取晚期非小细胞肺癌患者80例,随机将其分为两组,对照组予以西医常规化疗方法进行治疗,观察组在西医常规化疗基础上联合益气扶正中药治疗,28 d为1个疗程,连续观察2个疗程。观察两组患者的临床疗效,生活质量,毒副反应,测定治疗前后免疫学指标。结果两组患者治疗后疗效比较差异有统计学意义(P0.05),观察组患者生活质量改善情况明显优于对照组(P0.05),不良反应发生率明显少于对照组(P0.05),免疫学指标改善情况明显优于对照组。结论益气扶正中药对非小细胞肺癌化疗患者临床疗效显著,值得在临床进一步推广。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌63例临床观察

目的观察复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法63例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例.治疗组采用复方苦参注射液20 ml静脉滴注,每天静点1次,连用6周,同时给予NP方案化疗(盖诺 25 mg/m2,静脉点滴,第1、8天,顺铂20 mg/m2,静脉点滴,第1～4天), 对照组单用NP方案化疗 . 两组疗程均为2周期.观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善、细胞免疫和毒副反应情况.结果治疗组与对照组在KPS评分改善、疼痛缓解具有统计学意义(P＜0.05);治疗组近期总有效率为62.5%,对照组为48.4%(P＞0.05);不良反应发生率两组近似,但治疗组不良反应症状普遍较轻;细胞免疫治疗组T淋巴细胞中T4 及T4 /T8 比值显著高于对照组(P＜0.05) .结论复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量.     

热疗联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的观察并分析76例晚期非小细胞肺癌患者热疗联合TP方案治疗的疗效。方法采集并分析2005年7月至2009年10月海南省人民医院收治的76例晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,按不同的治疗方案分为察组和对照组两组,其中,观察组（38例）采用紫杉醇＋顺铂（TP方案）化疗联合热疗进行综合治疗,对照组（38例）仅采用TP方案化疗。统计分析采用SPSS11.5软件,P〈0.05为差异有统计学意义。结果观察组患者的治疗效果以及生活质量改善KPS评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论通过热疗联合TP方案综合治疗可有效提高晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果并改善患者的生活质量。     

鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生存质量的影响。方法:将96例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组48例和对照组48例。对照组采用GP方案治疗,治疗组在GP方案化疗的同时给予鸦胆子油乳注射液静脉滴注,比较两组患者临床疗效和生存质量改善情况。结果:治疗后,治疗组有效率为81.25%,对照组有效率为66.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。生存质量比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著。     

扶正克瘤汤联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例

目的观察益气健脾补血、活血化瘀消、清热解毒抗癌类中药联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将58例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组30例和对照组28例。治疗组采用自拟扶正克瘤汤（基本药物：党参、白术、黄芪、鸡血藤、枸杞子、白芍、菟丝子、蛇舌草、半枝莲、山慈姑、露蜂房、丹参、莪术、焦楂曲、炒谷麦芽、炙甘草）联合TP（紫杉醇脂质体150mg/m2,d1;顺铂25mg/m2,d1-3）方案化疗治疗非小细胞肺癌,对照组单纯采用TP化疗方案。结果治疗组有效率56.7%,对照组有效率25%,两组比较有显著差异性（P〈0.05）,两组kamofsky评分对比,治疗组评分明显上升（P〈0.05）,治疗组生活质量改善情况明显优于对照组。结论扶正克瘤汤配合化疗能增强化疗药物的抗肿瘤作用,改善患者的生存质量,使气调、瘀化、毒解,有形之肿块缩小、消失或缓解。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法61例不能手术或术后复发的非小细胞肺癌患者随机分为治疗组31例,对照组30例,治疗组采用鸦胆子油乳配合TP（即紫杉醇＋顺铂）方案化疗,对照组应用TP方案化疗,连用两个疗程后评价疗效。结果治疗组与对照组相比在KPS评分提高率（77.4%vs 50%）、临床获益率（96.8%vs76.7%）及化疗毒副反应方面均有明显改善（P〈0.05）;治疗组近期有效率为48.4%,对照组为40.0%,二者比较无统计学意义（P〉0.05）。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌能明显提高患者的KPS评分,减轻化疗毒副反应,提高生活质量及延缓疾病进展。     

