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长期以来,大量研究证实咖啡因具有改善认知功能的效果,但是咖啡因对人类长期记忆的调节作用却研究较少。近日,有研究者通过学习后给予咖啡因测试了咖啡因对记忆巩固的作用。结果表明,咖啡因能够促进24 h的记忆巩固,并且这种作用特异性针对记忆的巩固阶段,而对记忆的唤起则没有影响。因此得出结论:咖啡因能够促进人类长期记忆的巩固。来自美国约翰霍普金斯大学的Daniel Borota等设计并完成了这项研究。 相似文献
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柴胡加龙骨牡蛎汤有效部位抗抑郁作用机制研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究柴胡加龙骨牡蛎汤有效部位(CLMAF)抗抑郁作用机制。方法:小鼠分为正常对照组,模型组,CLMAF组(20,40,80 mg·kg-1),阿米替林(20 mg.kg-1)组,连续ig 7 d通过测定强迫游泳小鼠脑内单胺氧化酶(MAO)、超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量以及大鼠海马原代细胞培养初步探讨其抗抑郁作用机制。结果:CLMAF可显著抑制强迫游泳应激小鼠脑内MAO-A活力,并显著降低MDA含量,SOD活力也相应降低。同时,能够抵抗皮质酮(CORT)诱导的大鼠海马神经元损伤,使存活细胞数量增加。结论:CLMAF抗抑郁作用主要与抑制MAO-A活力,降低MDA含量和保护海马神经元等作用有关。 相似文献
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口腔扁平苔藓(oral lichen planus, OLP)是一种常见的口腔黏膜慢性炎症性疾病,可发生癌变,其病因机制尚未研究清楚,目前在临床上尚无法根治,因此OLP的治疗面临巨大挑战。精神应激因素可以引起炎症因子异常变化,导致机体免疫功能失调,在口腔扁平苔藓的发病过程中起到关键的作用。精神心理因素尤其是抑郁、焦虑等精神障碍在口腔扁平苔藓发病和治疗中起到重要调节作用,并且对精神因素相关的口腔扁平苔藓患者进行传统的治疗效果不佳。本文针对与口腔扁平苔藓发病相关的精神因素作一综述,分析精神障碍与口腔扁平苔藓的相关性,以更好了解口腔扁平苔藓发生的病理机制和影响因素,为提高临床治疗效果提供依据。 相似文献
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抑郁症是一种严重危及人类身心健康的情感障碍性精神疾病。临床常用抗抑郁药物在一定程度上能够缓解患者的症状,但存在起效缓慢、副作用大等局限性。神经肽是体内重要的生物活性分子,广泛参与了应激反应、睡眠、情绪等过程。近年来,神经肽在抑郁症发病中的作用逐渐引起关注,以神经肽作为分子靶点已经成为抗抑郁药研发的新方向。神经肽三叶因子3(trefoil factor 3,TFF3)分布于海马、杏仁核和下丘脑等脑区,参与焦虑行为的调节。本研究旨在探讨神经肽TFF3的抗抑郁作用,以期为抑郁症发生机制研究和开发新型抗抑郁药物提供实验依据。大鼠强迫游泳实验是经典的行为绝望模型,因其简单、快速、敏感,经常被用于抗抑郁药物的快速筛选。在强迫游泳实验中,单次给予TFF3能显著降低大鼠不动时间,而不影响大鼠自发活动。慢性轻度应激通过长期给予动物厌恶的、不可预见的应激,比较真实的模拟了人类抑郁症的环境因素,使动物表现出与抑郁症患者相似的行为变化,是目前国内外公认的抑郁症模型之一。我们采用连续给予21 d应激,通过糖水偏爱来检测动物的快感缺失以及TFF3的抗抑郁作用。与对照组比较,应激组动物蔗糖偏爱度降低,单次给予TFF3可逆转上述抑郁样行为,提示TFF3在这一模型上具有良好的抗抑郁样作用。此外,单次给予TFF3能显著增加基底外侧杏仁核(BLA)脑区的c-Fos表达,但对CeAc-FOS表达水平无显著影响。最后,BLA微注射PI3K抑制剂LY294002能显著抑制TFF3的抗抑郁作用,表现为LY294002能逆转强迫游泳中TFF3给药大鼠不动时间的降低,LY294002给药本身不改变大鼠强迫游泳的不动时间。TFF3不改变大鼠的攀爬时间,而LY294002给药本身也不显著改变大鼠攀爬时间。本研究结果首次证实了神经肽TFF3具有抗抑郁作用,BLA脑区PI3K信号通路可能介导了TFF3的抗抑郁作用。本研究的开展为抑郁症发病机制研究和开发以神经肽TFF3为靶点的新型抗抑郁药物提供了新的思路。 相似文献
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目的黑色素聚集激素(Melanin-Concentrating Hor-mone,MCH)是由19个氨基酸组成的环形神经肽,研究发现伏隔核的MCH及其受体能够间接调节细胞外调节激酶(ERK)的活性,参与中枢神经系统突触可塑性的调节。本研究的目的在于探索伏隔核MCH在大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化中的作用。方法①于外侧伏隔核(NAc shell)或中央伏隔核(NAc core)微注射MCH,考察其对于大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化形成的作用。每日给予大鼠甲基苯丙胺注射,注射前30 min给予MCH(隔日微注射一次),后立即测定2h自发活动,连续14 d。②NAc shell或NAc core微注射MCH,考察其对甲基苯丙胺诱导的行为敏化表达的影响。每日给予大鼠甲基苯丙胺注射并进行2 h自发活动的测定,连续14 d。戒断7 d后进行甲基苯丙胺challenge,注射前30min于NAc shell或NAc core微注射MCH,后立即测定2 h自发活动。③于NAc shell或NAc core微注射MCH受体特异性拮抗剂SNAP94847,考察其对大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化的作用,方法同1。④NAc shell或NAc core微注射SNAP94847,考察SNAP94847对于甲基苯丙胺诱导的行为敏化表达的影响,方法同2。结果 NAc shell微注射MCH能够抑制大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化的形成,而NAc core没有此作用;NAc shell或core微注射MCH对甲基苯丙胺诱导的行为敏化表达都没有影响。NAc shell微注射SNAP94847能够易化行为敏化的形成,而NAc core没有此作用;NAc shell或core微注射SNAP94847对行为敏化表达都没有影响。结论 NAc shell处的MCH及其受体可能参与了大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化的形成过程。 相似文献
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<正>Rho激酶是一群小分子单体的Ras(anabbreviation of RAt Sarcoma)相关蛋白。Rho蛋白根据其结构域和功能的不同可以分为6个亚家族,其中主要包括Rac(Ras-related C3 botulinum toxinsubstrate)、RhoA(Ras homolog gene family memberA)和Cdc42(cell division control protein 42 homolog)这3个亚家族。在哺乳动物体内,Rac又可以分为 相似文献
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芬太尼(fentanyl)合成于1960年,为合成的苯基哌啶类药物,是当前临床上最常用的麻醉性镇痛药[1-2].芬太尼口腔泡腾片(fentanyl effervescent buccal tablets)是为采用新的给药技术而制成的枸缘酸芬太尼的新剂型,它利用口腔粘膜大量的表面积和有丰富的血管,高渗透性,恒定的温度产生泡腾反应,让患者透过口腔黏膜吸收,迅速、稳定地发挥止痛作用[3-6]. 相似文献