诱生干扰素的中药

干扰素是一类重要的细胞功能调节物质,具有广谱抗病毒活性及抗肿瘤能力。中药对干扰素的诱生和促干扰素诱生作用,可分三类: 1.α干扰素诱生作用类:如党参、灵芝、香菇、白术、茯苓多糖、猪苓多糖等,能促进单核细胞吞噬功能。2.β干扰素诱生作用类:如黄芪、     

清肺口服液在小鼠体内诱生干扰素的研究

以VSV－L929细胞为检测系统,采用CPE法发现清肺口服液在 小鼠体内具有诱生干扰素的作用,诱生作用在24小时达到高峰,效价最高为128．0u/ml,并证明其符合γ－干扰素（INF－γ）的性质。表明清肺口服液的抗病毒作用与其能诱生干扰素有关。     

抗戾散抗病毒及诱生干扰素作用

本实验观察抗戾散的抗病毒及诱生干扰素作用。结果表明,该方具有明显的直接灭活滤泡性口炎病毒作用;1:100浓度为 L_(929)细胞的无毒限量,此浓度作用细胞24小时可有效保护 VSV 的攻击,其病毒抑制滴度为2个对数值。该方具有促进新城鸡瘟病毒诱生小鼠干扰素的作用。干扰素滴度(u/ml)实验组2~(9.17)±0.32与对照组2~(8.01)±0.22相比差异显著,P<0.001。本实验为抗戾散治疗病毒性传染病提供了依据。     

具有诱生干扰素作用中药的研究概况

干扰素(interferon IFN)是由细胞基因组控制的一类诱生蛋白质。它具有抗病毒繁殖及肿瘤生长等多种生物活性,是机体内自身产生的一种抵御外来病毒入侵,维持机体或细胞功能自我稳定的防御性物质。当机体受到病毒、活菌、死菌、天然或人工合成的核酸及中草药等多种刺激后,均能诱发干扰素的生长。这些由于在诱生剂刺激下所产生的干扰素为内源性干扰素。近年来,对具有内源性干扰素诱生作用或促诱生作用的中药有一些研究,现将这方面的研究综     

醒脑静注射液抗病毒及诱生干扰素的实验研究

目的：探讨醒脑静治疗病毒性发热的机理,研究其抗病毒及诱生干扰素作用。方法：测定醒脑静对感染小鼠成纤维细胞病毒的抑制作用及诱生干扰素的作用。结果：醒脑静有明显直接灭活病毒的作用和诱生干扰素作用。结论：醒脑静对病毒性发热的治疗作用,与其杀死、抑制病毒有关,且能在病毒感染的情况下,有效地促进高效价干扰素产生。     

黄芩 柴胡及其配伍提取物对心肌炎小鼠心肌组织CVB3m RNA复制及IFNm RNA表达的影响

目的：研究黄芩、柴胡及其配伍提取物对心肌炎小鼠心肌组织CVB3mRNA复制及IFNmRNA表达的影响。方法：将Balb/c小鼠随机分为：柴胡组、黄芩组、配伍组,模型组和正常对照组。腹腔注射CVB3m病毒诱导Balb/c小鼠心肌炎模型,采用RT-PCR技术,检测各组小鼠给药后不同时间点心肌组织中CVB3m RNA的复制和IFNm RNA的表达情况。结果：3个给药组心肌组织中CVB3m-RNA的量明显低于模型对照组,其中黄芩组和配伍物组抗病毒作用明显;柴胡组和配伍组均可诱生干扰素,与模型组比较有显著差异。结论：黄芩提取物组具有明显抗病毒作用;柴胡在疾病早期具有明显抗病毒作用,且具有明显诱生干扰素的作用;配伍提取物组具有明显抗病毒和诱生干扰素作用,在疾病极期表现明显优势。     

中药诱导干扰素作用的探索

干扰素是一类重要的细胞功能调节物质,它不仅有广谱的抗病毒活性,而且还有明显的抗肿瘤能力。据现代研究证实,中草药中有许多具有内源性干扰素诱生作用或促诱生作用的药物。如从香菇中提取的双键RNA和香菇素能在小鼠中诱导血清干扰素,香菇子实体和发酵菌丝提取的甘露糖肽KS-     

