Ustekinumab治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性

Ustekinumab是一种人源单克隆抗体,特异性和高亲和力结合至细胞因子白介素(IL) - 12和IL- 23,从而阻断各自介导的细胞免疫反应,用于治疗银屑病.现对其药理学、药代动力学、临床疗效和安全性等内容进行综述.     

环组己酰胺注射液细菌内毒素检查法的研究

目的:建立环组己酰胺注射液细菌内毒素检查法。方法:参照中国药典2000年版二部附录XI E细菌内毒素检查法和附录XI XF细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验。结果:供试品按1:4稀释液检查无干扰作用。结论:细菌内毒素检查法可适用于该制剂。     

膜分离与沉淀剂结合提取腌肠衣盐水中肝素纳的工艺研究

目的探讨膜分离与沉淀剂结合提取腌肠衣盐水中肝素纳的工艺改进。方法采用盐解-离子交换-膜分离及蛋白沉淀除杂法从中提取肝素纳。结果从废弃的腌肠衣盐水中提取肝素钠取得了成功,与传统工艺（盐解-离子交换法）比较,洗脱液体积可浓缩至原体积的15％左右,乙醇用量可减少85％左右,而效价分别从传统工艺的96．82U／mg增加到157．58U／mg,总收率比传统工艺提高了12．5％。结论工艺方法可行、可靠,适宜于中、小型规模的生产。     

带状疱疹后遗神经痛的预防和药物治疗现状

带状疱疹后遗神经痛（PHN）是带状疱疹常见并发症,是一种顽固的慢性疼痛综合征,其发病机理目前尚不十分明确,各种治疗方法均未能完全缓解患者的疼痛症状。本文综述了药物治疗PHN的现状,包括三环类抗抑郁药、抗惊厥药、阿片类制剂和局部疗法。带状疱疹疫苗将会是预防PHN的有效措施。     

HPLC法测定泻痢固肠丸中去氢二异丁香酚的含量

目的:建立泻痢固肠丸中去氢二异丁香酚含量的HPLC方法。方法:采用Agilent 5 TC C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为274 nm;流速为1.0 mL/min;柱温:30℃。结果:样品中的去氢二异丁香酚与相邻色谱峰分离度良好,去氢二异丁香酚在0.3569～6.2454μg/mL浓度范围内有与峰面积呈良好的线性关系。结论:经方法学验证方法简单、快速、灵敏、准确,可用于泻痢固肠丸中去氢二异丁香酚的含量测定。     

止咳祛痰糖浆抗炎抑菌的实验研究

目的研究止咳祛痰糖浆的抗炎抑菌作用。方法采用小鼠耳肿胀试验、小鼠毛细血管通透性试验、小鼠琼脂肉芽肿试验及体外抑菌试验,观察其抗炎作用和抑菌作用。结果止咳祛痰糖浆15mL·kg-1对急、慢性炎症均有抑制作用(P<0.05,P<0.01),止咳祛痰糖浆10mL·kg-1对小鼠耳肿胀有抑制作用(P<0.05),体外抑菌试验表明,对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、甲型链球菌有不同程度的抑菌作用。结论止咳祛痰糖浆对急、慢性炎症均有抑制作用,对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、甲型链球菌有不同程度的抑菌作用。     

依那西普治疗中重度斑块状银屑病的系统评价

目的:系统评价依那西普治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性。方法:计算机检索MEDLINE(1966年-2011年4月)、Cochrane Library(2011年第4期)、Embase(1974年-2011年4月)、IS(I1961年-2011年4月)、CNKI(1979年-2011年4月)、CBM(1978年-2011年4月)和VIP(1989年-2011年4月),语种限中、英文,收集关于依那西普治疗银屑病的所有随机对照试验。根据纳入标准筛选文献、评价质量、提取资料,采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入5个随机对照试验,包括2107例中重度斑块状银屑病患者。皮下注射依那西普与安慰剂比较,在第12周时能显著提高达到PASI75的例数[RR=11.31,95%CI(6.61,19.34)](25mg,每周2次;或50mg,每周1次);[RR=11.92,95%CI(8.17,17.39)](50mg,每周2次)。依那西普与安慰剂比较,在注射部位不良事件的发生率方面差异有统计学意义([RR=2.31,95%CI(1.63,3.28)];在严重不良事件的发生率方面差异无统计学意义[(RR=1.06,95%C(I0.58,1.95)]。结论:现有证据表明,皮下注射依那西普对中重度斑块状银屑病具有良好的疗效和较好的耐受性。     

甘肃三种独活商品镇痛、抗炎作用研究

目的对甘肃产三种独活品种:独活(栽培)、牛尾独活、九眼独活进行镇痛、抗炎活性的比较研究。方法采用小鼠热板、小鼠醋酸扭体实验比较镇痛作用;用小鼠急性腹膜炎、小鼠耳肿胀模型比较抗炎作用。结果实验表明独活(栽培)、九眼独活有明显的抗炎作用;三种独活仅对醋酸扭体实验小鼠镇痛作用明显,且独活效果最佳。结论独活(栽培)镇痛、抗炎活性最佳,牛尾独活无抗炎作用。     

风湿关节炎片的质量标准提升研究

目的 提升风湿关节炎片的质量标准,同时考察马钱子总生物碱对照提取物代替马钱子碱、士的宁对照品在提升风湿关节炎片的质量标准中的可行性。方法 对方中麻黄和当归2味中药进行薄层色谱法（TLC）鉴别;使用高效液相色谱法（HPLC）测定处方君药马钱子中马钱子碱和士的宁的含量,并考察马钱子总生物碱对照提取物代替马钱子碱、士的宁对照品测定风湿关节炎片中马钱子碱、士的宁含量的可行性。结果 用TLC鉴别麻黄和当归,图谱斑点清晰,具有较好的专属性;马钱子总生物碱对照提取物中马钱子碱在0.053 1~1.593 0 μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为101.90%,RSD为1.85%;士的宁在0.058 9~1.766 5 μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为97.27%,RSD为1.72%。以马钱子总生物碱对照提取物和马钱子碱、士的宁对照品为对照,测得样品中马钱子碱含量分别为0.018 8~0.748 1、0.012 6~0.731 5 mg/片;士的宁含量分别为0.034 9~0.813 1、0.038 9~0.795 9 mg/片。结论 建立的方法操作简单、快速、准确,可用于风湿关节炎片的质量控制。采用马钱子总生物碱对照提取物和马钱子碱、士的宁对照品测定样品含量,结果差异无统计学意义,表明马钱子总生物碱对照提取物可代替马钱子碱、士的宁对照品测定风湿关节炎片中马钱子碱、士的宁的含量。