苏元胡内酯性生物碱成分研究

目的：研究苏元胡中的内酯性生物碱成分。方法：经制备薄层层析分离，采用理化常数和光谱分析等方法鉴定化学成分的结构。结果：从苏元胡的乙醇提取物中分离出一个新化合物，经光谱分析鉴定了其结构为6，7，2’，3＇．二亚甲二氧基苯酞异喹啉（化舍物Ⅲ）。结论：该生物碱为首次从植物中分离得到，其1，9位与已知的夏无碱互为光学异构体。     

冰醋酸涂剂稳定性实验及剂型改革

目的研究冰醋酸涂剂的稳定性及贮存期,并探索进行剂型改革。方法通过各贮存温度下含量的测定,研究原剂型的贮存期;并用经验加速实验法、经典加速实验法,研究新剂型的稳定性和贮存期。结果原剂型在冷藏条件下有效期只有20 d。将冰醋酸与75%乙醇分两A、B两部分包装,可极大地延长其贮存期。新剂型在温度40℃、相对湿度75%条件下放置3个月,含量为98.37%,经典加速实验测得25℃时的贮存期为6年。结论原剂型不适合批量生产;新剂型有效期暂定为2年。     

中药材虫害防治法概述

虫蛀是中药材及饮片贮藏中最常见的现象 ,危害也最大。本之介绍了 15种虫害防治方法。     

醒脑静注射液治疗病毒性发热的实验研究

目的探讨醒脑静治疗病毒性发热的中枢机理.方法用兔出血热病毒造成家兔病毒性高热模型,观察醒脑静的退热效应及对中枢发热介质的影响.结果(1)在注射醒脑静后24小时左右动物开始发热,直肠温度升高1.5℃～2.5℃.醒脑静组较模型组提前2～3小时降至39℃以下.(2)醒脑静组高热持续时间及发热指数较模型组明显缩短,P＜0.01.(3)醒脑静组在注射醒脑静后,随着热度下降,脑脊液中PGE2和cAMP含量明显下降,与模型组比较P＜0.01.结论醒脑静注射液能有效降低兔出血热病毒家兔高热模型的发热指数,降低脑脊液前列腺素E2和环核苷酸发热介质.     

GMP应逐步吸收并融入ISO9000族质量管理标准

国际标准化组织制定的ISO9000族标准是一个完整的、先进的质量管理和质量保证标准,适用于GMP。文章着重介绍ISO9000族质量管理标准,探讨GMP引入ISO9000族质量管理体系的可行性、必要性、方法和注意事项。提出GMP是保证药品质量的基础,但作为管理体系不如ISO9000族完善。因此,GMP的发展方向是与ISO9000族质量管理标准有效地融和。     

鹿茸酸性多糖的含量测定研究

报道从鹿茸制剂的下脚料中提取测定鹿茸酸性多糖的方法,为了除去多糖结合蛋白及避免提取过程中多糖的降解,采用木瓜酶消化方法提取鹿茸酸性多糖。经葡聚糖凝胶G-75分离纯化,用硫酸-咔唑法测定鹿茸酸性多糖含量。同时还对实验方法进行了研究。     

中药饮片现状分析及建议

中药饮片是在中医理论的指导下，依照辨证施治用药的需要和药物自身性质，以及调剂、制剂的不同要求，对中药材进行特殊加工炮制后的成品，中药饮片是中医临床方剂的基本组成部分，也是中成药的基本原料，其质量的优劣将直接影响到中医药临床疗效的体现，直接关系到人们用药的安全、有效。     

冰醋酸涂剂稳定性探讨

冰醋酸涂剂为《中国医院制剂规范》(第二版 )收载品种 ,主要用于指甲霉菌病。但高浓度的醋酸与乙醇易发生酯化反应 ,使醋酸含量下降而影响疗效。我们重新考察冰醋酸涂剂的稳定性和贮存条件 ,并对该制剂的配制进行改进。1　稳定性试验取自制冰醋酸涂剂 1 8份 ,置所设定温度的恒温箱内 ,每隔一定时间取 3份样品 ,测定其含量 ,与 0d数据比较 ,结果不同温度下c(% ) /t(d)分别为 2 0℃时 93 .0 6/ 5 ,88.34/ 1 0 ;1 0℃时 90 .45/ 2 0 ,88.60 / 2 5 ;2℃时 90 .40 / 35 ,89.2 7/ 4 0。2 0℃为原质量标准所规定的贮存温度 ,1 0与 2℃为药品冷藏所…