清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎药效学实验研究

目的 :研究清肺口服液的主要药理作用 ,探讨其治疗病毒性肺炎的作用机制 ,为其临床疗效提供依据。方法 :用常规方法观察该药的体外抗病毒、抑菌、免疫调节、诱生干扰素等作用。结果 :该药对 3种常见呼吸道病毒、5种细菌有抑制作用 ,可提高小鼠单核巨噬细胞的吞噬指数 ,在小鼠体内有诱生γ 干扰素 (INF γ)的作用。结论 :清肺口服液有抗病毒、抑菌、免疫调节、诱生干扰素等作用 ,表明其为治疗小儿病毒性肺炎的有效药物。     

抗呼吸道病毒中药的实验研究述评

近年来，中药抗病毒的研究作了大量工作，对不少单味药及复方进行了抗病毒药效及抗病毒免疫药效观察，取得了不少成果。初步表明，不少中药具有抗病毒作用，这些中药抗病毒作用方式包括：抑制病毒增殖或灭活病毒，阻止病毒吸附细胞及免疫调节作用如诱生干扰素等。１抗病毒...     

丝瓜藤提取物对机体和体外细胞的抗病毒感染效果

本实验证明,丝瓜藤提取物(ELcv)对小白鼠感染乙脑病毒以及对组织培养细胞感染滤泡性口腔炎病毒(VSV),有很明显的预防作用;并证明 ELcv 是核酸类的干扰素诱生剂。作者认为,由于干扰素诱生剂是一种广谱的抗病毒物质。民间用新鲜丝瓜藤的汁治疗慢性支气管炎,可能与它能预防呼吸道病毒感染有关。     

基于NO信号通路介导的四逆散改善睡眠作用的机制研究

目的：探究四逆散改善睡眠的作用机制。方法：采用化学比色法,观察四逆散冻干粉2500 mg/kg对小鼠脑内NO含量和一氧化氮合酶（TNOS）活力的影响。应用戊巴比妥钠所致小鼠睡眠的实验方法,观察小鼠给予不同剂量四逆散冻干粉合并L-精氨酸（L-Arg）,以及四逆散冻干粉合并N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）后小鼠入睡潜伏期和睡眠持续时间。结果：与空白组比较,四逆散冻干粉2500 mg/kg能明显增加小鼠全脑的NO含量（P〈0.05）和TNOS的活性（P〈0.01）。L-Arg 500 mg/kg表现为延长戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间（P〈0.05）,剂量为1000 mg/kg时,主要表现为明显缩短戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间（P〈0.05）和延长其潜伏期（P〈0.01）;L-Arg 125 mg/kg可延长给予四逆散冻干粉625 mg/kg的小鼠睡眠持续时间（P〈0.01）和缩短睡眠潜伏期（P〈0.05）;L-Arg 500mg/kg可缩短给予四逆散冻干粉2500 mg/kg的小鼠睡眠持续时间（P〈0.05）和延长睡眠潜伏期（P〈0.01）;L-NAME（40 mg/kg或80 mg/kg,腹腔注射）能明显延长戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠持续时间（P〈0.05）和缩短其潜伏期（P〈0.05）。L-NAME 80mg/kg可显著缩短给予四逆散冻干粉的小鼠睡眠持续时间（P〈0.01）。结论：NO介导参与四逆散改善睡眠作用,四逆散通过增强NOS活力,适量增加NO含量发挥改善睡眠的作用。     

经方四逆散对肝损害的保护作用及机制研究

[目的]观察经方四逆散对肝损害的保护作用及机制研究。[方法]采用石胆酸灌胃造成肝损害，检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平，并作肝组织病理学观察。[结果]经方四逆散能降低石胆酸灌胃造成肝损害小鼠血清ALT、AST、MDA升高的水平，能升高石胆酸灌胃造成肝损害小鼠血清SOD、GSH降低的水平；经方四逆散能使肝损害小鼠肝组织病理变化程度明显减轻。四逆散药粉 米汤降AST、MDA明显，四逆散煎剂降ALT明显。[结论]经方四逆散具有一定的保肝作用。     

四逆散对利多卡因毒性的影响

静脉注射四逆散2.5g/kg能救治利多卡因中毒,降低小鼠的死亡率,明显推迟其死亡发生的时间;腹腔注射四逆散5g/kg能显著预防利多卡因的毒性,并增加大鼠对利多卡因的耐受量。预防利多卡因毒性的半数有效量为6.1±0.69g/kg,随着四逆散的剂量增加其预防作用增强,呈显著的量效关系。     

四逆散对人、小白鼠微循环的影响

本研究发现四逆散能使人襞毛细血管袢数增加,球结膜动、静脉扩张,舌毛细血管网饱满,乳头下静脉丛排数增加。同时也发现四逆散还能扩张小白鼠耳廓血管。表明它能改善微循环,尤其是舌部位的微循环。因为舌微循环状况表明了内脏微循环的机能,所以它的这一作用对抗休克是有意义的。     

