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对近几年关于Nrf2在各种肝脏疾病中作用的文献进行分析、归纳、总结,发现Nrf2/ARE信号通路的激活在防治病毒性肝炎、酒精性和非酒精性肝炎、胆汁淤积型肝损伤、肝纤维化、肝癌等肝脏疾病中起着重要作用。Nrf2/ARE通路在肝脏病理生理学过程中发挥重要作用,可能为防治肝脏疾病提供新的治疗靶点。 相似文献
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正2018年4月8日周日晴这几天,一篇"几片感冒药引发的大抢救"的文章在朋友圈广泛传播,一些朋友在读此文时引入了深深的思考,更有朋友私信问我:感冒药可致命,我们还能吃吗?我们该怎样吃感冒药?目前气候变化无常,挺容易感冒的,万一感冒了我们该怎么办?……面对这样一系列的问题,其实作者在文章中说得很清楚:小张(化名)在患感冒期间买了药店能买到的各种常见感冒药物,而他自己认为"因为一种感冒药退热效果不明显,就多买了几种,且 相似文献
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目的:建立LC-MS/MS法测定SD大鼠血浆中杨梅素(myricetin,MY)和二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)的浓度,将其运用到药动学研究,并评价DMY乙酰化衍生物是否改善生物利用度。方法:SD大鼠随机分为4组,分别灌胃DMY (100 mg·kg-1,相当于9 375.0 μmo·L-1)的0.5%羧甲基纤维素钠生理盐水溶液,以及等摩尔剂量的DMY-1、DMY-2、MY。于给药前0.0 h和给药后0.08,0.17,0.25,0.33,0.50,0.75,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,12.0 h尾静脉断尾采血200 μL,血浆样品经0.1%甲酸-乙腈沉淀蛋白,内标法定量,DAS3.0和SPSS统计分析得到药动学参数和曲线。结果:低、中、高的质控样品日内、日间精密度RSD均小于10.2%;DMY和MY的基质效应分别为98.3%~105.5%、98.0%~108.1%;萃取回收率分别为99.4%~103.0%、95.0%~99.7%,均符合生物样品分析检测的要求;DMY-2和DMY-1组相比于DMY组,相对生物利用度分别为47.22%,10.70%,表明口服灌胃给药DMY相对生物利用度要高出乙酰化衍生物组。结论:本研究建立测定大鼠血浆中DMY和MY的LC-MS/MS法,具有灵敏度高、准确性高、重复性好等优点,能够满足生物样品分析检测的要求,可应用于MY、DMY及其衍生物的药动学研究,也可为DMY结构修饰和新药开发提供参考依据。 相似文献
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目的建立苦丁茶中熊果酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定苦丁茶中熊果酸含量,色谱柱:Diam onsil C18(4.6×250m m,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(92∶8);流速:1mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:220nm。结果熊果酸在0.82~4.10μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.2%,RSD=1.3%(n=5),苦丁茶嫩叶中熊果酸的含量为5.93mg/g,老叶中的含量为12.74mg/g。结论该方法简便可行、重复性好,可作为苦丁茶质量评价的依据。 相似文献
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正最近在用药咨询门诊,一位年过七旬的大爷拿着一盒苯扎贝特分散片递给我,对我说:我有高血脂,医师给我开了这种药,而我又有糖尿病,吃这个药的时候我感觉此药有甜味,是否这个药里含糖高,我能吃这个药吗?我认真了解了这位大爷的用药情况及血脂、血糖情况,对他进行了认真解答。确实,像这位年过七旬的大爷 相似文献
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正2018年3月12日周一晴近日,与朋友一起聚聚,突然一位朋友问我:我孩子快要高考了,听说现在市场上有一种"聪明药"卖,是否靠谱?我听了一脸懵懂,心想:要真有聪明药卖,总觉得脑子不够用的我是不是也该补一补呢?朋友见状,拿出手机把购买"聪明药"的链接打开给我看,原来商家利用家长和学生 相似文献
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多药耐药基因(MDR1)是跨膜转运体P-糖蛋白(P-gp)的编码基因。胃肠道和血脑屏障等组织中的P-gp可以将包括药物在内的外源性底物排出细胞,影响P-gp底物药物的吸收和分布。MDR1基因多态性会影响P-gp表达和活性,进而影响底物药物的血药浓度和临床疗效,非典型性抗精神药物利培酮及代谢物9-羟基利培酮都是P-gp底物,MDR1基因多态性与这类药物的血药浓度和临床疗效可能相关。 相似文献