Co（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）,Cu（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）的5—硝基水杨醛缩甘氨酸Sc…

合成了新的Ｓｃｈｉｆｆ碱５－硝基水杨醛缩甘氨酸及与Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）的配合物，经元素分析，热分析、摩尔电导、红外和紫外－可见光谱研究了配合物的组成及性质。抑菌活性实验表明，Ｚｎ（Ⅱ）配合物对枯草杆菌、杂色霉菌、、Ｃｏ（Ⅱ）配合物对腊样芽胞杆菌有抑菌活性。     

Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）的5—硝基水杨醛缩甘氨酸Schiff碱配合物的合成及表征

合成了新的Ｓｃｈｉｆｆ碱５－肖基水杨醛缩甘氨酸及与Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）的配合物，经元素分析、热分析、摩尔电导、红外和紫外－可见光谱研究了配合物的组成及性质。抑菌活性实验表明，Ｚｎ（Ⅱ）配合物对枯草杆菌、杂色霉菌，Ｃｏ（Ⅱ）配合物对腊样芽胞杆菌有抑菌活性。     

－N（2－巯基乙基）水杨醛亚胺合铜（Ⅱ）类配合物的合成及抑菌活性

用自制的β－巯乙胺设计合成了－Ｎ（２－巯基乙基）水杨醛亚胺Ｓｃｈｉｆｆ碱及其二价铜盐的３种配合物，并为元素分析和红外光谱数据所表征，初步抑菌活性试验表明，前两种化合物对多种霉菌有抑菌活性。     

9－（N~4＇－取代乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤衍生物与过渡金属离子配合物研究

合成了９－（Ｎ~４＇－苯基－乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤（Ｌ_１）和９－（Ｎ~４＇－苄基－乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤（Ｌ_２），并测定其与过渡金属离子Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）和Ｃｕ（Ⅱ）配合物的组成、摩尔吸收系数和稳定常数。结果表明，Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与配体Ｌ_１和Ｌ_２均形成１；３配合物；Ｃｕ（Ⅱ）与Ｌ_１以１：３形式配合，与Ｌ_２则形成１：１的配合物。     

Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）－2－巯基吡啶－N－氧化物的制备及表征

为开发过渡金属配合物药物，研究过渡金属配合物的结构和性质，合成了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）－２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物两种配合物。通过元素分析得到配合物的组成；利用红外光谱确证了配体和中心原子之间的键合方式；摩尔电导表明在有机溶剂ＤＭＳＯ中，配体与中心原子之间的化学键为非离子型，配合物以非电解质形式存在；紫外光谱表明中心原子对配体的共轭体系有一定的影响。     

Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）－2－巯基吡啶－N－氧化物的制备及表征

为开发过渡金属配合物药物，研究过渡金属配合物的结构和性质，合成了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）－２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物两种配合物。通过元素分析得到配合物的组成；利用红外光谱确证了配体和中心原子之间的键合方式；摩尔电导表明在有机溶剂ＤＭＳＯ中，配体与中心原子之间的化学键为非离子型，配合物以非电解质形式存在；紫外光谱表明中心原子对配体的共轭体系有一定的影响。     

N－（2－羟基－萘甲醛）－L－SER－K及其铜（Ⅱ）、镍（Ⅱ）配合物的合成与表征

合成Ｌ－丝氨酸希夫碱及其铜（Ⅱ）镍（Ⅱ）配合物，用１ＨＮＭＲ、元素分析、ＩＲ、热重－差热分析和摩尔电导对它们进行了表征。结果表明：配体及其铜（Ⅱ）、镍（Ⅱ）配合物化学式分别为Ｋ（ＣｕＨ＿（１４）ＮＯ＿５）、Ｃｕ（Ｃ＿（１４）Ｈ＿（１３）ＮＯ＿５）和Ｎｉ（Ｃ＿（１４）Ｈ＿（１７）ＮＯ＿７）。配体以酚氧、亚胺氮和羧氧与金属离子配位，铜（Ⅱ）配合物含１分子水，形成四配位的化合物；镍（Ⅱ）配合物含３分子水，形成六配位的化合物。     

糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子的配位稳定性和抑菌活性研究

研究了Ｎ４－取代－糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）在无水乙醇中的配位情况及配合物的组成、摩尔吸收系数和稳定常数，并对配体进行了抑菌活性实验。结果表明，在无水乙醇中，配体与金属离子Ｃｏ（Ⅱ）形成１：３配合物，与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）形成１：２配合物，与Ｃｕ（Ⅱ）存在多种配位形式，与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）则不发生配位反应。配合物的稳定性顺序为Ｃｏ＞Ｎｉ＞Ｚｎ。     

缩氨基硫脲衍生物与Cu^2＋,Co^2＋,Ni^2＋配合物的制备,表征…

以Ｎ＾４－苯基－５－硝基糠醛缩氨基硫脲和Ｎ＾４－苯基糠醛缩氨基硫脲为配体设计合成了六种Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋的配合物，通过元素分析、红外光谱对其结构进行了表征，并对配合物的抑菌活性进行了测定，大部分配合物都显示出较强的抑菌活性，而Ｃｕ＾２＋配合物活性最强。     

呋喃甲醛缩氨基硫脲与Cu（Ⅰ）,Sn（Ⅱ）配合物的合成及抑菌活性

本文报道了２－呋喃甲醛缩氨基硫脲、Ｎ＾４－２－呋喃甲醛缩氨基硫脲及４个Ｃｕ，Ｓｎ配合物的合成。并进行了抑菌活性实验。     

HPMTP缩L-缬氨酸甲酯席夫碱及其配合物的合成、结构表征和抑菌活性

【目的】合成1-苯基-3-甲基-4-对甲基苯甲酰基-5-吡唑啉酮（HPMTP）缩L-缬氨酸甲酯席夫碱及其Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Fe（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）金属配合物,筛选新型抗菌化合物。【方法】采用羰胺缩合法合成席夫碱配体,再采用分步合成法得到席夫碱配合物,通过核磁（1H NMR）和红外（IR）光谱进行结构表征,采用琼脂扩散法测定化合物对大肠杆菌（革兰氏阴性菌）和枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性菌）的抑菌活性。【结果】由1H NMR和IR光谱数据推测席夫碱配体主要以烯胺酮式结构存在,配体分别以亚胺N原子、吡唑啉酮的羰基O原子、酯羰基O原子与过渡金属离子配位形成ML2型中性配合物;发现在5.00、2.50、1.25 g/L三种浓度下,HPMTP、HPMTP缩L-缬氨酸甲酯席夫碱及其金属配合物对革兰氏阳性/阴性菌都具有抑制活性,其中浓度为2.50 g/L时抑菌效果较差。【结论】抑菌能力的强弱是金属配合物〉席夫碱配体〉HPMTP,其中Cu（Ⅱ）和Ni（Ⅱ）配合物的活性较好。     

抗病毒剂研究──Ⅲ．5位溴代呋喃甲酰氨基硫脲衍生物及其金属配合物的合成

设计、合成了４个新的Ｎ－１－（５′－溴－２′－呋喃甲酰）－Ｎ－４－芳香取代氨基硫脲衍生物，８个过渡金属Ｃｕ（Ⅱ），Ｍｎ（Ⅱ）配合物。配体（Ｈ_２Ａ）对细胞质型多角体病毒（ＣＰＶ）无活性，而其金属配合物则具有较高的生物活性。     

抗病毒剂研究：Ⅲ.5位溴代呋喃甲酰氨基硫脲衍生物及其金…

设计、合成了４个新的Ｎ－１－（５＇－溴－２＇－呋喃甲酰）－Ｎ－４－芳香取代氨基硫脲衍生物，８个过渡金属Ｃｕ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）配合物。配体（Ｈ２Ａ）对细胞质型多角体病毒无活性，而其金属配合物则具有较高的生物活性。     

N，N′-双-对二甲氨基苯甲醛缩-1，3-丙二胺合铜（Ⅱ）的合成、晶体结构和抑菌活性

目的测试Schiff碱及其金属配合物的抑菌活性。方法采用溶液法合成Schiff碱及其金属配合物,用比浊法测定两者的最低抑菌浓度（MIC）。结果Schiff碱及其铜（Ⅱ）配合物对绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有抑制作用。结论对二甲氨基苯甲醛缩1,3丙二胺合铜（Ⅱ）配合物的抑菌能力优于对二甲氨基苯甲醛缩-1,3-丙二胺。     