Antiviral activities of various water and methanol soluble substances isolated from Ganoderma lucidum

In order to find antiviral substances from basidiomycetes, two water soluble substances, GLhw and GLlw, and eight methanol soluble substances, GLMe-1-8, were prepared from carpophores of Ganoderma lucidum. These substances were examined for their activities against five strains of pathogenic viruses such as herpes simplex virus types 1 (HSV-1) and 2 (HSV-2), influenza A virus (Flu A) and vesicular stomatitis virus (VSV) Indiana and New Jersey strains in vitro. Antiviral activities were evaluated by the cytopathic effect (CPE) inhibition assay and plaque reduction assay. Five substances, GLhw, GLMe-1, -2, -4 and -7 significantly inhibited the cytopathic effects of HSV and VSV. In the plaque reduction assay, GLhw inhibited plaque formation of HSV-2 with 50% effective concentrations (EC50) of 590 and 580 microg/ml in Vero and HEp-2 cells, and its selectivity indices (SI) were 13.32 and 16.26. GLMe-4 did not exhibit cytotoxicity up to 1000 microg/ml, while it exhibited potent antiviral activity on the VSV New Jersey strain with an SI of more than 5.43. These results indicate the possibility of development of antiviral agents from basidiomycetous fungi.     

四逆散催眠作用的实验研究

目的:对四逆散催眠药理作用进行初探.方法:采用协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用.结果:四逆散能明显延长阈上剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,缩短入睡潜伏期,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡率.结论:四逆散有明显的催眠作用.     

四逆散的抗休克作用研究

四逆散水煎醇沉液静注,对家兔或狗的内毒素休克、心源性休克、失血性休克及胰岛素休克均有明显保护效果,抗休克机理与该液能兴奋肾上腺素能α、β-受体、增强心脏功能、提高耐缺氧能力及血氧分压、抑制血小板聚集及抗心律失常等有关。运用方剂分解法以升压和LD_(50)为指标测得以枳实、柴胡、白芍配伍的制剂升压效果最强,毒性最低。     

Effect of shesheng gantai capsules on the inducement of interferon in mice and rats]

Based on the cytopathic effect method, Shesheng Gantai Capsules have been proved able to induce interferon in mice and rats. The induced interferon accords with Type II interferon in nature.     

Antiviral activity of some South American medicinal plants

Folk medicinal plants are potential sources of useful therapeutic compounds including some with antiviral activities. Extracts prepared from 10 South American medicinal plants (Baccharis trinervis, Baccharis teindalensis, Eupatorium articulatum, Eupatorium glutinosum, Tagetes pusilla, Neurolaena lobata, Conyza floribunda, Phytolacca bogotensis, Phytolacca rivinoides and Heisteria acuminata) were screened for in vitro antiviral activity against herpes simplex type I (HSV-1), vesicular stomatitis virus (VSV) and poliovirus type 1. The most potent inhibition was observed with an aqueous extract of B. trinervis, which inhibited HSV-1 replication by 100% at 50-200 micrograms/mL, without showing cytotoxic effects. Good activities were also found with the ethanol extract of H. acuminata and the aqueous extract of E. articulatum, which exhibited antiviral effects against both DNA and RNA viruses (HSV-1 and VSV, respectively) at 125-250 micrograms/mL. The aqueous extracts of T. pusilla (100-250 micrograms/mL), B. teindalensis (50-125 micrograms/mL) and E. glutinosum (50-125 micrograms/mL) also inhibited the replication of VSV, but none of the extracts tested had any effect on poliovirus replication.     

复方黄芩提取物对小鼠体内流感病毒mRNA复制和干扰素(IFN)表达的影响

目的:研究复方黄芩提取物对小鼠体内流感病毒(influenza virus,Ⅳ)mRNA复制的抑制作用和干扰素(interferon,IFN)表达的诱生作用。方法:以流感病毒鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染的小鼠肺炎为模型,采用RT-PCR技术测定小鼠体内流感病毒mRNA和干扰素含量。观察复方黄芩提取物对小鼠体内流感病毒mRNA复制和IFN表达的影响。结果:复方黄芩提取物对小鼠体内流感病毒mRNA表达有较好的抑制作用(P<0.01),对干扰素的表达有诱生作用(P>0.05)。结论:复方黄芩提取物具有诱生干扰素、抑制流感病毒在小鼠体内的复制作用。