P物质阳性神经纤维对球海绵体肌和坐骨海绵体肌运动神经元的支配——HRP逆行示踪与免疫细胞化学研究

本研究应用 HRP逆行示踪与免疫细胞化学相结合的双重反应技术观察了 P物质纤维与前角躯体运动神经元的关系。用 WGA-HRP经大鼠球海绵体肌和坐骨海绵体肌注射后 ,逆行示踪标记的运动神经元分布于 L5 和 L6脊髓前角的背内侧核和背外侧核内侧部。 SP能纤维广泛分布于脊髓灰质 ,其中以后角最为密集。光镜下可见在前角的背内侧核和背外侧核内 ,SP阳性纤维呈点状和带有钮扣状膨大的纤维分布于逆行标记的运动神经元周围。电镜下可见 SP阳性纤维终末含有少量的大型囊泡和多量的清亮小泡。常见 SP阳性纤维末梢与 HRP逆行标记的运动神经元有紧密联系 ,并证明二者形成突触结构。本研究首次证实脑下行 P物质阳性纤维对调控球海绵体肌和坐骨海绵体肌运动神经元有直接支配关系 ,提示 P物质能纤维参与阴茎勃起和射精过程     

提高电镜技术与细胞超微结构教学质量

为了适应现代科学技术的发展和医学教育改革的需要,进一步拓宽学生的知识面,弥补学生理论知识与实际应用脱节的不足,我校电镜室从20世纪80年代后期即在国内较早的为本科生开设<生物电镜技术与细胞超微结构基础>选修课.     

大豆异黄酮对缺血再灌注大鼠心肌自由基损伤的保护作用

目的：研究大豆异黄酮对缺血再灌注大鼠心肌自由基损伤的保护作用及其机制。方法：通过结扎冠状动脉左前降支制作心肌缺血再灌注模型。大豆异黄酮组造模前给予连续15天的大豆异黄酮灌胃。再灌注后检测心肌梗死面积,同时检测心肌组织和血浆乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶和心肌组织丙二醛、超氧化物歧化酶的含量。结果：大豆异黄酮组心肌梗死面积减小,丙二醛表达降低,超氧化物歧化酶活性增强,乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶外泄减少。结论：大豆异黄酮对缺血再灌注引起的心肌自由基损伤具有一定的保护作用,此作用与大豆异黄酮提高心肌组织的超氧化物歧化酶和降低丙二醛,清除自由基,防止脂质过氧化等有关。     

结构特异性核酸酶FEN1对HBV复制的影响

目的探索宿主因子FEN1对HBV复制过程的影响。方法构建FEN1过表达慢病毒质粒,酶切鉴定并测序,转染293FT细胞,Western blot检测FEN1蛋白表达。将该质粒转染HBV复制稳定细胞系,设立慢病毒包装改造质粒pLenti6/V5-D-TOPO和不转染质粒的细胞作为对照。ELISA检测细胞上清,Southern blot及Real-time PCR检测HBV DNA。结果初筛阳性克隆提取质粒酶切鉴定,于FEN1及线性载体质粒大小处出现明亮单一条带,测序结果表明序列插入正确,Western blot检测FEN1蛋白表达量为对照的2～3倍。FEN1过表达质粒转染HBV复制稳定细胞株,细胞上清ELISA检测HBsAg抗原呈阳性,D(450)值为(1.982±0.032);细胞内提取病毒DNA行Real-time PCR,绝对定量拷贝数为1.18×109,Southern blot检测亦表明HBV复制水平明显上调。结论结构特异性核酸酶FEN1能够明显促进HBV DNA复制,是体内一种重要的病毒复制调控因子。     

大豆异黄酮对缺血再灌注大鼠心肌自由基损伤的保护作用

目的:研究大豆异黄酮对缺血再灌注大鼠心肌自由基损伤的保护作用及其机制。方法:通过结扎冠状动脉左前降支制作心肌缺血再灌注模型。大豆异黄酮组造模前给予连续15天的大豆异黄酮灌胃。再灌注后检测心肌梗死面积,同时检测心肌组织和血浆乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶和心肌组织丙二醛、超氧化物歧化酶的含量。结果:大豆异黄酮组心肌梗死面积减小,丙二醛表达降低,超氧化物歧化酶活性增强,乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶外泄减少。结论:大豆异黄酮对缺血再灌注引起的心肌自由基损伤具有一定的保护作用,此作用与大豆异黄酮提高心肌组织的超氧化物歧化酶和降低丙二醛,清除自由基,防止脂质过氧化等有关。     

