镇痛药——曲马多

<正> 曲马多是一种与阿片类镇痛药结构相似的镇痛药,但又有其不同的特点。最初在德国上市,现已销往几十个国家。本文拟从曲马多的药理作用及临床应用方面加以阐述。1.药理作用 曲马多属于μ—阿片受体激动剂,但它又不表现出典型的阿片类药物的副作用如呼吸抑制、镇静     

Cu~(2+)与Ni~(2+)的缩氨基硫脲类配合物的合成

合成了以缩氨基硫脲衍生物为配体的4种Cu~(2+)和Ni~(2+)的配合物，通过元素分析、红外光谱确证了其结构组成，并对Cu~(2+)配合物和Ni~(2+)配合物的抑菌活性进行了测定。     

糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子的配位稳定性和抑菌…

研究了Ｎ＾４－取代－糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子Ｍ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ在无水乙醇中的配位情况及配合和的的组成、摩尔吸收系数和稳定常数，并对配体进行了抑菌活性实验。结果表明，在无水乙醇中，配体与金属离子Ｃｏ形成１：３配合物，与Ｎｉ、Ｚｎ形成１：２配合物，与Ｃｕ存在多种配位形式。与Ｍｎ、Ｆｅ则不发生配位反应。     

新型糠醛缩氨基硫脲衍生物的合成及其抑菌活性的研究

设计合成了4种新型糠醛缩氨基硫脲衍生物,化学结构经红外光谱和元素分析证实。抑菌活性测试表明,含有硝基基团的化合物C_1和C_3活性较好,其中C_3活性最高。     

丙帕锗中含锗量测定及无机锗的检查

将丙帕锗消化破坏后用UV法测定含锗(Ⅳ)量.方法线性范围为0.12～0.36μg/ml[以锗(Ⅳ)计](r=0.9994).同时用纸色谱法检查丙帕锗中无机锗限量,检测限为0.02(u)g.     

2—二苯胺甲基—3,5,6—三甲基吡嗪的合成

目的：寻求理想的心脑血管药物。方法：用溴代及胺化合成了四甲基吡嗪衍生物。结果：合成了四甲基吡嗪的衍生物（２－二苯胺甲基－３,５,６－三甲基吡嗪）。通过了结构确证。结论：所用合成方法切实可行。     

缩氨基硫脲衍生物与Cu^2＋,Co^2＋,Ni^2＋配合物的制备,表征…

以Ｎ＾４－苯基－５－硝基糠醛缩氨基硫脲和Ｎ＾４－苯基糠醛缩氨基硫脲为配体设计合成了六种Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋的配合物，通过元素分析、红外光谱对其结构进行了表征，并对配合物的抑菌活性进行了测定，大部分配合物都显示出较强的抑菌活性，而Ｃｕ＾２＋配合物活性最强。     

硝基糠醛缩氨基硫脲衍生物的合成与抑菌活性

本文设计合成了１６种糠醛缩氨基硫脲衍生物，并对所合成的化合物进行了抑菌活性实验．结果表明：多种化合物对受试细菌有不同程度的抑制作用，有些化合物抑菌活性很高，很有发展前景。     

医学基础化学教学中的几点体会

医学基础化学是一门重要的医学基础课程,根据多年的教学经验,针对医科新生的特点,对于如何使学生掌握好医学基础化学从以下六个方面进行了探讨:合理安排教学进度;与中学内容充分衔接;引导学生预习;加强与医学的联系;教会学生系统归纳和总结;运用多媒体辅助教学体系。