（3S，4S）－3－取代酰胺基－4－取代甲基－2－吖叮啶酮－1－磺酸钠的合成研究

为了探索单胺菌素４位甲基上引入电负性不同的吸电子取代基对于抗菌活性的影响，我们合成了四个未见文献报道的单胺菌素化合物（Ｕ－１～Ｕ－４）。初步体外抑菌试验表明：上述化合物的抗菌活性低于对照品氨曲南。     

（3S，4S）－3－取代酰胺基－4－取代甲基－2－吖叮啶酮－1－磺酸钠的合成研究

为了探索单胺菌素４位甲基上引入电负性不同的吸电子取代基对于抗菌活性的影响，我们合成了四个未见文献报道的单胺菌素化合物（Ｕ－１￣Ｕ－４）。初步体外抑菌试验表明：上述化合物的抗菌活性低于对照品氨曲南。     

SOD及4种Cu（Ⅱ）络合物脂质体的SOD样活性

选择了ＳＯＤ及４种Ｃｕ（Ⅱ）络合物，以Ｃｙｔ．ｃ－ＨＸ－ＸＯ法，测其ＳＯＤ样活性；同时，采用反相蒸发法制备了ＳＯＤ及其模拟物的大单层脂质体，以相同的方法测定其ＳＯＤ样活性。结果表明，所有体系均有某种程度的活性，其中Ｃｕ（Ｈｉｓ）２－脂质体体系活性最高，且药物在脂质体中的活性均比在缓冲体系中有不同程度的提高。     

N—（2—羟基—萘甲醛）—L—SER—K及其铜（Ⅱ）,镍（Ⅱ）配合物的合…

合成Ｌ－丝氨酸希夫碱及其铜（Ⅱ）镍（Ⅱ）配合物，用ＨＮＭＲ、元素分析、ＩＲ、热重－差热分析和摩尔电导对它们进行了表征。结果表明：配体及其铜（Ⅱ）、镍（Ⅱ）配合物化学式分别为Ｋ（ＣｕＨ１４ＮＯ５）、Ｃｕ（Ｃ１４Ｈ１３ＮＯ５）和Ｎｉ（Ｃ１４Ｈ１７ＮＯ７）。配体以酚氧、亚胺氮和羟氧与金属离子配位，铜（Ⅱ）配合物含１分子水，形成四配位的化合物；镍（Ⅱ）配合物含３分子水，形成六配位的化合物。     

SOD及4种Cu（II）络合物脂质体的SOD样活性

选择了ＳＯＤ及４种Ｃｕ（Ⅱ）络合物，以Ｃｙｔ．ｃ－ＨＸ－ＸＯ法，测其ＳＯＤ样活性；同时，采用反相蒸发法制备了ＳＯＤ及其模拟物的大单层脂质体，以相同的方法测定其ＳＯＤ样活性。结果表明，所有体系均有某种程度的活性，其中Ｃｕ（Ｈｉｓ）２－脂质体体系活性最高，且药物在脂质体中的活性均比在缓冲体系中有不同程度的提高。     

含烷氧基桥联的双Schiff碱配体的双核Co（Ⅱ）配合物的合成与磁性

本文合成了二个双核钴（Ⅱ）配合物，即Ｃｏ２ＬＢｒ３·ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ（１）和Ｃｏ２Ｌ（ＳＣＮ）３·ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ（２）〔这里ＨＬ是由１，３－二氨基－２－丙醇与Ｎ－氧化吡啶－２－甲醛缩合而得〕。通过ＩＲ、元素分析、电导测定和ＵＶ的表征，可知这两个配合物具有一个内源桥和一个外源桥。测定了这两个配合物的变温磁化率（４Ｋ—３００Ｋ）并将实测值与Ｈｅｉｓｅｎｂｅｒｇ模型导出的磁化率方程拟合，得到两个配合物的磁参数，表明这两个双核Ｃｏ（Ⅱ）配合物具有较弱的反铁磁交换作用。