镉对中枢神经系统影响的研究进展

镉是一种主要的环境污染物，能引起多系统、多器官的损害。镉能破坏脑屏障，进入中枢神经系统，引起大脑的形态学改变，影响神经递质的含量、酶的活性。流行病学和实验研究显示，镉与某些神经系统疾病及儿童智力发育障碍等有关。本文从形态、生化及行为活动改变3方面综述了镉对中枢神经系统的影响。     

5-HT2A、5-HT7受体在大鼠脊髓Onuf核分布的形态学研究

目的:探讨5-HTZA、5-HT7,受体在雄性大鼠脊髓Onuf核不同运动神经元内分布及其与泌尿生殖功能中枢调控的关系.方法:成年SD大鼠10只(雄性8只、雌性2只),随机分为性别对照组(n=4,雌雄各2只)和逆行示踪组(雄性大鼠,n=6).性别对照组取脊髓L5～6节段,切片后作5-HTZA或5-HT7受体免疫组化染色;逆行示踪组采用重组伪狂犬病毒株(PRV-152)分别注入右侧尿道外括约肌(Eus组;n=3)或右侧坐骨海绵体肌(Ic组;n=3),4d后取L5-6节段,切片后作5-HT2A或5-HT7受体双标记荧光免疫组化染色.分别在光镜或激光共聚焦显微镜下观察5-HT2A、5-HT7受体在Onuf核的分布情况.结果:5-HT2A受体的免疫产物主要位于Onuf核背外侧核的内侧,5-HT7受体则主要位于背外侧核的外侧;雄性大鼠5-HT2A、5-HT7受体在Onuf核的表达明显强于雌性大鼠.免疫荧光双标记显示5-HT2A受体的免疫标记主要分布于支配IC的运动神经元周围,5-HT7受体主要分布于支配EUS的运动神经元.结论:5-HT2A、5-HT7受体不均匀分布在Onuf核支配不同的盆底横纹肌的运动神经元.5-HT2A受体可能主要参与性反射的调节,5-HT7受体则可能主要参与泌尿反射的调控.     

禁止交媾对成年雄性小鼠阴茎勃起组织iNOS表达的影响

目的:研究禁止交媾对成年雄鼠阴茎勃起组织超微结构的影响并初步探讨其机制。方法:12只成年雄性昆明小鼠随机分为对照组和实验组(禁止交媾组),采用性行为试验观察各组雄性小鼠阴茎勃起功能,采用透射电镜观察勃起组织超微结构变化,采用免疫组化技术和Westernblotting技术检测阴茎勃起组织iNOS表达变化。结果:禁止交媾60d后成年雄性小鼠阴茎勃起功能下降,阴茎近端勃起组织的有髓神经纤维脱髓鞘改变,勃起组织iNOS表达水平增高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:禁止交媾可能通过上调勃起组织iNOS表达引起神经纤维病变,进而影响阴茎勃起功能。     

PBL教学模式应用于生物医学电镜技术教学的构想

基于问题式学习(problem- based learning,PBL)是以学生为中心,以问题为导向的教学方法, 1969年由美国学者Barrows首创,目前已在欧美等发达国家的高等教育中广泛应用[1].     

糖尿病患者胆囊排空障碍的原因探讨

目的 :从胆囊动脉角度探讨糖尿病患者胆囊排空功能障碍的原因。方法 :单纯胆囊结石患者和胆囊结石伴糖尿病患者各 30例 ,术前用B超测定胆囊排空功能 ,术后对病理切片做PAS染色 ,用北航CM - 2 0 0 0B型生物医学图象分析系统对胆囊动脉做管腔图像分析和体视学图像分析。结果 :糖尿病伴胆囊结石组空腹和餐后胆囊体积明显增加 ,胆囊排空指数下降。糖尿病伴胆囊结石组胆囊动脉血管壁面积与血管断面积的比值 (0 .81± 0 .0 9)明显大于单纯胆囊结石组 (0 .5 8± 0 .15 ) (P <0 .0 1) ,其平均光密度 (0 .4 1± 0 .0 7)也明显大于单纯胆囊结石组 (0 .30± 0 .12 ) (P <0 .0 1) ,血管大小 (周径 )对该比值无明显相关性 (P >0 .0 5 )。结论 :糖尿病患者胆囊收缩排空功能明显减退。PAS阳性物质在胆囊动脉壁沉积 ,导致血管腔明显狭窄 ,可能是影响胆囊排空功能的重要原因。