羧甲基淀粉钠分离循环血白细胞血小板的研究

5%羧甲基淀粉钠(“404”代血浆)配成的分离液与血液以1:1.5的比例混合后,室温下15～20min内就能使红细胞下沉。对白细胞、血小板的分离率狗血分别为93.1%和84.6%,人血分别为83.5%和75.1%。分离效果比较稳定,所得白细胞及所含干细胞的性能完好。分离后白细胞、血小板、血浆和红细胞可分别直接输给受体,无不良反应。羧甲基淀粉钠的分子量小(Mw=4～6万),体内排泄快(24h可排出70%),而且为国内生产,来源方便,价格便宜,分离100ml血液仅需0.6元(而高分子右旋糖酐和纤维蛋白原分别为6.0和100元左右)。用它配成分离液分离白细胞、血小板,方法简单,使用方便,可在野外进行,对战时及医疗条件较差的基层单位尤为适用,值得推广。     

LC-MS/MS法测定人血浆中沙丙蝶呤的浓度

目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中沙丙蝶呤的浓度.方法:经抗氧化剂(抗坏血酸,VC)预处理过的血浆样品,通过甲醇蛋白沉淀等一系列操作后进行LC-MS/MS分析.以沙丙蝶呤-13C 15N3为内标,使用的色谱柱为Kinetex?EVO C18100?(4.6 mm×100 mm,5μm),流动相为含0.1％1 mol·L-1乙酸铵的水溶液-乙腈(93:7,v/v),等度洗脱分离,柱温为30℃,流速为0.6 mL·min-1,进样量为15μL.质谱检测采用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)模式扫描分析.沙丙蝶呤和沙丙蝶呤-13C15N3的目标离子对分别为m/z 242.3→166.1和m/z 246.1→170.2.结果:沙丙蝶呤血药浓度在1～300 ng·mL-1范围内线性关系良好;质控样本批内精密度(RSD)在1.2％～4.7％,批间精密度(RSD)在1.5％～4.3％;沙丙蝶呤的平均提取回收率为98.0％～101.2％;无明显空白血浆基质效应,不影响待测物的定量分析;血浆样本稳定性符合接受标准;制备后样本稳定性符合接受标准;方法 重现性良好;浓度超出定量上限的血浆样本经空白血浆稀释5倍后可以准确测定.结论:本方法能够快速、简便、准确地测定人血浆中沙丙蝶呤的浓度.该方法经验证后,成功用于沙丙蝶呤临床样本的血药浓度的检测.     

试剂盒质量对HDL-C测定结果的影响

血清高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)是血脂检验常规项目和流行病学调查的重要项目之一。目前国内已基本普及直接测定法 ,但卫生部医政司与中华医学会检验分会推荐的磷钨酸一镁沉淀法 (PTA) 〔1,2〕在基层医院仍被广泛采用 ,同时沉淀法也是鉴定直接法商品试剂可靠性对比方法。国内生产PTA法试剂盒的厂家很多 ,质量良莠不齐 ,使用中发现不同厂家试剂的检测结果有明显差异。为了比较不同厂家试剂盒的可靠性 ,我们对四种国产PTA法试剂盒进行评价。报告如下 :1　材料与方法1.1　试剂　 (1)HDL -C试剂盒 (PTA法 ) :分别为国内 4家公司产品 ,…     

凹凸棒对盐酸小檗碱吸附作用考察

目的：考察凹凸棒对中药水煎提取液中盐酸小檗碱的吸附影响和对无效成分的吸附清除作用，并与自然静置沉淀法进行对比研究。方法：以水煎提取液中总固体物量和盐酸小檗碱含量作为评价指标，分别用不同量的普通凹凸棒和酸化凹凸棒处理黄连、一清颗粒水煎提取液，评价其吸附沉淀效果，平行与自然静置沉淀法进行比较。结果：凹凸棒对无效成分具有明显的吸附清除作用，对盐酸小檗碱也有一定的吸附影响，酸化凹凸棒沉淀去除无效成分的效果优于普通凹凸棒。结论：酸化凹凸棒作为中药水煎提取液中盐酸小檗碱精制提取的吸附沉淀剂，尚需进一步进行表面结构修饰研究。     

高效液相色谱法测定更昔洛韦血药浓度的方法改进

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定更昔洛韦血药浓度.方法以阿昔洛韦为内标,Ultrasphere-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为分离柱,流动相甲醇-水(595,V/V),检测波长252 nm.结果血中更昔洛韦浓度在0.2～16.0mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%,日内及日间RSD均小于5%.结论本法简便,灵敏.适合于更昔洛韦血药浓度测定及药动学研究.     

罗布麻霜提取工艺改进

通过３种沉淀剂的运用比较,选择草酸沉淀法处理罗布麻提取液,而后喷雾干燥,所得成品灰分〈２３％,质量有一定提高。     

HPLC同时测定甜面酱中山梨酸、苯甲酸和糖精钠

甜面酱是人们喜爱的调味品，但有些厂家在生产过程中违规使用添加剂山梨酸、苯甲酸和糖精钠等。国标法中对酱类的样品前处理没有规定，本文应用乙酸锌和亚铁氰化钾作沉淀剂处理样品，用HPLC同时测定甜面酱中山梨酸、苯甲酸和糖精钠，实验方法简便、快速、准确。     

沉淀剂浓度对测定高密度脂蛋白胆固醇的影响

高密度脂蛋白胆固醇在临床上广泛用于冠心病相对危险因素的预测,其测定方法很多,但以沉淀法应用最为广泛。其中磷钨酸镁法由于试剂价廉易得,稳定,且沉淀高甘油三脂血清能力较强,不干扰酶法测定胆固醇,精度符合要求〔1〕,使用更多。在实验中磷钨酸镁的浓度将直接影响沉淀的效果。国内试剂厂家所用沉淀剂浓度相差很大,使用时沉淀剂与血清比例亦不同,这样就使得沉淀剂与血清混合后沉淀剂最终浓度相差更大,磷钨酸镁浓度高者可达500ｍｍｏｌ/Ｌ,而低者仅068ｍｍｏｌ/Ｌ〔2〕。如此悬殊的浓度对结果究竟有何影响,本文就此作了初步探讨,并与直接法…     

膜分离与沉淀剂结合提取腌肠衣盐水中肝素纳的工艺研究

目的探讨膜分离与沉淀剂结合提取腌肠衣盐水中肝素纳的工艺改进。方法采用盐解-离子交换-膜分离及蛋白沉淀除杂法从中提取肝素纳。结果从废弃的腌肠衣盐水中提取肝素钠取得了成功,与传统工艺（盐解-离子交换法）比较,洗脱液体积可浓缩至原体积的15％左右,乙醇用量可减少85％左右,而效价分别从传统工艺的96．82U／mg增加到157．58U／mg,总收率比传统工艺提高了12．5％。结论工艺方法可行、可靠,适宜于中、小型规模的生产。     

用沉淀法消除脂血对尿酸测定的干扰

脂血严重影响用尿酸酶－ＰＯＤ偶联终点比色法测定尿酸。采用作标本空白的方法去除干扰，对比实验：Ｙ＝１．００２Ｘ－５５．６９６４，ｒ＝０．８３２９，仅适用于中度以下脂血。采用沉淀预处理的方法去除干扰，对比实验，Ｙ＝１．００２７Ｘ＋３．９４２１，ｒ＝９６３０。与二点法测定对比实验：Ｙ＝０．９７Ｘ＋１３．６３，ｒ＝０．９８６１，均相关性良好。ＴＧ浓度高达１５０．００ｍｍｏｌ／Ｌ，仍能测得准确结果。方法简单