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1.
长期以来,大量研究证实咖啡因具有改善认知功能的效果,但是咖啡因对人类长期记忆的调节作用却研究较少。近日,有研究者通过学习后给予咖啡因测试了咖啡因对记忆巩固的作用。结果表明,咖啡因能够促进24 h的记忆巩固,并且这种作用特异性针对记忆的巩固阶段,而对记忆的唤起则没有影响。因此得出结论:咖啡因能够促进人类长期记忆的巩固。来自美国约翰霍普金斯大学的Daniel Borota等设计并完成了这项研究。  相似文献   
2.
柴胡加龙骨牡蛎汤有效部位抗抑郁作用研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的考察柴胡加龙骨牡蛎汤有效部位(CLMAF)抗抑郁作用。方法采用小鼠强迫游泳、悬尾、利血平拮抗、5-羟色胺酸(5-HTP)诱导甩头、慢性应激等抑郁动物模型,观察CLMAF的抗抑郁作用。结果CLMAF20,40,80mg/kg均能不同程度地缩短小鼠强迫游泳、悬尾不动时间,能拮抗高剂量利血平降低小鼠体温作用,增加5-HTP诱导小鼠甩头次数,改善慢性应激小鼠被动回避能力。结论CLMAF具有显著的抗抑郁作用。  相似文献   
3.
四逆散对失眠大鼠睡眠时相的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨四逆散对失眠大鼠睡眠时相的影响,为四逆散改善睡眠的作用提供实验依据。方法:采用电刺激诱导大鼠失眠,利用脑电图描记的方法,观察给予四逆散水煎液后失眠大鼠睡眠时相的变化。结果:四逆散水煎液可显著延长失眠大鼠的总睡眠时间(TST),在睡眠时相上主要表现为延长SWS2和REMS,对SWS1没有显著的影响,并使觉醒时间(W)显著减少。结论:四逆散能延长失眠大鼠的SWS2和REMS。  相似文献   
4.
柴胡加龙骨牡蛎汤有效部位抗抑郁作用机制研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究柴胡加龙骨牡蛎汤有效部位(CLMAF)抗抑郁作用机制。方法:小鼠分为正常对照组,模型组,CLMAF组(20,40,80 mg·kg-1),阿米替林(20 mg.kg-1)组,连续ig 7 d通过测定强迫游泳小鼠脑内单胺氧化酶(MAO)、超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量以及大鼠海马原代细胞培养初步探讨其抗抑郁作用机制。结果:CLMAF可显著抑制强迫游泳应激小鼠脑内MAO-A活力,并显著降低MDA含量,SOD活力也相应降低。同时,能够抵抗皮质酮(CORT)诱导的大鼠海马神经元损伤,使存活细胞数量增加。结论:CLMAF抗抑郁作用主要与抑制MAO-A活力,降低MDA含量和保护海马神经元等作用有关。  相似文献   
5.
口腔扁平苔藓(oral lichen planus, OLP)是一种常见的口腔黏膜慢性炎症性疾病,可发生癌变,其病因机制尚未研究清楚,目前在临床上尚无法根治,因此OLP的治疗面临巨大挑战。精神应激因素可以引起炎症因子异常变化,导致机体免疫功能失调,在口腔扁平苔藓的发病过程中起到关键的作用。精神心理因素尤其是抑郁、焦虑等精神障碍在口腔扁平苔藓发病和治疗中起到重要调节作用,并且对精神因素相关的口腔扁平苔藓患者进行传统的治疗效果不佳。本文针对与口腔扁平苔藓发病相关的精神因素作一综述,分析精神障碍与口腔扁平苔藓的相关性,以更好了解口腔扁平苔藓发生的病理机制和影响因素,为提高临床治疗效果提供依据。  相似文献   
6.