参麦注射液联合同步放化疗治疗74例局部晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的 观察参麦注射液联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果.方法 将74例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各37例,两组均采用常规化疗方案及放射治疗.治疗组在化疗前2d开始给予参麦注射液60 ml,每天1次.并分别于治疗前,治疗后1d,治疗后1个月,采用流式细胞术检测患者外周血中T细胞亚群百分率及NK细胞含量变化以观察免疫功能变化;并采用Kamofsky功能状态评分法（KPS）评分及通过体质量变化来评价生存质量改善情况;同时比较两组治疗方案的毒副反应情况.结果 近期疗效比较发现,治疗组有效率为78.4％,对照组为70.3％.同时,治疗组治疗后1个月,患者的细胞免疫功能水平明显优于对照组（P＜0.05）;治疗组Ⅲ/Ⅳ级的消化道毒性反应以及白细胞毒性反应均显著低于对照组（均P＜0.01）;且治疗组治疗后KPS评分及体质量指标改善人数明显多于对照组（P＜0.05）.结论 参麦注射液联合同步放化疗可以减少放化疗引起的消化道及血液学的毒副反应,可使患者的免疫功能和生存质量得到改善,并有可能进一步提高局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的临床疗效.     

吉西他滨联合不同铂剂治疗晚期NSCLC初治老龄患者的疗效分析

目的　对比分析吉西他滨联合不同铂剂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）初治老龄患者的疗效及安全性。方法　122例非小细胞肺癌晚期老龄患者依照随机数字表法分为研究组和对照组各61人。对照组应用吉西他滨联合顺铂化疗,研究组应用吉西他滨联合奥沙利铂化疗。对比两组近期疗效、无进展生存时间、治疗前后的体质量与KPS评分、严重不良反应发生情况。结果　两组缓解率、控制率、无进展生存时间无显著差异（P＞0.05）。两组治疗前体质量及KPS评分无显著差异（P＞0.05）,治疗后两组体质量及KPS评分较治疗前均显著改善（P＜0.05）,研究组体质量及KPS评分改善幅度显著优于对照组（P＜0.05）。研究组严重不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论　晚期非小细胞肺癌初治老龄患者给予吉西他滨联合奥沙利铂无法提升近期疗效,但可显著提高患者的体质及生存质量,毒副反应更小。     

扶正防毒汤对肺癌化疗减毒作用的观察

目的:观察中医药对非小细胞肺癌患者化疗的减毒作用。方法:26例非小细胞肺癌在化疗(CAP方案)的同时给予具有滋阴补肾、益气健脾作用的扶正防毒汤治疗,22例给予单纯化疗(CAP方案)。治疗2个疗程后,对两组的近期疗效、体质量、外周血白细胞数、卡氏体能状况和免疫指标等相关数据进行对比分析。结果:观察组(化疗 扶正防毒汤)卡氏评分稳定率为57.7%,对照组为31.8%。外周血常规检查异常率、消化道症状发生率,治疗组分别为38.5%、15.4%、34.6%,对照组分别为63.6%、40.9%、63.6%,两组比较,差异均具有显著性(P<0.01,P<0.05)。两组治疗后外周血CD 3、CD 4、CD 4/CD 8等免疫指标亦有显著性差异(P<0.01)。结论:扶正防毒汤配合非小细胞肺癌化疗,在改善临床症状,提高生活质量及肿瘤患者免疫功能等方面都有明显的治疗作用。     

沙利度胺与紫杉醇联合TP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的观察分析沙利度胺与紫杉醇联合TP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果。方法 2017年2月至2018年2月,我院收治老年晚期非小细胞肺癌患者共计60例,依照随机的原则,将患者分为观察组和对照组。对照组患者单纯采用紫杉醇联合TP方案进行治疗,研究组患者则增加使用沙利度胺进行治疗,比较两组患者的疗效和生活质量数据。结果观察组患者的治疗有效率和疾病控制率都要明显高于对照组,观察组患者的KPS评分好转率以及食欲增加率和体质量增加率三项数据都要明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论老年晚期非小细胞肺癌患者的治疗中,在紫杉醇联合TP方案治疗的基础上增加使用沙利度胺能够有效提高患者的临床疗效,改善患者的生活质量,具有较好的效果,值得推广。     

参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌早期疗效的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的早期疗效.方法:88例小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例和对照组46例.治疗组采用参芪扶正注射液联合EP方案化疗,对照组单用EP方案治疗,21天为1个周期,共2个周期.结果:治疗组与对照组临床有效率(PR+CR)分别为66.67%、63.04%;治疗组KPS评分及主要化疗毒副反应发生率明显优于对照组(P<0.05).结论:参芪扶正注射液联合EP方案可提高化疗疗效,显著提高患者的生活质量及降低化疗的主要毒副反应.