抑郁症是一种严重危及人类身心健康的情感障碍性精神疾病。临床常用抗抑郁药物在一定程度上能够缓解患者的症状,但存在起效缓慢、副作用大等局限性。神经肽是体内重要的生物活性分子,广泛参与了应激反应、睡眠、情绪等过程。近年来,神经肽在抑郁症发病中的作用逐渐引起关注,以神经肽作为分子靶点已经成为抗抑郁药研发的新方向。神经肽三叶因子3(trefoil factor 3,TFF3)分布于海马、杏仁核和下丘脑等脑区,参与焦虑行为的调节。本研究旨在探讨神经肽TFF3的抗抑郁作用,以期为抑郁症发生机制研究和开发新型抗抑郁药物提供实验依据。大鼠强迫游泳实验是经典的行为绝望模型,因其简单、快速、敏感,经常被用于抗抑郁药物的快速筛选。在强迫游泳实验中,单次给予TFF3能显著降低大鼠不动时间,而不影响大鼠自发活动。慢性轻度应激通过长期给予动物厌恶的、不可预见的应激,比较真实的模拟了人类抑郁症的环境因素,使动物表现出与抑郁症患者相似的行为变化,是目前国内外公认的抑郁症模型之一。我们采用连续给予21 d应激,通过糖水偏爱来检测动物的快感缺失以及TFF3的抗抑郁作用。与对照组比较,应激组动物蔗糖偏爱度降低,单次给予TFF3可逆转上述抑郁样行为,提示TFF3在这一模型上具有良好的抗抑郁样作用。此外,单次给予TFF3能显著增加基底外侧杏仁核(BLA)脑区的c-Fos表达,但对CeAc-FOS表达水平无显著影响。最后,BLA微注射PI3K抑制剂LY294002能显著抑制TFF3的抗抑郁作用,表现为LY294002能逆转强迫游泳中TFF3给药大鼠不动时间的降低,LY294002给药本身不改变大鼠强迫游泳的不动时间。TFF3不改变大鼠的攀爬时间,而LY294002给药本身也不显著改变大鼠攀爬时间。本研究结果首次证实了神经肽TFF3具有抗抑郁作用,BLA脑区PI3K信号通路可能介导了TFF3的抗抑郁作用。本研究的开展为抑郁症发病机制研究和开发以神经肽TFF3为靶点的新型抗抑郁药物提供了新的思路。  相似文献   
7.
具有镇静催眠作用的中药活性成分研究进展   总被引:12,自引:1,他引:12  
通过查阅近20年来的有关文献资料,对具有镇静催跟作用的中药活性成分的实验研究进展进行了综述。大量实验结果表明中药中许多不同种类的化学成分均具有不同程度的镇静催眠作用。这些研究结果将为中药安神作用提供物质基础,为寻找与研制新的镇静催眠药物奠定实验基础。  相似文献   
8.
目的黑色素聚集激素(Melanin-Concentrating Hor-mone,MCH)是由19个氨基酸组成的环形神经肽,研究发现伏隔核的MCH及其受体能够间接调节细胞外调节激酶(ERK)的活性,参与中枢神经系统突触可塑性的调节。本研究的目的在于探索伏隔核MCH在大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化中的作用。方法①于外侧伏隔核(NAc shell)或中央伏隔核(NAc core)微注射MCH,考察其对于大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化形成的作用。每日给予大鼠甲基苯丙胺注射,注射前30 min给予MCH(隔日微注射一次),后立即测定2h自发活动,连续14 d。②NAc shell或NAc core微注射MCH,考察其对甲基苯丙胺诱导的行为敏化表达的影响。每日给予大鼠甲基苯丙胺注射并进行2 h自发活动的测定,连续14 d。戒断7 d后进行甲基苯丙胺challenge,注射前30min于NAc shell或NAc core微注射MCH,后立即测定2 h自发活动。③于NAc shell或NAc core微注射MCH受体特异性拮抗剂SNAP94847,考察其对大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化的作用,方法同1。④NAc shell或NAc core微注射SNAP94847,考察SNAP94847对于甲基苯丙胺诱导的行为敏化表达的影响,方法同2。结果 NAc shell微注射MCH能够抑制大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化的形成,而NAc core没有此作用;NAc shell或core微注射MCH对甲基苯丙胺诱导的行为敏化表达都没有影响。NAc shell微注射SNAP94847能够易化行为敏化的形成,而NAc core没有此作用;NAc shell或core微注射SNAP94847对行为敏化表达都没有影响。结论 NAc shell处的MCH及其受体可能参与了大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化的形成过程。  相似文献   
9.
<正>Rho激酶是一群小分子单体的Ras(anabbreviation of RAt Sarcoma)相关蛋白。Rho蛋白根据其结构域和功能的不同可以分为6个亚家族,其中主要包括Rac(Ras-related C3 botulinum toxinsubstrate)、RhoA(Ras homolog gene family memberA)和Cdc42(cell division control protein 42 homolog)这3个亚家族。在哺乳动物体内,Rac又可以分为  相似文献   
10.
芬太尼(fentanyl)合成于1960年,为合成的苯基哌啶类药物,是当前临床上最常用的麻醉性镇痛药[1-2].芬太尼口腔泡腾片(fentanyl effervescent buccal tablets)是为采用新的给药技术而制成的枸缘酸芬太尼的新剂型,它利用口腔粘膜大量的表面积和有丰富的血管,高渗透性,恒定的温度产生泡腾反应,让患者透过口腔黏膜吸收,迅速、稳定地发挥止痛作用[3-6].  相似文献   
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